ラクツカリウム

ラクツカリウム
原料植物アキノウナギ
植物の部位ラテックス(種子も参照)
原産地南ヨーロッパ
用途鎮痛剤、睡眠補助剤、多幸感剤
法的地位
  • 一般的に:指定なし

ラクツカリウムは、レタスのいくつかの種、特にレタス属のレタスが茎の根元から分泌する乳状の液体です。鎮静作用鎮痛作用があることから、レタスアヘンとして知られています。また、軽度の多幸感をもたらすとも報告されています。[ 1 ] [ 2 ]ラクツカリウムはラテックス であるため、白い液体として排泄され、濃縮されて喫煙可能な固形物になるという点で、 物理的にアヘンに似ています

アヘンの方がはるかに強力なので、その効果は比較できませんが、それでもオピオイド耐性のない人には効果があります。

歴史

「レタスアヘン」は古代エジプト人によって使用され、1799年には早くもアメリカ合衆国に薬物として導入されました。[ 3 ]この薬物は19世紀のポーランドで処方され、広範囲に研究されました。アヘンの代替品として、アヘンより弱いが副作用がなく、中毒性も低いなど、副作用がないと考えられており、[ 3 ]場合によっては好ましいとされていました。しかし、活性アルカロイドを単離する初期の努力は失敗に終わりました。[ 4 ] 1898年の米国薬局方[ 5 ]と1911年の英国医薬品集[ 6 ]には、ロゼンジチンキ剤、シロップに使用して、過敏性の咳の鎮静剤、または不眠症の軽い催眠薬(睡眠補助剤)として使用すること が記載され、標準化されています。これらの写本におけるラクツカリウムの標準的な定義は、 Lactuca virosaから生産されることとなっていたが、 Lactuca sativaLactuca canadensis var. elongataからも同様の方法で少量のラクツカリウムを生産できること、さらにはLactuca serriolaLactuca quercinaから得られるレタスアヘンの方が品質が高いことが認識されていた。[ 7 ]

20世紀には、市販のラクツカリウムに効果がないことが2つの主要な研究で判明しました。1944年、フルトンは「現代医学ではその睡眠効果は迷信であり、治療効果は疑わしいか、あるいは全くないとみなされている」と結論付けました。当時の別の研究では、ラクツシンラクツコピクリンという活性苦味成分 が特定されましたが、新鮮なラテックスに含まれるこれらの化合物は不安定で、市販のラクツカリウム製剤には含まれていないことが指摘されました。そのため、レタスアヘンは人気を失い、1970年代半ばにヒッピー運動の出版物が、キャットニップダミアナと混合され、陶酔感をもたらす合法薬物として宣伝し始めました。[ 8 ]近年の研究では、ラクツシンとラクツコピクリンに鎮痛作用と鎮静作用があることが確認されています。[ 9 ]

レタスの種子は痛みを和らげるためにも使われてきました。レタスの種子は、アヴィセンナ『医学典範』に麻酔薬として記載されており、この典範は西暦1000年頃から17世紀まで権威ある医学書として用いられました。[ 10 ]

現代の使用

ラクツカリウムは鎮痛剤としての一般的な使用は減少していますが、現在も入手可能であり、合法的な向精神薬として宣伝されることもあり ます

普通のレタス(Lactuca sativa )の種子は、イブン・シーナーの故郷イランでは今でも民間薬として使われている。

化学成分

レタスに含まれる化合物:(1)α-ラクツセロール(タラキサステロール)(2)β-ラクツセロール(ラクツコン、ラクツセリン)(3)ラクツシン(4)ラクツコピクリン

ラクツカリウムの化学成分で生物学的活性が調査されているものには、ラクツシンとその誘導体であるラクツコピクリン11β,13-ジヒドロラクツシンがある。ラクツシンとラクツコピクリンはイブプロフェンに匹敵する鎮痛作用があり、マウスの自発運動の測定では鎮静作用があることがわかった。 [ 9 ]また、一部の作用はLactuca virosaに含まれる微量のヒヨスチアミン によるものとされているが、このアルカロイドは標準的なラクツカリウムでは検出されなかった。[ 6 ]種子の粗抽出物は、実験用ラットを用いた標準的なホルマリンおよびカラギーナン試験 で鎮痛作用と抗炎症作用を示した。1キログラムあたり6グラムの用量ではラットに対して毒性はなかった 。[ 11 ]

Lactuca virosaには、フラボノイドクマリンN-メチル-β-フェネチルアミンが含まれています。[ 12 ] L. virosa からは、他にも様々な化合物が単離されています。そのうちの一つであるラクツシンは、試験管内試験においてアデノシン受容体作動薬として作用し、[ 9 ]また、もう一つのラクツコピクリンは、試験管内試験においてアセチルコリンエステラーゼ阻害剤として作用することが示されている。[ 13 ]

