ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
| LPAR6 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | LPAR6、ARWH1、HYPT8、LAH3、P2RY5、P2Y5、リゾホスファチジン酸受容体6、LPA-6 |
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| 外部ID | オミム:609239; MGI : 1914418;ホモロジーン: 55925;ジーンカード:LPAR6; OMA :LPAR6 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | キリスト | 14番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 14|14 D3 | 始める | 73,475,335 bp [2] |
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| 終わり | 73,480,734 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| 上位の表現 | - 歯肉上皮
- 単球
- ヒップの皮膚
- 小唾液腺
- 口腔
- 膣
- 顆粒球
- 鼻粘膜の嗅覚領域
- アキレス腱
- 胆嚢
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| | 上位の表現 | - 手
- 毛包
- 褐色脂肪組織
- 髄質集合管
- 乳腺
- 耳石器官
- 卵形嚢
- 腹部の皮膚
- 下顎突出
- 上顎突出
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| | より多くの参照表現データ |
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| バイオGPS |  | | より多くの参照表現データ |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- Gタンパク質共役受容体の活性
- 信号伝達活性
- リゾホスファチジン酸受容体活性
| | 細胞成分 |
- 膜の不可欠な構成要素
- 細胞膜
- 膜
- 細胞膜の不可欠な構成要素
- 細胞内膜小器官
| | 生物学的プロセス |
- シグナル伝達
- Rhoタンパク質シグナル伝達の正の制御
- ホスホリパーゼC活性化Gタンパク質共役シグナル伝達経路に関与する細胞質カルシウムイオン濃度の正の調節
- Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
- 胚盤胞の孵化
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_005767 NM_001162497 NM_001162498 NM_001377316 NM_001377317 |
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| RefSeq(タンパク質) | |
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NP_001155969 NP_001155970 NP_005758 NP_001364245 NP_001364246 |
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| 場所(UCSC) | 13章: 48.39 – 48.44 Mb | 14章: 73.48 – 73.48 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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リゾホスファチジン酸受容体6は、 LPA6 、 P2RY5、GPR87とも呼ばれ、ヒトではLPAR6遺伝子によってコードされるタンパク質です。[5] [6] [7] [8] LPA6は、脂質シグナル分子リゾホスファチジン酸(LPA)に結合するGタンパク質共役受容体です。[9] [10]
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、アデノシンヌクレオチドおよびウリジンヌクレオチドによって優先的に活性化されるGタンパク質共役受容体ファミリーに属します。この遺伝子は、網膜芽細胞腫感受性遺伝子の内部イントロンと逆方向に配列しています。 [8]
毛髪の成長/脱毛における役割
2008年2月、ボン大学の研究者たちは、2つの異なる遺伝性脱毛症の遺伝的基盤を発見し、脱毛症治療への大きな道を切り開いたと発表しました。研究者たちは、P2RY5遺伝子の変異が、単純性貧毛症と呼ばれる稀な遺伝性脱毛症を引き起こすことを発見しました。これは、ヒトにおいて毛髪の成長に役割を果たすことが知られる初めての受容体です。受容体が毛髪の成長に特定の役割を果たすという事実は、これまで科学者にとって未知のものでした。この新たな知見に基づき、これらの遺伝子のさらなる発見に焦点を当てることで、様々なタイプの脱毛症に対する治療法の開発につながる可能性があります。[9] [11]
2013年には、 LPAR6の変異により、抜け毛しやすい短い毛を特徴とする外胚葉異形成症の一種であるコーニッシュ・レックスという猫種が誕生したことが判明しました。 [12]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000139679 – Ensembl、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000033446 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ Adrian K, Bernhard MK, Breitinger HG, Ogilvie A (2000年6月). 「HL60細胞の骨髄系分化におけるプリン受容体(イオンチャネル型P2X1-7および代謝型P2Y1-11)の発現」Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 遺伝子構造と発現. 1492 (1): 127– 138. doi :10.1016/S0167-4781(00)00094-4. PMID 11004484.
