ジェフリー・フライヤー
アメリカの医師
ジェフリー・フライヤー
ハーバード大学医学部第21代学部長
在任期間：
2007年9月1日～2016年7月31日
個人情報
生まれるジェフリー・スコット・フライヤー1948年2月27日（享年77歳）
（1948年2月27日）
ニューヨーク、ニューヨーク
配偶者エレフテリア・マラトス・フライヤー
子供たち2
教育ニューヨーク市立大学( BA )
マウントサイナイ医科大学( MD )
Webサイト医学部長

ジェフリー・ フライヤーは、アメリカの医師、内分泌学者、広く引用されている科学者であり、ハーバード大学医学部のヒギンソン医学・生理学教授、そして同大学の特別功労教授である。 2007年から2016年まで、ハーバード大学医学部の第21代学部長を務めた。[1] [2] [3]

幼少期とキャリア

フライヤーズはニューヨーク市で生まれ、ブロンクスのペラム・パークウェイで育った。父は第二次世界大戦時のC-47パイロットで実業家のミルトン・R・フライヤーズ、母は中学校で数学を教えていたドロシー（クロール）・フライヤーズ。[4]フライヤーズは1964年にブロンクス科学高校を、母は1968年にニューヨーク市立大学を卒業。1968年、マウントサイナイ医科大学に第1期生として入学し、1972年に最優秀の成績でエルスター賞を受賞して卒業。[5]マウントサイナイ病院で2年間の内科研修医を務めた後、国立衛生研究所で臨床准教授として公衆衛生局に4年間勤務し、内分泌学の研修を修了して研究者としてのキャリアをスタートさせた。 1978年にボストンに移り、ハーバード大学医学部の助教授、ハーバード大学付属ベス・イスラエル病院の糖尿病部門の責任者となった。その後、同病院の内分泌科部長、医学部研究担当副委員長を経て、2002年には同病院の最高学術責任者に就任し、研究・教育部門を統括した。ハーバード大学医学部では、ジョージ・C・ライスマン医学教授、およびベス・イスラエル・ディーコネス医療センター（現ベス・イスラエル・ディーコネス医療センター）の学務担当学部長を務めた。[3] BIDMCでは、 2002年から2007年まで最高学術責任者を務めた。[6]

ハーバード大学医学部の学部長に任命

フライヤー氏は2007年7月、ドリュー・ファウスト学長によってハーバード大学医学部長およびキャロライン・シールズ・ウォーカー医学教授に任命され、同年9月1日に就任した。[3]学部長就任1年目、彼は広範な戦略計画プロセスを主導し、2008年10月に報告書を発表した。[7]ハーバード大学とハーバード大学医学部は、2008年から2009年にかけての金融市場の下落により財政的損失を被った。このため、いくつかの分野への投資は減速したものの、完全には止まらなかった。[8]ハーバード大学医学部学部長としての任期は9年間で2016年に終了した。[9]

学部長在任期間中の企業業績には、1. NIH からの新しい臨床およびトランスレーショナル サイエンス賞の導入、[10]、 2. 7 億 5000 万ドルの「世界は待っている」資本キャンペーンの立ち上げと監督の成功、[11]、 3. 前臨床医学カリキュラムの大幅な再設計の導入、[12]、 4. 関連機関から HMS への財政的貢献のための新しいシステムの設計と導入、[11]、 5. 新しい生物医学情報学部の設立、[13]、 6. ハーバード ヘルス パブリッシング、大学院医学教育、および HMS の新しいオンライン学習とエグゼクティブ教育プログラムを統合した新しい外部教育部門の設立 (大学の世界的な影響力と教育収益の増加を目的とした)、[14] 、フライヤーの 2016 年ハーバード医学大学院最終学年の卒業式のスピーチはオンラインで視聴できます。[15]

