| ラブルベニア・スラッケンシス | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 菌類 |
| 分割: | 子嚢菌門 |
| クラス: | ラブルベニオマイセテス |
| 注文: | ラブルベニア目 |
| 家族: | ラブルベニア科 |
| 属: | ラブルベニア |
| 種: | L. スラッケンシス |
| 二名法名 | |
| ラブルベニア・スラッケンシス セペード&F.ピカール | |

Laboulbenia slackensisはオサムシ科節足動物に見られる微小な菌類である。 [ 1 ] Laboulbeniomycetes綱のすべての菌類と同様に、 L. slackensisは絶対外部寄生生物であり、そのライフサイクル全体を1つの宿主上で過ごす。 [ 2 ]宿主選好に基づいて他の近縁種と区別され、生態学的ニッチ選好による種分化の例として研究されている。 [ 1 ]
L. slackensisは、その生涯を単一の宿主に限定して過ごす。好ましい宿主種は、甲虫の一種であるPogonus chalceusである。この甲虫の最適な生息地は塩性湿地であるが、様々な生息地でも確認されている。[ 1 ]湿度が高いと、この菌の個体数が増加する。[ 3 ]標本は、日本、オランダ、フィンランド、ベルギーなど、世界中から収集されている。[ 1 ] [ 4 ] [ 5 ]
この菌は長さ約1mmの微細な葉状体を形成する。 [ 3 ]子嚢胞子菌であり、各葉状体には1つの子嚢殻を持つ。子嚢殻内での子嚢の発達と子嚢胞子の形成はこれまで観察されていない。成熟した子嚢胞子は2細胞で、両端が先細りになっている。子嚢胞子の殻は粘着性があり、新しい宿主に確実に付着する。菌は足細胞を介して宿主の被膜に付着する。各葉状体にはいくつかの付属器も含まれており、これらは毛状体や造精器などの生殖器官に発達する。[ 6 ] 葉状体は宿主に損傷を与えないようであるが、多数の葉状体は宿主の適応度を低下させ、死滅させる可能性がある。[ 2 ]多くのラブールベニオマイセテスと形態学的に類似しており、宿主の好みに基づいてのみ区別されることが多い。[ 7 ]
葉状体は通常3週間かけて成長しますが、最長10週間のライフサイクルが観察されています。[ 8 ]有性生殖サイクルのみが観察されています。[ 9 ]感染した宿主が別の適切な宿主と接触すると、主に直接伝播によって伝染します。子嚢胞子は糸状の構造を形成し、新しい宿主への付着を助けます。[ 9 ]甲虫の個体群内では、各宿主で同様の感染サイズに達します。これは、一方向の胞子伝播によって宿主間の感染サイズが均衡するためと考えられます。[ 8 ]感染した甲虫に大きな菌の個体群が存在しない限り、同じ宿主への自己感染はごくわずかです。菌の個体群は宿主個体群と関連しており、単独の甲虫は少数の葉状体を支えています。[ 8 ]
この菌は自然界では単食性ですが、実験室環境では19種の他のオサムシ科動物への人工感染が可能です。P . chalceus以外の宿主への感染を促進するためには、土壌組成や湿度などの生態学的条件を可能な限り自然条件に近づける必要があります。[ 1 ]
菌類が宿主からどのように栄養を得るのかは不明である。考えられる栄養摂取のメカニズムとしては、葉状体からの水分と栄養素の吸収、あるいは宿主が産生するワックス状脂質の摂取が挙げられる。[ 10 ]
Laboulbenia littoralisなどの姉妹種は、同じ生息地の他の宿主種でよく見られます。[ 10 ]種分化は、宿主の好みと環境条件による生態学的分離によって引き起こされました。[ 10 ]
菌類と宿主の密接な関係は、両種間の共進化と進化的軍拡競争をもたらした可能性がある。その一例が、 L. slackensis における吸器の欠如である。吸器の欠如により、菌類は葉状体が成熟するまで宿主に認識されない。[ 10 ]
形態学的構成は種を判別する上で信頼性の低い方法であることが証明されている。この属の近縁種では遺伝子配列解析による研究が開始されているが、十分な分子サンプルの収集が困難なため、実用性は依然として限られている。[ 10 ]
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