- ^ Ralevic V, Burnstock G (1998年9月). 「プリンおよびピリミジン受容体」.薬理学レビュー. 50 (3): 413– 492. PMID 9755289.
- ^ 柳田 憲治、正砂 健、中西 浩、木原 勇、浜野 史、田島 勇、他 (2009年6月). 「新規リゾホスファチジン酸受容体p2y5/LPA6の同定と特性解析」. The Journal of Biological Chemistry . 284 (26): 17731– 17741. doi : 10.1074/jbc.M808506200 . PMC 2719412. PMID 19386608 .
- ^ ab "Entrez Gene: P2RY5 プリン受容体 P2Y、G タンパク質結合、5".
- ^ ab Pasternack SM, von Kügelgen I, Al Aboud K, Lee YA, Rüschendorf F, Voss K, et al. (2008年3月). 「Gタンパク質共役受容体P2Y5とそのリガンドLPAはヒトの毛髪成長の維持に関与している」. Nature Genetics . 40 (3): 329– 334. doi :10.1038/ng.84. PMID 18297070. S2CID 20241237.
- ^ Choi JW, Herr DR, Noguchi K, Yung YC, Lee CW, Mutoh T, et al. (2010年1月). 「LPA受容体:サブタイプと生物学的作用」. Annual Review of Pharmacology and Toxicology . 50 (1): 157– 186. doi :10.1146/annurev.pharmtox.010909.105753. PMID 20055701.
- ^ 「単純性低毛症 - 疾患について - 遺伝性・希少疾患情報センター」. rarediseases.info.nih.gov . 2023年5月6日閲覧。
- ^ Gandolfi B, Alhaddad H, Affolter VK, Brockman J, Haggstrom J, Joslin SE, et al. (2013-06-27). 「カールの根源へ:最近の選択的スイープのシグネチャーがコーニッシュ・レックスの猫種を定義する突然変異を同定」. PLOS ONE . 8 (6) e67105. Bibcode :2013PLoSO...867105G. doi : 10.1371/journal.pone.0067105 . PMC 3694948. PMID 23826204 .
さらに読む
- Toguchida J, McGee TL, Paterson JC, Eagle JR, Tucker S, Yandell DW, et al. (1993年9月). 「ヒト網膜芽細胞腫感受性遺伝子の完全ゲノム配列」. Genomics . 17 (3): 535– 543. doi :10.1006/geno.1993.1368. PMID 7902321.
- 丸山 憲一、菅野 誠(1994年1月). 「オリゴキャッピング:真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便法」.遺伝子. 138 ( 1–2 ): 171–174 . doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Herzog H, Darby K, Hort YJ, Shine J (1996年9月). 「ヒト網膜芽細胞腫感受性遺伝子のイントロン17は、活発に転写されるGタンパク質共役受容体遺伝子をコードする」. Genome Research . 6 (9): 858– 861. doi : 10.1101/gr.6.9.858 . PMID 8889552.
- Li Q, Schachter JB, Harden TK, Nicholas RA (1997年7月). 「p2y5受容体であると主張されている6H1オーファン受容体は、ヌクレオチド促進性セカンドメッセンジャー応答を媒介しない」. Biochemical and Biophysical Research Communications . 236 (2): 455– 460. doi :10.1006/bbrc.1997.6984. PMID 9240460.
- 鈴木雄三、中川吉智、丸山健、須山明生、菅野誠一(1997年10月). 「全長エンリッチドcDNAライブラリーおよび5'末端エンリッチドcDNAライブラリーの構築と特性解析」. Gene . 200 ( 1–2 ): 149–156 . doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- 伊原 浩、蛭川 健、後藤 聡、戸苅 明(2005年1月). 「ヒト骨芽細胞におけるP2Y受容体を介したATP刺激によるインターロイキン-6の合成」.生化学および生物物理学的研究通信. 326 (2): 329– 334. doi :10.1016/j.bbrc.2004.11.037. PMID 15582581.
外部リンク
この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。