エチニルエストラジオール/ノルエチステロン酢酸塩

医薬品の組み合わせ

医薬品化合物
エチニルエストラジオール/ノルエチステロン酢酸塩
の組み合わせ
エチニルエストラジオールエストロゲン
酢酸ノルエチステロンプロゲストーゲン
臨床データ
商号フェムリブ、エストロステップ、ロエストリン、マイクロゲスチン、その他[1]
その他の名前EE/NETA
AHFS / Drugs.com専門家による医薬品情報
ライセンスデータ
  • US  DailyMed: 酢酸ノルエチンドロンとエチニルエストラジオール

投与経路
経口摂取
ATCコード
法的地位
法的地位
識別子
CAS番号
  • 8015-12-1
PubChem CID
  • 63020
ケッグ
  • D04483
化学および物理データ
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
  • CC(=O)OC1(CCC2C1(CCC3C2CCC4=CC(=O)CCC34)C)C#C.CC12CCC3C(C1CCC2(C#C)O)CCC4=C3C=CC(=C4)O
  • InChI=1S/C22H28O3.C20H24O2/c1-4-22(25-14(2)23)12-10-20-19-7-5-15-13-16(24)6-8-17(15)18(19)9-11-21(20,22)3;1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5 -7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,13,17-20H,5-12H2,2-3H3;1,5,7,12,16-18,21-22H,4,6,8-11H2,2H3/t17-,18+,19+,20-,21-,22-;16-,17-,18+,19+,20+/m01/s1
  • キー:GEONECATAKDDLT-JDSZYESASA-N

エチニルエストラジオール/ノルエチステロンアセテートEE/NETA)、またはエチニルエストラジオール/ノルエチンドロンアセテートは、エチニルエストラジオール(EE)とノルエチステロンアセテート(NETA)の配合剤で、避妊薬更年期ホルモン療法薬として使用されます[1] [3] EEはエストロゲンであり、ノルエチステロンアセテート(NETA)はプロゲスチンです。[1]経口摂取します[1]避妊に使用されるEE/NETA製剤の中には、フマル酸第一鉄の形で鉄分補給剤を含むものもあります。[4]

酢酸ノルエチンドロンとエチニルエストラジオールは、1968年から米国で経口服用錠として妊娠予防の目的で承認されている。[5] 2022年には、エチニルエストラジオールとノルエチステロンまたは酢酸ノルエチステロンとの併用は、米国で80番目に処方される薬剤であり、800万件以上の 処方があった。[6] [7]ジェネリック医薬品として入手可能である[8]

医療用途

エチニルエストラジオール/ノルエチステロンアセテートは、妊娠を予防するために生殖能力のある女性に使用される。 [9]

エチニルエストラジオール/ノルエチステロンアセテートは、子宮が残っている女性における更年期に伴う中等度から重度の血管運動症状の治療や閉経後骨粗鬆症の予防にも適応がある[3] [10] [11]

社会と文化

2024年7月、米国食品医薬品局(FDA)は、経口避妊薬として世界初の口腔内崩壊錠であるフェムリブを承認しました。[5]酢酸ノルエチンドロンとエチニルエストラジオールは、1968年から米国で経口避妊薬として承認されています。[5]

ブランド名

ブランド名には、Anovlar、Blisovi、Cumorit、Estrostep、Femhurt、Femlyv、Fyavolv、Gildess、Junel、[12] Larin、Leribane、Loestrin、Lo Loestrin (Lo Lo)、Mibelas、Microgestin、Minastrin、Norlestrin、Primodos、Taytulla、Tri-Legest などが含まれます。[8] [13]

参照

参考文献

  1. ^ abcd 「専門家のためのエストロゲン・プロゲスチン併用モノグラフ」Drugs.com . AHFS . 2018年12月28日閲覧
  2. ^ 「Lolo製品情報」カナダ保健省2024年5月6日. 2025年2月17日閲覧
  3. ^ ab Rowan JP, Simon JA, Speroff L, Ellman H (2006年6月). 「閉経後症状のある女性における低用量ノルエチンドロン酢酸エステルとエチニルエストラジオール(0.5 mg/2.5 μg)の併用療法の効果:3つのランダム化比較試験の最新解析」. Clin Ther . 28 (6): 921–32 . doi :10.1016/j.clinthera.2006.06.013. PMID  16860174.
  4. ^ Willihnganz M, Clayton AD (2014年5月1日). 看護師のための基礎薬理学 - 電子書籍. Elsevier Health Sciences. pp. 648–. ISBN 978-0-323-29309-9
  5. ^ abc 「FDA Roundup: July 23, 2024」。米国食品医薬品局(FDA)(プレスリリース)。2024年7月23日。2024年7月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年7月25日閲覧 パブリックドメインこの記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています
  6. ^ “2022年のトップ300”. ClinCalc . 2024年8月30日時点のオリジナルよりアーカイブ2024年8月30日閲覧。
  7. ^ 「エチニルエストラジオール;ノルエチンドロンの薬物使用統計、米国、2013年~2022年」ClinCalc . 2024年8月30日閲覧
  8. ^ ab 「Competitive Generic Therapy Approvals」.米国食品医薬品局(FDA) . 2023年6月29日. 2023年6月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年6月29日閲覧
  9. ^ 「Femlyvの完全な処方情報」(PDF) .食品医薬品局. 2025年1月17日閲覧
  10. ^ 「フェムトノルエチンドロン酢酸塩/エチニルエストラジオール錠」DailyMed、2017年11月14日。 2019年12月31日閲覧
  11. ^ 「医薬品承認パッケージ:Femhrt(酢酸ノルエチンドロン&エチニルエストラジオール)NDA #21065」。米国食品医薬品局(FDA) 。 2018年12月28日閲覧
  12. ^ 「Junel 21 Day- ノルエチンドロン酢酸塩およびエチニルエストラジオール錠;Junel Fe 28 Day- ノルエチンドロン酢酸塩およびエチニルエストラジオールおよびフマル酸第一鉄キット」DailyMed、2023年8月14日。 2024年2月27日閲覧
  13. ^ 「エチニルエストラジオールとノルエチンドロン(専門家による患者へのアドバイス)」Drugs.com、2019年7月13日。 2020年4月10日閲覧
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