ブルーキャップドマナキン

ブルーキャップドマナキン
ブラジルのマナカプルで撮影された成人男性
エクアドルで録音された通話
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： スズメ目
家族： タマムシ科
属: レピドトリクス
種：
L.コロナタ
二名法名
レピドトリクス・コロナタ
（スピックス、1825年）
同義語

Pipra coronata Spix, 1825

アオボウシマナキン（Lepidothrix coronata ）は、アオボウシ科に属する鳥類の一種です。オスは鮮やかな青色の頭頂部を持ち、中には黒い個体や緑色の体羽を持つ個体もいますが、亜種間の関係はよく分かっていません。

ボリビア、ブラジル、コロンビア、エクアドル、ペルー、ベネズエラに生息しています。生息地は亜熱帯または熱帯の湿潤低地林と、著しく劣化した旧森林です。

分類学

ルリマナキンは、1825年にドイツの博物学者ヨハン・バティスト・フォン・スピックスによって二名学名Pipra coronataで正式に記載されました。模式産地はブラジル西部のサンパウロ・デ・オリベンサ州です。 [ 2 ] [ 3 ]種小名はラテン語のcoronatus（冠をかぶった）に由来します。[ 4 ]ルリマナキンは現在、1854年にフランスの博物学者シャルル・ルシアン・ボナパルトによって導入されたレピドスリックス属の模式種となっています。 [ 5 ] [ 6 ]

系統発生はOhlson et al. 2013に基づく。[ 7 ]

亜種

6つの亜種が認められていますが、表の下のテキストを参照してください。[ 6 ]

亜種 説明 範囲
レピドトリクス・コロナタ・コロナタ

（スピックス、1825年）

オスは典型的には青色がなく、全身が黒色である。[ 8 ]エクアドル東部、ペルー北東部、アマゾン川以南のブラジル西部[ 9 ]
レピドトリックス・コロナタ・カケタエ

（マイヤー・デ・シャウエンゼー、1953年）

L. c. carbonataと大きさは似ているが、オスは黒色が多く、青い模様が目立たない。しかし、L. c. minusculaほど濃い黒ではない。[ 10 ]南コロンビア、アンデス山脈の東[ 9 ]
レピドトリクス コロナータ カーボナタ

（トッド、1925年）

コロンビア中南部および南東部、ベネズエラ南部、ペルー北東部、アマゾン川以北のブラジル北西部[ 9 ]
レピドトリクス コロナータ エクスクイジタ

（ヘルマイヤー、1905年）

オスは幼体やメスと同様に緑色をしていることが多い。[ 8 ]アンデス山脈の東、ペルー中部[ 9 ]
レピドトリクス・コロナタ・カエレスティピレアタ

（ゴエルディ、1905年）

ペルー南東部、ボリビア北西部、ブラジル西部[ 9 ]
レピドトリクス・コロナタ・レガリス

(J. ボンド & マイヤー・デ・シャウエンゼー、1940)

ボリビア北中部[ 9 ]

L. c. carbonataを除き、上記の亜種カテゴリーは系統学的に裏付けられていません。代わりに、オスの羽毛の違いに基づいて命名されました。アオマナキンは、地理的な位置に基づいて遺伝的に6つの系統群に分類されます。トランスアンデス、ベネズエラ、北アマゾン、ナポ・マラニョン、中央ペルー、南ペルー/ボリビアです。興味深いことに、羽毛が大きく異なる鳥が同じ系統群に分類されます。例えば、 オスが緑色の羽毛を持つL. c. exquisitaと、オスが完全に黒色のL. c. coronataは、どちらも中央ペルー系統群に分類されます。[ 8 ]

アメリカ鳥学会南米分類委員会は、2022年7月、鳴き声と系統発生上の顕著な相違に基づき、L. c. velutinaとL. c. minusculaをL. coronataから分離し、分離後のL. velutinaをベルベットマナキンと命名した。また、分離前の種との混同を避けるため、現在種名が縮小されているL. carbonataを「ブルーキャップドマナキン」と改名した。 [ 11 ] [ 12 ]これにより、ベルベットマナキンは種として昇格し、「ブルークラウンドマナキン」はブルーキャップドマナキンに改名された。[ 6 ]

