マウンテンジェム

マウンテンジェム
コスタリカのムラサキチョウ( Lampornis calolaemus ) ♀
科学的分類
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
クレード:	鞭毛
注文：	アポディフォルメ
家族：	トロキリ科
部族：	ランポルニティニ
属:	ランプルニス・ スウェインソン、1827年
タイプ種
ランポルニス・アメチスティヌス[1] スウェインソン、1827年
種
6-8、本文参照

マウンテンジェムズは、米国南西部からパナマ地峡にかけての山岳地帯に生息するハチドリ（ランポルニス）属の一種です。

体長10～13cmの中型から大型のハチドリで、短くわずかに湾曲した黒い嘴を持っています。オスは一般的に緑色の上半身と鮮やかな喉を持ち、メスは地味な色をしています。種によっては、メスは他の羽毛の特徴においてもオスと大きく異なることがあります。

メスのマウンテンジェムは巣作りと抱卵を全面的に担います。深い植物繊維製のカップ状の巣に白い卵を2個産みます。抱卵には15～19日かかり、巣立ちにはさらに20～26日かかります。

この属のハチドリの餌は、様々な小さな花から採取した蜜です。他のハチドリ類と同様に、マウンテンジェムハチドリも小さな昆虫を重要なタンパク質源として摂取します。

系統学

伝統的に6～8種が認められており、ニカラグアからパナマにかけて見られる、黄褐色の胸を持つ雌を持つ南方の種が、1種（「variable mountaingem」）、2種、あるいは3種であるかが主な争点となっている。ガルシア＝モレノら（2006）による生物地理学、ミトコンドリアDNAおよび核DNA 配列の解析により、この配置と推定される進化的関係は概ね確認されているが、いくつか驚くべき結果も出ている。

まず、ノドジロマウンテンジェムとオオハナヤマゲムはおそらく同種ですが、ノドムラサキヤマゲムは別種であると思われます。しかし、南方群は非常に短期間で進化したようで、外見上の顕著な違いが分子レベルでの分岐にはまだ反映されていません。配偶者は当然のことながら、分子レベルでの違いではなく外見に基づいて選ばれるため、アメリカ鳥学会が提唱するように、ノドの色によって群を分けるのが賢明と思われます。しかしながら、種分化のプロセスは進行中です。

第二に、姉妹種と目される L. clemenciaeと最北端の種であるL. amethystinusの正確な関係は、想定されているほど単純ではありません。両者が近縁種なのか、それともアオノドハチドリが属の中で最も古い系統で、アメジストノドハチドリが後に分岐したのかは明らかではありません。さらに、L. amethystinusは2種を構成する可能性がありますが、スミレ色のノドを持つ亜種margaritaeは2種ではなく、最南端のアカノドハチドリが最も明確に区別される種です。

しかし、最も不可解なのは、シロハラハチドリが他の分類群と単系統群を形成できなかったという事実である。これらの結果は、シロハラハチドリを単型属であるオレオピラ属に分類する方が適切であることを示唆しており、この属の系統関係については更なる研究が必要である。シロハラハチドリはアカハラハチドリと近縁である可能性もあるが、少なくとも形態学的にはこの2種は大きく異なっている。シロハラハチドリは、時にマウンテンジェムハチドリに最も近い近縁種とみなされることもあるが、実際にはこのグループとは遠縁ではなく、ユーゲネスハチドリに近い。外観はランポルニス属とこれらの種の中間的である。

ガルシア＝モレノの研究チームは、化石やその他の確固たる証拠がないため、この属の出現年代を特定することを控えている。しかしながら、ランポルニスは約380万年前、パナマ地峡の閉鎖時に存在し、その頃には最北端の系統は既に分岐していたと推測できる。

これらの結果は興味深いものです。なぜなら、メキシコ南部の分類群の一般的な傾向（地峡に定着し、そこで異なる種を形成することを含む）と一致するからです。また、ランポルニスの地峡グループは進化の中間段階を垣間見ることができ、1 つの形態（L. calolaema）は最近異なる種に進化しましたが、そのノドが白い同族は 2 つの種に分かれつつありますが、まだそうなっていません。mtDNA（母親からのみ受け継がれる）は、ノドが紫色のマウンテンジェムがノドが白い形態とまだ生殖可能な雑種を形成することができ、実際にそうすることがめったにないことを示唆しています。

更新された分類によると、種は次のとおりです。

ランポルニス属– Swainson , 1827 – 8種

通称	学名と亜種	範囲	サイズと生態	IUCNのステータスと推定個体数
アオノドヤマゲム 男 女性	ランプルニス・クレメンシアエ （レッスン、1830） 3つの亜種 L. c. クレメンシアエ L. c. phasmorus L. c. ベッソフィラス	メキシコとアメリカ合衆国。	サイズ: 生息地: 食性:	LC
アメジストスロートマウンテンジェム	ランプルニス・アメチスティヌス・ スウェインソン、1827 5つの亜種 L. a. amethystinus Swainson (1827) LAマルガリータ サルビンとゴッドマン(1889) L. a. circumventris A.R. Phillips (1966) L. a. サルヴィーニ・ リッジウェイ(1908) L. a. nobilis Griscom (1932)	エルサルバドル、グアテマラ、ホンジュラス、メキシコ	サイズ: 生息地: 食性:	LC
ミドリノドヤマゲム 男 女性	Lampornis viridipallens (Bourcier & Mulsant、1846) 4つの亜種 L. v. アマドニロウリー、JS (1968) L. v. オヴァンデンシス ・ブロドコルブ(1939) L. v. viridipallen ブルシエ&ムルサン(1846) L. v. ヌビバガス ディッキーとヴァン・ロッセム(1929)	エルサルバドル、グアテマラ、ホンジュラス、メキシコ	サイズ: 生息地: 食性:	LC
ミドリムシクイ	Lampornis sybillae (Salvin & Godman、1892)	ホンジュラスとニカラグア	サイズ: 生息地: 食性:	LC
ムラサキチョウ 男性女性	Lampornis calolaemus (サルビン、1865) 3つの亜種 L. c. カロラエムス L. c. 胸筋 L. c. homogenes。	コスタリカ、ニカラグア、パナマ。	サイズ: 生息地: 食性:	LC
シロエリハゲコウ 男 女性	ランポルニス・カスタネオベントリス （グールド、1851）	パナマ。	サイズ: 生息地: 食性:	LC
灰色の尾を持つ山の宝石 男 女性	ランポルニス・シネレイカウダ （ローレンス、1867）	コスタリカ。	サイズ: 生息地: 食性:	LC
シロハラヤマゲマン	Lampornis hemileucus (サルヴィン、1865)	コスタリカとパナマ。	サイズ: 生息地: 食性:	LC

参考文献

1. "Trochilidae". aviansystematics.org . The Trust for Avian Systematics . 2023年8月5日閲覧。

• ガルシア＝モレノ、ハイメ。コルテス、ナンダデビ。 García-Deras、Gabriela M. & Hernandez-Baños、Blanca E. (2006): ランポルニスハチドリの地域起源と多様化: メソアメリカの分類群。分子系統発生学と進化 38 (2): 488–498。doi :10.1016/j.ympev.2005.08.015 (HTML 要約)
• スタイルズ、F. ゲイリー & スクッチ、アレクサンダー F. (1990):コスタリカの鳥類ガイド. コーネル大学出版局. ISBN 0-8014-9600-4