| 名前 | |
|---|---|
| IUPAC名
2- O -α- D -グルコピラノシル- D -グルコース
| |
| IUPAC体系名
(2R,3S,4R,5R)-3,4,5,6-テトラヒドロキシ-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-トリヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)オキサン-2-イル]オキシヘキサナール | |
| その他の名前
2-α-D-グルコシル-D-グルコース
| |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
|
|
| チェビ | |
| ケムスパイダー | |
| メッシュ | コウジビセ |
PubChem CID
|
|
| ユニイ | |
CompToxダッシュボード (EPA)
|
|
| |
| |
| プロパティ | |
| C 12 H 22 O 11 | |
| モル質量 | 342.30 g/モル |
| 密度 | 1.688 g/mL |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
| |
コウジビオースは二糖類であり、グルコースのカラメル化によって生成されます。[1]ハチミツにも含まれています(約3%)。[2]
コウジビオースはマイルドな甘味を持ちながら、低カロリーです。プレバイオティクスとしての性質と相まって、コウジビオースは砂糖の代替品として機能する可能性があります。しかしながら、コウジビオースは工業規模での合成が困難です。最近、スクロースとラクトース、またはスクロースとグルコースをコウジビオースに変換する2つの酵素法が開発され、合成の課題を解決する可能性が示唆されています。[3] [4]
参考文献
- ^ 杉沢 浩志; 江戸 博志 (1966). 「糖の熱分解 I. グルコースの熱重合」.食品科学ジャーナル. 31 (4): 561. doi :10.1111/j.1365-2621.1966.tb01905.x.
- ^ Siddiqua, IR; Furgala, B (1967). 「蜂蜜からのオリゴ糖の単離と特性評価」. Journal of Apicultural Research . 6 (3): 139– 145. doi :10.1080/00218839.1967.11100174.
- ^ Diez-Municio, Marina; Montilla, Antonia; Moreno, F. Javier; Herrero, Miguel (2014). 「コウジビオースの効率的な合成のための持続可能なバイオテクノロジープロセス」. Green Chemistry . 16 (4): 2219– 2226. doi :10.1039/C3GC42246A. hdl : 10261/99797 .
- ^ Verhaeghe, Tom; De Winter, Karel (2016). 「バルク糖のプレバイオティクスへの変換:選択性を制御したトランスグルコシラーゼの半合理的設計」. Chemical Communications . 52 (18): 2687– 3689. doi :10.1039/C5CC09940D. PMID 26858011.
