コウジビセ

コウジビセ
名前
IUPAC名
2- O -α- D -グルコピラノシル- D -グルコース
IUPAC体系名
(2R,3S,4R,5R)-3,4,5,6-テトラヒドロキシ-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-トリヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)オキサン-2-イル]オキシヘキサナール
その他の名前
2-α-D-グルコシル-D-グルコース
識別子
  • 2140-29-6 チェックはい
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
チェビ
  • チェビ:33020 チェックはい
ケムスパイダー
  • 144601 チェックはい
メッシュ コウジビセ
  • 164939
ユニイ
  • 9R6V2933TB チェックはい
  • DTXSID10943954
  • InChI=1S/C12H22O11/c13-1-4(16)7(17)8(18)5(2-14)22-12-11(21)10(20)9(19) 6(3-15)23-12/h2,4-13,15-21H,1,3H2/t4-,5+,6-,7-,8-,9-,10+,11-,12+/m1/s1 チェックはい
    キー: PZDOWFGHCNHPQD-OQPGPFOOSA-N チェックはい
  • InChI=1/C12H22O11/c13-1-4(16)7(17)8(18)5(2-14)22-12-11(21)10(20)9(19) 6(3-15)23-12/h2,4-13,15-21H,1,3H2/t4-,5+,6-,7-,8-,9-,10+,11-,12+/m1/s1
    キー: PZDOWFGHCNHPQD-OQPGPFOOBS
  • O=C[C@H](O[C@H]1O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO
プロパティ
C 12 H 22 O 11
モル質量 342.30 g/モル
密度 1.688 g/mL
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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化合物

コウジビオースは二糖類であり、グルコースカラメル化によって生成されます[1]ハチミツにも含まれています(約3%)。[2]

コウジビオースはマイルドな甘味を持ちながら、低カロリーです。プレバイオティクスとしての性質と相まって、コウジビオースは砂糖の代替品として機能する可能性があります。しかしながら、コウジビオースは工業規模での合成が困難です。最近、スクロースラクトース、またはスクロースとグルコースをコウジビオースに変換する2つの酵素法が開発され、合成の課題を解決する可能性が示唆されています。[3] [4]

参考文献

  1. ^ 杉沢 浩志; 江戸 博志 (1966). 「糖の熱分解 I. グルコースの熱重合」.食品科学ジャーナル. 31 (4): 561. doi :10.1111/j.1365-2621.1966.tb01905.x.
  2. ^ Siddiqua, IR; Furgala, B (1967). 「蜂蜜からのオリゴ糖の単離と特性評価」. Journal of Apicultural Research . 6 (3): 139– 145. doi :10.1080/00218839.1967.11100174.
  3. ^ Diez-Municio, Marina; Montilla, Antonia; Moreno, F. Javier; Herrero, Miguel (2014). 「コウジビオースの効率的な合成のための持続可能なバイオテクノロジープロセス」. Green Chemistry . 16 (4): 2219– 2226. doi :10.1039/C3GC42246A. hdl : 10261/99797 .
  4. ^ Verhaeghe, Tom; De Winter, Karel (2016). 「バルク糖のプレバイオティクスへの変換:選択性を制御したトランスグルコシラーゼの半合理的設計」. Chemical Communications . 52 (18): 2687– 3689. doi :10.1039/C5CC09940D. PMID  26858011.
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