イヴォナ・ストロイノフスキー | |
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| 生まれる | （1950年8月8日）1950年8月8日 |
| 市民権 | アメリカ人 |
| 母校 | スタンフォード大学 |
| 配偶者 | リシャルト・ストロイノフスキ |
| 子供たち | 2人の娘 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 細菌遺伝学、分子免疫学 |
| 機関 | カリフォルニア工科大学、テキサス大学サウスウェスタン医療センター |
| 論文 | （1979年） |
| 博士課程の指導教員 | チャールズ・ヤノフスキー |
| 博士課程の学生 | ベット・コーバー |
イウォナ・テレサ・ストロイノウスキー（旧姓フレザール）[1] （1950年生まれ）は、ポーランド生まれのアメリカ人免疫学者で、テキサス州ダラスにあるテキサス大学サウスウェスタン医療センターの免疫学・微生物学科の教授です。彼女はキャリアの早い段階で、リボスイッチ機構 の最初の例となる、遺伝子発現制御のプロセスである「減衰」を発見しました。
幼少期と教育
ストロイノフスキーは1979年、ジョシュア・レーダーバーグの指導の下、スタンフォード大学で遺伝学の博士号を取得しました。 [2]彼女は1982年にアメリカ市民権を取得しました。[3]スタンフォード大学では、チャールズ・ヤノフスキーと共に、細菌のアミノ酸合成経路を制御する減衰システムを発見しました。[4]
学術および研究キャリア
ストロイノウスキーは、カリフォルニア工科大学のリロイ・フッドのもとで長期のポスドク研究を行い、その間に細菌遺伝学から細胞免疫学へと分野を変えました。その後、テキサス大学サウスウェスタン医療センターの免疫学および微生物学科の准教授になりました。 [2]彼女の現在の階級は、免疫学および微生物学の教授です。[2]ストロイノウスキーの研究は、主要組織適合遺伝子複合体の非標準タンパク質、特に選択的スプライシングにより同じ遺伝子から膜結合型と可溶性型の両方で生成されるタンパク質であるQaの機能にまで及びました。[5]インターフェロンによるH-2抗原の誘導も彼女の発見の1つです。[6]彼女の最も重要な発見の1つは、非可変性組織適合抗原であるQa抗原が、腫瘍形成からの保護に役割を果たしていることです。[7]
参考文献
- ^ “リシャール・アンジェイ・ストロイノフスキー”.ポールズ.org 。2018 年9 月 22 日に取得。
- ^ abc "Iwona Stroynowski". University of Texas Southwestern . 2018年9月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年8月31日閲覧。
- ^ 「イヴォナ・ストロイノフスキーからジョシュア・レーダーバーグへの手紙」米国国立医学図書館1984年5月18日。2018年9月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年8月31日閲覧。
- ^ Iwona Stroynowski、Magda van Cleemput、Charles Yanofsky。(1982)「 Serratia marcescensのトリプトファンオペロンにおける超弱毒化」 Nature 298 :38-41。
- ^ I Stroynowski、M Soloski、MG Low、L Hood (1987)「単一遺伝子が主要組織適合性抗原Qa-2の可溶性および膜結合型をコードする：リン脂質テールによる産物の固定」 Science 239: 1302–1306。
- ^ B Korber、N Mermod、L Hood、I Stroynowski、(1988)「インターフェロンによる遺伝子発現の制御：H-2プロモーター応答の制御」 Science 239: 1302–1306。
- ^ EY ChiangとI Stroynowski (2005)「異なる腫瘍に対する防御免疫は非多型性クラスI MHC分子によって媒介される。」 J. Immunol. 174 : 5367-5374。
外部リンク
- LinkedInのIwona Stroynowski
