茶縞模様のロイコクロリジウム・バリアエ(Leucochloridium variae)は吸虫の一種で、そのライフサイクルには特定のカタツムリや鳥類への交互寄生感染が含まれる。鳥類宿主の体内でこの虫が存在するという外的証拠はないが、カタツムリ宿主への感染は、眼柄が寄生虫の育児嚢でグロテスクに充満することで目に見えてわかる。これらの育児嚢は脈動して動き、昆虫の幼虫を模倣し、寄生虫の次の宿主である食虫鳥類を引き寄せる。鳥は眼柄を引きちぎって食べることで感染する。その後、寄生虫の卵は鳥の糞とともに排出される。同様の生活史は、ロイコクロリジウム・パラドクサム(Leucochloridium paradoxum)を含む属の他の種にも見られる。
このプロセスによってカタツムリが必ずしも死ぬわけではありません。カタツムリは眼柄を再生することができ、生涯にわたって複数回感染する可能性があります。
分類学
Leucochloridium variaeは、米国ミシガン州北部のダグラス湖で採集されたクロシロアメリカムシクイ( Mniotilta varia )の成虫に寄生していた吸虫に基づいて記載された。 [ 1 ]新北区に生息する2種、Leucochloridium fuscostriatum Robinson, 1947 とLeucochloridium pricei McIntosh, 1932 は現在、L. variaeのシノニムであると考えられている。[ 2 ]さらに、ヨーロッパから記載されたL. perturbatum Pojmańska, 1969 は、大陸間を移動する鳥が少数であるため個体群間の遺伝子流動は限られるものの、同一種とみなすべきであると提案されている。[ 2 ]遺伝子データがないため、このシノニム化は依然として疑問視されている。[ 3 ]ヨーロッパに生息する他の種で、L. perturbatumのシノニムと考えられているものとしては、 L. subtilis Pojmańska, 1969 とL. fuscum Rietschel, 1970がある。 [ 4 ] Leucochloridium sime Yamaguti, 1935 もシノニムである可能性が高い。[ 3 ]
ライフサイクル
L. variaeのライフサイクルは、中間宿主であるSuccinea属に含まれるスポロシストを摂取することで、終宿主である鳥類に感染することを特徴としています。Leucochloridium variae の成虫は主に鳥類宿主の総排泄腔と腸管に生息し、スポロシストはSuccineidae科のカタツムリの肝膵臓、血体腔、眼触手に生息します。[ 5 ]
鳥類の宿主は、排泄物とともに吸虫の卵を放出し、それが周囲の植物に着地してカタツムリに摂取される。ミラシジウムは孵化し、カタツムリの消化管を穿孔する。スポロシストはカタツムリの肝膵臓で発達する。スポロシストは樹木のような構造に成長し、いくつかの枝が血体腔を貫通して成長し、長い柄の先端に膨らんだ育児嚢を形成する。セルカリアはスポロシストの基部で無性生殖によって生成され、育児嚢に移行する。ここでセルカリアは成熟して嚢胞化し、メタセルカリアを形成する。育児嚢はカタツムリの触手に挿入され、昆虫の幼虫の外観と行動を模倣して食虫鳥を引き寄せる。[ 6 ] [ 7 ]カタツムリは同時に複数のロイコクロリジウム種に感染することがある。[ 8 ]
繁殖嚢の説明
スポロシストに感染したカタツムリは触手が膨張し、殻に引き込む正常な能力が損なわれます。育児嚢には複数のメタセルカリアが浮遊しています。光の強さは育児嚢の脈動速度に影響します。育児嚢は通常、1分間に40~80回脈動します。この脈動運動は、育児嚢が短縮と伸長を交互に繰り返すことで説明されます。育児嚢は完全な暗闇では脈動しません。[ 9 ]
鳥類終宿主による伝播と感染
食虫性の鳥は、脈動する育児嚢に引き寄せられます。そのため、鳥はカタツムリの触手にある育児嚢を攻撃し、摂取します。鳥の腸内で、メタセルカリアは成虫に成長します。成虫のロイコクロリジウム・バリアエは雌雄同体の蠕虫ですが、十分に近距離であれば他の蠕虫と交配受精することができます。妊娠した成虫は鳥の腸内に卵を産み、鳥の糞便とともに排出されます。こうして、ロイコクロリジウムのライフサイクルが継続されます。[ 10 ]重度の寄生虫感染は、鳥に衰弱や死をもたらす可能性があります。また、脂肪組織の喪失により凍死することもあります。[ 11 ]
妊娠した成人の説明
吸虫のライフサイクルの段階成虫は肌色の体と、反射光で黒く見える卵で満たされた子宮を特徴とする。体表には末端に近い口吸盤を備えたクチクラがある。また、筋肉質の咽頭、腹側吸盤、盲腸も備えている。生殖腺は三角形に配置され、卵巣と前部精巣および後部精巣を含む。[ 9 ]口吸盤は主に鳥類の総排泄腔への付着に用いられる。排便時に生じる総排泄腔の狭窄に耐えなければならない。ロイコクロリジウムは滑らかな口吸盤を持ち、宿主の粘膜に密着する機能を果たす。ロイコクロリジウムは滑らかな背側も備えており、排便時の摩擦を減らすのに役立つ。吸虫の残りの部分は微絨毛で覆われており、総排泄腔内に固定するために使用される。ロイコクロリディウム バリアエ外皮は、細かく棘があると考えられています。[ 12 ]
