ケンフェリデ

ケンフェリデ
ケンフェリド構造
ケンフェリド構造
名前
IUPAC名
3,5,7-トリヒドロキシ-4′-メトキシフラボン
IUPAC体系名
3,5,7-トリヒドロキシ-2-(4-メトキシフェニル)-4H - 1-ベンゾピラン-4-オン
その他の名前
ケンフェリド4′-メチルケンフェロールケンフェロール 4′-メチルエーテル4′- O -メチルケンフェロール
識別子
3Dモデル(JSmol
チェビ
チェムブル
ケムスパイダー
ECHA 情報カード100.007.036
ケッグ
ユニイ
  • InChI=1S/C16H12O6/c1-21-10-4-2-8(3-5-10)16-15(20)14(19)13-11(18)6-9(17)7-12(13)22-16/h2-7,17-18,20H,1H3 ☒
    キー: SQFSKOYWJBQGKQ-UHFFFAOYSA-N ☒
  • InChI=1/C16H12O6/c1-21-10-4-2-8(3-5-10)16-15(20)14(19)13-11(18)6-9(17)7-12(13)22-16/h2-7,17-18,20H,1H3
    キー: SQFSKOYWJBQGKQ-UHFFFAOYAC
  • COC1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O
  • COC1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O
プロパティ
C 16 H 12 O 6
モル質量300.26 g/モル
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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ケンフェリドは、 O-メチル化フラボノールという化合物の一種です。ケンフェリア・ガランガ(芳香ショウガ)に含まれています。EGFR関連経路を阻害することで膵臓癌の増殖を抑制することが知られています。[ 1 ]

代謝

ケンフェロール 4'- O -メチルトランスフェラーゼ酵素は、 S -アデノシル- L -メチオニンケンフェロールを使用して、 S -アデノシル- L -ホモシステインとケンフェリドを生成します。

配糖体

イカリインはケンフェリド 3,7- O -ジグリコシドのtert-アミルアルコール誘導体です。

参考文献