生物学において、クレプトン（略称kl.）およびシンクレプトン（略称sk.）とは、その生殖周期を完了するために別の生物分類群（通常はクレプトン種に近縁の種）からの入力を必要とする種である。[1]クレプトンの具体的な種類としては、接合子発生によって生殖するジゴクレプトン、雌性発生によって生殖するギノクレプトン、および両方のシステムの組み合わせによって生殖するティコクレプトンがある。 [2]
窃盗生殖は3つの潜在的な結果をもたらす：[3]
- 単性の雌は、雄の遺伝物質を一切取り込まずに、雄の精子の存在によって卵子の細胞分裂を活性化するだけであり、その結果クローン子孫が生まれる。
- メスはオスの精子を卵子に取り込むこともありますが、その際、メスの遺伝物質を一切切除することなく行うことができます。その結果、野生個体では倍数性が高まり、三倍体から五倍体までの範囲にわたります。
- 最後に、メスは自身の遺伝物質の一部をオスのものと置き換えるという選択肢もあり、倍数性を増加させることなく、ある種の「ハイブリッド」を生み出すことになります。
語源
この用語は、古代または現代ギリシャ語の κλέπτ(ης)、klépt(ēs)、「泥棒」+ -on （taxon、またはkleptein、「盗む」に続く）に由来する。[4]クレプトンは、繁殖のために他の種の標本から「盗む」。チャールズ・J・コールは、「雑種起源の単為生殖種の分類学」と題された論文の中で、泥棒のモチーフが特定の爬虫類の行動とよく似ていると主張している。[5]
例
サンショウウオの種類
野生では、5種のアンビストマ属サンショウウオが、雌性発生と盗毛発生の組み合わせによって繁殖する単性生殖複合体を構成しています。A . tigrinum、A. barbouri、A. texanum、A. jeffersonium、A. lateraleです。自然界では20種以上のゲノムの組み合わせが見つかっており、「LLJ」個体（A. laterale 2種とA. jeffersonium 1種のゲノム）から「LJTi」個体（A. laterale 1種、A. jeffersonium 1種、A. tigrinum 1種のゲノム）まで多岐にわたります。[3]しかし、いずれの組み合わせにもA. laterale種の遺伝情報が含まれており、ミトコンドリアDNAの解析により、これらの単性生殖種は約500万年前にA. barbouri 1種のゲノムから分岐した可能性が高いことが示唆されています。 [6]これにより、これらが最古の単性生殖脊椎動物種となります。[7]
これらのサンショウウオがこれほど長きにわたって生存してきたという事実は、無性生殖系統の大部分が条件が整った時に出現し、すぐに消滅するという考え方に反するものであり、特筆すべき点である。[8]この生存は、前述の「ゲノム置換」戦略、すなわち、子孫において母親のゲノムの一部を父親のDNAに置き換えることで、単性個体が時間の経過とともに遺伝物質を「更新」することを可能にしたことによるものと主張されている。この盗用生殖の側面は、最近の遺伝子研究によって明らかになり、単性個体から次の個体へと受け継がれる祖先のA. lateraleゲノムは存在せず、他の個体よりも多く見られる特定の「L」ゲノムも存在しないことが示唆されている。これらのサンショウウオに見られる「L」遺伝物質もまた、有性生殖ゲノムと実質的に異なるように進化していない。[3]
2007年にボガートらは、集団内では単性個体と有性個体が共存できること、単性個体の遺伝子構成は非常に多様であること、単性個体は有性個体と対立遺伝子を共有していることを発見した。[6]
カエルの種類
この性質を示す他の種としては、ペロフィラックス属のヨーロッパミズガエルが挙げられる。[2]
魚種
アマゾンモリー （Poecilia formosa）は雌性発生を示す。[要出典]
参照
参考文献
- ^ Bogart, J (2009)、「 Ambystoma属のA. laterale依存性単性サンショウウオにおけるゲノム間交換の検討」、Cytogenetic and Genome Research、124 (4): 44– 50、doi :10.1159/000200087、ISSN 1800-427X、PMID 19372668、S2CID 23232837
- ^ ab Dubois, Alain (2011). 「新種の記載」. Taprobanica: The Journal of Asian Biodiversity . 2 (1): 6. doi : 10.4038/tapro.v2i1.2703 . ISSN 1800-427X.
- ^ abc Bogart, J (2013)、「異なる倍数性レベルを持つ動物の遺伝的およびゲノム的相互作用」、細胞遺伝学およびゲノム研究、140 (4): 117– 136、doi :10.1159/000351593、ISSN 1800-427X、PMID 23751376、S2CID 8386615
- ^ ゴード、ゴードン; David Headrick (2011)、昆虫学辞典 (2 版)、CABI、Klepton、p.769、ISBN 9781845935429
- ^ コール、チャールズ・J. (1985). 「雑種起源の単為生殖種の分類学」.系統動物学. 34 (3): 359– 363. doi :10.2307/2413153. JSTOR 2413153.
- ^ ab Bogart, J (2007)、「単性サンショウウオ（アンビストマ属）は真核生物にとって新たな生殖様式を提示する」、ゲノム、50 (2): 119– 136、doi :10.1139/G06-152、PMID 17546077
- ^ Bi, K (2010)、「何度も何度も：単性サンショウウオ（アンビストマ属）は最古の単性脊椎動物である」、BMC Evolutionary Biology、10 (1): 238、Bibcode :2010BMCEE..10..238B、doi : 10.1186/1471-2148-10-238、ISSN 1800-427X、PMC 3020632、PMID 20682056
- ^ Lodé, T (2012)、「無性生殖系統の適応的意義と長期生存」（PDF）、進化生物学、40（3）：450–460、doi：10.1007/s11692-012-9219-y、S2CID 10834399
- デュボワ、A. Günther、R. ( 1982)、「クレプトンとシンクレプトン: 動物学における 2 つの新しい進化系統学カテゴリー」、Zoologische Jahrbücher、Abtailung für Systematik、Ökologie & Biologie der Tiere、109 : 290–305
