| イスキグアラストリア 時間範囲:カルニアン後期、
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| 日本で展示されているイスキグアラスティア・ジェンセニのレプリカ 骨格。 | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 単弓類 |
| クレード: | 獣弓類 |
| クレード: | †異常歯症 |
| クレード: | †ディキノドン類 |
| 家族： | †シュテッケリ科 |
| 亜科: | †シュテルレッカー亜科 |
| 属: | †イスキグアラスティア ・コックス 1962 |
| タイプ種 | |
| †イスキグアラスティア・ジェンセニ コックス、1962年
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イスキグアラスト（Ischigualastia）は、アルゼンチン後期三畳紀に生息大型ディキノドン類獣弓類の絶滅した属である。発見地であるアルゼンチン北西部のイスキグアラスト＝ビジャ・ウニオン盆地のイスキグアラスト層にちなんで命名された。 [ 1 ]他の後期三畳紀のディキノドン類と同様に、イスキグアラストはスタレッカー科に属する。 [2] [3] [4] [5]
発見
イスキグアラストは1962年にC・バリー・コックスによって略称で命名され、[6] 1965年に詳細な記載が出版された。[1]南米のディキノドン類の中では、ほぼ完全な頭骨を含む化石の多様性から、よく知られている種の一つである。[1] [7] [4]コックスは、発見地であるイスキグアラスト渓谷にちなんで属名を付け、種名は化石の一部を作製したジェームズ・ジェンセンに敬意を表して付けられた。 [6]
ホロタイプMACN 18.055は、ブエノスアイレスのベルナルディーノ リバダビア自然博物館(MACN)に保管されている頭蓋骨です。部分的に石膏で「修復」されているものの、依然として未加工の頭蓋骨に酷似している。[4] Cox (1965) は、マサチューセッツ州ケンブリッジの比較動物博物館(MCZ)が収集したイスキグアラスティアの化石についても論じました。[1]追加の化石は、トゥクマンのミゲル リージョ研究所 (PVL)とサンファンの国立サンファン大学(PVSJ)に保管されています。ただし、それらはまだ完全には説明されていません。[4]
イスキグアラスティアの化石は、ニューメキシコ州、テキサス州、インドからそれぞれ大腿骨、吻部の断片、保存状態の悪い頭骨が発見されたという報告がいくつかある。しかし、これらの化石はイスキグアラスティアに特に類似していないため、これらの主張は検証されていない。[8] [4]ブラジルで発見されたとされるイスキグアラスティアの化石は、ジャカレリア、サングサウルス[4]、あるいは新種の未命名種である可能性が高い。 [3]
説明
イスキグアラストアは非常に大型のディキノドン類で、頭蓋骨が深く、吻部の両側には牙ではなく尖った突起が並んでいる。頭蓋骨の長さは60cm（2.0フィート）に達することもある。[4]頭蓋骨の後部は急勾配で、垂直方向の顎筋のための空間が特に広く、強力な噛みつきに適している。対照的に、初期の牙を持つ多くのディキノドン類は頭蓋骨が低く、噛みつき時の顎の前後方向の運動に適していた。[2]
イスキグアラスティアは近縁種のジャカレリアと多くの点で類似しているが、イスキグアラスティアの頭骨には全く独自の特徴もいくつかある。吻端には、前頭骨と鼻骨が接する付近に狭い窪みがある。額のさらに奥にある松果体孔は、縁が膨らんでいる。さらに、頬骨弓（頬骨にほぼ相当）は深く、強く上方に湾曲している。[4]
イスキグアラスティアは、体高が北米のスタレケリア科のプラセリアス[9]に類似しており、プラセリアスは体長約3.5メートル（11フィート）、体重は800～1,000キログラム（1,800～2,200ポンド）にも達した。[10] [11] [12] イスキグアラスティア、スタレケリア、プラセリアスには性的二形の証拠が見られ、提案されている雄と雌の頭骨の間には大きな違いがあることを意味する。[4] [13]雄と解釈されている頑丈なイスキグアラスティアの頭骨は、明らかに幅広い吻部と側頭葉、および鼻骨にざらざらした斑点がある。[4]
古生態学
イスキグアラスト層（ラ・ペーニャ層、カンチャ・デ・ボチャス層、そして最初期のバジェ・デ・ラ・ルナ層）の後期カーニアン期の地層で発見された大型の四足 草食動物である。中型草食動物のヒペルダペドンやエクサエレトドンほど豊富ではなかったものの、地元の動物相では比較的一般的な存在であった。[7]イスキグアラスト層に生息していた2種のディキノドン類のうちの1種であり、もう1種は近縁種のジャカレリアで、この層の最下層でのみ発見されている。この層で最大の肉食動物は、擬鰓類のサウロスクスと、一般的な捕食恐竜のヘレラサウルスであった。[7]
イスキグアラストリアとプラセリアスは、それぞれ後期三畳紀の最後かつ最大のディキノドン類に属していたが、ポーランドで発見された後期に生き残った巨大なスタレッカー類であるリソウィシアに、その両方の点で追い抜かれた。
参照
参考文献
- ^ abcd Cox, CB (1965-03-04). 「南米産三畳紀ディキノドン類の新種、その起源と関係」.ロンドン王立協会哲学論文集. シリーズB, 生物科学. 248 (753): 457– 514. Bibcode :1965RSPTB.248..457C. doi :10.1098/rstb.1965.0005. ISSN 2054-0280. S2CID 86293260.
