ジャンヌ・ローリング
ジャンヌ・ローリング

ジーン・フランシス・ローリング（1950年5月4日生まれ）は、アメリカの幹細胞生物学者、発生神経生物学者、遺伝学者です。カリフォルニア州ラホヤにあるスクリプス研究所の再生医療センターの初代所長であり、同研究所の名誉教授でもあります。彼女は、Arcos BioScience（1999年）とAspen Neuroscience（2018年）という2つのバイオテクノロジー企業を設立しました。

教育と幼少期

ローリングは1950年5月4日、アリゾナ州ツーソンでウィリアムとエリザベス・ローリング夫妻の元に生まれた。姉のアン・ローリングは弁護士である。父親は地質学の博士号を持ち、ウランと銅の探鉱者として働いていたため、一家は頻繁に転居していた。ローリングはアリゾナ、コロラド、ユタ、ニューメキシコ、ワイオミングの鉱山町で育った。ビル・ローリングは知識人であり、家庭では彼女が田舎町で受けた教育の不足部分を埋めてくれた。1968年、ローリングは全米優秀学生奨学金に選ばれ、シアトルのワシントン大学に入学した。1972年、分子生物学で理学士号を優秀な成績で取得し[ 1 ]、ファイ・ベータ・カッパに選出された。

ローリングは、ユージーンのオレゴン大学に新設された分子生物学研究所で国立科学財団研究員[ 2 ]として大学院の研究を開始し、神経堤細胞の研究を通じて幹細胞の発達に興味を持つようになりました。[ 3 ] [ 4 ]彼女は1979年に博士号を取得し、カリフォルニア大学デービス校で客員助教授として働き始めました。

キャリア

博士課程を修了後、ローリングはカリフォルニア大学デービス校で5年間、発生学と神経生物学の研究と講義を行い、その後バイオテクノロジー業界に移りました。ハナ・バイオロジクスのスタッフサイエンティストとして（1987-1989年）、パーキンソン病の細胞療法の開発に取り組みました。その後、ジェンファーム・インターナショナル[ 5 ]のシニアサイエンティスト（1989-1995年）、モレキュラー・ダイナミクスのシニアリサーチフェロー（1995-1997年）、インサイト・ジェノミクスのシニアディレクター（1997-2001年）として、ゲノミクスと幹細胞の交差点に重点的に取り組み始めました。ジェンファームでは、マウス胚性幹細胞の遺伝子編集に取り組み、ヒト疾患のマウスモデルを作製しました。彼女は、酵母人工染色体（YAC）にクローン化された大規模なヒトゲノム配列を持ち、ヒト遺伝子の調節要素を保持したトランスジェニックマウスを初めて作製しました。[ 6 ] [ 7 ] インサイト・ゲノミクス社で、彼女はゲノミクスとバイオインフォマティクスの知識と幹細胞生物学の知識を組み合わせることの価値を発見しました。ローリングは1997年にヒト胚性幹細胞の研究を目的としてアルコス・バイオサイエンス社を設立し、2001年にジョージ・W・ブッシュ大統領によって連邦政府資金の承認を受けたヒト胚性幹細胞製剤9種類を開発しました。 [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]

ウィスコンシン同窓会財団（WARF）は、2001年にすべてのヒト胚性幹細胞を対象とする物質組成特許を取得しましたが、特許ライセンス料が高額だったため、Arcosは別の中小企業であるCytheraとの合併を決定し、[ 11 ] Cytheraはその後、別の幹細胞企業であるBresagenと合併しました。[ 12 ] Novocellとのさらなる合併の後、同社はViacyteとなり[ 13 ] 、 2022年にVertexに買収されました[ 14 ]。これは、1型糖尿病の幹細胞由来の治療法の開発経験によりです。2003年にヒト胚性幹細胞に対する連邦政府の資金提供が開始されたことで、ローリング博士は国立衛生研究所の資金提供を受ける資格があり、西海岸で最初のhESC研究のトレーニングコースを提供するための助成金を獲得しました。[ 15 ]ローリングは学界に移り、バーナム研究所（現在はサンフォード・バーナム・プレビス医療発見研究所と呼ばれている）の幹細胞センターの創設共同所長となった。

2006年、ローリング博士は、パブリック・パテント・ファウンデーションの創設者ダン・ラビチャー氏とコンシューマー・ウォッチドッグのジョン・シンプソン氏と共に、ヒトES細胞に関するWARFの特許[ 16 ]に対する異議申し立てを開始しました。これに対し、米国特許庁は特許を却下したため、WARFは特許請求の範囲を狭めました。特許庁は判決を覆し、修正された特許を認めました。この修正により、WARFの特許は胚由来幹細胞のみを対象とし、人工多能性幹細胞（iPSC）は除外されました。これは幹細胞分野にとって重要な勝利でした。2014年、最高裁判所は訴訟の審理を却下し、主たる特許は2015年に失効しました。

