ケレティア
| ケレティア 時間範囲: 後期漸新世から現世、 | |
|---|---|
 | |
| 生きている2匹のケレティア・ケレティ | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 軟体動物 |
| クラス： | 腹足類 |
| サブクラス: | 新生腹足類 |
| 注文： | 新腹足類 |
| 家族： | オーストロシフォニダエ科 |
| 属: | ケレティア・ベイル、 P . Fischer、1884年[ 1 ] |
| タイプ種 | |
| Fusus kelletii Forbes, 1850 | |
| 種 | |
本文を参照してください。 | |
ケレティア（Kelletia）は、ツブ貝科（Austrosiphonidae）に属する海生腹足類の貝類である大型の巻貝の一種である。 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]
分布
現存する種のうち、Kelletia lischkeiは日本海と韓国の沿岸に生息し、もう1つの種であるK. kelletiiはアメリカ合衆国カリフォルニア州の沿岸とメキシコのバハ・カリフォルニア州に生息している。[ 6 ] [ 7 ]
化石種は日本、[ 8 ] [ 9 ]カリフォルニア、[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]エクアドルで記録されている。[ 15 ]
進化
ミトコンドリア 16S rRNA 遺伝子に基づくBuccinidaeの分子系統学では、 Kelletia が、ニュージーランドとオーストラリア沖に分布する現生種を持つツブ貝属のPenionと近縁である ことが示唆されました。 [ 6 ]ミトコンドリアゲノムと核リボソーム DNA配列データを使用したさらなる分子系統学的研究の結果は、この関係を再確認し、また、南太平洋と南極海で見つかったKelletiaとAntarctoneptunea が近縁であることを示しました。 [ 2 ] [ 4 ] [ 5 ] 3 つの属の共通祖先は、おそらく南太平洋で進化し、Kelletiaにつながる系統は数百万年をかけてアメリカ大陸西岸から北太平洋に分散しました。[ 4 ] PenionとKelletiaでは、歯舌と鰓蓋の形態が類似しています。[ 16 ]
| アウストロシフォニダエ科とイタチ科の系統樹[ 4 ] [ 2 ] [ 5 ] [ 6 ] |
種
現存種
| 画像 | 学名 | 分布 |
|---|---|---|
 | Kelletia kelletii (フォーブス、1850) [ 6 ] | メキシコのバハ・カリフォルニア州アスンシオン島から米国カリフォルニア州モントレーまで。 |
 | Kelletia lischkei (黒田哲也、1938) [ 6 ] | 日本海、韓国沖の沿岸海域で見られる |
化石
- † Kelletia brevis (尾崎、1954) [ 8 ]
- † Kelletia ecuadoriana (Olsson、1964) [ 15 ]
- † Kelletia kanakoffi (Hertlein、1970) [ 10 ]
- † Kelletia kettlemanensis (アーノルド、1910) [ 11 ]
- † Kelletia lorata (アディコット、1970) [ 12 ]
- †ケレティア・ポソエンシス（アンダーソン＆マーティン、1914）[ 13 ]
- † Kelletia Rugosa (Olsson、1964) [ 15 ]
- †ケレティア・ウラジミリ(カナコフ、1954) [ 14 ]
参考文献
- ^ Bayle著、Fischer P. (1884). Man. Conch. 625頁。
- ^ a b c Kantor, Yuri I.; Fedosov, Alexander E.; Kosyan, Alisa R.; Puillandre, Nicolas; Sorokin, Pavel A.; Kano, Yasunori; Clark, Roger; Bouchet, Philippe (2022). 「Buccinoidea（新腹足類）の分子系統発生と改訂分類」 .リンネ協会動物学誌. 194 (3): 789– 857. doi : 10.1093/zoolinnean/zlab031 .
- ^ Bouchet, P.; Fraussen, K. (2015). Kelletia Bayle in P. Fischer, 1884. MolluscaBase (2015). 2016年7月7日にWorld Register of Marine Species （http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=490535）からアクセス
- ^ a b c d Vaux, Felix; Hills, Simon FK; Marshall, Bruce A.; Trewick, Steven A.; Morgan-Richards, Mary (2017). 「南半球産ツブ貝（腹足類：ホタテガイ科）の系統発生と化石記録との一致」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 114 (2017): 367– 381. Bibcode : 2017MolPE.114..367V . doi : 10.1016/j.ympev.2017.06.018 . PMID 28669812 .
- ^ a b c Vaux, Felix; Crampton, James SC; Trewick, Steven A.; Marshall, Bruce A.; Beu, Alan G.; Hills, Simon FK; Morgan-Richards, Mary (2018). 「分子系統学と殻の幾何学的形態計測解析を用いて同定された海洋巻貝の進化系統」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 127 ( 2018年10月): 626– 637. Bibcode : 2018MolPE.127..626V . doi : 10.1016/j.ympev.2018.06.009 . PMID 29913310. S2CID 49303166 .
- ^ a b c d e林 誠 (2005). 「選択された代表種のミトコンドリア16s rRNA遺伝子の完全配列から推定したBuccinidae（Caenogastropoda：Neogastropoda）の分子系統学」.軟体動物研究. 25 (2): 85– 98. doi : 10.11646/mr.25.2.4 .
- ^ Hwang, H.; Kang, J.; Cho, I.; Kang, D.; Paek, WK; Lee, SH (2014). 「釜山沖南武島および北平済島の底生無脊椎動物相」 .アジア太平洋生物多様性ジャーナル. 7 (2): e206– e212. doi : 10.1016/j.japb.2014.03.009 .
- ^ a b尾崎 秀次 (1954). 「関東地方豊志市鮮新世基底礫岩の古生物学について」国立科学博物館研究報告. 34 : 9–21 .
- ^小笠原 功. 2002. 新生代腹足類. 池谷 暢・平野 秀・小笠原 功 編. 20世紀日本産化石タイプ標本データベース（第2部）. 日本古生物学会特集号 40. 東京大学.
- ^ a b Hertlein, LG 1970.カリフォルニア州サンペドロ、ロミタ泥灰岩層（新生代後期）から発見された新種の化石Kelletia （軟体動物門：腹足類）. Contributions in Science 190, 1 - 8.
- ^ a bアーノルド、R. 1910. カリフォルニア州フレズノ郡およびキングス郡、コーリンガ地区の古生物学。米国地質調査所紀要396
- ^ a b Addicott, WO 1970. カリフォルニア州カーン川地域の中新世腹足類と生層序。地質調査専門論文642。米国印刷局、ワシントン
- ^ a bアンダーソン, FM, マーティン, B. 1914. カリフォルニア州テンブラー盆地の新新世記録とサンルイスオビスポ郡サンファン地区の新新世堆積物. カリフォルニア科学アカデミー紀要 4, 15 - 122.
- ^ a b Kanakoff, GP. 1954.カリフォルニア鮮新世産ケレティアの新種. 南カリフォルニア科学アカデミー紀要 52, 114-117.
- ^ a b c Olsson, AA, 1964. エクアドル北西部産の新第三紀軟体動物. 古生物学研究所, イサカ, ニューヨーク, USA, 256.
- ^ Ponder, WF (1973). 「オーストラリア産ペニオン・フィッシャー（新腹足類：ブクシニダエ科）の種のレビュー」オーストラリア貝類学会誌. 2 (4): 401– 428. doi : 10.1080/00852988.1973.10673868 .
外部リンク
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