ジャニス・ルイ
アメリカの化学者
ジャニス・ルイ
生まれる（1971年11月3日）1971年11月3日
サンフランシスコ
教育カリフォルニア大学ロサンゼルス校（理学士）、イェール大学（博士号 1998）
科学者としてのキャリア
博士課程の指導教員ジョン・ハートウィグ

ジャニス・ルイ（1971年11月3日、アメリカ合衆国カリフォルニア州サンフランシスコ生まれ）[要出典]は、ユタ大学の化学教授であり、ヘンリー・アイリング・フェローである。ルイは、無機化学、有機化学、高分子化学の研究で化学界に貢献している。[1]

教育

ルイは1993年にカリフォルニア大学ロサンゼルス校で理学士号を取得しました[要出典]。在学中はチアリーダーとして活動していました。 [2]その後、1998年にイェール大学に進学し、ジョン・ハートウィグ教授の下で博士号を取得しました。 [3] 1998年から2001年にかけて、ルイはカリフォルニア工科大学でNIHのポストドクター研究員を務めました。[1]

研究

図1：ニッケル触媒

炭素環や複素環などの構造的に多様な有機化合物へのアクセスは、製薬業界や農薬業界にとって非常に重要です。[4]しかし、これらの種類の化合物の合成には、高温高圧などの厳しい条件が必要です。[5]ルイ博士の研究は、主にニッケル触媒を含む金属触媒反応を介してこれらの遷移を仲介することを目的としています。[1]ルイ博士と彼女のチームがニッケルベースのシステムに注目しているのは、より広く使用されているパラジウムや白金よりもはるかに安価であるだけでなく、より幅広い化学活性を提供するためです。[4]例えば、ニッケルはより電気陽性の遷移金属であるため、容易に酸化付加を受けることができ、ニッケルを酸化して原子自体の周りの電子密度を低下させます。これにより、炭素環と複素環の形成に極めて重要な求電子剤のクロスカップリングが可能になります。[6]ルイ博士らは、ニッケルをN-複素環式カルベン（NHC）配位子と組み合わせることで、触媒能力をさらに高めました。[6] NHC配位子は立体障害が大きく、電子供与性であるため、基質の化学的範囲が広がり、反応条件が改善され、より穏やかな条件が可能になります。[6]（これらすべての化学的要因を考慮すると、Ni / NHC触媒は、ヘテロ酸化カップリング機構を使用して、ジインとニトリルを効果的にカップリングしてピリジンを生成することができます。また、このニッケル触媒法（図1）は、ニッケルが環化付加を行うことができる基質の範囲が広く、ビニルシクロプロパン、アルデヒド、ケトン、トロポン、3-アゼチジノン、および3-オキセタノンなどの基質が対象となります。）[6]

ルイは、有機金属触媒の多様化に関する研究にも携わっています。通常、有機金属触媒は特定の種類の反応にのみ使用されますが、ルイはこれらの有機金属触媒を複数の特定の種類の反応に触媒できるように開発しています。[7]これは、同じ触媒を使用することも、1つの触媒をわずかに改変して別の種類の反応に有用な触媒にすることもできます。[8]

図2: 2-ピロンの形成

ルイは2-ピロンの生成実験も行いました。彼女は二酸化炭素を様々なジインと混合することで、様々な2-ピロンを合成しました。[9] 2-ピロンを生成するための簡単な反応を図2に示します[null 2]。

ルイのニッケルイミダゾリジン錯体は、合成とは対照的に、かなり穏やかな方法で、アリールおよびアルキルイソシアネートのような末端および内部官能基の環化を進行させるのに役立ちます。[10]

