クルロフ細胞
クルロフ細胞
モルモットのクルロフ細胞とリンパ球
詳細
位置モルモットとカピバラの血液と臓器
微細解剖学の解剖学用語

クルロフ細胞（ Foà-クルロフ細胞[ 1 ]とも呼ばれる）は、モルモット、カピバラ[ 2 ] 、パカ、アグーチ、およびテンジクネズミ[ 3 ]の末梢血と臓器に存在する単核細胞として説明されています。クルロフ細胞には、特徴的なプロテオグリカンを含む封入体が含まれています。モルモットでは、クルロフ細胞は成体オスよりも成体メスのほうが多く存在します。[ 4 ]妊娠中およびオスおよびメスの動物のエストロゲン処理後には、末梢血中の循環クルロフ細胞の数が著しく増加します。[ 1 ]未成熟、非妊娠、およびエストロゲン処理されていない動物では、比較的少数の細胞しか存在しません。クルロフ細胞の正確な機能は不明ですが、単球とリンパ球の両方の特徴の一部を持っています。モルモットにおいて、クルロフ細胞は主に免疫系の機能に関与しており、例えばナチュラルキラー細胞として働き、母体防御細胞による栄養膜への損傷を防ぐことが示唆されている。また、クルロフ細胞はin vitroにおいて抗体依存性細胞傷害活性を示す。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

構造

クルロフ細胞の構造は、光学顕微鏡と過ヨウ素酸シッフ染色によって同定された。クルロフ細胞は卵形をしており、細胞軸の長さは8～12μm、直径は10～25μmである。[ 4 ] [ 8 ]封入体は円形で直径1～8μmであり、細胞の細胞質の大部分を占めている。[ 4 ]また、封入体はリンパ球に類似している。クルロフ細胞の核は鎌状であり、封入体によって細胞の周縁部へと押し出されている。[ 2 ]

胸腺と脾臓において、クルロフ細胞は細胞の大きさと封入体の数によって分類される。小型および中型の封入体を持つ細胞は、胸腺細胞の密度が低いときに存在する。一方、大型の封入体を持つ細胞は、最初は低密度細胞の中に観察されたが、時が経つにつれて、胸腺細胞の密度が高い場所にも見られるようになる。[ 9 ]

組織分布

妊娠およびエストロゲン投与を受けたオスとメスのモルモットでは、胸腺と骨髄の間質組織、および脾臓の髄索に、さまざまな大きさの封入体を含むクルロフ細胞の塊が多数存在する。胸腺では、皮質髄質接合部にクルロフ細胞の塊が時折見られ、皮質には散在する単一細胞が見られ、リンパ管と細静脈には多数のクルロフ細胞が点在する。[ 4 ] [ 8 ]脾臓では、白髄のリンパ組織にはクルロフ細胞が存在しないのに対し、赤髄には多数存在する。[ 4 ]椎骨髄では、間質の造血細胞の間にクルロフ細胞が単一細胞として、またはランダムなパターンで塊として散在して見られる。[ 4 ] [ 8 ]さらに、これらの組織の静脈とリンパ管には、動脈血中の数に比べて有意に多くのクルロフ細胞が含まれています。[ 8 ]これらの部位でクルロフ細胞が産生される可能性が示唆されています。少量のクルロフ細胞はリンパ節内に観察され、存在するものは副鼻腔と血管に見られます。妊娠中および治療後には、多数のクルロフ細胞が血液中に循環していました。[ 10 ]妊娠したモルモットの胎盤では、クルロフ細胞はマラリア原虫海綿状帯よりも迷路の血管チャネルに集中しています[ 4 ]

特徴

モルモットのクルロフ細胞は、単球とリンパ球の特徴をいくつか備えています。クルロフ細胞が単球と共有する最初の特徴は、血液と臓器に存在しますが、脾臓白髄、胸腺実質、およびリンパ節濾胞には存在しないことです。2番目の共通の特徴は、クルロフ細胞が細胞好性免疫グロブリンの受容体を持っていることです。一方、クルロフ細胞は、リソソームやファゴソームを含まず、[ 4 ]非特異的エステラーゼ活性が欠如していること、[ 11 ]貪食能力がないこと、そして最後に、初期封入体を持つクルロフ細胞がリンパ球の形態をしているなど、多くのリンパ球の特徴を持っています。モルモットのクルロフ細胞に対する抗体依存性細胞傷害活性アッセイ[ 7 ] [ 12 ]の結果は、細胞のナチュラルキラー細胞としての免疫学的役割を強く示唆しています。また、データは、モルモットのリンパ球構成ではクルロフ細胞がおそらく優勢な細胞傷害性細胞株であり、キラー細胞の活動レベルの違いは主にクルロフ細胞の汚染の程度によって決まることを示唆しています。

