イソキノリンアルカロイド
イソキノリンアルカロイドの親化合物であるイソキノリン

イソキノリンアルカロイドは、イソキノリンから化学的に誘導されるアルカロイド群の天然物であり、アルカロイドの中で最大のグループを形成しています。[1]

イソキノリンアルカロイドは、その化学基本構造の違いに基づいてさらに分類することができます。最も一般的な構造型は、ベンジルイソキノリンとアポルフィンです。[2]現在までに知られているイソキノリンアルカロイドは約2500種類あり、主に植物によって生成されます。[3]

既知の例

自然界での発生

イソキノリンアルカロイドは、主にケシ科、メギ科、ウチワサボテン科、フウロソウ科、キンポウゲ科の植物で生成されます。

ケシ科に属するケシは、その乳液中にモルヒネ、コデイン、パパベリン、ノスカピン、テバインといったイソキノリンアルカロイドが含まれていることから、非常に興味深い植物です。[3]ケシ以外にも、クサノオウなど、イソキノリンアルカロイドを含むケシ科植物があります。その乳液にはベルベリンが含まれており、ベルベリンはメギ科などの他の科植物にも含まれています。[4]ベルベリンを成分とするメギ科植物の例として、メギ（Berberis vulgaris）が挙げられます。[5]

アルカロイドのツボクラリンは、毛状軟骨樹に含まれています。ツボクラリンは、樹皮と根から抽出されます。[6]

生物学的効果

一般的に、イソキノリンアルカロイドは様々な作用を持つことがあります。アヘンアルカロイドは鎮静作用、向精神作用、鎮痛作用を持つことがあります。[7]モルヒネとコデインは実際に鎮痛剤として使用されています。[8]

一方、パパベリンは、ヒトの消化管や血管など、平滑筋から分泌された場合、鎮痙作用を示す。そのため、鎮痙薬として用いられる。[9]

ツボクラリンは神経系における刺激の伝達を阻害し、影響を受けた生物に麻痺を引き起こす可能性がある。 [10]

参考文献

  1. ^ ゲルハルト・ハーバーマール、ピーター・E・ハマン、ハンス・C・クレブス、ヴァルデマー・テルネス: Naturstoffe。 Springer-Verlag、ベルリン/ハイデルベルク、2008、 ISBN 978-3-540-73733-9、土井：10.1007/978-3-540-73733-9、S. 176–187。
  2. ^ Bettina Ruff: Chemische und biochemische Methoden zurstereoselektiven Synthese von komplexen Naturstoffen。 Verlag Logos、ベルリン、2012、 ISBN 978-3-8325-3121-8、S. 8.（[1]、p.8、Googleブックス）
  3. ^ ab ジェニファー M. ファインフィールド、デビッド H. シャーマン、マーティン クライトマン、ロバート M. ウィリアムズ: Enantiomere Naturstoffe: Vorkommen und Biogenese。出演：アンゲワンテ・ケミー。 Wiley-VCH、ワインハイム 2012、doi:10.1002/ange.201107204、S. 4905–4915。
  4. ^ A. Husemann、T. Husemann: Die Pflanzenstoffe in chemischer, physiologischer, pharmakologischer und toxikologischer Hinsicht.ベルリン 1871 年、S. 245–253。 (Digitalische Bayerische Staatsbibliothek)。
  5. ^ ベルベリンに関するエントリ。ロンプオンラインで。 Georg Thieme Verlag、2017 年 12 月 13 日に取得。
  6. ^ ルドルフ・ヘンゼル、ヨーゼフ・ヘルツル: Lehrbuch der pharmazeutischen Biology. Springer-Verlag、ベルリン/ハイデルベルク/ニューヨーク 2012、1996、 ISBN 3-642-64628-X、土井：10.1007/978-3-642-60958-9、S. 302。
  7. ^ Rainer Nowack: Notfallhandbuch Giftpflanzen: Ein Bestimmungsbuch für Ärzte und Apotheker。 Springer-Verlag、ベルリン/ハイデルベルク 1998、doi:10.1007/978-3-642-58885-3、S. 258。
  8. ^ イェンス・フラッケンポール:モルフィンとオピオイド鎮痛法。で: Chemie unserer Zeit。 WILEY-VCH、ワインハイム、2000、doi:10.1002/1521-3781(200004)34、S. 99–112。
  9. ^ フランツ対ブルッフハウゼン、ゲルト・ダンハルト、ジークフリート・エベル、アウグスト=ヴィルヘルム・フラーム、エーバーハルト・ハッケンタール、ウルリケ・ホルツグラーベ: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis。 5. オーフラージュ。 Springer-Verlag、ベルリン/ハイデルベルク、1994 年、doi:10.1007/978-3-642-57880-9、S. 16。
  10. ^ ハインツ・リュルマン、クラウス・モール、ルッツ・ハイン:薬理学と毒性学。 16. オーフラージュ。 Georg-Thieme Verlag、シュトゥットガルト/ニューヨーク、2006 年、ISBN 3-13-368516-3、S. 255–258。
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