選りすぐりの作品

主な出版物

  • ND St​​audaher、J. Lovelace、MP Johnson、J. Louie「アリールアルキルケテンの製造」Org. Synth. 2016 。
  • タクール、A.エヴァンジェリスタ、J.ルイ、J. (2015)。 「置換ピペリドンに対するその場ニッケル触媒アプローチ」。Ｊ．Ｏｒｇ．化学。80：9951～ 9958。
  • Thakur, A.; Louie, J. (2015). 「ニッケル触媒による炭素環および複素環構築のための環化付加反応の進歩」Acc. Chem. Res . 48 : 2534– 2365.;特別号（均一触媒における地球上の豊富な金属）への招待寄稿。
  • Zhong, Y.; Spahn, NA; Stolley, RM; Nguyen, MH; Louie, J. (2015). 「Ni触媒による末端アルキンとシアナミドの環化付加による3,5-二置換-2-アミノピリジンの合成」Synlett . 26 : 307– 312.;特別号（持続可能な金属による触媒に関するクラスターレポート）への招待論文。
  • Kumar, P.; Thakur, A.; Hong, X.; Houk, KN; Louie, J. (2014). 「[Ni(NHC)]触媒によるジインとトロポンの環化付加：8p挿入を伴う見かけ上のエノン環化付加」J. Am. Chem. Soc . 136 : 17844–17851 .
  • Staudaher, ND; Stolley, RM; Louie, J. (2014). 「キサントホスニッケルp-錯体の合成、生成機構、および触媒活性」 「タイトル」. Chem. Commun . 50 : 15577–15580 .
  • Thakur, A; Facer, ME; Louie, J (2013). 「ニッケル触媒による1,3-ジエンと3-アゼチジノンおよび3-オキセタノンの付加環化反応」Angew Chem Int Ed Engl . 52 : 12161–5 . doi :10.1002/anie.201306869. PMC 4113093.  PMID 24573793  .。
  • Stolley, RM; Duong, HA; Louie, J (2013). 「Ni(IPr)2触媒によるアルキンとニトリルの環化付加によるピリジン合成の機構評価：鍵となるη1-Ni(IPr)2(RCN)中間体の生成の証拠」. Organometallics . 32 : 4952–4960 . doi :10.1021/om400666k. PMC  4159214. PMID  25214702 .。
  • Lane, TK; Nguyen, MH; D'Souza, BR; Spahn, NA; Louie, J (2013). 「鉄触媒によるアルキンニトリルとシアナミドからの2-アミノピリミジンの構築」. Chem Commun . 49 : 7735–7 . doi :10.1039/c3cc44422h. PMC 4144345.  PMID 23877441  .。
  • Stolley, RM; Duong, HA; Thomas, DR; Louie, J. (2012). 「[Ni(IPr)RCN]2種の発見とピリジン形成における環化付加触媒としての役割」. J. Am. Chem. Soc . 134 : 15154– 15162. doi :10.1021/ja3075924. PMC 3480329.  PMID 22917161  .
  • Lane, TK; D'Souza, BR; Louie, J (2012). 「鉄触媒によるジインおよびシアナミドからの2-アミノピリジン合成」J Org Chem . 77 : 7555–63 . doi :10.1021/jo3012418. PMC  3480319. PMID  22845666 .。
  • Kumar, P.; Zhang, K.; Louie, J. (2012). 「ニッケル触媒環化付加反応による8員環ヘテロ環の迅速合成法：低温Csp2-Csp3結合開裂」Angew. Chem. Int. Ed . 51 : 8602– 8606. doi :10.1002/anie.201203521. PMC  3557805. PMID 22806996  .
  • Kumar, P.; Louie, J. (2012). 「Ni触媒β炭素脱離による高置換ピペリジンへのワンステップアプローチ」Org. Lett . 14 : 2026–2029 .; Synfacts Highlight 2012, 8(7), 0715;
  • Kumar, P; Louie, J (2012). 「Ni触媒β炭素脱離によるピペリジンへのワンステップアプローチ」. Org Lett . 14 : 2026–9 . doi :10.1021/ol300534j. PMC 4138124.  PMID 22468962  .。
  • Stolley, RM; Guo, W; Louie, J (2012). 「パラジウム触媒によるシアナミドのアリール化」. Org Lett . 14 : 322–5 . doi :10.1021/ol203069p. PMC 4113087.  PMID 22142553  .。
  • Tekavec, TN; Louie, J (2008). 「ニッケル触媒による不飽和炭化水素、アルデヒド、およびケトンの環化付加反応」J Org Chem . 73 : 2641–8 . doi :10.1021/jo702508w. PMC 4144363.  PMID 18318544  .. [1]