研究貢献

NIHの糖尿病部門に在籍中、ジェシー・ロス、フィリップ・ゴードン、C・ロナルド・カーンの指導の下、フライヤーは重度のインスリン抵抗性の原因としてインスリン受容体に対する自己抗体の存在を発見した。[16]この発見により、糖尿病のまれな原因が解明され、[17]膜受容体生物学の分野が進歩し、インスリン作用の研究に重要なツールが提供された。 [18]フライヤーは、重度のインスリン抵抗性がある患者のサブセットでインスリン受容体遺伝子の変異を特定し、特徴付けることにより、インスリン抵抗性の遺伝的原因の定義に大きな役割を果たした。 [19] [20]彼の研究の多くは、肥満の病態生理学を対象としている。[21] [22] [23] 1993年に、彼は褐色脂肪を欠くトランスジェニックマウスモデルで肥満のダイナミクスを説明した。[24]彼の最も広範な研究は、レプチンの生物学と病態生理学、飢餓におけるその生理学的役割、[25]肥満におけるレプチン抵抗性の分子メカニズムに関連している。[26]彼は、マラトス・フライヤーとともに、摂食行動とエネルギーバランスにおける神経ペプチドMCHの関与を研究した。 [27]そして代謝調節におけるFGF21 の役割を研究した。[28 ] 彼はブルース・シュピーゲルマンとともに、遺伝的に肥満したマウスの肥満でアディプシンの産生が変化していることを発見した。[29]彼は2005年に、エネルギーバランスの制御における成体視床下部の神経新生の可能性のある役割を報告した。 [30]代謝性疾患の炎症現象に関して、フライヤーは、脂肪細胞とマクロファージでのToll様受容体4（TLR4）の活性化が肥満に伴う炎症と、それに続く糖尿病におけるインスリン抵抗性を媒介することを確立することに貢献した。[31] 1980年に彼は家族性黒色表皮腫・筋けいれん・肢端肥大症候群の稀な症例を報告した。[32]

意見

学部長を退任して以来、フライヤーは、現代の医療と生物医学研究に影響を与えている多くの問題に焦点を当てた政策志向の出版物にますます寄稿しており、その中には、医療改革[33]とその持続可能性[34] 、 米国の医療提供者の労働力の強化[35]、学界と産業界における一般的な功績の帰属慣行の長所と短所[36 ] 、研究結果の再現性の欠如に関連する現実と選択肢[37] 、科学的不正行為に対する組織的な対応の改善[38] 、基礎研究とトランスレーショナルバイオメディカル研究の区別の陳腐化[39]、利益相反（COI）開示の背後にある複雑さ[40]などがある。

フライヤー氏は、DEI（多様性、公平性、包摂性）イニシアチブに対する包括的かつしばしば効果のない[要出典]アプローチに疑問を呈している。彼は教員採用における多様性に関する声明の義務付けを支持していない。 [41]彼は、女性やマイノリティなど、歴史的に過小評価されてきた集団により包括的な環境を提供するために、大学（主に白人男性の肖像画）から歴史的肖像画を削除することも支持していない。[42]フライヤー氏はすべての人にとって公平であることを望んでおり、自らが「有害なキャンセルカルチャー」と呼ぶものを批判している。彼と他の指導者たちは、ハワード・ヒューズ医学研究所を解雇され、性的不正行為の疑惑を受けてホワイトヘッド研究所とMITを辞職した生物学者、デビッド・M・サバティーニ氏に対して、より有利な裁定を求めている。[43]

私生活

フライヤーはエレフテリア・マラトス＝フライヤーと結婚している。彼女は内分泌学者であり、ハーバード大学医学部の医学教授である[44] 。現在はアルナイラム・ファーマシューティカルズ の臨床研究ディレクターを務めている。二人はこれまで複数の研究分野で共同研究を行ってきた。 [27] [21] [23]二人にはサラとリディアという二人の娘がおり、二人とも医師である。[45]

栄誉/所属/賞

  • 米国科学アカデミー医学研究所[5]
  • アメリカ芸術科学アカデミー[5]
  • アメリカ臨床研究学会[3]
  • アメリカ医師会[3]
  • イーライリリー賞、アメリカ糖尿病協会[5]
  • バンティングメダル、アメリカ糖尿病協会[5]
  • ソロモン・バーソン講演、アメリカ生理学会[5]
  • アルバート・レノルド賞、アメリカ糖尿病協会[46]
  • アストウッド講演、内分泌学会[5]
  • アテネ大学名誉理学博士[5]
  • エディンバラ大学名誉理学博士[47]
  • 国立衛生研究所（NIH）糖尿病・消化器・腎臓病研究所諮問委員会[48]

選りすぐりの作品

ロゴ
Scholia には Jeffrey Scott Flier (Q6176271) のプロフィールがあります。

生物医学研究

フライヤーは350以上の研究論文やレビューを発表しており、それらは11万回以上共同引用されており、全体のh指数は150である。[49]