2007年、ローリング氏はスクリプス研究所に採用され、再生医療センターの創設所長および分子医学部の教授に就任した。[ 17 ] 2019年に、彼女は研究室と研究プロジェクトを、ポスドク研究員のアンドレス・ブラット・リール氏と2018年に設立したバイオテクノロジー企業であるAspen Neuroscienceに移した。[ 18 ] Aspenは、トランスレーショナルリサーチを臨床実用化に進めるために設立された。[ 19 ]彼女はAspenの最高科学責任者を務め、[ 20 ]スクリプスの名誉教授として残っている。[ 21 ]彼女はまた、サンフォード・バーナム・プレビス研究所の人類遺伝学の非常勤教授であり、サンディエゴ州立大学公衆衛生学部の非常勤教授、サンディエゴ動物学会の研究員でもある。

彼女の研究は現在、ヒト多能性幹細胞に焦点を当てています。これは、成体細胞を胚状態に再プログラムすることで作製される、体内のあらゆる細胞種に分化できる画期的な細胞種です。彼女は200本以上の査読付き科学論文を発表しており、それらは19,000回以上引用されています。[ 22 ]彼女は、遺伝子組み換え技術、アルツハイマー病、幹細胞に関する5件の特許を保有しています。[ 23 ]

患者擁護

ローリングは患者教育を推進し、幹細胞ツーリズムに反対しており、これらの問題について頻繁に発言している。[ 24 ]生命倫理学者メアリー・デベローと共に倫理誌に寄稿するなど[ 25 ] [ 26 ] 。また、倫理学者ジョナサン・モレノ[ 27 ]やプロライフ派のクリスティン・シェラーと共に論文の中で幹細胞研究の倫理についてコメントしている。 [ 28 ] 彼女は幹細胞ブログ「The Niche」にゲストブログを頻繁に投稿し、ハンチントン病やパーキンソン病に関するFDAの公開会議に出席した際の経験などを述べている。[ 29 ]患者への率直な支援と幹細胞研究の擁護活動により、彼女は2015年に幹細胞パーソン・オブ・ザ・イヤー賞を受賞し、 [ 30 ]世界幹細胞サミットを主催する遺伝学政策研究所から2015年に幹細胞アクション擁護賞を受賞し、[ 31 ] 2019年にXconomyから幹細胞パイオニア賞を受賞しました。[ 32 ]

研究分野

ゲノミクスとエピジェネティクス

ローリング氏が監督する研究の主要テーマは、多能性幹細胞のゲノミクスとエピジェネティクスの研究に焦点を当てており、細胞療法におけるその有効性と安全性を確保することを目的としています。ローリング氏は、遺伝子発現プロファイリングを用いて新規細胞株の多能性を予測する、動物実験を伴わない分子多能性検査であるPluriTestの開発を監督しました。[ 33 ] PluriTestの特許は、マイクロアレイに関してサーモフィッシャー社にライセンス供与されており、2019年にアスペンニューロサイエンス社に譲渡されました。[ 34 ]また、培養細胞のゲノム完全性の解析や、異なるリプログラミング方法の変異負荷の比較解析も行っています。[ 35 ]

パーキンソン病細胞補充療法

パーキンソン病の症状は、脳の黒質と呼ばれる部分のドーパミンニューロンの死によって引き起こされます。Aspen Neuroscience は、パーキンソン病のドーパミンニューロン補充療法を開発しています。[ 36 ]このプロジェクトは、患者支援団体 Summit For Stem Cell の資金提供により 2012 年に開始されました。[ 37 ]このプロジェクトの目標は、細胞補充療法として使用するために、人工多能性幹細胞 (iPSC) から分化した自己（患者固有の）ドーパミン作動性ニューロンを作製することです。自己細胞を使用するアプローチにより、移植後に拒絶反応が起きないことが保証されます。このプロジェクトは、募金活動、研究室見学、地域教育など、地域社会の関与が高いことで知られています。[ 38 ]

多発性硬化症治療法の開発

ローリング博士の研究室では、多発性硬化症の発達に基づく治療法の開発も進めています。著名な多発性硬化症研究者であるトム・レーン氏との共同研究において、多能性幹細胞由来のヒト神経前駆細胞の一種が、多発性硬化症のマウスモデルにおいて運動機能を回復させました。[ 39 ] [ 40 ]移植された細胞はマウスの体内に永久的に定着するわけではありませんが、回復プロセスは安定するまで数ヶ月続きます。この研究の目的は、ヒト細胞がマウスの麻痺回復を誘導したメカニズムを解明することです。この知見は、エビデンスに基づいた新たな多発性硬化症治療法の開発に活用される予定です。

