ジャスティシジンA

ジャスティシジンA
名称
推奨IUPAC名
9-(2 H -1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)-4,6,7-トリメトキシナフト[2,3- c ]フラン-1(3 H )-オン
その他の名称
ジフィリンメチルエーテル
識別番号
3Dモデル(JSmol
ChEBI
ChEMBL
ケムスパイダー
ケッグ
UNII
  • InChI=1S/C22H18O7/c1-24-16-7-12-13(8-17(16)25-2)21(26-3)14-9-27-22(23)20(14)19(12)11-4-5-15-18(6-11)29-10-28-15/h4-8H,9-10H2,1-3H3
    キー: ANFSXHKDCKWWDB-UHFFFAOYSA-N
  • COC1=C(C=C2C(=C1)C(=C3C(=C2OC)COC3=O)C4=CC5=C(C=C4)OCO5)OC
性質
C 22 H 18 O 7
モル質量394.379  g·mol
特に記載がない限り、データは標準状態(25℃ [77°F]、100kPa)における物質のものです

ジャスティシジンAは、ジャスティシア・プロクンベンス(Justicia procumbens)から単離された有機化合物です。リグナンに分類されます。[ 1 ] [ 2 ]この化合物は細胞毒性作用を有する可能性があります。[ 3 ]

参考文献

  1. ^梅澤俊明 (2003). 「リグナン生合成の多様性」.植物化学レビュー. 2 (3): 371– 390. Bibcode : 2003PChRv...2..371U . doi : 10.1023/B:PHYT.0000045487.02836.32 . S2CID  6276953
  2. ^ Xiong, Lu; Bi, Ming-Gang; Wu, Song; Tong, Yuan-Feng (2012). 「6′-ヒドロキシジャスティシジンAの全合成」. Journal of Asian Natural Products Research . 14 (4): 322–6 . doi : 10.1080 / 10286020.2011.653561 . PMID 22375869. S2CID 26689006 .  
  3. ^深宮成彦; 李國雄 (1986). 「抗腫瘍剤、81. ジャスティシジンAとジフィリン、ジャスティシア・プロクンベンス由来の2つの細胞毒性成分」. Journal of Natural Products . 49 (2): 348–50 . doi : 10.1021/np50044a030 . PMID 3734816 .