ラトロフィリン3

ADGRL3
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
別名ADGRL3、CIRL3、LEC3、CL3、LPHN3、接着Gタンパク質共役受容体L3
外部IDOMIM : 616417 ; MGI : 2441950 ; HomoloGene : 22878 ; GeneCards : ADGRL3 ; OMA : ADGRL3 - オーソログ
オーソログ
ヒトマウス
Entrez
アンサンブル
UniProt
RefSeq (mRNA)
RefSeq(タンパク質)
場所(UCSC)4番目の文字:61.2~62.08 Mb5番目の文字:81.02~81.83 Mb
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ウィキデータ
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ラトロフィリン3は、ヒトではADGRL3遺伝子によってコードされるタンパク質です。[ 5 ] [ 6 ]

機能

この遺伝子は、Gタンパク質共役受容体(GPCR)のラトロフィリンサブファミリーのメンバーをコードしています。ラトロフィリンは細胞接着シグナル伝達の両方に機能する可能性があります。ヒト以外の種を用いた実験では、システインに富むGPS(Gタンパク質共役受容体タンパク質分解部位)ドメイン内での内因性タンパク質分解により、2つのサブユニット(大きな細胞外N末端細胞接着サブユニットと、GPCRのセクレチン/カルシトニンファミリーと実質的に類似したサブユニット)が細胞膜に非共有結合して生成されました。[ 6 ]

臨床的意義

この遺伝子の1つのバージョンは、注意欠陥多動性障害(ADHD)と関連付けられています。[ 7 ]

参照

参考文献

  1. ^ a b c GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000150471Ensembl、2017年5月
  2. ^ a b c GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000037605Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「ヒトPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Hayflick JS (2001年1月). 「接着様ドメインを持つヘプタヘリカル受容体ファミリー:2つのスーパーファミリーの融合」. Journal of Receptor and Signal Transduction Research . 20 ( 2–3 ): 119– 131. doi : 10.3109 / 10799890009150640 . PMID 10994649. S2CID 19919738 .  
  6. ^ a b「LPHN3 ラトロフィリン3」。Entrez Gene。米国国立医学図書館。
  7. ^ Arcos-Burgos M, Jain M, Acosta MT, Shively S, Stanescu H, Wallis D, et al. (2010年11月). 「ラトロフィリン3遺伝子の一般的な変異体LPHN3はADHD感受性を付与し、刺激薬の有効性を予測する」 . Molecular Psychiatry . 15 (11): 1053– 1066. doi : 10.1038/mp.2010.6 . hdl : 11336/80502 . PMID 20157310 . 

さらに詳しい情報

  • PDBe-KBは、ヒト接着Gタンパク質共役受容体L3のPDBに登録されているすべての構造情報の概要を提供します
  • PDBe-KBは、マウス接着Gタンパク質共役受容体L3のPDBに登録されているすべての構造情報の概要を提供します。

この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。