自閉症

脆弱X症候群は遺伝性の自閉症であり、ローリング研究室では脆弱X症候群患者由来のiPS細胞を用いてこの疾患の原因を解明しようとしています。この研究の目的は、自閉症が脳の発達にどのような影響を与えるかを理解することです。このプロジェクトでは、自閉症の影響を受けるニューロンに分化したiPS細胞を用いているため、脆弱X症候群と自閉症を治療する薬剤の発見につながる可能性があります。[ 41 ]

幹細胞動物園

ローリング氏とポスドク研究員のインバー・フリードリヒ・ベン＝ヌン氏は、絶滅危惧種から人工多能性幹細胞を生成したことを初めて報告した。[ 42 ] IPSCは霊長類のドリルであるマンドリル類と絶滅が近いキタシロサイであるコトンボから生成された。世界には2頭しかキタシロサイがいないため（2022年）、iPSCを精子と卵子に分化させて新しい動物を生み出すことが期待されている。「すべてがうまくいって、すべてがうまくいけば、新しい動物を生み出す方法がある」とローリング氏はネイチャーニュースのインタビューで語った。[ 43 ]このプロジェクトは、サンディエゴ動物園保全研究所のフローズン・ズーとの共同研究で、同研究所はフローズン・ズーで12頭のキタシロサイを含む数千頭の動物からサンプルを収集し、凍結している。 「振り返ってみると、動物が死ぬと細胞の一部を凍結して永遠に残せるというのは本当に素晴らしいことです」とローリング氏は語った。[ 44 ] 2015年12月、オーストリアのウィーンで「細胞技術による保全」と題した専門家会議が開催され、キタシロサイを救出する計画が考案され[ 45 ]、この計画の詳細を記した論文が発表された。[ 46 ]このプロジェクトへの彼女の関与については、2021年のネイチャー・アウトルック特別号に掲載された。

宇宙における幹細胞

ローリング博士は、国際宇宙ステーション（ISS）における微小重力がニューロンに及ぼす影響を研究するプロジェクトに携わっています。国立幹細胞財団の支援を受け、ニューヨーク幹細胞財団と共同で、チームはSpaceX CRS-18、CRS-19、CRS-24、CRS-25の4つのミッションで神経グリアオルガノイドをISSに送りました。ニューロンはISSで30日間生存し、成長しました。初期の分析では、微小重力によって予期せぬ変化が引き起こされることが示唆されています。CRS-25では、ローリング博士自身のiPS細胞由来ニューロンがISSに送られ、2022年9月に帰還しました。

賞と栄誉

ローリングは、ロザリンド・フランクリン協会科学賞（2022年）、アメリカ生理学会ソロモン・バーソン特別講演賞（2022年）、2019年Xconomy幹細胞パイオニア賞、2015年幹細胞アクション擁護賞、[ 47 ] 2015年幹細胞パーソン・オブ・ザ・イヤー、[ 48 ]ミリポア財団幹細胞研究賞、[ 49 ]エスター・オキーフ財団幹細胞研究賞、バーナム医学研究研究所リーダーシップ賞、黒色腫研究のマリー・アンド・ジミー・メイヤー賞など、数多くの賞を受賞しています。[ 50 ]彼女は全米優秀奨学生（1968年）であり、全米科学財団博士課程前フェローシップを受賞しました。彼女はファイ・ベータ・カッパの会員であり、2021年にアメリカ医学生物工学研究所（AIMBE）のフェローに選出されました。2017年には、パーキンソン病の細胞補充療法の開発に取り組む国際的な研究者グループ「G-Force PD」に招待されました。[ 51 ]

私生活

ローリングはカリフォルニア州デルマー（2024年）に住んでおり、生涯のパートナーであり科学者仲間でもあるデイビッド・L・バーカーと結婚しています。バーカーは、ゲノミクスバイオテクノロジー企業イルミナ社（ILMN）の元最高科学責任者であり、シンギュラー・ゲノミクス（OMIC）の創設者、バイオナノゲノミクス（BNGO）の取締役会長も務めています。バーカー博士は、2022年にコーポレート・ディレクターズ・フォーラムからディレクター生涯功労賞を受賞しました。ローリングとバーカーは旅行が好きで、リビア、ザンビア、アルバ、イースター島、ボリビア、ロシア、トルコ、インドネシア、米国、オーストラリア、メキシコなど、世界中で皆既日食が最もよく見える場所によく出かけます[ 52 ]。ローリングは20回日食を経験しています。[ 53 ] 16回は月が最大5分間太陽を完全に隠す「皆既日食」、4回は月が太陽の縁以外をすべて覆う「金環日食」でした。彼女は皆既日食の太陽が暗くなった合計時間を45分以上記録しています。[ 54 ]

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