進化

アオマナキンは地理的な場所によって遺伝的に異なる。アマゾンの大河やアンデス山脈などの物理的な境界は、遺伝的に異なるアオマナキンを隔てる傾向がある。アンデス山脈の隆起がアオマナキンの個体群を分離した最初の大きな要因のようであり、その後アマゾンの河川が形成された。アマゾン川は南北アマゾンの系統群を分離し、ナポ川は北アマゾンとナポ・マラニョン系統群を分離している。アオマナキンは飛翔能力があるにもかかわらず、テラ・フィルメ（洪水の影響を受けない）の森林の下層を好むため、大河川はアオマナキンにとって障壁となる。ペルー中央部とペルー/ボリビア南部の系統群、およびベネズエラとアマゾンの系統群は地理的な障壁によって分離されていない。むしろ歴史的に一定期間分離し、別々に進化した可能性が高い。[ 8 ]

説明

アオマナキンは体重と翼弦長に性的二形性を示す。メスは平均9.8gでメスの方が重く、最大体重は11.5g、最小体重は8.5gである。オスは平均8.5gで、最大体重は9.5g、最小体重は7.5gである。オスの翼弦長は平均60.45mmで、最大長は63mm、最小長は58mmである。メスの翼弦長は平均58.76mmで、最大長は62mm、最小長は55mmである。[ 13 ]

雄の羽毛を持つアオマナキン
メスの羽毛を持つアオマナキン

オスはすすけた黒色で、頭頂部は明るい青色であるが、メスは緑色である。[ 14 ]幼鳥の羽毛はメスの羽毛に似ているが、より鈍い色をしている。最初の前基本換羽は巣立ってから2ヶ月以内に部分的な換羽である。2回目の前基本換羽は最初の繁殖期の終わりか、最初の前基本換羽から1年後に起こる。この換羽で完全に換羽するため、オスは換羽の制限がなくなる。この段階で、オスはオスの羽毛の兆候を呈する。3回目の前基本換羽は3年目の終わりに起こり、オスは完全なオスの羽毛を得る。[ 15 ]

発声

アオボウシマナキンの接触を示す鳴き声は「スウィー」という音です。これは年齢や性別を問わず、アオボウシマナキンで使用されます。オスは、歌用の止まり木に止まっているとき、他のアオボウシマナキンと交流しているとき、およびディスプレイ行動の一部を行っているときに、この音を使用します。メスと雛は、餌を探すときに柔らかい「スウィー」という音を使用します。成鳥のメスも、縄張りを持つオスを訪れるときにこの音を使用します。接触を示す鳴き声は、単音の場合もあれば、様々な回数の繰り返しの場合もあります。これは 2.8 kHz から 5.7 kHz まで音程が上がる高音です。縄張りを持つオスは、「チウワー」のように聞こえる宣伝用の鳴き声を使用します。これは単音の場合もあれば、3～5 回の繰り返しの場合もあります。この鳴き声は 3 つの部分で構成されます。まず、 3～5 kHz の低音の「スウィー」という音です。 2番目は、 1.4kHz、2.8kHz、4.8kHzの3つの倍音を積み重ねた短い下降音です。3番目は、 2.0kHzと3.9kHzの2つの倍音を積み重ねた耳障りな音です。オスは縄張り内でオスやメスと交流する際に「プリウ」という鳴き声を出します。これは3.1kHzから6kHzの間の4～5回の急速な振動で構成されています。ディスプレイ時には、オスは1～10回の繰り返しの「ピー」という鳴き声を出します。これは1.5kHzから15kHzの間のフラットな音と倍音で構成されています。 [ 16 ]

分布と生息地

アオマナキンは南アメリカの陸地の森林の下層に生息しています。[ 8 ]

