イモリ
| イモリ | |
|---|---|
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| 背中に黄色の縞模様がある幼体 | |
科学的分類 | |
| 界： | 動物界 |
| 門： | 脊索動物門 |
| 綱 | 両生類 |
| 目 | 有尾目 |
| 科: | サンショウウオ科 |
| 属: | イモリ |
| 種: | トリトゥルス・カルニフェックス |
| 学名 | |
| トリトゥルス・カルニフェクス ( Laurenti , 1768) | |
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| ヨーロッパにおける T. carnifexの範囲 | |
イタリアカンムリイモリ( Triturus carnifex ) は、サンショウウオ科のイモリの一種です。
生息地
トリトゥルス・カルニフェックスはバルカン半島とイタリアの一部に生息しています。水生繁殖種で、水中で最大4か月間過ごすことができます。[ 2 ]繁殖地となる池の場所は、トリトゥルス・カルニフェックスが水に入る時期に影響を与えます。 [ 2 ]トリトゥルス・カルニフェックスは遊泳性種であるため、深海での生息を好みます。遊泳性種は自由に泳ぎ、流れに左右されません。[ 3 ]捕食魚がいないことも、トリトゥルス・カルニフェックスが他の大きな水域ではなく池を好む理由を説明できるかもしれません。 [ 3 ]
彼らは通常、気温が低い北ヨーロッパの池を好みます。成体のT. carnifexは2月から5月の間に到着し始め、7月から10月の間に去ります。[ 4 ]暖かい池では、成体のイモリは1ヶ月以内に到着し、7月の2週間の間に去ります。[ 4 ] AndreoneとGiacoma（1989）は、雨が降った後はイモリの活動が湿度によって制限されなくなるため、雨の日の後には池へのイモリの移動が増加すると推測しました。
気温が下がり始める標高の高い場所は、 T. carnifexのサイズに直接影響を及ぼします。[ 5 ] Ficetola ら (2010) は、より寒い気温で生活すると、オスとメスの両方で体サイズが大きくなることを発見しました。標高の高い場所にいるメスは、より多くの卵母細胞とより大きな卵巣を持っているため、体が大きく、より小さなメスよりも生殖上の利点があることがわかりました。[ 5 ] T. carnifexは変温動物であり、体が大きいほど体温の変動が小さくなります。[ 5 ] Ficetola はまた、体サイズが大きくなると T. carnifex の体温の変動が小さくなることを発見しました。体サイズの増大は、降水量の増加や近くに一次生産者がある場合にも、動物に対する資源の増加の影響により発生します。[ 5 ]
工業地帯や都市中心部の拡大により、人間の介入によりT. carnifexの生息地は劇的に変化しました。 [ 3 ]この結果、自然景観が断片化され、選択的絶滅、遺伝的浮動、隔離による近親交配が起こりました。[ 3 ]隔離された湿地生息地に魚を導入すると、イモリの幼生が捕食されるため、両生類の減少にもつながります。[ 3 ]
生理学
イモリ属（Triturus）の成体は、主に皮膚呼吸をしますが、肺や口腔でも呼吸することが分かっています。肺呼吸は、水中の酸素が不足しているとき、または求愛、繁殖、摂食などの活動が活発なときに主に使用されます。[ 6 ]
T. carnifexイモリは、貧血を誘発されると、赤血球を必要とせずに呼吸できるようになります。[ 7 ]貧血誘発後約2週間で、イモリは大量の細胞を作り出し、すでに循環している赤血球塊を活性化させます。[ 7 ]
冬季には、プロラクチンが循環系に放出され、T. carnifexを水生環境へと移動させ、ナトリウムイオンの能動輸送を減少させます。[ 8 ]これは、夏季の陸生期間に比べて、イモリが容易に摂取できる水量が多いためです。水生期間では、T. carnifexの尿流量と糸球体濾過率は陸生期間に比べて低下します。[ 9 ]夏季には、アルドステロンがT. carnifexの酵素活性を上昇させ、イオン輸送を減少させます。[ 10 ]
行動と生態
共存する他のイモリとの競争を避けるため、T. carnifexは池の深い場所で繁殖する傾向があり、夜行性です。[ 11 ]体が大きいため、ヒメイモリのような小型種を捕食することがあります。[ 12 ]
T. carnifexの生殖雌は、非生殖雌や雄よりも体温をより正確に調節し、より高い温度を好むことが示された。[ 13 ]
