JWH-210 はナフトイルインドール ファミリーの鎮痛 化学物質で、CB 1 およびCB 2 受容体の両方で強力なカンナビノイド 作動薬として作用し、K i値はCB 1 で0.46 nM 、CB 2 で0.69 nMです。ナフトイルインドールシリーズの中で最も強力な4-置換ナフトイル誘導体の1つで、 CB 1での 結合親和性 (K i )は、 4-メチルおよび4- n -プロピル同族体 JWH-122 (CB 1 K i 0.69 nM)およびJWH-182(CB 1 K i 0.65 nM)の両方、および4-メトキシ化合物JWH-081 (CB 1 K i 1.2 nM)よりも高くなっています。[ 4 ] ジョン・W・ハフマン によって発見され、その名にちなんで命名された。
JWH-210は高用量で投与すると動物に対して神経毒性を示す可能性がある。[ 5 ]
法的地位 アメリカ合衆国では、JWH-210などの3-(1-ナフトイル)インドール系のCB1受容体作動薬はすべて スケジュールI規制物質 である。[ 6 ]
JWH-210とJWH-122は、2010年10月1日にスウェーデンで「ハーブ」合成大麻 製品の成分として特定され、健康に有害な危険物として禁止されました。[ 7 ] [ 8 ] JWH-210、JWH-122、 JWH-203 は、2011年9月1日現在、スウェーデン政府によって違法薬物に分類されています。 [ 9 ]
2015年10月現在、JWH-210は中国で規制物質となっている。[ 10 ]
参照
参考文献 ^ “Stoffe gem. Anlagen zum BtMG” . 2024 年 11 月 23 日 に取得 。^ アンビサ (2023-07-24). 「RDC No. 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」 [大学理事会決議 No. 804 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。 Diário Oficial da União (2023-07-25 公開)。 2023-08-27 のオリジナルから アーカイブされました 。 2023-08-27 に取得 。 ^ “Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii ( Dz.U. 2011 nr 105 poz. 614 )” . Internetowy システム Aktów Prawnych 。 2011 年 6 月 12 日 に取得 。 ^ Huffman JW, Zengin G, Wu MJ, Lu J, Hynd G, Bushell K, 他 (2005年1月). 「カンナビノイドCB(1)およびCB(2)受容体における1-アルキル-3-(1-ナフトイル)インドールの構造活性相関:ナフトイル置換基の立体的および電子的効果。新規高選択性CB(2)受容体作動薬」. Bioorganic & Medicinal Chemistry . 13 (1): 89– 112. doi : 10.1016/j.bmc.2004.09.050 . PMID 15582455 . ^ Cha HJ, Seong YH, Song MJ, Jeong HS, Shin J, Yun J, 他 (2015年11月). 「合成カンナビノイドJWH-081およびJWH-210の神経毒性」 . Biomolecules & Therapeutics . 23 (6): 597– 603. doi : 10.4062/biomolther.2015.057 . PMC 4624077. PMID 26535086 . ^ 21 USC § 812 :規制物質のスケジュール ^ スウェーデン法典規則(2010:1086)。 ^ 「スウェーデン法典規則(2010:1086)(pdf)」 (PDF) 。 2011年7月28日時点の オリジナル (PDF) からアーカイブ。 2011年1月10日 閲覧 。 ^ LVFS 2011:8 ^ 「印刊《非药用麻醉薬品および精神薬品列管法》の通知」 (中国語)。中国食品医薬品局。 2015 年 9 月 27 日。2015 年 10 月 1 日の オリジナル からアーカイブ 。 2015 年 10 月 1 日 に取得 。