行動と生態

育種

繁殖期は乾季（11月下旬から4月上旬）と一致する。[ 14 ]オスは単独でディスプレー行動をしたり、最大7頭のオスの群れを形成したりすることが知られている。成鳥と若いオスは縄張りを形成するが、若いオスは自分の縄張りを維持できない。[ 16 ]縄張りの広さは206～5045平方メートルである。[ 14 ]彼らは縄張りを守り、歌でメスを引き付ける。彼らは水平またはわずかに傾いた小枝である歌の止まり木で歌を歌い、午前6時から午後5時の間に歌う。彼らのディスプレーコートは直径3～5メートルで、開けた下層林の地面近くに位置する。彼らは一度に最大2つのコートを使用するが、コートの場所は毎年変わることがある。彼らの求愛ディスプレーはやや複雑で、合計11の行動があり、そのうち6つは空中での行動である。[ 16 ]メスの行動圏は平均4ヘクタールの広さで、平均して1つのレックと重なっています。 [ 14 ]

水平に枝分かれした枝に置かれた青い頭のマナキンの巣には卵が 1 個入っています。

アオマナキンは、乾燥したヤシ、乾燥した葉、樹皮などを外部に使って、単純なカップ状の巣を作る。巣の内側の裏地は薄茶色だが、白っぽい色や黄色のこともある。巣を木に固定するためにクモの巣を使う。[ 17 ]高さ1メートル未満の小さな灌木や小木を選び、水平に枝分かれした場所に巣を作る。 [ 17 ] [ 18 ]通常、小さな渓谷沿いのRudgea spp.、Ixora killipii、R. viridifoliax、R. lindenicanaなどに営巣する。[ 17 ]メスが単独で巣作りを行い、子育ても単独で行う。1回の産卵で2個の卵を産む。巣では捕食率が高い。このリスクを軽減するため、アオマナキンは、同様の営巣環境を好むワシマナキンとは離れた場所を営巣地として選ぶ。これにより、ある地域に巣を作る鳥の数が減り、捕食者がその地域を捕食する可能性も減ります。[ 18 ]

食べ物と給餌

アオマナキンは果食性で、ノボタン科、クワ科、パイナップル科、サトイモ科の果実などを食べる。[ 19 ]

混合群れで餌を探すとき、アオノドマナキンは、シネレウスやホソノドアカモメ、そしてシロエリハゲワシ、ヤスニハゲワシ、長翼ハゲワシ、ハイイロハゲワシ、アカフサ尾ハゲワシなどと群れる傾向がある。これらの群れは通常、1 羽か 2 羽のアオノドマナキンだけで構成されている。群れに 2 羽のアオノドマナキンがいる場合、それらの鳥は互いに独立して餌を探す。群れの他の種の鳥に対して攻撃的な行動をとることはない。混合群れでは雄も雌も餌を探し回るが、平均して雌の方が群れで過ごす時間が長い。高さ 2～7 メートルの林下で餌を探す。群れにいる間の好物は、アリ、ハエ、その他の小型昆虫などの節足動物である。節足動物を捕獲する際、彼らの狩猟方法は、しばしば生葉を突撃または拾い集めるというものでした。通常は果食性の食性であることを考えると、アオマナキンは群れが昆虫を散らす能力を利用しているのではないかと推測されます。[ 20 ]

脅威

アオマナキンは巣の捕食率が高く、70%の巣が捕食によって失敗しています。巣のわずか7.5%しか雛の巣立ちに成功していないと推定されています。アオマナキンがこれほど低い成功率でどのようにして個体数を維持しているのかは不明ですが、メスの生存率が高く、シーズン中に複数回の繁殖を試みることが要因ではないかと推測されています。[ 21 ]

ブルーキャップドマナキンは血液胞子虫に感染する可能性があります。遺伝子研究の結果、採取されたマナキンの半数が9種類の血液寄生虫に感染していることが明らかになりました。若い個体は成体に比べて感染率が高かったことが分かりました。[ 22 ]

状態

アオマナキンは、軽度懸念保全レベルに分類されています。この決定の大きな要因は、生息域が505万平方キロメートル（195万平方マイル）と広大であることです。個体数は不明ですが、減少傾向にあります。[ 23 ]

