ケネス・S・コシック
ケネス・S・コシック
2013年のコシック
母校ペンシルベニア医科大学
知られている神経科学研究
受賞歴ポタムキン賞（2021年）ステイシー
科学者としてのキャリア
博士課程の指導教員デニス・J・セルコー
Webサイトhttps://www.mcdb.ucsb.edu/people/faculty/ケネス・コシック

ケネス・S・コシック（1950年7月14日生まれ）は、アメリカの神経科学者、作家、教授である[ 1 ]。彼の研究は、神経可塑性、特に可塑性の分子的基礎、シナプスの進化、アルツハイマー病で起こるような疾患関連の可塑性障害に焦点を当てている。[ 2 ]

ケネス・コシックは、カリフォルニア大学ハリマン校神経科学研究教授および神経科学研究所共同所長を務めています。[ 1 ]コシック研究室は、幹細胞生物学、神経発達、脳オルガノイド、細胞神経生物学と神経病理学、神経生理学、ゲノミクスなど、幅広いテーマに焦点を当てています。[ 3 ]

研究

ケネス・コシックの研究は、可塑性の根底にある分子基盤、特にシナプスにおけるタンパク質翻訳が学習にどのように影響するか、そして可塑性の障害が神経変性疾患にどのようにつながるかに焦点を当てています。[ 4 ] 1990年代初頭から、コシックは世界最大の家族性アルツハイマー病家系の特徴づけに貢献しました。この家系は、若年で認知症を発症したコロンビアの大家系です。これがフランシスコ・ロペラとの長期にわたる共同研究の始まりとなり、家系図の作成、アルツハイマー病の神経病理学的証拠の取得、遺伝子変異の発見、初の脳画像診断の実施、そして専門的な神経心理学的検査の考案につながりました。コロンビアにおける若年発症の家族性アルツハイマー病に関するコシックの研究は、アルツハイマー病を治療するための新たな予防試験の基礎となりました。[ 5 ]

1986年、コシックはアルツハイマー病の神経原線維変化でタウタンパク質を独立して発見した複数のグループのうちの1つであり、その後タウの生物学および病態生物学に関する多くの研究を行った。[ 6 ]コシックは神経原線維変化を伴うニューロンの極性喪失を示し、ヒトタウの初のクローニング、その微小管結合ドメインの同定、タウのスプライシングが発達的に制御されているという初の記述、タウmRNAの局在、およびヒトタウプロモーターの同定を発表した。[ 7 ]彼は軸索の精緻化とニューロンの極性におけるタウの役割を定義し、ファルネシルトランスフェラーゼの阻害が動物モデルにおけるタウ病理を改善することを発見した。[ 8 ]

彼はまた、受容体LRP1がタウの取り込みと拡散に関与していることを発見しました。これは、標的の特定と創薬の基礎と見なされています。[ 9 ]コシックの研究では、RNAがニューロン内で、明確な液体-液体相分離状態を含む液滴と呼ばれるRNA顆粒として移動する様子も説明されています。[ 10 ] [ 11 ]さらに、彼はmiRNAが多能性からの脱出に役割を果たすことを特定し、神経外胚葉の運命を予感させる一連の細胞プログラムを発見しました。[ 12 ]コシックは、誘導多能性幹細胞を用いてウィリアムズ症候群の最も初期の発現機能不全の1つを特定し、[ 13 ]コシック研究室から直接行われたデルタカテニンの詳細な研究により、注目すべき一連の発見が明らかになりました。[ 14 ] [ 15 ]

受賞歴

出版物

  • コシック、ケネス・S. (2015年12月29日). 『アルツハイマー病を賢く乗り切る：リスク軽減のためにできること』 ニューヨーク、サイモン＆シュスター. ISBN 978-1-62145-245-4。
  • コシック、ケネス・S、クレッグ、エレン（2010年）『アルツハイマー病の流行：今日のケアが何百万人もの人々を失望させている理由と、改善策』プロメテウス・ブックス、ISBN 978-1-59102-728-7。
  • グロルマン、アール・A.、コシック、ケネス・S. (1997年11月30日). 『愛する人がアルツハイマー病になったとき：介護者の旅』ボストン：ビーコン・プレス. ISBN 978-0-8070-2721-9。
  • 「KS Kosik, MDの選集」