最も引用された原著研究

彼の最も引用されているオリジナルの研究論文は次のとおりです。

  • Frederich, RC; Hamann, A.; Anderson, S.; Löllmann, B.; Lowell, BB; Flier, JS (1995-12). 「マウスにおけるレプチンレベルは体脂肪量を反映する：食事誘導性レプチン作用抵抗性の証拠」Nature Medicine . 1 (12): 1311–1314. doi :10.1038/nm1295-1311. ISSN  1078-8956. PMID  7489415. 引用回数1998回、2022年6月
  • Ahima, RS; Prabakaran, D.; Mantzoros, C.; Qu, D.; Lowell, B.; Maratos-Flier, E.; Flier, JS (1996-07-18). 「断食に対する神経内分泌反応におけるレプチンの役割」. Nature . 382 (6588): 250–252. doi :10.1038/382250a0. ISSN  0028-0836. PMID  8717038. 引用回数3870回、2022年6月
  • 増崎 秀次; パターソン J; シンヤマ H.; モートン NM; マリンズ JJ; セックル JR; フライヤー JS (2001-12-07). 「内臓肥満とメタボリックシンドロームのトランスジェニックモデル」. Science . 294 (5549): 2166–2170. doi :10.1126/science.1066285. ISSN  0036-8075. PMID  11739957. 引用回数 227回, 2022年6月
  • Shi, Hang; Kokoeva, Maia V.; Inouye, Karen; Tzameli, Iphigenia; Yin, Huali; Flier, Jeffrey S. (2006–11). 「TLR4は自然免疫と脂肪酸誘発性インスリン抵抗性を結びつける」. The Journal of Clinical Investigation . 116 (11): 3015–3025. doi :10.1172/JCI28898. ISSN  0021-9738. PMC  1616196. PMID  17053832. 引用回数3854回, 2022年6月
  • Badman, Michael K.; Pissios, Pavlos; Kennedy, Adam R.; Koukos, George; Flier, Jeffrey S.; Maratos-Flier, Eleftheria (2007-06). 「肝線維芽細胞増殖因子21はPPARαによって制御され、ケトーシス状態における肝脂質代謝の重要なメディエーターである」. Cell Metabolism . 5 (6): 426–437. doi :10.1016/j.cmet.2007.05.002. ISSN  1932-7420. PMID  17550778. 引用回数1516回、2022年6月
  • フィッシャー、フォリオット M.クライナー、サンドラ。ドゥリス、ニコラス。フォックス、エリオット C.メパーニ、リナ・J。ベルデゲル、フランシスコ。ウー、ジュン。ハリトネンコフ、アレクセイ。フライヤー、ジェフリー S.マラトス・フライヤー、エレフテリア。シュピーゲルマン、ブルース M. (2012-02-01)。 「FGF21は適応熱産生におけるPGC-1αと白色脂肪組織の褐変を調節する」。遺伝子と発達。26 (3): 271–281。土井：10.1101/gad.177857.111。ISSN  1549-5477。PMC  3278894. PMID  22302939. 1373 回引用、2022 年 6 月

最も引用された主題レビュー

  • Spiegelman, BM; Flier, JS (1996-11-01). 「脂肪形成と肥満：全体像の解明」. Cell . 87 (3): 377–389. doi :10.1016/s0092-8674(00)81359-8. ISSN  0092-8674. PMID  8898192. 引用回数1615回、2022年6月
  • アヒマ, RS; フライヤー, JS (2000). 「レプチン」. Annual Review of Physiology 62 : 413–437. doi :10.1146/annurev.physiol.62.1.413. ISSN  0066-4278. PMID  10845097. 引用回数2606回、2022年6月
  • カーン、バーバラ・B; フライヤー、ジェフリー・S (2000-08-15). 「肥満とインスリン抵抗性」. Journal of Clinical Investigation . 106 (4): 473–481. doi :10.1172/JCI10842. ISSN  0021-9738. PMC  380258. PMID  10953022. 引用回数4115回、2022年6月
  • Spiegelman, BM; Flier, JS (2001-02-23). 「肥満とエネルギーバランスの調節」. Cell . 104 (4): 531–543. doi :10.1016/s0092-8674(01)00240-9. ISSN  0092-8674. PMID  11239410. 引用回数 2993回, 2022年6月
  • カーショウ, エリン E.; フライヤー, ジェフリー S. (2004–06). 「内分泌器官としての脂肪組織」.臨床内分泌・代謝学ジャーナル. 89 (6): 2548–2556. doi :10.1210/jc.2004-0395. ISSN  0021-972X. PMID  15181022. 2022年6月時点、6496回引用
  • フライヤー、ジェフリー・S. (2004年1月23日). 「肥満戦争：分子レベルの進歩が拡大する疫病に立ち向かう」. Cell . 116 (2): 337–350. doi :10.1016/s0092-8674(03)01081-x. ISSN  0092-8674. PMID  14744442. 引用回数1589回、2022年6月.