参考文献

  1. ^ BirdLife International (2016). 「Lepidothrix coronata」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T22701012A93809726. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22701012A93809726.en . 2021年11月11日閲覧。
  2. ^フォン・スピックス、ヨハン・バプティスト(1825)。Avium 種 novae、quas Brasiliam anus MDCCCXVII - MDCCCXX (ラテン語)。 Vol. 2.モナヒイ[ミュンヘン]：フラン。セラフ。ヒュブシュマンニ。 p. 5、プレート7の図。 1 .
  3. ^トレイラー、メルビン・A・ジュニア編 (1979). 『世界の鳥類チェックリスト』第8巻. マサチューセッツ州ケンブリッジ: 比較動物学博物館. p. 273.
  4. ^ジョブリング、ジェームズ・A. (2010). 『ヘルム科学鳥類名辞典』 ロンドン: クリストファー・ヘルム. p. 118. ISBN 978-1-4081-2501-4。
  5. ^ボナパルト、シャルル・ルシアン(1854)。「Conspectus Volucrum Anisodactylorum」。ラテネオ・イタリアーノ。科学的進歩に関する相対的な記憶の記録。2 (11): 311–321 [316]。
  6. ^ a b cフランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編（2020年7月）。「Cotingas, manakins, tityras, becards」。IOC世界鳥類リスト バージョン10.2。国際鳥類学者連合。 2020年12月14日閲覧。
  7. ^ Ohlson, Jan I.; Fjeldså, Jon; Ericson, Per GP (2013). 「マナキン（鳥類：スズメ目：ヒバリ科）の分子系統学、新分類および新属の記載」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 69 (3): 796– 804. Bibcode : 2013MolPE..69..796O . doi : 10.1016/j.ympev.2013.06.024 . PMID 23831559 . 
  8. ^ a b c d e Cheviron, ZA; Hackett, Shannon J.; Capparella, Angelo P. (2005年8月). 「熱帯低地森林鳥類（Lepidothrix coronata）の複雑な進化史と、熱帯鳥類多様性の起源に関する歴史的仮説への示唆」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 36 (2): 338– 357. Bibcode : 2005MolPE..36..338C . doi : 10.1016/j.ympev.2005.01.015 . ISSN 1055-7903 . PMID 15955514 .  
  9. ^ a b c d e f「アオマナキン（Lepidothrix coronata）」www.hbw.com . 2019年12月4日閲覧。
  10. ^マイヤー・デ・シャウエンゼー、ロドルフ (1953). 「エクアドルとペルー産のマナキン類とコティンガ類」フィラデルフィア自然科学アカデミー紀要. 105 : 29–43 . JSTOR 4064468 . 
  11. ^ Moncrieff, AE; Faircloth, BC; Brumfield, RT (2022). 「 RADcapマーカーを用いたLepidothrix manakins（鳥類：スズメ目：ヒドリ科）の系統分類」 . Molecular Phylogenetics and Evolution . 173 107525. Bibcode : 2022MolPE.17307525M . doi : 10.1016/j.ympev.2022.107525 . PMID 35577299. S2CID 248803313 .  
  12. ^ Moncrieff, Andre E. (2022年6月). 「提案943：Lepidothrix velutinaをLepidothrix coronataから別種として認定する」南米分類委員会、アメリカ鳥類学者連合. 2022年8月27日閲覧。
  13. ^ Aulicky, Carly (2014).ルリマナキン（ Lepidothrix coronata ）の生態：判別分析を用いた生体性別判定の比較研究（論文）. OCLC 887854176 . 
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さらに読む

  • カリフォルニア州レイス。ディアス、C.アラリペ、J.アレイショ、A.アンシアン、M.サンパイオ、M.シュナイダー、H.セナ・ド・レーゴ、P. (2019)。 「マナキン種の多座データは、悪徳によって形作られた不可解な多様性を明らかにする。」ズーロジカ スクリプタ。49 (2): 129–144 .土井: 10.1111/zsc.12395。S2CID  209573931。
  • スクッチ、アレクサンダー F. (1969). 「ルリマナキン」(PDF) .中央アメリカの鳥類の生活史 III: フウチョウ科、ヒメアカタヒバリ科、アリ科、ヒメアカタヒバリ科、イシマキバタヒバリ科、ヒメマキバタヒバリ科. 太平洋岸鳥類相, 第35号. カリフォルニア州バークレー: クーパー鳥類学会. pp.  97– 109.
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