参考文献

  1. ^ a b “ケネス・S・コシック | MCDB | カリフォルニア大学サンタバーバラ校” . www.mcdb.ucsb.edu。
  2. ^ 「Kosik分子細胞神経生物学研究室 | カリフォルニア大学サンタバーバラ校」ken-kosik.mcdb.ucsb.edu .
  3. ^ “研究 | コシック研究所 | カリフォルニア大学サンタバーバラ校” . ken-kosik.mcdb.ucsb.edu。
  4. ^ 「ケネス・S・コシック」。ウィリアム・K・ボウズ幹細胞生物学・工学研究所 - カリフォルニア大学サンタバーバラ校。
  5. ^ラミレス・アギラール、ローラ;アコスタ・ウリベ、ジュリアナ。マルガリータ・M・ヒラルド;モレノ、ソニア。バエナ、アナ。アルザテ、ダイアナ。ロザリオ州クアストゥマル。アギロン、デイビッド。マドリガル、ルシア。サルダリアガ、アマンダ。ナバロ、アレクサンダー。ガルシア、グロリア P.アギーレ＝アセベド、ダニエル・C。ガイヤー、イーサン G.コクラン、J. ニコラス。キロズ、ヤキール T.マイヤーズ、リチャード M.横山、ジェニファー・S.コシック、ケネス S.フランシスコ、ロペラ（2019年5月）。「新規PSEN1変異（Ile416Thr）を持つ大家族の遺伝的起源」。アルツハイマー病と認知症: アルツハイマー病協会のジャーナル。 pp.  709–719 . doi : 10.1016/j.jalz.2018.12.010。
  6. ^ Kosik, Kenneth S. (1993). 「タウの分子細胞生物学」 . Brain Pathology . pp.  39– 43. doi : 10.1111/j.1750-3639.1993.tb00724.x .
  7. ^ Andreadis, Athena; Brown, William M.; Kosik, Kenneth S. (1992年11月1日). 「ヒトタウ遺伝子の構造と新規エクソン」 .生化学. pp.  10626– 10633. doi : 10.1021/bi00158a027 .
  8. ^ Hernandez, Israel; Luna, Gabriel; Rauch, Jennifer N.; Reis, Surya A.; Giroux, Michel; Karch, Celeste M.; Boctor, Daniel; Sibih, Youssef E.; Storm, Nadia J.; Diaz, Antonio; Kaushik, Susmita; Zekanowski, Cezary; Kang, Alexander A.; Hinman, Cassidy R.; Cerovac, Vesna; Guzman, Elmer; Zhou, Honjun; Haggarty, Stephen J.; Goate, Alison M.; Fisher, Steven K.; Cuervo, Ana M.; Kosik, Kenneth S. (2019年3月27日). 「ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤はタウオパチーマウスにおいてリソソームを活性化し、タウ病理を軽減する」 Science Translational Medicine pp. eaat3005. doi : 10.1126/scitranslmed.aat3005 .
  9. ^ラウフ、ジェニファー N.;ルナ、ガブリエル。グズマン、エルマー。オードゥアール、モルガンヌ。コリン・チャリス。シビ、ユセフ E.カロライナ州レシュク。ヘルナンデス、イスラエル。ウェグマン、スザンヌ。ハイマン、ブラッドリー・T.グラディナル、ヴィヴィアナ。カンプマン、マーティン。コシック、ケネス S. (2020 年 4 月)。「LRP1 はタウの取り込みと拡散のマスター調節因子です。 」自然。 pp.  381–385。土井: 10.1038/s41586-020-2156-5。
  10. ^林康則; フォード, レンジー K.; フィオリティ, ルアナ; マクガーク, リーアン; 張明傑 (2021年2月3日). 「神経系の生理学および病態生理学における液液相分離」 . Journal of Neuroscience . pp.  834– 844. doi : 10.1523/JNEUROSCI.1656-20.2020 .
  11. ^ Knowles, Roger B.; Sabry, James H.; Martone, Maryann E.; Deerinck, Thomas J.; Ellisman, Mark H.; Bassell, Gary J.; Kosik, Kenneth S. (1996年12月15日). 「生体ニューロンにおけるRNA顆粒の転座」 . Journal of Neuroscience . pp.  7812– 7820. doi : 10.1523/JNEUROSCI.16-24-07812.1996 .
  12. ^徐、那;パパジャンナコプロス、タレス。パン、広津。トムソン、ジェームス A.ケネス・S・コシック（2009年5月15日）。「MicroRNA-145 は OCT4、SOX2、および KLF4 を制御し、ヒト胚性幹細胞の多能性を抑制します。 」セル。 pp.  647–658 . doi : 10.1016/j.cell.2009.02.038。
  13. ^ Lalli, Matthew A.; Jang, Jiwon; Park, Joo-Hye C.; Wang, Yidi; Guzman, Elmer; Zhou, Hongjun; Audouard, Morgane; Bridges, Daniel; Tovar, Kenneth R.; Papuc, Sorina M.; Tutulan-Cunita, Andreea C.; Huang, Yadong; Budisteanu, Magdalena; Arghir, Aurora; Kosik, Kenneth S. (2016年4月1日). 「BAZ1Bのハプロ不全は神経発達経路の転写調節異常を介してウィリアムズ症候群に寄与する」 . Human Molecular Genetics . pp.  1294– 1306. doi : 10.1093/hmg/ddw010 .
  14. ^コシック、ケネス S.ドナヒュー、クリスティーン P.イスラエル人、インバル。劉、シン。落石知世 (2005 年 3 月 1 日) 「シナプス接着接合部のδ-カテニン」。細胞生物学の動向。 pp.  172–178 . doi : 10.1016/j.tcb.2005.01.004。
  15. ^ Bauer, Karl E.; Queiroz, Bruna R. de; Kiebler, Michael A.; Besse, Florence (2023年7月1日). 「RNA顆粒と神経可塑性および疾患」 Trends in Neurosciences pp.  525– 538. doi : 10.1016/j.tins.2023.04.004 .
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