LMO1

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
LMO1
識別子
エイリアスLMO1、RBTN1、RHOM1、TTG1、LIMドメインのみ1
外部IDオミム: 186921; MGI : 102812;ホモロジーン：48101;ジーンカード：LMO1; OMA :LMO1 - オルソログ
オーソログ
種人間ねずみ
エントレズ

4004

109594

アンサンブル

ENSG00000166407

ENSMUSG00000036111

ユニプロット

P25800

Q924W9

RefSeq (mRNA)

NM_001270428
NM_002315

NM_001302205
NM_001302206
NM_057173
NM_001382564

RefSeq（タンパク質）

NP_001257357
NP_002306

NP_001289134
NP_001289135
NP_476514
NP_001369493

場所（UCSC）11章: 8.22 – 8.27 Mb7章: 108.74 – 108.77 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

ロンボチン-1は、ヒトではLMO1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]

LMO1は、システインに富む2つのLIMドメインを持つ転写調節因子をコードしています。11番染色体の一貫した染色体転座領域にマッピングされており、T細胞白血病ではこの領域が破壊されますが、関連遺伝子であるLMO2よりも破壊される頻度は低いです。[7]

相互作用

LMO1はGATA3 [8] [9]およびTAL1 [10] [11]と相互作用することが示されている。

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000166407 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000036111 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ Boehm T, Foroni L, Kaneko Y, Perutz MF, Rabbitts TH (1991年6月). 「システインリッチLIMドメインがん遺伝子のロンボチンファミリー：異なるメンバーがヒト染色体11p15および11p13へのT細胞転座に関与する」Proc Natl Acad Sci USA . 88 (10): 4367–71 . Bibcode :1991PNAS...88.4367B. doi : 10.1073/pnas.88.10.4367 . PMC 51660. PMID 2034676  . 
  6. ^ McGuire EA, Davis AR, Korsmeyer SJ (1991年3月). 「T細胞転座遺伝子1（Ttg-1）は、神経系細胞で通常発現する核タンパク質をコードする」Blood . 77 (3): 599– 606. doi : 10.1182/blood.V77.3.599.599 . PMID  1703797.
  7. ^ ab "Entrez Gene: LMO1 LIM ドメインのみ 1 (rhombotin 1)".
  8. ^ 小野雄一、福原尚文、吉江 央（1998年12月）. 「TAL1とLIM-onlyタンパク質はGATA3の補因子として作用し、T細胞急性リンパ芽球性白血病におけるレチナールデヒド脱水素酵素2の発現を相乗的に誘導する」. Mol. Cell. Biol . 18 (12): 6939–50 . doi :10.1128/MCB.18.12.6939. ISSN  0270-7306. PMC 109277. PMID 9819382  . 
  9. ^ 小野雄一、福原尚文、吉江 央（1997年2月）. 「T細胞急性リンパ芽球性白血病（T-ALL）におけるTAL1の転写活性にはRBTN1またはRBTN2が必要であり、T-ALLの高特異性腫瘍マーカーであるTALLA1を誘導する」. J. Biol. Chem . 272 (7): 4576–81 . doi : 10.1074/jbc.272.7.4576 . ISSN  0021-9258. PMID  9020185.
  10. ^ Valge-Archer VE, Osada H, Warren AJ, Forster A, Li J, Baer R, Rabbitts TH (1994年8月). 「LIMタンパク質RBTN2と塩基性ヘリックス・ループ・ヘリックスタンパク質TAL1は赤血球系細胞において複合体を形成する」. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91 (18): 8617–21 . Bibcode :1994PNAS...91.8617V. doi : 10.1073/pnas.91.18.8617 . ISSN  0027-8424. PMC 44657. PMID 8078932  .  
  11. ^ Wadman I, Li J, Bash RO, Forster A, Osada H, Rabbitts TH, Baer R (1994年10月). 「ヒトT細胞白血病に関与するbHLHタンパク質とLIMタンパク質の特異的なin vivo関連性」. EMBO J. 13 ( 20): 4831–9 . doi :10.1002/j.1460-2075.1994.tb06809.x. ISSN  0261-4189. PMC 395422. PMID  7957052 . 