- ^ ab Ordonez, Maria de los Angeles; Cassini, Guillermo H.; Vizcaíno, Sergio F.; Marsicano, Claudia A. (2019). 「南米産三畳紀ディキノドン類（獣弓類、異歯類）の頭蓋骨形状の分析に対する幾何学的形態計測学的アプローチ」. Journal of Morphology . 280 (12): 1808– 1820. Bibcode :2019JMorp.280.1808O. doi :10.1002/jmor.21066. ISSN 0362-2525. PMID 31621947.
- ^ ab Maisch, Michael W. (2021). 「ブラジル、リオグランデ・ド・スル州サンタマリア層（中期三畳紀）のディノドントサウルス群集帯から発見された、稀少な歴史的ディキノドント標本（獣弓類：ディキノドン亜綱）について」. PalZ . 95 (1): 129– 144. Bibcode :2021PalZ...95..129M. doi :10.1007/s12542-020-00525-8. ISSN 0031-0220.
- ^ abcdefghij カメラー、クリスチャン F.;オルドネス、マリア・デ・ロサンゼルス（2021）。 「南米のディキノドン類（獣弓目：Anomodontia）」。南米地球科学ジャーナル。108 103171。書誌コード:2021JSAES.10803171K。土井：10.1016/j.jsames.2021.103171。ISSN 0895-9811。
- ^ キャロル、ロバート・L. (1988). 『脊椎動物古生物学と進化』WHフリーマン・アンド・カンパニー. ISBN 0-7167-1822-7。
- ^ ab Cox, C. Barry (1962). 「アルゼンチン産ディキノドン 類の新属、イスチグアラストリアの予備的診断」Breviora 156 : 8–9 .
- ^ abc マルティネス、リカルド N.;アパルデッティ、セシリア。アルコーバー、オスカー A.コロンビ、カリーナ E.セレーノ、ポール C.フェルナンデス、エリアナ。マルニス、ポーラ・サンティ。コレア、グスタボ A.アベリン、ディエゴ（2013）。 「イスキグアラスト層における脊椎動物の継承」。脊椎動物古生物学のジャーナル。32 (回想録 12: アルゼンチンのイスキグアラスト層 (三畳紀後期: カルニアン-ノリアン) の基底竜脚類と脊椎動物の化石記録、sup1): 10–30 . doi :10.1080/02724634.2013.818546。hdl : 11336/7771。ISSN 0272-4634. S2CID 37918101.
- ^ カンメラー、クリスチャン F.フレービッシュ、イェルク;アンギエルチク、ケネス D. (2013-05-31)。 「三畳紀の北アメリカ産のカンネメイエリ目ディキノドン類（アノモドンティア）であるユーブラキオサウルス ブラウニの妥当性と系統学的位置について」。プロスワン。8 (5) e64203。Bibcode :2013PLoSO...864203K。土井：10.1371/journal.pone.0064203。ISSN 1932-6203。PMC 3669350。PMID 23741307。
- ^ ベガディアス、クリスティーナ;マイシュ、マイケル・W.シュルツ、セザール・レアンドロ（2004年3月2日）。 「三畳紀のジキノドン類（Therapsida）の新しい系統解析とブラジルの三畳紀後期のヤカレリア・カンデラリエンシスの系統的位置」。Neues Jahrbuch für Geology und Paläontologie - Abhandlungen。231 (2): 145–166。書誌コード:2004NJGPA.231..145V。土井：10.1127/njgpa/231/2004/145。 2023年5月21日のオリジナルからアーカイブ。
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外部リンク
