K.P. モハナクマール
Indian chemical biologist

K.P. モハナクマール
生誕1955年（69～70歳）
インド、ケーララ州
出身校
知られているパーキンソン病とハンチントン病に関する研究
受賞歴
  • 1991年 ICMR若手科学者賞
  • 2000年 N-BIOS賞
  • IPSウヴナス賞
  • イアン・タルサバイ・ソマニ教育信託賞
科学的なキャリア
分野
研究機関

コチュプラカル・P・モハナクマール（1955年生まれ）は、インドの化学生物学者、神経科学者であり、コッタヤムにあるインターユニバーシティ・バイオメディカル研究センターおよびスーパースペシャリティ病院の所長です。彼はインド化学生物学研究所の元主任研究員であり、パーキンソン病とハンチントン病の研究で知られています。インド政府バイオテクノロジー省は、彼のバイオサイエンスへの貢献に対し、2000年にインドで最も権威のある科学賞の一つであるキャリア開発のための国家バイオサイエンス賞を授与しました。 [1]

経歴

ケーララ大学

1955年、南インドのケーララ州に生まれ[2] 、モハナクマールはケーララ大学で学部課程を修了し、 1976年に動物学の理学士号を取得しました[要出典]。修士課程はアリーガル・ムスリム大学で修了し、1979年に実験生物学と化学神経解剖学の理学修士号を取得した後、サウラーシュトラ大学に博士課程に入学し、1985年に神経薬理学の博士号を取得しました。博士研究員としての研究と高度な研修は、国立衛生研究所、ゲッティンゲン大学、エッセン大学、バージニア大学医療センターで行われました[3]

インドに帰国後、ティルヴァナンタプラムのインド科学教育研究機関に入所し、生物学教授を務めた。[3]その後、科学産業研究評議会のインド化学生物学研究所に移り、細胞生物学・生理学部門の主任科学者[4]およびプロジェクト監視評価部門の責任者を務めた。[5]その後、故郷のコッタヤムにある大学間生物医学研究センターおよび超専門病院の所長として戻り、現在までその職を務めている。[6]同時に、同機関の理事会の議長も務めている。[7]また、科学革新研究アカデミーの教授も務めた。[3]

レガシー

モハナクマールはパーキンソン病、ハンチントン病、自閉症、注意欠陥多動性障害などの神経変性疾患や神経発達障害に関する注目すべき研究を行ったことで知られている。[5]彼のリーダーシップのもと、インド化学生物学研究所に神経変性疾患に関する先進的な臨床および実験研究室が設立され、パーキンソン病の発症機序について研究が行われている。 [3] IICBでは、インドで最も先進的であると報告されているサイブリッド研究室を率い、ミトコンドリアの影響に特に重点を置いた神経変性疾患の研究に従事した。彼の研究は多数の論文として文書化されており[8] [注 1]、科学論文のオンラインリポジトリであるResearchGateには184件が掲載されている。 [9]さらに、彼は現役の神経生物学者向けのワークブックを編集しており[10] [11]、他者が編集した本に章を寄稿している。[12]彼は多くの修士課程および博士課程の研究者の研究を指導しており[3]、Amrita BioQuest 2013での講演を含む招待講演を数多く行っています[4] 。

モハナクマールは国際神経化学会の会員に選出されており、同会の会議委員会に所属している。[13]彼はインド神経化学会の元会長であり、インド神経科学アカデミーの元副会長でもある。[3]彼はTWASおよびユネスコに教授として関わり、バイオテクノロジー部門では神経生物学タスクフォースのメンバーとして関わり、[14]化学生物学会の会員でもある。[15]彼はAnatomy and Cell Biology、[16] Neuroscience and Medicine、Journal of Neurochemistry、[17] Neurochemistry International、[18] Neurochemical Researchなどの雑誌の編集委員を務めている。[19]

賞と栄誉

グハ研究会議の選出メンバーであるモハナクマールは、1991年にインド医学研究評議会の若手科学者賞を受賞した。インド神経科学アカデミーは1999年に彼をフェローに選出し[20]、1年後、インド政府のバイオテクノロジー局は2000年に彼にインドの最高の科学賞の1つであるキャリア開発のための国家バイオサイエンス賞を授与した[1]。インド国立科学アカデミーの選出フェローシップは2008年に授与された[21]。彼はまた、インド薬理学会の最優秀科学出版物に対するウヴナス賞とインド神経科学アカデミーのタルサバイ・ソマニ教育トラスト賞を受賞している。彼が行った賞の講演には、インド薬理学会のR.N.チョプラ大佐記念講演とB.K.バッハワット教授記念生涯功労賞（2019年）がある。

参考文献

章

  • アレクサンダー・ストーチ、マイケル・A・コリンズ（編集者）、KP・モハナクマール、D・ムラリクリシュナン（章執筆者）（2012年12月6日）。パーキンソン病および関連疾患における神経毒性因子。シュプリンガー・サイエンス＆ビジネス・メディア。290～。ISBN 978-1-4615-1269-1。 {{cite book}}：|author1=一般名（ヘルプ）があります
  • Sengupta T., Vinayagam J., Singh R., Jaisankar P., Mohanakumar KP (2016年12月6日).パーキンソン病治療における植物由来天然物. Essa M., Akbar M., Guillemin G. (編) 『神経変性疾患に対する天然物の効能』. Advances in Neurobiology, vol 12. Springer, Cham.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)

