クラウス・シュミーゲル | |
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| 生まれる | (1939年6月28日)1939年6月28日 ケムニッツ、ドイツ |
| 母校 | ミシガン大学( BS )ダートマス大学( AM )スタンフォード大学( Ph.D. ) |
| 知られている | プロザックの有効成分であるフルオキセチンの発明 |
| 受賞歴 | 全米発明家の殿堂、1999年アメリカ革新者賞、1999年 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 化学 |
クラウス・シュミーゲル(1939年6月28日生まれ)は、広く使用されている抗うつ剤プロザックの発明につながった有機化学の研究で最もよく知られているドイツの化学者です。
クラウス・シュミーゲルは1939年6月28日、ドイツのケムニッツで生まれました。1951年にアメリカに移住した後、ミシガン大学で化学の学士号、ダートマス大学で有機化学の修士号、スタンフォード大学で有機化学の博士号を取得しました。[ 1 ]彼の優れた学歴により、彼は大手製薬会社イーライリリーで上級有機化学者という名誉ある地位を得ました。
1960年代、イーライリリー社でシュミーゲルとブライアン・モロイは、デイビッド・ウォンの協力を得て、うつ病に対抗する化合物を探索しました。うつ病などの精神疾患はセロトニン濃度の低下と関連しているため、彼らはセロトニンの再取り込みを阻害することに着目しました。通常の神経信号伝達において、セロトニンなどの神経伝達物質はシナプス前ニューロンからシナプス後ニューロンへと移動し、その機能(再取り込みプロセス)を終えるとシナプス前ニューロンに戻ります。したがって、セロトニンの再取り込みを遅らせ、減少させることで、脳内のセロトニン濃度を高めることができます。
科学者たちは、抗ヒスタミン薬であるジフェンヒドラミン塩酸塩(通称ベナドリル)をモデルに研究を進めました。幾度もの失敗を経て、研究チームはアリールオキシフェニルプロピルアミンと呼ばれる化合物群を合成しました。試験の結果、この化合物群の一つであるフルオキセチン塩酸塩は、神経伝達物質セロトニンにのみ作用することが証明されました。この化合物は、最初の選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)となり、非常に人気があり効果的な薬剤プロザックの有効成分となりました。[ 2 ]
イーライリリーは新薬の可能性を認識していましたが、当初は高血圧治療薬、抗肥満薬、そして重度のうつ病治療薬として試験を行いました。これらの試験は失敗に終わりましたが、イーライリリーは軽度のうつ病患者5名の治療に成功し、フルオキセチンは独自のニッチ市場を確立しました。イーライリリーは1974年にこの研究結果を発表し、FDAの承認を得て1987年にプロザックを発売しました。
この「奇跡の薬」は、頭痛、かすみ目、高血圧といった深刻な副作用があり、効果も低かった三環系抗うつ薬という以前の薬に取って代わりました。1999年までに、プロザックは年間25億ドルの売上を上げ、イーライリリー社の収益の25%を占めるまでになりました。この薬はうつ病の偏見を消し去るのに役立ち、著名人や著名人が苦しみを隠すのではなく、むしろ誇示するようになりました。
フォーチュン誌が「世紀の産物」と称するプロザックは、副作用が少なく、うつ病、強迫性障害、パニック障害、摂食障害、月経前不快気分障害に苦しむ人々に広く効果を発揮してきました。しかし、プロザックは過剰に投与されすぎているという批判もあり、動物にも処方されています。同じくSSRIであるゾロフトやパキシルなどの類似薬も同様の成功を収めています。
イーライリリーにとって残念なことに、プロザックの特許は2001年に失効し、莫大な収益の損失を被りました。同社は、鎮痛剤と抗うつ剤を配合した最新薬「シンバルタ」で挽回を狙っています。[ 3 ]
シュミーゲルは18件の特許すべてに発明者として記載されており、その特許は彼の会社であるイーライリリーに譲渡されています。シュミーゲルの化学研究は、動物の健康増進サプリメント(成長促進剤)、体重管理剤、抗うつ剤に集中していました。[ 4 ]
1999年、シュミーゲルとモロイは、うつ病治療に革命をもたらしたフルオキセチン化合物の発明により、全米発明家の殿堂入りを果たしました。 [ 5 ]さらに同年、両名は社会への多大な貢献が認められ、米国商務省からロナルド・H・ブラウン・アメリカン・イノベーター賞を受賞しました。[ 6 ]
シュミーゲル氏は1993年に退職するまでイーライリリー社に勤務していた。シュミーゲル氏は退職したが、今もイーライリリー本社近くの インディアナポリスに住んでいる。