臭化カリウム
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol） | |
| チェビ | |
| チェムブル | |
| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.028.937 |
PubChem CID | |
| RTECS番号 |
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| ユニイ | |
CompToxダッシュボード（EPA） | |
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| プロパティ | |
| KBr | |
| モル質量 | 119.002 g/モル |
| 外観 | 白色固体 |
| 臭い | 無臭 |
| 密度 | 2.74 g/cm 3 |
| 融点 | 734℃（1,353℉; 1,007K） |
| 沸点 | 1,435℃（2,615℉; 1,708 K） |
| 535 g/L (0 °C) 678 g/L (25 °C) 1020 g/L (100 °C) | |
| 溶解度 | ジエチルエーテルに非常に溶けにくい |
| グリセロールへの溶解性 | 217グラム/リットル |
| エタノールへの溶解度 | 47.6 g/L (80 °C) |
磁化率（χ） | −49.1 × 10 −6 cm 3 /モル |
屈折率（nD ） | 1.559 |
| 構造 | |
| 塩化ナトリウム（面心立方晶系） | |
| 八面体 | |
| 10.41 D (ガス) | |
| 薬理学 | |
| QN03AX91 ( WHO ) | |
| 危険 | |
| GHSラベル： | |
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| 警告 | |
| H319 | |
| P280、P305+P351+P338、P337+P313 [ 1 ] | |
| NFPA 704（ファイアダイヤモンド） | |
| 致死量または濃度（LD、LC）： | |
LD 50（中間投与量） | 3070 mg/kg（経口、ラット）[ 2 ] |
| 関連化合物 | |
その他の陰イオン | フッ化カリウム塩化カリウムヨウ化カリウム |
その他の陽イオン | 臭化リチウム臭化ナトリウム臭化ルビジウム臭化セシウム 臭化フランシウム |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 | |
臭化カリウム（K Br）は塩であり、 19世紀後半から20世紀初頭にかけて抗けいれん薬や鎮静剤として広く使用され、米国では1975年まで店頭で販売されていました。その作用は臭化物イオンによるものです（臭化ナトリウムも同様に効果的です）。臭化カリウムは獣医薬として、犬用の抗てんかん薬に使用されています。標準条件下では、臭化カリウムは白い結晶性の粉末です。水に溶けやすいですが、アセトニトリルには溶けません。希薄水溶液では、臭化カリウムは甘味があり、濃度が高いほど苦味があり、濃度がさらに高くなると塩味があります。これらの効果は主にカリウムイオンの特性によるもので、臭化ナトリウムはどの濃度でも塩味があります。高濃度の臭化カリウムは胃粘膜を強く刺激し、吐き気や、時には嘔吐を引き起こします（すべての可溶性カリウム塩の典型的な作用）。
化学的性質
典型的なイオン塩である臭化カリウムは、水溶液中では完全に解離し、pHは7付近です。臭化物イオンの供給源として機能します。この反応は、写真フィルム用の臭化銀の製造に重要です。
- KBr （水溶液） + AgNO 3 （水溶液） →AgBr （水溶液） + KNO 3 （水溶液）
臭化物水溶液Br − は臭化銅(II)などのいくつかの金属ハロゲン化物と反応して錯体を形成する。
- 2 KBr (水溶液) + CuBr 2 (水溶液) → K 2 [CuBr 4 ] (水溶液)
準備
KBrを製造する伝統的な方法は、炭酸カリウムと臭化鉄（III、II）（Fe 3 Br 8）の反応であり、これはスクラップ鉄を水中で過剰の臭素とともに処理することによって生成される：[ 4 ]
- 4 K 2 CO 3 + Fe 3 Br 8 → 8 KBr + Fe 3 O 4 + 4 CO 2
アプリケーション
医療および獣医
臭化カリウムの抗けいれん作用は、1857年の王立医学外科協会の会合でサー・チャールズ・ローコックが初めて指摘しました。臭化物はてんかんに効果があった最初の薬だと言えます。当時、てんかんは自慰行為が原因だと一般に考えられていました。[ 6 ]ローコックは臭化物が性的興奮を鎮めることに着目し、これが発作治療の成功の要因だと考えました。19世紀後半には、臭化カリウムは発作や神経疾患を鎮めるために大規模に使用され、一つの病院で年間数トンもの使用量がありました（一人当たりの投与量は1日数グラム）。[ 6 ] 20世紀初頭には、この一般語が鎮静状態と広く結び付けられるようになったため、 「臭化物」という言葉は、鈍くて落ち着いた人物、またはそのような人物が発する退屈な決まり文句を意味するようになりました。[ 7 ]
1912年にフェノバルビタールが登場するまで、これより優れたてんかん薬は存在しなかった。イギリス軍は歴史的に、兵士の性的興奮を抑えるために臭化物をお茶に混ぜていたとされ、ビクトリア朝時代にはイギリスの囚人にこの化学物質が強制的に投与されていた。[ 8 ] [ 9 ]
臭化物化合物、特に臭化ナトリウムは、慢性毒性のため1975年にすべての市販薬における臭化物の使用が禁止されるまで、米国で市販の鎮静剤や頭痛薬（例えば、ブロモセルツァーのオリジナル製剤）に使用されていました。 [ 10 ]臭化物の生物学的半減期は非常に長いため、副作用なく投与することが困難でした。当時までに、より優れた短時間作用型の鎮静剤が数多く知られていたため、米国では臭化物の医療用ヒトへの使用はこの時点で中止されました。
臭化カリウムは、獣医学において犬のてんかん治療に現在でも使用されています。第一選択薬として、あるいはフェノバルビタール単独では発作が十分に抑制されない場合にフェノバルビタールとの併用薬として使用されます。[ 5 ]臭化カリウムは猫に肺の炎症（肺炎）を引き起こす大きなリスクがあるため、猫への使用は制限されています。なぜ臭化カリウムが猫ではそのような炎症を引き起こし、犬では引き起こさないのかは明らかではありません。[ 11 ]
