ジョン・エドワード・ヒューザー | |
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![]() ジョン・ヒューザー | |
| 生まれる | (1942年8月29日)1942年8月29日 ペンシルベニア州ピッツバーグ |
| 受賞歴 | 2011年米国科学アカデミー会員 2007年アメリカ科学振興協会フェロー 2005年アメリカ芸術科学アカデミー 会員 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 細胞生物学、生理学、生物物理学、電子顕微鏡 |
| 機関 | セントルイス・ワシントン大学、 物質・細胞統合科学研究所、京都 |
| 博士課程の指導教員 | J. デビッド・ロバートソン |
ジョン・E・ハウザー(1942年8月29日生まれ)は、ワシントン大学医学部細胞生物学・生理学科の生物物理学教授であるアメリカ人であり[ 1 ]、京都大学物質-細胞統合システム拠点(iCeMS)の教授でもある[ 2 ]。
ホイザー氏は、急速凍結ディープエッチ電子顕微鏡法(セルアンルーフィングの変種)を開発した。これは、生物学者が生きた細胞内で起こるつかの間の出来事を詳細な画像に撮影できる先駆的な技術である。ホイザー氏は何十年もこの技術を使用し、神経細胞の信号伝達、筋肉の収縮、そして最近では感染が広がる過程でのウイルスと細胞の融合など、多くの基本的な生物学的活動の根底にある分子メカニズムの詳細を捉えてきた。彼は、急速凍結ディープエッチ電子顕微鏡法を、写真の中で動きを凍らせるためにストロボを使うことに例えている。凍結したサンプルを電子顕微鏡で画像化できるように、ホイザー氏はサンプルの凍結した表面の輪郭にぴったりとフィットする金属プラチナの超薄膜を追加している。彼と彼の研究室の他の人たちは、このプロセスに必要な装置と手順を世界中の研究者が利用できるように取り組んできた。現在、ホイザー氏は、彼の急速凍結装置のさらに高度なバージョンの 特許をセントルイスのワシントン大学に申請中である。
ヒューザーは1969年にハーバード大学医学部を優秀な成績で卒業し、 1980年にワシントン大学の生物物理学教授に就任しました。現在はJournal of Neurocytologyの副編集長を務めており、以前はJournal of Cell Biologyの副編集長を務めていました。彼の履歴書には200以上の科学論文が掲載されています。[ 3 ]彼は2005年にアメリカ芸術科学アカデミーのフェローに選出され[ 4 ]、 2007年にはアメリカ科学振興協会のフェローに選出されました。また、 2011年には米国科学アカデミーの会員にも選出されました。[ 5 ]

ホイザー氏は自身の研究室で何が行われているのかを次のように説明する。
細胞全体から個々の分子に至るまで、あらゆるものを電子顕微鏡で可視化することが、この研究室の研究テーマです。特に、顕微鏡下でより自然で生き生きとしたサンプルの外観を実現する新しいサンプル調製法の開発に重点を置いています。この目的を達成するために、私たちは現在「急速凍結・ディープエッチング」と呼ばれる電子顕微鏡法を開発し、この技術を実行するために必要な機器と手順をこの分野全体に普及させました。現在、私たちは「急速凍結」を用いて、膜の出芽と融合、神経伝達におけるシナプス小胞の放出、脊椎動物および原生動物の細胞における繊毛と鞭毛の運動、そして筋収縮など、非常に短時間で起こる様々な細胞プロセスを捉えています。それぞれのケースにおいて、私たちの目的は、その背後にある分子メカニズムを可視化することです。また、不活性基質に吸着した分子を「ディープエッチング」で可視化することで、タンパク質のリモデリングを含む様々なプロセスにおける高分子の組み立てと分解のメカニズムを研究しています。細胞骨格、クラスリンを介したエンドサイトーシス、細胞間認識、細胞外マトリックスの形成。」


ヒューザーは1979年にアメリカ解剖学会のRRベンズリー賞の初代受賞者となった。 [ 6 ]