複雑な羽を持つことからレースバグ とも呼ばれるTingidaeは、半翅目 (Hemiptera )に属する非常に小型(2~10 mm、0.08~0.39インチ)の昆虫 です。[ 1 ] これらの昆虫は世界中の複数の地域に生息し、 種 によって様々な植物に寄生します。Cantacaderinae、Tinginae、Vianaidinaeを含む3つの亜科 に約2,000種が記載されています。
特徴 彼らには幼虫と成虫という 2 つの主なライフ ステージがあります。幼虫期間は 5齢 ステージから成り、各ステージは類似していますが独自の方法で異なっており、合計 8~16 日間続きます。[ 2 ] 第一齢ステージは孵化後に発生し、通常 2~4 日間続きます。脱皮した体は楕円形で、表皮は 淡い茶色から黒褐色に変化します。第二齢ステージも通常 2~4 日間続き、色は濃い黒褐色のままですが、脱皮した体は丸みを帯びており、腹部の表面には体の縁に沿って棘突起の兆候が見られます。第三齢ステージは通常 2~3 日間続き、脱皮した体は丸みを帯びていますが、サイズが大きく、短い頭棘があります。第四齢ステージは 1~3 日間続き、脱皮した体は大きくなり続け、胸部には大きな頭棘や幅広い傍胸背板が観察されます。最後に、第5齢期は1~2日間続き、前期と非常に似ていますが、脱皮により再び細長い体型に戻ります。これで幼虫期は終了し、クチクラが成虫へと変化します。
成虫は非常に小型で、典型的な体長は2~10 mm(0.08~0.39インチ)で[ 1 ] 、方形、広楕円形、細長い形など様々である。コガネムシ科は性分化しており、メスはメスよりも大きく産卵管を持つ一方、オスはオスよりも小さく生殖嚢 を持つ。[ 2 ] 体色は隠蔽性があり、白っぽい黄色から暗褐色、黒まで様々である。非常に精巧な、部分的に透明な無色の前翅と前胸背板翅を持ち、その細部はレース状であるため、コガネムシ科は「レースバグ」という通称で呼ばれている。[ 3 ] 胸部 には前胸背板があり、背側部には中空の突起がある。前翅と前胸背板翅の2対の翅を持ち、個体によって大きさが異なり、典型的には前翅が小さく、前胸背板翅が大きい。見た目の美しさにもかかわらず、羽は非常に装飾的であり、成虫は飛ぶのが苦手で、植物の葉や新芽の上で定住生活を送っています。[ 2 ]
生活様式上、コガネムシ科は独特の頭部特性を有する。頭部は前胸板から生じるフード状の突起の下に完全に隠れているか、部分的に隠れている。棘状の突起を持つ種もいれば持たない種もおり、いずれも4節の触角を持ち、第3節が最も長い。[ 3 ] 単眼 がないこと はコガネムシ科の特徴である。生息地の特性上、食性は良質な樹液であるため、口器は吸盤と穿孔器の両方の役割を果たす必要がある。[ 2 ] コガネムシ科は細長く、足根が2つの足根節に分かれた脚を持ち、これにより生息する植物の周りを移動することができる。[ 3 ]
生殖と発達 各個体は、通常は同じ植物、あるいは植物の同じ部分でそのライフサイクル全体を完了する。種の年間世代数は、光周期誘導によって決定される。 [ 1 ] ほとんどの種は年間1~2世代であるが、一部の種は複数世代である。たとえば、南インドのTingidae属のすべての種は多化性であるが、ヨーロッパのほとんどの種は一化性である。[ 4 ] Tingidae属の種が宿主植物上で卵を産む場所は様々であり、産卵管 の特殊化に部分的に影響される。卵は、葉の表面に対して水平に挿入されるか、または葉肉に斜めに挿入されることによって、植物の葉身に産み付けられる。産卵は、葉の中央肋、萼や雌蕊などの花の部分、および茎でも起こり得る。[ 4 ] Tingidae属は休眠卵と非鎖状卵を産む。[ 1 ] 卵の発育には高い水分が必要であるため、季節を通じた湿度の変化は年間の世代数に影響を与える可能性がある。この変動に対処するメカニズムとして、卵または幼虫として越冬する ことが考えられるが、ほとんどは成虫で越冬する。ティンギダエ科は不完全変態 であり、幼虫は成虫と似ているが、小さく、羽がない。母親による子育てはまれであるが、一部の属では観察されている。例えば、ガルガフィア・ソラニ(Gargaphia solani)では、 1匹のメスが自分の卵だけでなく他のメスの卵も抱卵するため、結果として子孫の生存率が向上し、危険にさらされるメスの数も減少する。[ 1 ]
生息地 Corythucha ciliata - ドイツのハイデルベルクのネッカー川で発見されました。Tingidae は一般に宿主 特異的で、すべて完全な植食性である。[ 1 ] 異なる種は、特定の植物または近縁の植物のグループに餌を依存している。異なる適応により、さまざまな生息地を占めることができる。1 つの植物に複数の種が生息することがあり、根から上部の林冠の間のどこにでも異なる種が生息できる。[ 5 ] Tingidae 科のほとんどの種は定住生活を送っており、多くは葉の裏側に生息していることがわかっている。[ 1 ] Tingidae は、生きている植物組織に口針を刺して植物から樹液を吸い取ることができる。その摂食スタイルのため、この方法は植物に破壊的となりうる。植物細胞から樹液が奪われると、葉が変色し、最終的には葉が萎れる可能性がある。