臭化物を動物の治療薬として使用する場合、獣医学診断研究所では獣医師の指示により血清中の臭化物濃度を日常的に測定できるが、米国の人間用医療診断研究所では日常的な検査として臭化物を測定しない。
臭化カリウムは、米国食品医薬品局（FDA）により、ヒトの発作抑制への使用が承認されていない。ドイツでは、今でもヒト、特に小児および青年の抗てんかん薬として承認されている。[ 12 ]これらの適応症には、重度の全般性強直間代発作、幼児期に関連する強直間代発作、および小児期の重度のミオクロニー発作が含まれる。小児期/青年期にこの薬剤に反応を示した成人は、治療を継続することができる。臭化カリウム錠は、Dibro-Be mono（処方箋のみ）というブランド名で販売されている。この薬剤の生物学的利用能はほぼ完全であるが、臭化物イオンの血中半減期は12日と比較的長いため、[ 6 ]臭化物塩の調整や投与量は難しい。臭化物は他の抗てんかん薬の吸収や排泄を阻害することは知られていないが、体内の塩化物と強い相互作用があり、塩化物の通常の体内吸収と排泄は臭化物の排泄に強く影響する。[ 6 ]
臭化物の治療係数（有効性と毒性の比）は小さいです。他の抗てんかん薬と同様に、治療用量（1日3～5グラム、安定レベルに達するまで6～8週間）であっても、中毒を引き起こす可能性があります。これらの副作用は、多くの場合「予想される」副作用と区別がつきませんが、以下のようなものがあります。
- 臭化症：これらは中枢神経系の反応です。具体的には以下のようなものがあります。
- ニキビ様皮膚炎やその他の皮膚疾患、肺の粘液過剰分泌もみられることがあります。喘息や鼻炎が悪化することもあります。まれに、舌障害、アフタ性口内炎、口臭、便秘などが現れることもあります。
光学
臭化カリウムは近紫外線から長波赤外線（0.25～25 μm）までの波長域で透明であり、高透過率領域では顕著な光吸収線を示さない。その広いスペクトル範囲から、赤外線光学窓や一般分光法の部品として広く用いられている。赤外分光法では、試料は粉末状の臭化カリウムとともに粉砕され、ディスク状に圧縮されて分析される。あるいは、試料は2枚の研磨された臭化カリウムディスクの間に液膜（原液、溶液、またはヌジョール液を含むマル）として挟んで分析されることもある。[ 13 ]
溶解性が高く吸湿性があるため、乾燥した環境で保管する必要があります。屈折率は1.0μmで約1.55です。
写真
臭化銀の製造に加えて、臭化カリウムは白黒現像液の抑制剤としても使用されます。これは、露光されたハロゲン化銀結晶と露光されていないハロゲン化銀結晶の識別性を向上させ、かぶりを軽減します。[ 14 ]
参考文献
- ^ “臭化カリウム 221864” . 2021年6月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年10月1日閲覧。
- ^ 「ChemIDplus — 臭化カリウム」 chem.sis.nlm.nih.gov . 2014年8月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年8月11日閲覧。
- ^ 「Labchem MSDS, sec. 16, p. 6」(PDF) . 2021年12月18日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2018年11月27日閲覧。
- ^ 「臭化カリウム」。The Titi Tudorancea Bulletin。2015年12月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年12月9日閲覧。
- ^ a b K-BROVET 250-臭化カリウム錠、チュアブル錠のラベル/データは、米国国立医学図書館、国立衛生研究所のDailyMedに掲載されています。
- ^ a b c dグッドマン、ギルマン (1970). 「第10章 催眠薬と鎮静薬」. 『治療の薬理学的基礎』（第4版）. ロンドン: マクミラン. pp. 121–2 .
- ^メトカーフ、アラン・A. (2004). 『新語の予測 ― その成功の秘密』 ボストン：ホートン・ミフリン・ハーコート. pp. 36–42 . ISBN 978-0-618-13006-1. 2017年8月27日閲覧。
- ^ “De Profundis by WILDE, Oscar - Jonkers Rare Books” . www.jonkers.co.uk . 2023年6月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ “The Trials of Oscar Wilde: Downfall and Prison by The Rest Is History | Podchaser” . 2023年6月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^アダムズ、サミュエル・ホプキンス (1905). 『アメリカの大詐欺』 . アメリカ医師会出版.
『アメリカの大詐欺』.
- ^ Bertolani C, Hernandez J, Gomes E, Cauzinille L, Poujade A, Gabriel A (2012). 「臭化物関連下気道疾患：7匹の猫を対象とした回顧的研究」 . J Feline Med Surg . 14 (8): 591– 597. doi : 10.1177/1098612X12445069 . PMC 11104190. PMID 22496147 .
- ^ “German leaflet” . 2017年3月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年11月13日閲覧。
- ^ Reusch, W. 「赤外線分光法」VirtualText of Organic Chemistry . 2007年10月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年12月18日閲覧。
- ^アンチェル、スティーブン、トゥループ、ビル (1998). 『映画開発クックブック』 ボストン: フォーカル・プレス. p. 28.
外部リンク
