アヴァシンカプタッド・ペゴル

アヴァシンカプタッド・ペゴル
臨床データ
商号	イゼルヴァイ
その他の名前	ジムラ
ライセンスデータ	US DailyMed : Avacincaptad pegol;
投与経路	硝子体内
薬物クラス	補体阻害薬
ATCコード	S01XA32 ( WHO );
法的地位
法的地位	米国：℞のみ;
識別子
CAS番号	1613641-69-2;
ドラッグバンク	DB15165;
ユニイ	TT0V5JLG5B;
ケッグ	D11748;
化学および物理データ
式	C 395 H 453 F 21 N 142 Na 39 O 262 P 39
モル質量	13 885 .245 g·mol −1

アバシンカプタドペゴルは、イゼルベイというブランド名で販売されており、加齢黄斑変性症の治療に使用される薬です。^{[ 1 ]}アバシンカプタドペゴルは補体阻害剤です。^{[ 1 ]}

アバシンカプタドペゴルは2023年8月に米国で医療用として承認されました。^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

医療用途

アバシンカプタドペゴルは、加齢黄斑変性に伴う地図状萎縮の治療に適応があります。 ^[⁵^]

Avacincaptad pegolは国際的な一般名である。^{[ 6 ]}

^ ^a ^b ^c “Izervay- avacincaptad pegol injection” . DailyMed . 2023年8月9日. 2023年8月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年8月25日閲覧。
^ 「2023年の新薬承認」米国食品医薬品局（FDA） 2023年8月18日。2023年1月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年8月25日閲覧。この記事には、パブリックドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
^ 「イベリック・バイオ社、地図状萎縮の新治療薬イゼルベイ（アバカプタド・ペゴル硝子体内液）の米国FDA承認を取得」（プレスリリース）。アステラス製薬株式会社。2023年8月4日。 2023年8月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年8月25日閲覧– PR Newswire経由。
^ Kang C (2023年10月). 「Avacincaptad Pegol: 初回承認」. Drugs . 83 ( 15): 1447– 1453. doi : 10.1007/s40265-023-01948-8 . PMID 37814173. S2CID 263801918. 2024年4月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年12月18日閲覧。
^ 「医薬品承認パッケージ：イゼルベイ」。米国食品医薬品局（FDA）。2023年9月1日。2023年11月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年11月20日閲覧。
^世界保健機関(2016). 「医薬品物質の国際一般名（INN）：推奨INN：リスト75」. WHO医薬品情報. 30 (1). hdl : 10665/331046 .

ClinicalTrials.govにおける「ドライ型加齢黄斑変性に伴う地図状萎縮患者に対する Zimura 試験」の臨床試験番号NCT02686658
ClinicalTrials.govにおける「Zimura（補体C5阻害剤）の硝子体内投与に関する第3相安全性および有効性試験」の臨床試験番号NCT04435366

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