ジョン・H・エドワーズ

ジョン・ヒルトン・エドワーズ
生まれる1928年3月26日1928年3月26日
ロンドン、イギリス
死亡2007年10月11日(2007年10月11日)(79歳)
教育ケンブリッジのトリニティ・ホール[ 1 ]
知られている18トリソミー症候群(エドワーズ症候群)の説明
配偶者フェリシティ・クレア・トゥーサン[ 1 ]
子供たち4人:ヴァネッサ、コンラッド、ペネロペ、マシュー[ 1 ]
両親
親族AWFエドワーズ(兄弟)
科学者としてのキャリア
フィールド医学遺伝学
機関バーミンガム大学オックスフォード大学フィラデルフィア小児病院[ 1 ]
学術アドバイザーランスロット・ホグベン

ジョン・ヒルトン・エドワーズ(1928年3月26日 - 2007年10月11日)は、イギリスの臨床遺伝学者でした。エドワーズは、過剰染色体の存在に関連する多発性先天奇形症候群を初めて報告しました。過剰染色体は、16番、17番、18番染色体からなるE群に属していました。この疾患は現在、エドワーズ症候群または18トリソミー症候群として知られています。[ 2 ]

彼の当初の説明では、17トリソミーと誤って記載されていました。

人生とキャリア

エドワーズは外科医ハロルド・C・エドワーズの長男であり、遺伝学者・統計学者AWFエドワーズの弟である。ケンブリッジ大学アッピンガム校トリニティ・ホールで教育を受けたが、そこでは刺激のない授業を受けたため、自然科学のトリポスIのパート1しか履修できなかった。しかし、後にミドルセックス病院とセントラル・ミドルセックス病院でさらに学び、MB(ビジネス学士)とBChir(ビジネス学士)を取得した。[ 3 ] [ 4 ]キャリアの初期にはランスロット・ホグベンの下で働き、兄と区別されることもあったため「ホグベンのエドワーズ」と呼ばれた。

エドワーズは数年間、船医および集団遺伝学者として勤務した後、フィラデルフィアとイギリスのバーミンガムの病院で小児科顧問医となった。同時に、バーミンガム大学で人類遺伝学の講師、講師、そして教授を務め、1979年まで同大学に在籍した。1967年から1968年にかけては、コーネル大学小児科の客員教授とニューヨーク血液センターの上級研究員を務めた。[ 4 ]

1979年、エドワーズは王立協会のフェローに選出された。[ 1 ] [ 5 ]同年、オックスフォード大学キーブル・カレッジのフェロー、およびオックスフォード大学遺伝学教授に就任し、1995年に退職するまでその職を務めた。[ 4 ]

参考文献

  1. ^ a b c d eファーガソン=スミス、マルコム・A. (2017年4月19日). 「ジョン・ヒルトン・エドワーズ。1928年3月26日-2007年10月11日」王立協会フェロー伝記。63 : 215–242。doi : 10.1098 / rsbm.2017.0005。ISSN 0080-4606 
  2. ^ Edwards, J.; Harnden, DG; Cameron, AH; Crosse, VM; Wolf, OH (1960). 「新たなトリソミー症候群」. The Lancet . 275 (7128): 787– 790. doi : 10.1016/S0140-6736(60)90675-9 . PMID 13819419 . 
  3. ^ Ferguson-Smith, Malcolm A., "Edwards, John Hilton (1928–2007)" , Oxford Dictionary of National Biography , Oxford University Press, 2013; online edition, January 2011. 2025年10月23日閲覧。 (要購読)
  4. ^ a b c「エドワーズ教授ジョン・ヒルトン」Who Was Who 1920–2008』オックスフォード大学出版局、2008年12月。 2010年2月21日閲覧
  5. ^王立協会選出証明書

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