クルロフ細胞は、モルモットの胎盤の免疫状態に影響を与えることが示唆されている。妊娠したモルモットの細胞の運命は、封入体から単離されたムコタンパク質に対する抗血清を含む免疫蛍光法によって研究されてきた。封入体粒子の満足のいく染色は、脾臓と胸腺から抽出された。免疫蛍光の結果は、妊娠中に循環しているクルロフ細胞が栄養膜の中に封入体粒子を放出することを示した。[ 13 ]胎盤では、クルロフ細胞は時折、封入体粒子と同様の染色結果をもたらす小さな液滴の雲に囲まれていた。その物質は、胎盤内区画の内腔表面に表示されるのが頻繁に観察された。血液と組織中のこれらの細胞数の大幅な増加から、モルモットの妊娠中にクルロフ細胞が役割を果たしているに違いないことは明らかであった。封入体は精製されると標的細胞への免疫学的損傷を防ぐことが証明されている。[ 6 ]抽出された封入体物質を精製したものが、in vitroで炎症細胞に及ぼす影響について研究が行われた。[ 5 ] [ 6 ]その結果、マクロファージに顕著な毒性作用が見られ、最初に凝集が起こり、続いて細胞死が起こった。この証拠は、クルロフ細胞が母体防御細胞による栄養芽層への免疫学的損傷を防ぐ役割を果たしている可能性を示唆している。

参照

参考文献

  1. ^ a b Ledingham JC (1940). 「性ホルモンとFoà-Kurloff細胞」. The Journal of Pathology and Bacteriology . 50 (2): 201– 219. doi : 10.1002/path.1700500202 .
  2. ^ a b Jara LF, Sánchez JM, Alvarado H, Nassar-Montoya F (2005年4月). 「野生カピバラの末梢血および臓器におけるクルロフ細胞」 . Journal of Wildlife Diseases . 41 (2): 431–4 . doi : 10.7589/0090-3558-41.2.431 . PMID 16107679 . 
  3. ^ Revell PA (1977).クルロフ細胞. 国際細胞学レビュー. 第51巻. pp.  275– 314. doi : 10.1016/S0074-7696(08)60229-6 . ISBN 978-0-12-364351-3. PMID  201582 .
  4. ^ a b c d e f g h Revell, PA; Vernon-Roberts, B; Gray, A (1971年7月). 「モルモットにおけるクルロフ細胞の分布と超微細構造」 . Journal of Anatomy . 109 (Pt 2): 187– 199. ISSN 0021-8782 . PMC 1270999. PMID 5558229 .   
  5. ^ a b Fox JG, Anderson LC, Loew FM, Quimby FW (2002). Laboratory Animal Medicine (第2版). Academic Press. p. 206. ISBN 978-0-08-053533-3。
  6. ^ a b c Debout C, Quillec M, Izard J (1984年9月). 「クルロフ細胞のナチュラルキラー活性：精製クルロフ細胞懸濁液による直接的な証明」.細胞免疫学. 87 (2): 674–7 . doi : 10.1016/0008-8749(84)90034-0 . PMID 6467387 . 
  7. ^ a b Eremin O, Wilson AB, Coombs RR, Ashby J, Plumb D (1980年10月). 「モルモットにおける抗体依存性細胞傷害：クルロフ細胞の役割」. Cellular Immunology . 55 (2): 312–27 . doi : 10.1016/0008-8749(80)90164-1 . PMID 7428051 . 
  8. ^ a b c d「Foa-Kurloff細胞の起源に関する光学顕微鏡および電子顕微鏡による研究」ResearchGate。2020年5月6日閲覧。
  9. ^ Sandberg, G.; Hagelin, M. (1986). 「モルモット胸腺におけるクルロフ細胞の運動学的研究」.国際アレルギー・応用免疫学アーカイブ. 80 (3): 267– 273. doi : 10.1159/000234064 . ISSN 0020-5915 . PMID 3721597 .  
  10. ^ Revell, PA (1974年12月). 「正常およびエストロゲン投与モルモットの末梢血中のクルロフ細胞レベル」 . British Journal of Experimental Pathology . 55 (6): 525– 532. ISSN 0007-1021 . PMC 2072728. PMID 4447788 .   
  11. ^コルテライネン、リーナ;コルホネン、L. カレヴィ (1976)。 「カーロフ細胞」。Acta Pathologica et Microbiologica Scandinavica、セクション A。84A (2): 154–164 .土井: 10.1111/j.1699-0463.1976.tb00085.x。ISSN 1600-0463。 
  12. ^ Gómez Román, Victor Raúl; Murray, Joseph C.; Weiner, Louis M. (2014-01-01), Ackerman, Margaret E.; Nimmerjahn, Falk (eds.), "Chapter 1 - Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity (ADCC)" , Antibody Fc , Academic Press, pp.  1– 27, ISBN 978-0-12-394802-1、 2020年4月30日閲覧{{citation}}: CS1 maint: ISBNによる作業パラメータ（リンク）
  13. ^ 「英国アイルランド解剖学会紀要」 .解剖学生理学ジャーナル. 22 (Pt 2): vii– xii. 1888年1月. PMC 1288767. PMID 17231747 .  
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