ブラウンマントルタマリン

ブラウンマントルタマリン[ 1 ] [ 2 ]
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 霊長類
亜目: ハプロルヒニ
家族： クロタマムシ科
属: レオントセブス
種：
L. fuscicollis
二名法名
レオントセバス・フシコリス
（スピックス、1823年）
ブラウンマントルタマリンのおおよその生息範囲

ブラウンマントタマリン（Leontocebus fuscicollis ）は、スピックスサドルバックタマリンとも呼ばれ、サドルバックタマリンの一種です。この新世界ザルは、南アメリカのボリビア、ブラジル、ペルーに生息しています。この雑食性のCallitrichidae科のメンバーは、通常4〜15頭の小さなグループで見られます。この種は音声でコミュニケーションを取り、主に嗅覚に頼っています。ブラウンマントタマリンは、個体数が減少しており、密猟、生息地の喪失、違法なペット取引のための捕獲によって脅かされているにもかかわらず、国際自然保護連合によって軽度懸念種とされています。

分類学

4つの亜種が存在する: [ 4 ] [ 5 ]

  • L.f.アビラピレシ、アビラ ピレスのサドルバックタマリン
  • L. f. fuscicollis、スピックスサドルバックタマリン
  • L.f.ムラ、ムラのサドルタマリン
  • L. f. primitivus、ラコ​​のサドルバックタマリン

クルス・リマのサドルバックタマリン、レッスンのサドルバックタマリン、イリガーのサドルバックタマリン、アカマントサドルバックタマリン、アンデスサドルバックタマリン、ジョフロワサドルバックタマリン、ウェッデルサドルバックタマリンは、いずれも以前はブラウンマントタマリンの亜種と考えられていた。[ 4 ]

生息地

ブラウンマントルタマリンはアマゾン北部の広い地域に生息しています。[ 6 ]

ブラウンマントタマリンは南アメリカに生息し、地理的分布はブラジル、ペルー、ボリビアに及びます。[ 4 ] [ 5 ]この霊長類は主にアンデス山脈からアマゾン川流域に分布し、低地熱帯原生林および二次林に生息する傾向があります。ブラウンマントタマリンは、他の霊長類よりも樹冠の低い高度に留まる傾向があります。

ブラウンマントタマリンはピグミーマーモセットと同所的に生息しており、南米諸国で同じ生息地を共有しており、この種の歯肉孔を襲撃することがよくあります。[ 7 ]時にはアカハラタマリン と関連があります。[ 5 ]

特徴

ブラウンマントタマリンの平均体高は8.1～9.1インチ（210～230 mm）、平均体重は348～456 g（12.3～16.1 oz）である。[ 8 ]この種では性的二形は顕著ではない。メスもオスも5～12インチ（130～300 mm）の掴むことのできない長い尾を持っている。[ 9 ]ブラウンマントタマリンの寿命は通常8～13年だが、飼育下では25年まで生きる個体もいると報告されている。通常、オレンジがかった黄色の毛皮に黒い斑点があり、手が細いため、小柄なこの霊長類は餌を探すときに小さな割れ目に届く。この種は昼行性の樹上性で、ほとんどの時間を木の上で過ごし、日中が最も活動的である。

ダイエット

この種は植物や動物の物質を食べ、果実、花、花の蜜、卵、そしてカタツムリ、トカゲ、アマガエル、昆虫などの小動物も食べます。[ 9 ]ブラウンマントタマリンは特に乾季の終わりから雨季の初めにかけて樹液を好みます。植物の分泌物を得るために、彼らは自ら穴を開けるのではなく 、他の霊長類、主にピグミーマーモセットが既に開けた穴を利用します。

行動

社会的行動

ブラウンマントルタマリンの社会集団は平均8頭で構成され、オエノカルプス・バタウア（Oenocarpus bataua）の低いヤシの木や木の洞で眠り、捕食者から身を守るために身を隠す戦略をとっています。彼らの縄張りは、ピグミーマーモセット、ゴエルディマーモセット、ヒゲタマリンなど、他のカリトリク科の種と重複することがあります。本種は縄張りを守るのが一般的ですが、集団間の遭遇が必ずしも攻撃的になるわけではありません。

発声

他のカリトリク科の種と同様に、ブラウンマントルタマリンは互いにコミュニケーションをとるために発声を利用しています。彼らは多様な発声形態を持っており、柔らかいトリルのような連絡音、遠距離から聞こえる大きなホイッスル、警戒音など、それぞれ異なるメッセージを伝えています。これらの音は、さえずりやホイッスルのように聞こえることがあります。[ 10 ]しかし、彼らは発声を主なコミュニケーション手段としては用いません。ブラウンマントルタマリンは、侵入者や捕食者による潜在的な危険が近づくと警戒音を発します。個体は警戒音に反応し、群れの各メンバーの位置を特定するのに役立ちます。