賞と栄誉

  • ヘンリー・エリング助教授 2004
  • NSF教員早期キャリア開発賞、2004-2009
  • ACS/Dreyfus PROGRESS「Rising Stars」講演会、2005-2006
  • カミーユ・アンド・ヘンリー・ドレフュス教師学者賞、2005-2010
  • アルフレッド・P・スローン賞 2006
  • CSアーサー・C・コープ奨学生賞2007
  • 2012年アメリカ科学振興協会フェロー
  • カブリ財団フェロー、2012年
  • シグマ・カイ・ベータ・イプシロン支部教師感謝賞、2015年[1]

参考文献

  1. ^ abcde ユタ大学. 「ジャニス・ルイ」.ユタ大学化学部. ユタ大学, 2016年7月12日. ウェブ. 2017年5月9日. [1]
  2. ^ テイラー、アレクサンダー（2016年6月20日）「戦士化学者と女王志望者」C & EN 。 2022年3月31日閲覧。
  3. ^ ルイ・ジャニス、マイケル・S・ドライバー、ブレイク・C・ハマン、ジョン・F・ハートウィグ。「パラジウム触媒によるアリールトリフラートのアミノ化とトリフラート付加速度の重要性」有機化学ジャーナル62.5 (1997): 1268-273. ウェブ[2]
  4. ^ ab Gurjar, Mukund K., Somu V. Ravindranadh, Kuppusamy Sankar, Sukhen Karmakar, Joseph Cherian, Mukund S. Chorghade. 「アリルトリブチルスズによる（ハロメチル）シクロプロパンの開環反応で得られるGem-ジアリル置換基を有する複素環の閉環メタセシスによるスピロ環の合成」ChemInform 34.34 (2003): n. pag. Web.[3]
  5. ^ ルイ、ジャニス、ロバート・H・グラブス「電子豊富オレフィンのメタセシス：電子豊富カルベン錯体の構造と反応性」Organometallics 21.11 (2002): 2153-164. Web.[4]
  6. ^ abcd Thakur, Ashish, Janis Louie. 「ニッケル触媒による環化付加反応による炭素環および複素環の構築における進歩」Accounts of Chemical Research 48.8 (2015): 2354-365. Web.[5]
  7. ^ ルイ、ジャニス、クリストファー・ビエラウスキ、ロバート・グラブス。「タンデム触媒：単一成分ルテニウム錯体によるオレフィンメタセシス、水素化、および水素移動の連続的媒介」アメリカ化学会誌123.45 (2001): 11312-1313. ACS Publications . ACS Publications. Web. 2017年5月13日.[6]
  8. ^ ルイ・ジャニス、ジョン・E・ギビー、マーク・V・ファーンワース、トーマス・N・テカベック。「ニッケル触媒によるCO2とジインの効率的な[2・2・2]環化付加反応」アメリカ化学会誌124.51 (2002): 15188-5189. ウェブ[7]
  9. ^ Duong, Hung A., Michael J. Cross, Janis Louie. 「ニッケル触媒によるアルキンとイソシアネートの環化付加反応」アメリカ化学会誌126.37 (2004): 11438-1439. ウェブ.[8]
  10. ^ 張 カイナン、マーティン・コンダ＝シェリダン、シェイナ・R・クック、ジャニス・ルイ。「N-ヘテロ環カルベン結合ニッケル(I)錯体とその触媒における役割」Organometallics 30.9 (2011): 2546-552. Web. [9]
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