論文

  • Chakraborty J, Rajamma U, Mohanakumar KP (2014). 「ハンチントン病のミトコンドリア基盤：治療の展望」Mol. Cell. Biochem. 389 ( 1–2 ): 277–291 . doi :10.1007/s11010-013-1951-9. PMID  24374792. S2CID  12998766
  • Chakraborty J, Nthenge-Ngumbau DN, Rajamma U, Mohanakumar KP (2014). 「メラトニンは、3-ニトロプロピオン酸誘発ハンチントン病ラットモデルにおける行動障害および樹状突起棘損傷を抑制する」. Behav. Brain Res. 1 (264): 91– 104. doi :10.1016/j.bbr.2014.01.048. PMID  24509309. S2CID  926656.
  • Paidi RK、Ntenge-Ngumbau DN、Singh R、Kankanala T、Mehta H、Mohanakumar KP (2015)。 「ミトコンドリア欠損は、単一の両側性脳室内ストレプトゾトシン後の認知機能低下を伴う」。現在のアルツハイマー病研究所。12 (8): 785–795。土井:10.2174/1567205012666150710112618。PMID  26159195。

参照

注記

  1. ^ 参考文献セクションをご覧ください

参考文献

  1. ^ ab 「キャリア開発のための全国バイオサイエンス賞受賞者」（PDF） 。バイオテクノロジー学部。2016年。 2018年3月4日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。2017年11月20日閲覧
  2. ^ “NASI fellows”. National Academy of Sciences, India. 2017年11月12日. 2010年12月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年11月12日閲覧。
  3. ^ abcdef 「ディレクタープロフィール」（PDF） .インターユニバーシティ・センター・フォー・バイオメディカル・リサーチ. 2017年11月21日. 2017年11月21日閲覧。
  4. ^ ab 「アムリタ バイオクエストに関する KP モハナクマール」.アムリタバイオクエスト。 2013年。2017 年11 月 24 日に取得。
  5. ^ ab 「細胞生物学・生理学部門」インド化学生物学研究所. 2017年11月24日. 2017年11月24日閲覧。
  6. ^ 「お問い合わせ」.インターユニバーシティ・センター・フォー・バイオメディカル・リサーチ. 2017年11月24日. 2017年11月24日閲覧。
  7. ^ 「運営評議会」.インターユニバーシティ・センター・フォー・バイオメディカル・リサーチ. 2017年11月24日. 2017年11月24日閲覧。
  8. ^ 「Google Scholarについて」Google Scholar 2017年11月23日. 2017年11月23日閲覧。
  9. ^ 「ResearchGateについて」2017年11月23日. 2017年11月23日閲覧。
  10. ^ 「ワークブック1」. Science Direct . 2017年11月24日. 2017年11月24日閲覧。
  11. ^ 「ワークブック2」. Science Direct . 2017年11月24日. 2017年11月24日閲覧。
  12. ^ Alexander Storch; Michael A. Collins (2012年12月6日). パーキンソン病および関連疾患における神経毒性因子. Springer Science & Business Media . pp. 290–. ISBN 978-1-4615-1269-1。
  13. ^ 「Conference Committee ISN」。国際神経化学会。2017年11月24日。2017年12月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年11月24日閲覧
  14. ^ “Neurobiology Task Force”. Department of Biotechnology . 2017年11月24日. 2017年12月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年11月24日閲覧。
  15. ^ “Present Council CBS”.化学生物学会. 2017年11月24日. 2017年11月24日閲覧。
  16. ^ 「解剖学と細胞生物学編集委員会」『解剖学と細胞生物学』 2017年11月24日。 2017年11月24日閲覧。
  17. ^ 「Editorial Board Journal of Neurochemistry」 . Journal of Neurochemistry . 2017年11月24日. doi :10.1111/(ISSN)1471-4159 . 2017年11月24日閲覧。
  18. ^ Neurochemistry International. Elsevier . 2017年11月24日. 2017年11月24日閲覧。
  19. ^ 「神経化学研究編集委員会」Springer、2017年11月24日。 2017年11月24日閲覧。
  20. ^ 「IANフェロー」.インド神経科学アカデミー. 2017年11月24日. 2017年11月24日閲覧。
  21. ^ “NASI Year Book 2015” (PDF) . インド国立科学アカデミー. 2017年11月24日. オリジナル(PDF)から2015年8月6日時点のアーカイブ。 2017年11月24日閲覧。
  • ロナルド・F・ファイファー、ズビグニエフ・K・ウゾレク、マヌチェア・エバディ（2012年10月9日）。パーキンソン病 第2版。CRCプレス。60～65ページ。ISBN 978-1-4398-0714-9。
  • アナ・マルティネス、カルメン・ギル（2013年7月29日）。パーキンソン病に対する新規薬剤と標的。王立化学協会。82～。ISBN 978-1-84973-617-6。
  • 神経科学協会（2011年2月18日）。SfN 2010 Daily Books。Coe-Truman Technologies。375～ページ。ISBN 978-1-61330-000-8。
  • Armen A. Galoyan (2012年6月6日). 脳免疫システムシグナル分子による好気性および嫌気性感染からの防御. Springer Science & Business Media. pp. 193–. ISBN 978-1-4614-3667-6。
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