ブラウンマントルタマリンは地理的分布により、他の霊長類種と縄張りが重なることがよくあります。警戒音は種によって異なるにもかかわらず、ヒゲタマリンのように他の種がブラウンマントルタマリンの鳴き声に反応することは珍しくありません。

嗅覚によるコミュニケーション

この種は、肛門生殖器、恥骨上部、胸骨部に特殊な腺を持つ、発達した嗅覚コミュニケーションシステムを有しています。送り主の匂いマークから種、亜種、性別、個体識別に関する情報を感知できるだけでなく、メスが匂いを通して生殖状態を伝えることもできます。[ 11 ]嗅覚コミュニケーションは他のコミュニケーション形態とは大きく異なり、匂いマークは基質に付着し、付着後長期間経過しても検出可能です。新世界霊長類の匂いマーキング行動には、縄張り意識、社会的・生殖的優位性の調整、そして配偶者誘引という3つの機能的動機があります。[ 12 ]

縄張り防衛のためのマーキングは、ブラウンマントタマリンの主要な機能の1つであると仮説が立てられてきました。なぜなら、彼らは通常、縄張りの周辺部にマーキングを行うからです。しかし、空間的なマーキングのパターンは一貫したパターンを示さず、排他的領域と重複領域の間でマーキングのパターンに違いはなく、むしろマーキングの分布は行動圏の使用の強度と相関していました。[ 13 ]マーキングは縄張り防衛のメカニズムとして主眼を置いているわけではありませんが、近隣のグループや侵入者に対しては役割を果たしています。ブラウンマントタマリンの縄張りは他の多くの霊長類の縄張りと重複しているため、マーキングは他のグループとコミュニケーションをとり、グループ間の攻撃的な遭遇を減らすための戦略となっています。

嗅覚によるコミュニケーションの二次的な用途として、生殖機能があります。メスは、交尾相手を探したり、群れ内の他のメスの繁殖を阻止したりするために、自分の生殖状態を伝えるために、縄張り内で特定のフェロモンを放出します。群れ内のオスは、メスを交尾相手として主張する戦略として、メスの分泌物に自身の匂いマークを付けることがあることが分かっています。通常、これらの腺分泌物は枝や木に付着しますが、まれに他の霊長類に付着することもあり、これはアロマーキングとして知られています。

育種

ブラウンマントタマリンの群れは、通常、2頭以上の成熟したオスと1頭の生殖可能なメスから構成されます。この種の場合、優位なメスが双子を産み、群れの全員がその双子の世話をするのが一般的です。ブラウンマントタマリンの群れでは、双子の出産頻度が高く、母親が一度に子孫の世話をすることが難しいため、一夫多妻制がより一般的です。その結果、非生殖的ヘルパーと一夫多妻制のオスが幼児の世話を手伝う、いわゆる「他家育児」が広く行われています。[ 14 ]繁殖期のオスは通常、幼児を生後90日になるまで妊娠し、授乳時のみ母親の元に返します。この種の妊娠期間はおよそ150日で、幼児は生後3～4ヶ月で完全に母親から離乳し、2歳で成熟します。[ 15 ]

保全状況

国際自然保護連合（IUCN）は、ブラウンマントタマリンを軽度懸念種（LCC）に指定しています。しかしながら、森林伐採や農地開墾による生息地の破壊、密猟、違法なペット取引のための捕獲などにより、徐々に絶滅の危機に瀕しています。

