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| 名前 | |
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| IUPAC名
ジャポニック酸、[1]ヘネイコサン二酸
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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PubChem CID
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| ユニイ |
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| プロパティ | |
| C 21 H 40 O 4 | |
| モル質量 | 356.547 g·mol −1 |
| 外観 | 茶色の固体 |
| 融点 | 117.5～117.9℃ |
| 難溶性 | |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。
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ジャパニック酸またはヘンイコサン二酸は、化学式НООС(СН 2 ) 19 СООНの化合物です。
この化合物は長鎖ジカルボン酸であり、天然に存在するジカルボン酸の中で最も長いものの一つです。当初は、木蝋と呼ばれる天然の脂肪から抽出されていました。[2] [3] [4]
発見
ジャパニック酸は1888年にエバーハルトによって真空下での分留によって初めて単離されました。[5]
この酸の原料となる天然物質は、アカシア科の樹木（カテキュー）の乾燥液であり、「日本の土」と呼ばれていたため、この酸はジャパニック酸と呼ばれていた。[6]
物理的特性
他の長鎖ジカルボン酸と同様に、高い融点や限られた水溶性など、拡張炭素骨格を持つ脂肪酸に典型的な物理的特性を示します。
ジャパニック酸の融点は117.5～117.9℃です。200℃に加熱すると分解が始まり、CO2が発生し、ケトン体（C 10 H 21 COC 10 H 21）が生成されます。
この酸とその塩は、様々な濃淡の茶色を呈しています。この酸はほとんどの溶媒にわずかにしか溶けません。
用途
ジャポニカ酸はポリエステルの合成に使用されます。[7]
参考文献
- ^ 「PlantFAdb: 20-COOH-20:0; ヘンイコサン二酸; ジャポニック酸; ジャパニック酸」. plantfadb.org . 2025年4月1日閲覧。
- ^ クレンドリンガー、エルンスト・J.; ウルフマイヤー、ウーヴェ・H. (2022年10月31日). 『天然ワックスと合成ワックス：起源、生産、技術、そして応用』ジョン・ワイリー・アンド・サンズ. p. 229. ISBN 978-3-527-80776-5. 2025年4月1日閲覧。
- ^ フランク・C・ホイットモア（2012年11月13日）『有機化学 第1巻：パートI：脂肪族化合物 パートII：脂環式化合物』クーリエ社386頁ISBN 978-0-486-31115-9. 2025年4月1日閲覧。
- ^ Singh, Bharat P. (2010). 産業用作物とその用途. CABI. p. 416. ISBN 978-1-84593-616-7. 2025年4月1日閲覧。
- ^ Journal of the Chemical Society (Great Britain). Chemical Society. 1908. p. 5 . 2025年4月1日閲覧。
- ^ Леенсон、Илья (2016 年 10 月 14 日)。 Язык химии。 Этимология химических названий (ロシア語)。リットル。 p. 433.ISBN 978-5-04-030122-5. 2025年4月1日閲覧。
- ^ Birkle, Melissa; Mehringer, Hannah S.; Nelson, Taylor F.; Mecking, Stefan (2024年3月11日). 「再生可能2,3-ブタンジオール由来の脂肪族ポリエステル材料」. ACS Sustainable Chemistry & Engineering . 12 (10): 4156– 4163. doi : 10.1021/acssuschemeng.3c07665 .