最新の生物医学論文

  • フライヤー、ジェフリー・S.；マラトス＝フライヤー、エレフテリア（2017年7月5日）「レプチンの生理学的役割：エネルギーバランスの皇帝は裸か？」細胞代謝26 ( 1): 24–26. doi :10.1016/j.cmet.2017.05.013. ISSN  1932-7420. PMID  28648981
  • Douris, Nicholas; Desai, Bhavna N.; Fisher, Ffolliott M.; Cisu, Theodore; Fowler, Alan J.; Zarebidaki, Eleen; Nguyen, Ngoc Ly T.; Morgan, Donald A.; Bartness, Timothy J.; Rahmouni, Kamal; Flier, Jeffrey S. (2017-08). 「雄マウスにおけるケトジェニック食摂取後の体重減少にはβアドレナリン受容体が重要であるが、その他の代謝適応には重要ではない」. Molecular Metabolism . 6 (8): 854–862. doi :10.1016/j.molmet.2017.05.017. ISSN  2212-8778. PMC  5518722. PMID  28752049
  • Desai, Bhavna N.; Singhal, Garima; Watanabe, Mikiko; Stevanovic, Darko; Lundasen, Thomas; Fisher, Ffolliott M.; Mather, Marie L.; Vardeh, Hilde G.; Douris, Nicholas; Adams, Andrew C.; Nasser, Imad A. (2017-11). 「線維芽細胞増殖因子21（FGF21）はエタノールによって強力に誘導され、エタノール関連肝障害において保護的な役割を果たす」. Molecular Metabolism . 6 (11): 1395–1406. doi :10.1016/j.molmet.2017.08.004. ISSN  2212-8778. PMC  5681240. PMID  29107287
  • Singhal, Garima; Kumar, Gaurav; Chan, Suzanne; Fisher, Ffolliott M.; Ma, Yong; Vardeh, Hilde G.; Nasser, Imad A.; Flier, Jeffrey S.; Maratos-Flier, Eleftheria (2018-07). 「線維芽細胞増殖因子21（FGF21）の欠乏は、長期肥満誘発食を摂取したマウスにおける肝細胞癌（HCC）の発症を促進する」. Molecular Metabolism . 13 : 56–66. doi :10.1016/j.molmet.2018.03.002. ISSN  2212-8778. PMC  6026320. PMID  29753678
  • 渡辺美紀子; ガリマ・シンガル; フィッシャー・フォリオット・M; ベック・トーマス・C; モーガン・ドナルド・A; ソッチャレッリ・ファビオ; マザー・マリー・L; レナータ・リシ; ボーク・ジャレッド; カマル・ラフムーニ; オーウェン・P・マクギネス (2020-01). 「肝臓由来FGF21はケトジェニックダイエットへの完全な適応に必須であるが、血糖恒常性を制御しない」.内分泌. 67 (1): 95–108. doi :10.1007/s12020-019-02124-3. ISSN  1559-0100. PMC  7948212. PMID  31728756
  • フライヤー、ジェフリー・S. (2020-05-01). 「β3アドレナリン受容体作動薬はグルコース恒常性障害に有用か？」. The Journal of Clinical Investigation . 130 (5): 2180–2182. doi :10.1172/JCI136476. ISSN  1558-8238. PMC  7190986. PMID  32202511