さらに読む

  • Foroni L, Boehm T, White L, et al. (1992). 「rhombotin遺伝子ファミリーは、関連するLIMドメインタンパク質をコードしており、その発現の違いはマウスの発生における複数の役割を示唆している」J. Mol. Biol . 226 (3): 747–61 . doi :10.1016/0022-2836(92)90630-3. PMID  1507224.
  • Boehm T, Spillantini MG, Sofroniew MV, et al. (1991). 「LIMドメインがん遺伝子rhombotinの2つの代替形態をコードするmRNAの発達的制御と組織特異的発現：胸腺発現の証拠」Oncogene . 6 (5): 695– 703. PMID  2052354.
  • Chen Q, Cheng JT, Tasi LH, et al. (1990). 「T細胞白血病においてtal遺伝子は染色体転座を起こし、ヘリックス・ループ・ヘリックスタンパク質をコードする可能性がある」EMBO J. 9 ( 2): 415–24 . doi :10.1002/j.1460-2075.1990.tb08126.x. PMC  551682. PMID  2303035 .
  • Boehm T, Greenberg JM, Buluwela L, et al. (1990). 「異なるmRNAから類似のタンパク質を産生する、推定T細胞がん遺伝子の異常な構造」EMBO J. 9 ( 3): 857–68 . doi :10.1002/j.1460-2075.1990.tb08183.x. PMC 551746.  PMID 2311586  .
  • McGuire EA, Hockett RD, Pollock KM, et al. (1989). 「T細胞急性リンパ芽球性白血病細胞株におけるt(11;14)(p15;q11)は、潜在的ジンクフィンガータンパク質をコードする遺伝子Ttg-1を含む複数の転写産物を活性化する」Mol. Cell. Biol . 9 (5): 2124–32 . doi :10.1128/MCB.9.5.2124. PMC  363006. PMID 2501659  .
  • Boehm T, Baer R, Lavenir I, et al. (1988). 「ヒト染色体14q11上のT細胞受容体Cデルタ遺伝子座と染色体11p15の転写領域を介した染色体転座t(11;14)のメカニズム」EMBO J. 7 ( 2): 385–94 . doi :10.1002/j.1460-2075.1988.tb02825.x. PMC  454331. PMID  3259177 .
  • Wadman I, Li J, Bash RO, et al. (1994). 「ヒトT細胞白血病に関与するbHLHタンパク質とLIMタンパク質の特異的なin vivoでの関連性」. EMBO J. 13 ( 20): 4831–9 . doi :10.1002/j.1460-2075.1994.tb06809.x. PMC  395422. PMID  7957052 .
  • Valge-Archer VE, Osada H, Warren AJ, et al. (1994). 「LIMタンパク質RBTN2と塩基性ヘリックス・ループ・ヘリックスタンパク質TAL1は、赤血球系細胞において複合体を形成する」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 91 (18): 8617–21 . Bibcode :1994PNAS...91.8617V. doi : 10.1073/pnas.91.18.8617 . PMC  44657. PMID  8078932 .
  • Arber S, Caroni P (1996). 「標的化における単一LIMモチーフの特異性とin situでのLIM/LIM相互作用」. Genes Dev . 10 (3): 289– 300. doi : 10.1101/gad.10.3.289 . PMID  8595880.
  • Jurata LW, Kenny DA, Gill GN (1996). 「核LIM相互作用因子（ロンボチンとLIMホメオドメインが相互作用するタンパク質）は、神経細胞発達の初期段階で発現する」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 93 (21): 11693–8 . Bibcode :1996PNAS...9311693J. doi : 10.1073/pnas.93.21.11693 . PMC  38120. PMID 8876198  .
  • 小野雄一、福原尚文、吉江 央 (1997). 「T細胞急性リンパ芽球性白血病（T-ALL）におけるTAL1の転写活性はRBTN1またはRBTN2を必要とし、T-ALLの高特異性腫瘍マーカーTALLA1を誘導する」. J. Biol. Chem . 272 (7): 4576–81 . doi : 10.1074/jbc.272.7.4576 . PMID  9020185.
  • Valge-Archer V, Forster A, Rabbitts TH (1999). 「LMO1およびLDB1タンパク質は、染色体転座t(11;14)(p15;q11)を伴うヒトT細胞急性白血病において相互作用する」Oncogene . 17 (24): 3199–202 . doi :10.1038/sj.onc.1202353. PMID  9872335. S2CID  9835264.
  • Bao J, Talmage DA, Role LW, Gautier J (2000). 「HEN1と神経細胞LMOタンパク質の相互作用による神経新生の制御」. Development . 127 (2): 425–35 . doi :10.1242/dev.127.2.425. PMID  10603358.
  • Cichutek A, Brueckmann T, Seipel B, et al. (2001). 「ヒト染色体11p15.3とマウス染色体7（遺伝子WEE1およびLMO1を含む）における保存されたシンテニー領域の構造的比較」Cytogenet. Cell Genet . 93 ( 3–4 ): 277–83 . doi :10.1159/000056998. PMID  11528126. S2CID  25807985.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000以上のヒトおよびマウス完全長cDNA配列の生成と初期解析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). 「NIH完全長cDNAプロジェクトの現状、品質、そして拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」. Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928. PMID 15489334  .
  • Lin YW, Deveney R, Barbara M, et al. (2005). 「bHLH転写因子OLIG2 (BHLHB1)はLMO1と協調して白血病発症に寄与する」Cancer Res . 65 (16): 7151–8 . doi :10.1158/0008-5472.CAN-05-1400. PMC 1681523.  PMID 16103065  .
  • Saeki N, Kim DH, Usui T, et al. (2007). 「胃癌において高頻度に抑制されるGASDERMINは、TGF-β依存性アポトーシスシグナル伝達におけるLMO1の標的である」. Oncogene . 26 (45): 6488–98 . doi :10.1038/sj.onc.1210475. PMID  17471240. S2CID  31245781.
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