参考文献

Wikispeciesには、Brown-mantled Tamarinに関する情報があります。
ウィキメディア コモンズには、ブラウンマントルタマリンに関連するメディアがあります。
  1. ^ Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). ボルチモア: Johns Hopkins University Press. p. 134. ISBN 0-801-88221-4. OCLC  62265494 .
  2. ^ Rylands AB, Mittermeier RA (2009). 「新世界霊長類（広鼻類）の多様性」. Garber PA, Estrada A, Bicca-Marques JC, Heymann EW, Strier KB (編).南米の霊長類：行動、生態、保全研究における比較視点. Springer. pp.  23– 54. ISBN 978-0-387-78704-6。
  3. ^ Heymann, EW; Ravetta, AL; Mittermeier, RA; Alonso, AC; Moura, EF (2021). 「Leontocebus fuscicollis」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2021 e.T160885500A192315580. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T160885500A192315580.en . 2021年11月19日閲覧。
  4. ^ a b c Rylands, Anthony B.; Eckhard W. Heymann; Jessica Lynch Alfaro; Janet C. Buckner; Christian Roos; Christian Matauschek; Jean P. Boubli; Ricardo Sampaio; Russell A. Mittermeier (2016). 「新世界タマリン（霊長類：タマリン科）の分類学的レビュー」（PDF） . Zoological Journal of the Linnean Society . 177 (4): 1003– 1028. doi : 10.1111/zoj.12386 . 2017年1月28日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2020年4月19日閲覧。
  5. ^ a b cポーター, レイラ・M.; ダシエ, アナンド; ガーバー, ポール・A.; ヴァン・ルースマーレン, マーク (2016). ロウ, ノエル; マイヤーズ, マーク (編). 『世界の霊長類すべて』 ポゴニアス・プレス. pp.  332– 333. ISBN 978-1-940496-06-1。
  6. ^ミッターマイヤー, ラッセル A; ネーグル, C. A; ディクソン, アラン F.; エップル, ギセラ; デュークロウ, W. リチャード; ハーン, ジョン P. (1983). 『新世界霊長類における生殖：医学における新しいモデル』 シュプリンガー・オランダ. p. 12. ISBN 978-94-009-7322-0。
  7. ^ de la Torre, S. & Rylands, AB (2008). 「Cebuella pygmaea」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2008 e.T41535A10493764. doi : 10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T41535A10493764.en .
  8. ^テルボルグ, ジョン; スターン, マーガレット (1987). 「サドルバックタマリンの知られざる生活」.アメリカン・サイエンティスト. 75 (3): 260– 269.書誌コード: 1987AmSci..75..260T . ISSN 0003-0996 . JSTOR 27854606 .  
  9. ^ a b「サドルバックタマリン - タンボパタの熱帯林でよく見られる」 www.tambopatalodge.com . 2022年12月5日閲覧。
  10. ^ミラー, コリー・T.; イギナ, カルメン・G.; ハウザー, マーク・D. (2005-06-01). 「タマリンにおけるアンティフォナルコール中の認識のための音声信号処理」 .動物行動. 69 (6): 1387– 1398. doi : 10.1016/j.anbehav.2004.08.021 . ISSN 0003-3472 . S2CID 10097525 .  
  11. ^ Lledo-Ferrer, Yvan; Peláez, Fernando; Heymann, Eckhard W. (2011-08-01). 「野生のサドルバックタマリン（Saguinus fuscicollis）における縄張り意識と嗅覚マーキングの曖昧な関係」 . International Journal of Primatology . 32 (4): 974– 991. doi : 10.1007/s10764-011-9516-9 . ISSN 1573-8604 . PMC 3139874. PMID 21892237 .   
  12. ^ Heymann, Eckhard W. (2006年6月). 「新世界霊長類の嗅覚マーキング戦略」. American Journal of Primatology . 68 (6): 650– 661. doi : 10.1002/ajp.20258 . ISSN 0275-2565 . PMID 16715511. S2CID 27911850 .   
  13. ^ Bartecki, Ursula; Heymann, Eckhard W. (1990年1月). 「サドルバックタマリン（Callitrichidae、霊長類）の匂いマーキング行動に関する野外観察」 . Journal of Zoology . 220 (1): 87– 99. doi : 10.1111/j.1469-7998.1990.tb04295.x . ISSN 0952-8369 . 
  14. ^ Goldizen, Anne Wilson (1988-02-01). 「タマリンとマーモセットの交配システム：類まれな柔軟性」. Trends in Ecology & Evolution . 3 (2): 36– 40. Bibcode : 1988TEcoE...3...36G . doi : 10.1016/0169-5347(88)90045-6 . hdl : 2027.42/27403 . ISSN 0169-5347 . PMID 21227069 .  
  15. ^ゴールディゼン、アン・ウィルソン；ターボルグ、ジョン（1989年8月1日）「タマリン個体群の人口動態と分散パターン：繁殖遅延の考えられる原因」『アメリカン・ナチュラリスト』134 (2): 208– 224. Bibcode : 1989ANat..134..208G . doi : 10.1086/284976 . ISSN 0003-0147 . S2CID 83738729 .  

さらに読む

  • ダンバー (1995). 「カリトリク科霊長類の交配システム：II. ヘルパーの影響」『動物行動学』 50: 1071–1089.
  • ゴールディゼン (1987). 「野生のサドルバックタマリン（ Saguinus fuscicollis）における通性一夫多妻制と育児の役割」 『行動生態学と社会生物学』20: 99–109.
  • ゴールディゼン (1989). タマリン（ Saguinus fuscicollis ）の協力的な一夫多妻群における社会関係.行動生態学と社会生物学, 24: 79–89.

Lüffe、TM、Tirado Herrera、ER、Nadjafzadeh、M. 他季節の変化とタマリンによるカエルの捕食の「発生」。霊長類 59、549–552 (2018)。

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