最近の政策文書

  • フライヤー、ジェフリー・S. (2019). 「科学的発見における功績と優先権：科学者の視点」生物学・医学展望. 62 (2): 189–215. doi :10.1353/pbm.2019.0010. ISSN  1529-8795
  • フライヤー、ジェフリー・S. (2019年6月3日). 「学界と産業界：新治療法の発見と開発における貢献度の配分」. The Journal of Clinical Investigation . 129 (6): 2172–2174. doi :10.1172/JCI129122. ISSN  0021-9738
  • フライヤー, ジェフリー・S.；ローズ, ジャレッド・M. (2020). 「米国の医療従事者の労働力：決定要因と強化への潜在的道筋」.生物学・医学展望. 63 (4): 644–668. doi :10.1353/pbm.2020.0053. ISSN  1529-8795. PMID  33416803
  • フライヤー、ジェフリー・S. (2021). 「バイオサイエンス研究における不正行為：40年の視点」.生物学と医学の展望. 64 (4): 437–456. doi :10.1353/pbm.2021.0035. ISSN  1529-8795

注記

参考文献

  1. ^ “Jeffrey S Flier”. hms.harvard.edu . 2022年6月12日閲覧。
  2. ^ “Jeffrey S. Flier”. neuro.hms.harvard.edu . 2020年5月. 2022年8月15日閲覧。
  3. ^ abcde 「ジェフリー・S・フライヤーが次期医学部学部長に指名」ハーバード・ガゼット、2007年7月11日。
  4. ^ 「ドロシー・フライヤー死亡記事 - マサチューセッツ州ブルックライン」ディグニティ・メモリアル。
  5. ^ abcdefgh すべての人に医療を提供するという理念に反対する人物。 「ジェフリー・S・フライヤー医学博士、ハーバード大学医学部学長」。2010年4月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  6. ^ 「ジェフリー・S・フライヤー医学博士」scholarrock.com。
  7. ^ 「ハーバード大学医学部の戦略計画」（PDF） 2008年10月。 2012年3月10日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2010年10月13日閲覧。
  8. ^ 「学部長報告書 2008-2009」（PDF） 2008年。 2012年3月10日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。2010年10月13日閲覧。
  9. ^ フライヤー、ジェフリー. 「新医学部学部長」. ハーバード大学医学部. 2016年8月9日閲覧。
  10. ^ 「About」. catalyst.harvard.edu . 2022年8月15日閲覧。
  11. ^ ab 「世界は待っている」.ハーバード・マガジン. 2014年11月14日. 2022年8月15日閲覧。
  12. ^ 「ハーバード・クリムゾン、医学部がカリキュラムを大幅に見直し｜ニュース｜www.thecrimson.com . 2022年8月15日閲覧。
  13. ^ 「HMS、バイオメディカルインフォマティクス部門を開設 | ニュース | ハーバード・クリムソン」www.thecrimson.com . 2022年8月15日閲覧。
  14. ^ 「外部教育オフィス」hms.harvard.edu . 2022年8月15日閲覧。
  15. ^ School, Harvard Medical (2016-05-26), HMS Class Day address by Jeffrey S. Flier - 2016 , 2022-08-18取得
  16. ^ Flier, JS; Kahn, CR; Roth, J; Bar, RS (1975). 「重度のインスリン抵抗性を伴う稀な糖尿病症候群においてインスリン受容体への結合を阻害する抗体」. Science . 190 (4209): 63–5 . Bibcode :1975Sci...190...63F. doi :10.1126/science.170678. PMID  : 170678. S2CID  : 42644407.
  17. ^ Kahn, CR; Kasuga, M; King, GL; Grunfeld, C (1982). 「ヒトにおけるインスリン受容体に対する自己抗体：免疫学的決定因子と作用機序」. Ciba Foundation Symposium 90 - Receptors, Antibodies and Disease . Novartis Foundation Symposia. Vol. 90. pp.  91– 113. doi :10.1002/9780470720721.ch7. ISBN 9780470720721. PMID  6183063。 {{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ)
  18. ^ Kahn, CR; Baird, KL; Jarrett, DB; Flier, JS (1978). 「受容体の架橋または凝集がインスリン作用に重要であるという直接的な実証」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 75 (9): 4209–13 . Bibcode :1978PNAS...75.4209K. doi : 10.1073/pnas.75.9.4209 . PMC 336081. PMID  279910 . 
  19. ^ Moller, DE; Flier, JS (1988). 「インスリン抵抗性、黒色表皮腫、および多嚢胞性卵巣症候群（A型インスリン抵抗性）を有する患者におけるインスリン受容体遺伝子の変異の検出」The New England Journal of Medicine . 319 (23): 1526–9 . doi :10.1056/NEJM198812083192306. PMID  2460770.