アカヒゲナガカメムシ科の天敵は、個体数が増加するまでは通常見られません。これらの天敵には、テントウムシ、寄生蜂、クサカゲロウ、クモなどが含まれます。[ 6 ] ヨーロッパでは、Corythucha arcuata( オークレースバグ)の個体数増加に伴い、天敵も増加したことが観察されました。ヨーロッパに生息するオークレースバグの天敵には、クサカゲロウ、ベルベットダニ、クモなどが含まれます。しかし、天敵が増加したにもかかわらず、侵略的なオークレースバグの大幅な減少や抑制は見られませんでした。
樹木の葉に生息するコガネムシ科の種のうち、Corythucha 属の一部の種がヒトに止まり、咬むことが報告されています。咬傷は痛みを伴う場合もありますが、人体への健康被害は少ないとされています。[ 7 ] Corythucha ciliataによる咬傷は、イタリア [ 8 ] 、フランス[ 9 ] 、ルーマニア [ 10 ] などのヨーロッパ諸国で報告されています。これらの報告例の中には、 Corythucha ciliata の咬傷の影響で皮膚疾患などの皮膚疾患を発症した例もあります。
系統発生 Tingidae科は、Cantacadericies亜科、Tingidae亜科、Viananidinae亜科の3亜科に分類され、約2000種が存在します。[ 3 ] これら3亜科は世界中に広く分布しています。Cantacadericies亜科は主に南半球全域に集中しており、Tinginae亜科は熱帯および温帯地域に、Viananidinae亜科は新熱帯地域に分布しています。Tinginae亜科は、カメムシ科に属する亜科で、確認されているTingidae科の総種数250種のうち220属が含まれます。上位の分類は以下の通りです。
目: 半翅目 亜目: 異翅目 上科: Tingoidea 科: ティンギダエ科 亜科: カンタカデリナエ亜科 亜科: ティンギナ科 亜科: Vianaidinae この科の仲間は中期三畳紀以降の化石記録で見つかっており、最も古いものは 中期三畳紀メリデ石灰岩から発見された アーケティンギス [ 11 ] である。この科で2番目に古い化石記録はロシア 、ブリヤート共和国の前期白亜紀ザザ層から発見された シナルドカデルである [ 12 ] [ 13 ] 。 Tingidae の新しい亜科と属が最近ビルマの琥珀から発見された[ 14 ] 。保存されたこの虫は、分離した半羽と傍胸、4節の触角と唇などの重要な形態学的特徴を共有していたため、Tingidae 科に分類された。しかし、頭部に棘がなく、大きな楯板があるなど、以前に確立された亜科と一致しない重要な違いもあった。これらの違いにより、新しい亜科 Tingiometrinae が認識され、琥珀に生息するヒメムシの種がTingiometra burmanica として分類されるようになりました。
生態学的重要性 Corythucha arcuata - オークの葉の裏側に卵を持つオークレースバグレースバグは植物にとって潜在的な脅威です。レースバグのすべての種が害虫というわけではありませんが、いくつかの種はさまざまな種類の樹木や食用作物に影響を及ぼす可能性があります。[ 1 ] Corythucha arcuata は、樹木に重大な被害を与える可能性のある特定の侵略的なTingidです。北米原産のCorythucha arcuataは、2002年にイタリアで初めて報告され、その後複数の国に広がり、大きな被害をもたらしました。 [ 15 ] この害虫は、オークにクロロティック病を引き起こし、葉が早期に落ちます。[ 16 ] さらに、都市部ではこの種による咬傷や皮膚炎の報告があります。C.arcruataを寄せ付けないために殺虫剤が使用されていますが 、これは周囲の環境に悪影響を及ぼす可能性があります。黄色の粘着トラップや吸引トラップの使用を含む機械的な防除方法も採用されています。[ 15 ]
Tingidae は、特定の雑草の個体群を制御する際に、生物的防除剤として作用する可能性があります。ニュージーランドでは、侵略的雑草であるSolanum mauritianum (別名ウーリーナイトシェード) は、Gargaphia decoris を 放出することで制御できます。[ 17 ] 日陰で育ったウーリーナイトシェードの葉には、直射日光の下で育ったものよりも多くのG. decorisが見られました。G . decoris は 葉からクロロフィルを除去することで損傷を引き起こし、最終的にはウーリーナイトシェードの光合成速度を低下させます。[ 18 ] Gargaphia decoris の 樹液給餌法は、植物の気孔を通るガスの拡散を減らすことで光合成をさらに低下させます。さらに、気孔コンダクタンス率の低下により、Solanum mauritianum が 蒸発冷却に参加する能力が阻害され、特に直射日光を浴びた葉でより大きな損傷効果につながります。G. decoris が侵入種の制御に与える影響は、それらの摂食方法の組み合わせと、生理的障害を引き起こす太陽光からの蓄積熱などの間接的な要因を通じて最も大きくなります。
ギャラリー
参照
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外部リンク