ホホバエステル
ホホバエステルは、ホホバ油の水素化またはエステル交換反応生成物です。[ 1 ] ホホバエステルは、ヒトの皮膚から分泌される天然オイルとの優れた類似性と高い酸化安定性により、エモリエント剤として化粧品処方に広く使用されています。完全水素化ホホバエステルは、皮膚の角質 除去に使用される小さなビーズ状であることが最も一般的です。
化学構造
ホホバエステルは正式なワックスであり、トリグリセリド成分は含まれていません。化学的には、ホホバエステルはエステル結合でつながった長鎖脂肪酸と脂肪アルコールの複雑な混合物で、全長は36～46個の炭素原子になります。[ 2 ]ホホバエステルは、ホホバ油、水素化ホホバ油、またはその2つの混合物のエステル交換によって生成されます。純粋なホホバ油と純粋な水素化ホホバ油も、正確にはホホバエステルと呼ばれます。CTFAは、部分的に水素化されたホホバ油をホホバエステルとは見なしていません。このため、ホホバエステルにはトランス不飽和が含まれてはなりません。ホホバエステルの化学構造は、人間の皮脂や鯨油の化学構造と非常によく似ています。
物理的特性
ホホバエステルは、無臭、無色の液体、白色クリーム、または硬い白色ワックスで、融点は15℃から70℃です。急速冷却により質感と結晶度が変化し、化粧品としての特性が変化することがあります。ホホバエステルは、ヒマシ油、ココナッツ油、マカダミアナッツ油、さらには多くの鉱物油分画よりも、酸化に対する耐性が非常に優れています。
用途
ホホバエステルは、主に口紅、シャンプー、保湿ローションなどの化粧品のエモリエント剤として使用されています。ホホバエステルはエトキシ化され、PEG-150ホホバ、PEG-120ホホバ、PEG-80ホホバなどの水溶性物質に変換されます。ホホバエステルは、鯨油やその誘導体（セチルアルコール、鯨蝋など）の優れた植物性代替品です。 加水分解ホホバエステル（HJE）は、12種類以上の長鎖脂肪アルコールを遊離させる 鹸化反応によって生成されます。
参照
参考文献
- ^ Sturtevant D, Lu S, Zhou ZW, Shen Y, Wang S, Song JM, et al. (2020年3月). 「Simmondsia chinensis：種子にワックスエステルを蓄積させる分類学的に分離された種」 . Science Advances . 6 (11) eaay3240. doi : 10.1126/sciadv.aay3240 . PMC 7065883. PMID 32195345 .
- ^ 「化粧品成分審査専門家委員会による安全性評価の最終報告書」（PDF） Cir -Safety、2008年9月23日。