  20. ^ Moller, DE; Yokota, A; White, MF; Pazianos, AG; Flier, JS (1990). 「インスリン受容体アラニン1134の自然発生的変異はチロシンキナーゼ機能を阻害し、優性遺伝性のインスリン抵抗性と関連する」. The Journal of Biological Chemistry . 265 (25): 14979–85 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)77212-8 . PMID  2168397.
  21. ^ ab Flier JS, Maratos-Flier E (1990). 「肥満の生物学」. Harrison's Principles of Internal Medicine. 2010年8月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年10月13日閲覧。
  22. ^ Flier, JS (2004). 「肥満戦争：分子レベルの進歩が拡大する肥満流行に立ち向かう」. Cell . 116 (2): 337–50 . doi : 10.1016/S0092-8674(03)01081-X . PMID  14744442.
  23. ^ ab Flier JS, Maratos-Flier E (2007年9月). 「脂肪の燃料となるものは何か」 . Scientific American . 297 (3): 72– 81. Bibcode :2007SciAm.297c..72F. doi :10.1038/scientificamerican0907-72. PMID  17784627.
  24. ^ Lowell, BB; S-Susulic, V; Hamann, A; Lawitts, JA; Himms-Hagen, J; Boyer, BB; Kozak, LP; Flier, JS (1993). 「褐色脂肪組織の遺伝子除去後のトランスジェニックマウスにおける肥満の発現」. Nature . 366 (6457): 740–2 . Bibcode :1993Natur.366..740L. doi :10.1038/366740a0. PMID  8264795. S2CID  4244632.
  25. ^ Ahima, RS ; Prabakaran, D; Mantzoros, C; Qu, D; Lowell, B; Maratos-Flier, E; Flier, JS (1996). 「断食に対する神経内分泌反応におけるレプチンの役割」. Nature . 382 (6588): 250–2 . Bibcode :1996Natur.382..250A. doi :10.1038/382250a0. PMID  8717038. S2CID  4331304.
  26. ^ Howard, JK; Cave, BJ; Oksanen, LJ; Tzameli, I; Bjørbaek, C; Flier, JS (2004). 「Socs3遺伝子ハプロ不全マウスにおけるレプチン感受性の増強と食事誘発性肥満の軽減」Nature Medicine . 10 (7): 734–8 . doi :10.1038/nm1072. PMID  15220914. S2CID  8086930.
  27. ^ ab Shimada, M; Tritos, NA; Lowell, BB; Flier, JS; Maratos-Flier, E (1998). 「メラニン凝集ホルモンを欠損したマウスは食欲不振で痩せている」Nature . 396 (6712): 670–4 . Bibcode :1998Natur.396..670S. doi :10.1038/25341. PMID  9872314. S2CID  4370377.
  28. ^ Badman, MK; Pissios, P; Kennedy, AR; Koukos, G; Flier, JS; Maratos-Flier, E (2007). 「肝線維芽細胞増殖因子21はPPARαによって制御され、ケトーシス状態における肝脂質代謝の重要なメディエーターである」. Cell Metabolism . 5 (6): 426–37 . doi : 10.1016/j.cmet.2007.05.002 . PMID  17550778.
  29. ^ Flier, JS; Cook, KS; Usher, P; Spiegelman, BM (1987). 「遺伝性および後天性肥満におけるアディプシン発現の重篤な障害」. Science . 237 (4813): 405–8 . Bibcode :1987Sci...237..405F. doi :10.1126/science.3299706. PMID:  3299706.
  30. ^ Kokoeva, MV; Yin, H; Flier, JS (2005). 「成体マウスの視床下部における神経新生：エネルギーバランスにおける潜在的な役割」. Science . 310 (5748): 679–83 . Bibcode :2005Sci...310..679K. doi :10.1126/science.11​​15360. PMID  16254185. S2CID  35162566.
  31. ^ Shi, Hang; Kokoeva, Maia V.; Inouye, Karen; Tzameli, Iphigenia; Yin, Huali; Flier, Jeffrey S. (2006). 「TLR4は自然免疫と脂肪酸誘発性インスリン抵抗性を結びつける」. The Journal of Clinical Investigation . 116 (11): 3015– 3025. doi :10.1172/JCI28898. ISSN  0021-9738. PMC 1616196. PMID 17053832  . 