汚染物質への感受性
産業廃棄物や消費者廃棄物から環境に放出されるカドミウムは、イタリアおよび欧州の基準値を下回る濃度であっても、副腎の活動を阻害することで、イモリ（T. carnifex）に有害であることが示されています。[ 14 ]下水からの漏出でよく見られる内分泌かく乱物質であるノニルフェノールにイモリを曝露させた実験では、副腎で産生され、ストレス反応に重要なホルモンであるコルチコステロンとアルドステロンが減少しました。 [ 15 ]
参考文献
- ^ IUCN種保存委員会両生類専門家グループ (2023). 「Triturus carnifex」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2023 e.T214696589A264468745 . 2024年12月7日閲覧
- ^ a b (Arntzen, JW, Themudo, GE, Wielstra, B. 2007. カンムリイモリ（Triturus cristatus スーパー種）の系統発生：核およびミトコンドリアの遺伝的特徴は、起源の中心地の古地理と一致して、硬い多分裂を示唆している。動物学への貢献76(4):261-278.)
- ^ a b c d e（フィチェトラとベルナルディ 2003）
- ^ a b (Andreone, F., and Giacoma, C. 1989. イタリア北西部の池におけるTriturus Carnifexの繁殖動態（両生類、有尾目、サンショウウオ科）。Holarctic Ecology 12:219-223.)
- ^ a b c d (Ficetola, GF, et al. 2010. イモリTriturus carnifexの体サイズの生態地理学的変異：情報理論的アプローチを用いた仮説の比較。Global Ecology and Biogeography 19: 485-495.)
- ^ (Eddy, FB, P. McDonald. 1978. カンムリイモリTriturus Cristatusの水中呼吸. 比較生化学生理学. 59: 85-88)
- ^ a b (Casale. GP, Khairallah. EA, Grasso. JA 1980. 赤血球細胞におけるヘモグロビン合成の解析. Developmental Biology 80:107-119. )
- ^ Lodi, G., Biciotti, M., Viotto, B. 1981. Triturus cristatus carnifex (Laur.) (有尾目) における皮膚浸透圧調節. 一般・比較内分泌学 46: 452-457.
- ^ (G. Lodi, B. Dore, P. Usai, M. Biciotti. 1995. イモリの皮膚におけるイオン輸送プロセスとアルカリホスファターゼ活性. Bolletino di Zoologia. 62(2): 137-146.)
- ^ (Fasola, M., 1993. 水生期におけるイモリ3種の資源分配。エコグラフィー16: 73-81.)
- ^ (Buskirk, J. 2007.Triturusイモリの体の大きさ、競合的相互作用、および局所分布。動物生態学ジャーナル76:559-567。)
- ^ (L. Gvozdik. 1995. 繁殖はイモリの温度選好に影響を与えるか. Canadian Journal of Zoology. 83(8): 1038-1044. doi: 10.1139/z05-096)
- ^ (Gay, F., V. Laforgia, I. Caputo, C. Esposito, M. Lepretti、A. Capaldo、「カドミウムへの慢性曝露はイモリ（両生類、有尾類）の副腎の活動を阻害する」、BioMed Research International。)
- ^ (A. Capaldo, F. Gay, S. Valiante, M. DeFalco, R. Sciarrillo, M. Maddaloni, V. Laforgia. 2012. イモリTriturus carnifex（両生類、有尾目）におけるノニルフェノールの内分泌かく乱作用. 比較生化学生理学. 155(2): 352-358. doi: 10.1016/j.cbpc.2011.10.004)
外部リンク
ウィキメディア・コモンズにあるTriturus carnifex関連メディア- ウィキスピーシーズにおけるTriturus carnifexに関するデータ