レタス

レタスには、11β,13-ジヒドロラクツシン-8-O-酢酸半水和物が含まれていることが判明しました。 [ 14 ]

処方

ラクツカリウムは、ロゼンジにそのまま30~60ミリグラム(0.5~1 グレイン)で使用され 、時にはホウ砂と混合されることもありました。しかし、ラクツカリウム5%、グリセリン22%、アルコール5%、オレンジフラワーウォーター5%を含む咳止めシロップ(Syrupus Lactucarii、USP)に製剤化する方が効果的であることが判明しました。[ 6 ]

参考文献

  1. ^ Adams C (2005年1月6日). 「アイスバーグレタスは薬物か?」 . The Straight Dope . 2023年3月25日時点のオリジナルよりアーカイブ2024年2月14日閲覧
  2. ^スパダリ M、ポミエ P、カニオーニ D、アルディッティ J、デヴィッド JM、ヴァリ M (2003 年 4 月)。 「[ラクチュカ・ヴィローサの乱用]」。Presse Médicale (フランス語)。32 (15): 702– 3. PMID 12762295 
  3. ^ a b Harkins T (2021年5月31日). 「ワイルドレタス - 知っておくべきことすべて • 農場での新生活」 .農場での新生活. 2022年10月27日閲覧
  4. ^トロヤノフスカ A (2005)。 「[19世紀のポーランドの出版物における薬用植物としてのレタス、lactuca sp.]」。Kwartalnik Historii Nauki I Techniki (ポーランド語)。50 ( 3 ~ 4): 123 ~ 34。PMID 17153150 
  5. ^ Felter HW, Lloyd JU (1898). 「King's American Dispensary:Tinctura Lactucarii (USP)—Tincture of Lactucarium」 . 2007年5月28日閲覧
  6. ^ a b c英国薬学会評議会(1911). 「Lactuca, Lactucarium」 . 2007年5月27日閲覧
  7. ^ハーヴェイ・ウィックス・フェルター、ジョン・ユリ・ロイド(1898年)『キングス・アメリカン・ディスペンサトリー』シンシナティ:オハイオ・バレー社、pp.  1114– 1117。Henriette's Herbal Homepage のLactuca.—Lettuce and Tinctura Lactucarii (USP)—Lactucarium のチンキ剤を参照してください。
  8. ^ 「レタスのアヘン」 。 2007年5月28日閲覧
  9. ^ a b cヴェソウォフスカ A、ニキフォルク A、ミハルスカ K、キシエル W、チョイナツカ=ヴォジク E (2006 年 9 月)。 「マウスにおけるラクツシンおよびいくつかのラクツシン様グアイアノリドの鎮痛および鎮静作用」。民族薬理学ジャーナル107 (2): 254–8 .土井: 10.1016/j.jep.2006.03.003PMID 16621374 
  10. ^ Smith RD (1980年10月). 「アヴィセンナと医学典範:千年紀への賛辞」 . The Western Journal of Medicine . 133 (4): 367–70 . PMC 1272342. PMID 7051568 .  
  11. ^ Sayyah M, Hadidi N, Kamalinejad M (2004年6月). 「ラットにおけるLactuca sativa種子抽出物の鎮痛作用および抗炎症作用」. Journal of Ethnopharmacology . 92 ( 2–3 ): 325–9 . doi : 10.1016/j.jep.2004.03.016 . PMID 15138019 . 
  12. ^ 「ワイルドレタス」ホリスティックオンラインハーブ情報2006年1月5日時点のオリジナルよりアーカイブ2019年10月31日閲覧。
  13. ^ Rollinger JM, Mocka P, Zidorn C, Ellmerer EP, Langer T, Stuppner H (2005年9月). 「Cichorium intybus由来の非アルカロイドアセチルコリンエステラーゼ阻害剤の発見におけるインコンボスクリーニング法の応用」Current Drug Discovery Technologies . 2 (3): 185– 93. doi : 10.2174/1570163054866855 . PMID 16472227 . 
  14. ^ Fronczek CF, Gomez-Barrios ML, Fischer NH, Fronczek FR (2009年9月). 「11β,13-ジヒドロラクツシン-8-O-酢酸ヘミ水和物」 . Acta Crystallographica Section E. 65 ( Pt 10): o2564-5. Bibcode : 2009AcCrE..65o2564F . doi : 10.1107/ S160053680903829X . PMC 2970292. PMID 21578003 .