ケン・レイモンド | |
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| 生まれる | (1942年1月7日)1942年1月7日 オレゴン州アストリア、米国 |
| 母校 | リード大学(理学士)(1964年)ノースウェスタン大学(博士)(1968年) |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 無機化学、生物無機化学 |
| 機関 | カリフォルニア大学バークレー校 |
| 博士課程の指導教員 | フレッド・バソロ、ジェームズ・A・アイバーズ |
| 博士課程の学生 | キース・ホジソン、レベッカ・アバーゲル、セス・M・コーエン |
| その他の注目すべき学生 | Vy Maria Dong(ポスドク) |
| Webサイト | www |
ケネス・ノーマン・レイモンド(1942年1月7日生まれ)は、生物無機化学および錯体化学者である。カリフォルニア大学バークレー校の化学教授[ 1 ]、大学院教授、ローレンス・バークレー国立研究所化学科学部門シーボーグセンター所長、そしてルミフォア社の社長兼会長を務める。[ 2 ] [ 3 ]
レイモンドは1942年1月7日、オレゴン州アストリアで生まれ、オレゴン州の様々な町で育った。[ 4 ] 1959年にクラカマス高校 を卒業後、ドイツで1年間過ごし、フォルクスワーゲンのテストドライバーとして働き、ドイツ文化への興味を育んだ。その後、オレゴン州ポートランドのリード大学に進学し、化学を専攻し、1964年に文学士号を取得した。 [ 4 ]その後、ノースウェスタン大学に進学し、フレッド・バソロの指導の下、配位化学と結晶学を学び、ジェームズ・A・アイバーズとも緊密に協力し、1968年に博士号を取得した。
レイモンドは1967年にカリフォルニア大学バークレー校化学科の助教授に就任した。1974年に准教授、1978年に教授に昇進した。[ 5 ] バークレー校化学科の副学科長(1982~1984年)、学科長(1993~1996年)を務めた。[ 5 ] 1996年にはACS無機化学部門の学科長を務めた。[ 5 ]
レイモンド研究グループの研究は、アクチノイドおよびランタノイド化学、微生物による鉄輸送、金属をベースとした超分子集合体など、無機化学の幅広い分野を網羅しています。彼の研究の中心にあるのは、結晶学と溶液熱力学を通して理解される金属-配位子特異性への基本的な関心です。
現在、カリフォルニア大学バークレー校の学長教授であり、ローレンス・バークレー国立研究所のグレン・T・シーボーグ・センター所長でもあるレイモンド氏は、生物学および物理無機化学における金属の分野における基礎研究で引き続き大きな進歩を遂げています。
レイモンドの独立した研究キャリアにおける最初の偉大な業績の一つは、ウラノセン(ジ-π-(シクロオクタテトラエン)ウラン)の結晶構造の決定であった。[ 6 ]この構造は、 fブロックサンドイッチ錯体研究における画期的な発見であった。この発見以来、レイモンド研究室のトリウムとセリウムを含む、他のいくつかのfブロック金属の類似構造が研究されてきた。[ 7 ] [ 8 ]
微生物における鉄輸送システムとシデロフォアの配位化学の研究は、レイモンドグループで最も長く続いているプロジェクトの一つです。数世代にわたる学生が、エンテロバクチン、デスフェリオキサミンB、アルカリギン、バシリバクチンといった最も著名なシデロフォアの構造と溶液挙動を研究してきました。近年、このプロジェクトは、細菌感染時の自然免疫系とシデロフォアの相互作用の探究を開始しました。[ 9 ]鉄プロジェクトは長年にわたり発展を続け、「アガサ・クリスティの小説 よりも紆余曲折が多い」と言われています。シデロフォアの構造、特にリガンド特異性に関する研究は、レイモンドグループの他のいくつかのプロジェクトに影響を与えています。
レイモンドは、プルトニウム、ウランなどを含むアクチノイド元素への初期の関心と、シデロフォアに関する専門知識を活かして、アクチノイド除去剤の開発に着手しました。このプロジェクトは、配位化学の基礎的理解に基づき、これらの元素を選択的に、かつその幾何学的制約を裏付ける配位子を設計することを目指しています。
シデロフォアに着想を得たガドリニウム(III)キレートの開発は1980年代に始まり、磁気共鳴画像診断用の有望な化合物がいくつか生み出されました。これらの化合物は市販の化合物よりも安定性と緩和能が高く、いくつかの特許を取得しています。六座配位ヒドロキシピリジノン(HOPO)とテレフタルアミド(TAM)の酸素供与性キレート剤は、2~3個の水分子をランタノイドに直接配位結合させながら、錯体の熱力学的安定性を高めます。近年の研究は高分子共役に焦点を当てており、ジャン・フレシェとの共同研究や彼の研究室で開発されたデンドリマーなどが挙げられます。[ 10 ] [ 11 ]
その他のランタノイド配位化合物は、時間分解バイオアッセイにおける発光レポーターとして開発されています。配位子設計の専門家であるレイモンドグループは、いくつかのランタノイド(特にテルビウムとユーロピウム)の発光を最適化する配位子を開発し、高輝度発光錯体を数多く生み出しました。これらの化合物は、その優れた特性から、ルミフォア社によって商品化されています。[ 12 ]

レイモンドグループは予測戦略に基づき、高い対称性を有する自己組織化金属-リガンドクラスターを複数開発しました。ナフタレン-M 4 L 6主力クラスター(図参照)を含むこれらのクラスターの一部は、クラスター内に様々なゲスト分子を封入できる空洞を有しています。ロバート・G・バーグマンとの共同研究により、これらのホスト-ゲストアセンブリの独特な反応化学が解明されました。このプロジェクトに関する最近の研究は、 Science誌に掲載され、[ 13 ]酵素反応速度論を彷彿とさせる、前例のないホスト-ゲスト反応速度の加速を実証しました。