酢酸イソボルニル

酢酸イソボルニル
名前
IUPAC名
[(1S,2S,4S)-1,7,7-トリメチル-2-ビシクロ[2.2.1]ヘプタニル]アセテート
識別子
3Dモデル(JSmol
ケムスパイダー
ECHA 情報カード100.004.298
EC番号
  • 204-727-6
RTECS番号
  • NP7350000
  • InChI=1S/C12H20O2/c1-8(13)14-10-7-9-5-6-12(10,4)11(9,2)3/h9-10H,5-7H2,1-4H3/t9-,10-,12+/m0/s1
    キー: KGEKLUUHTZCSIP-JBLDHEPKSA-N
  • CC(=O)O[C@H]1C[C@@H]2CC[C@]1(C2(C)C)C
プロパティ
C 12 H 20 O 2
モル質量196.290  g·mol −1
外観 無色の液体
密度0.9841 g/cm 3
沸点102~103℃(216~217°F; 375~376K)13トル
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。

酢酸イソボルニルは、酢酸エステルまたはテルペノイドのイソボルネオールからなる有機化合物です。心地よいのような香りを持つ無色の液体で、この目的のために数トン規模で生産されています。この化合物は、硫酸などの強酸性触媒の存在下でカンフェン酢酸を反応させることで製造されます。酢酸イソボルニルを加水分解すると、樟脳の前駆体であるイソボルネオールが得られます。[ 1 ]

多くの植物の滲出液と同様に、酢酸イソボルニルには摂食阻害作用があるようです。[ 2 ]

参考文献

  1. ^ Panten, Johannes; Surburg, Horst (2015). 「フレーバーとフレグランス、2. 脂肪族化合物」. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . pp.  1– 55. doi : 10.1002/14356007.t11_t01 . ISBN 9783527306732
  2. ^ Andrews, RE; Parks, LW; Spence, KD (1980). 「ダグラスファーテルペンの特定の微生物に対する影響」 .応用環境微生物学. 40 (2): 301– 304. Bibcode : 1980ApEnM..40..301A . doi : 10.1128/aem.40.2.301-304.1980 . PMC 291570. PMID 16345609 .