KRT31

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子

KRT31
識別子
エイリアスKRT31、HA1、Ha-1、KRTHA1、hHa1、ケラチン31
外部IDオミム:601077; MGI : 1309991;ホモロジーン: 74433;ジーンカード:KRT31; OMA :KRT31 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_002277

NM_013570

RefSeq(タンパク質)

NP_002268

NP_038598

場所(UCSC)17章: 41.39 – 41.4 Mb11番染色体: 99.91 – 99.92 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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ケラチンI型クチクラHa1は、ヒトではKRT31遺伝子によってコードされるタンパク質である[5] [6] [7]

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、ケラチン遺伝子ファミリーのメンバーです。タイプI 毛髪ケラチンとして、タイプIIケラチンとヘテロ二量体を形成して毛髪や爪を形成する酸性タンパク質です。タイプI毛髪ケラチンは染色体17q21.2の領域にクラスターを形成し、転写方向は同一です。[7]

参考文献

  1. ^ abc ENSG00000262993 GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000094796, ENSG00000262993 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000057723 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Fink P, Rogers MA, Korge B, Winter H, Schweizer J (1995年10月). 「ヒトI型毛髪ケラチンhHalをコードするcDNA」. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 遺伝子構造と発現. 1264 (1): 12–4 . doi :10.1016/0167-4781(95)00122-w. PMID  7578244.
  6. ^ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (2006年7月). 「哺乳類ケラチンの新しいコンセンサス命名法」. The Journal of Cell Biology . 174 (2): 169– 74. doi :10.1083/jcb.200603161. PMC 2064177. PMID  16831889 . 
  7. ^ ab "Entrez Gene: KRT31 ケラチン 31".

さらに読む

  • Yu J, Yu DW, Checkla DM, Freedberg IM, Bertolino AP (1993年7月). 「ヒト毛髪ケラチン」. The Journal of Investigative Dermatology . 101 (1 Suppl): 56S – 59S . doi :10.1111/1523-1747.ep12362635. PMID  7686952.
  • Dhouailly D, Xu C, Manabe M, Schermer A, Sun TT (1989年3月). 「軟上皮における毛髪関連ケラチンの発現:ヒトおよびマウス舌背ケラチノサイトのサブポピュレーションは、毛髪、皮膚、食道型分化のケラチンマーカーを発現する」. Experimental Cell Research . 181 (1): 141–58 . doi :10.1016/0014-4827(89)90189-4. PMID  2465162.
  • Bowden PE, Hainey S, Parker G, Hodgins MB (1994年7月). 「ヒト毛髪ケラチン遺伝子の配列と発現」. Journal of Dermatological Science . 7 Suppl: S152-63. doi :10.1016/0923-1811(94)90046-9. PMID  7528047.
  • Winter H, Hofmann I, Langbein L, Rogers MA, Schweizer J (1997年12月). 「ヒトI型毛髪ケラチンhHa1遺伝子のスプライス部位変異は、尾部のないケラチンアイソフォームの発現をもたらす」The Journal of Biological Chemistry . 272 (51): 32345–52 . doi : 10.1074/jbc.272.51.32345 . PMID  9405442.
  • Bowden PE, Hainey SD, Parker G, Jones DO, Zimonjic D, Popescu N, Hodgins MB (1998年2月). 「ヒト毛髪特異的ケラチン遺伝子の特性と染色体局在、および毛髪成長周期における比較発現」. The Journal of Investigative Dermatology . 110 (2): 158–64 . doi : 10.1046/j.1523-1747.1998.00097.x . PMID  9457912.
  • Rogers MA, Winter H, Wolf C, Heck M, Schweizer J (1998年10月). 「ヒトI型毛髪ケラチン遺伝子の190キロベースペアドメインの特性解析」. The Journal of Biological Chemistry . 273 (41): 26683–91 . doi : 10.1074/jbc.273.41.26683 . PMID  9756910.
  • Langbein L, Rogers MA, Winter H, Praetzel S, Beckhaus U, Rackwitz HR, Schweizer J (1999年7月). 「ヒト毛髪ケラチンカタログ. I. 毛包における9つのタイプIメンバーの発現」. The Journal of Biological Chemistry . 274 (28): 19874–84 . doi : 10.1074/jbc.274.28.19874 . PMID  10391933.
  • Cribier B, Peltre B, Grosshans E, Langbein L, Schweizer J (2004年5月). 「毛髪ケラチン発現の制御について:毛母細胞腫の研究から学ぶこと」. The Journal of Investigative Dermatology . 122 (5): 1078–83 . doi : 10.1111/j.0022-202X.2004.22513.x . PMID  15140206.
  • Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, Fisk CJ, Li N, Smolyar A, Hill DE, Barabási AL, Vidal M, Zoghbi HY (2006年5月). 「ヒト遺伝性運動失調症およびプルキンエ細胞変性疾患におけるタンパク質間相互作用ネットワーク」. Cell . 125 (4): 801–14 . doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID  16713569. S2CID  13709685.
  • Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Connor L, Li M, Taylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Moore L, Zhang S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). 「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」. Molecular Systems Biology . 3 (1): 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC  1847948 . PMID  17353931 .


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