  32. ^ Flier, JS; Young, JB; Landsberg, L. (1980-10-23). 「家族性インスリン抵抗性を伴う黒色表皮腫、肢端肥大、および筋痙攣」. The New England Journal of Medicine . 303 (17): 970–973 . doi :10.1056/NEJM198010233031704. ISSN  0028-4793. PMID  6997748.
  33. ^ フライヤー、ジェフリー・S. (2009). 「医療改革：正しい診断なしに治療法はない」.臨床研究ジャーナル. 119 (10): 2850– 2852. doi :10.1172/jci41033. ISSN  1558-8238. PMC 2752105. PMID  20069708 . 
  34. ^ フライヤー、ジェフリー（2009年11月17日）「医療改革は不合格」ウォール・ストリート・ジャーナル。 2012年8月16日閲覧。
  35. ^ Flier, Jeffrey S.; Rhoads, Jared M. (2020). 「米国の医療従事者の労働力：決定要因と強化への潜在的道筋」. Perspectives in Biology and Medicine . 63 (4): 644– 668. doi :10.1353/pbm.2020.0053. ISSN  1529-8795. PMID  33416803. S2CID  229355605.
  36. ^ フライヤー、ジェフリー・S. (2019). 「科学的発見における功績と優先権：科学者の視点」.生物学・医学展望. 62 (2): 189– 215. doi : 10.1353/pbm.2019.0010 . ISSN  1529-8795. PMID  31281118. S2CID  132797746.
  37. ^ Glass, David J.; Flier, Jeffrey S. (2017-11-07). 「再現性の欠如による影響への対処と出版済み文献の修正：撤回と修正」. Cell Metabolism . 26 (5): 695– 696. doi : 10.1016/j.cmet.2017.10.010 . ISSN  1932-7420. PMID  29117541.
  38. ^ Flier, Jeffrey S. (2021). 「バイオサイエンス研究における不正行為：40年の展望」. Perspectives in Biology and Medicine . 64 (4): 437– 456. doi :10.1353/pbm.2021.0035. ISSN  1529-8795. PMID  34840150. S2CID  244724698.
  39. ^ Flier, Jeffrey S.; Loscalzo, Joseph (2017). 「生物医学研究の分類：翻訳の基礎」. FASEB Journal . 31 (8): 3210– 3215. doi : 10.1096/fj.201700303R . ISSN  1530-6860. PMC 5503706. PMID  28765169 . 
  40. ^ Flier, Jeffrey S. (2017-05-02). 「医学部教員間の利益相反：一貫性と客観性を備えたアプローチの実現」. JAMA . 317 (17): 1731– 1732. doi :10.1001/jama.2017.1751. ISSN  1538-3598. PMID  28464148.
  41. ^ Flier, Jeffrey (2019年1月3日). 「多様性に関する発言に反対」. The Chronicle of Higher Education . 2023年2月6日閲覧。
  42. ^ フライヤー、ジェフリー（2019年6月19日）「肖像画の削除 ― 医療における多様性促進への誤ったアプローチ」ボストン・グローブ。 2023年2月6日閲覧。
  43. ^ Wadman, Meredith (2023年2月3日). 「性的不品行で解雇された生物学者デイビッド・サバティーニ、個人寄付者から数百万ドルの資金を得て新研究室を設立」. Science . 2023年2月6日閲覧。
  44. ^ 「ベス・イスラエル・ディーコネス医療センターのフライヤーとマラトス・フライヤー研究ラボ」。
  45. ^ 「Sarah Flier医師がBIDMCに加入」2010年9月1日. 2010年9月29日閲覧。
  46. ^ 「Jeffrey S. Flier医師、米国糖尿病協会優秀研究賞を受賞」（PDF） 2008年6月9日。 2012年3月9日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2010年10月18日閲覧。
  47. ^ “Graduation Ceremony, McEwan Hall: Honorary Graduate: Jeffrey S. Flier”. 2010年. 2020年1月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2010年10月18日閲覧。
  48. ^ “NIDDK Welcomes Five New Members to Advisory Council”. 2005年3月11日. 2010年12月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2010年10月18日閲覧。
  49. ^ 「ジェフリー・S・フライヤー」. scholar.google.com . 2022年6月18日閲覧。
  • 医学部長
  • フライヤー博士による2016年度卒業生への歓迎の挨拶
  • フライヤー博士がヴィナイ・プラサド氏に自身の人生とキャリアについて語ったインタビュー（2021年）
「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Jeffrey_Flier&oldid=1315887181」より取得