寄生虫は、自身のライフサイクルの伝播と完了を助けるために、宿主に特定の行動変化を引き起こすことがあります。ロイコクロリディウム属に寄生された陸生カタツムリは、脈動する育児嚢を通して表現型の変化を経験します。感染したカタツムリは移動性が向上し、より高く明るい場所へ移動できるようになることが分かっています。健康なカタツムリは捕食者から身を隠すために暗闇を求めますが、感染した琥珀色のカタツムリは危険な開けた明るい場所へ移動するため、鳥類による捕食を受けやすく、捕食されやすくなります。[ 13 ] [ 14 ]
分布と歴史
Leucochloridium variaeはMniotilta variaに寄生することがよくあり、ミシガン州周辺の湖から採取されています。[ 7 ] [ 1 ] [ 15 ] L. variaeが生息することが知られている他の場所はアイオワ州、[ 16 ]ネブラスカ州、[ 17 ] [ 2 ]オハイオ州[ 18 ]などです。
ホスト
ロイコクロリジウム バリアエの中間宿主には以下が含まれます。
寄生されたカタツムリと寄生されていないカタツムリの殻の長さに違いは見られなかった。[ 18 ]
ロイコクロリディウム バリアエの宿主には次のものがあります。
参考文献
- ^ a b cマッキントッシュ、アレン (1932). 「ミシガン州北部の鳥類に寄生するLeucochloridium Carus属の吸虫類の新種、ならびに同属の他種に関する検索表と注記」. Journal of Parasitology . 19 (1): 32– 53. doi : 10.2307/3271429 . ISSN 0022-3395 . JSTOR 3271429 .
- ^ a b c d e Bakke, TA (1982). 「光学顕微鏡および走査型電子顕微鏡による新北区産Leucochloridium ( L. ) variae Mclntosh (Digenea, Leucochloridiidae)の形態と分類」. Zoologica Scripta . 11 (2): 87– 100. doi : 10.1111/j.1463-6409.1982.tb00521.x . S2CID 84501594 .
- ^ a b中尾正史;佐々木真也脇 哲;岩城哲也;森井裕也;柳田和也;渡辺正人;土谷裕也;斉藤 哲;浅川正史 (2019) 「ロイコクロリディウム(吸虫綱:ロイコクロリディ科) 3種の日本における分布記録とそのミクロ分類と生態の解説」。寄生虫学インターナショナル。72 101936.土井: 10.1016/j.parint.2019.101936。PMID 31153919。S2CID 173994806。
- ^ Bakke, TA (1978). 「自然感染および実験感染による成虫Leucochloridium sp. (Digenea)の種内変異」. Canadian Journal of Zoology . 56 (1): 94– 102. Bibcode : 1978CaJZ...56...94B . doi : 10.1139/z78-013 . PMID 630476 .
- ^山田清太郎;福本 伸一郎 (2011 年 8 月)、「日本における中間宿主Succunea lautaからのロイコクロリディウム属 (ロイコクロリディ科: トレマトーダ) のスポロシスト育児嚢の分離」、日本獣医学雑誌、59、北海道大学大学院獣医学研究科、土肥: 10.14943/jjvr.59.2-3.101、S2CID 10937079
- ^ Woodhead, Arthur E. (1935). 「 Leucochloridiumの母スポロシスト」. The Journal of Parasitology . 21 (5): 337– 346. doi : 10.2307/3271943 . ISSN 0022-3395 . JSTOR 3271943 .
- ^ a b McIntosh, Lois (1948). 「オコボジ地域のLeucochloridiumスポロシスト」 . scholarworks .
- ^ Ataev, GL; Zhukova, AA; Tokmakova, А. S.; Prokhorova, Е. E. (2016年8月). 「琥珀色のSuccinea putrisカタツムリへのLeucochloridium属(吸虫類)スポロシストの多重感染」.寄生虫学研究. 115 (8): 3203– 3208. doi : 10.1007/s00436-016-5082-6 . ISSN 0932-0113 . PMID 27112757. S2CID 14985813 .
- ^ a b Robinson, Edwin J. (1947). 「 Leucochloridium fuscostriatum n. sp. provisの生活史に関するノート(吸虫類: Brachylaemidae) 」 . Journal of Parasitology . 33 (6): 467– 475. doi : 10.2307/3273326 . ISSN 0022-3395 . JSTOR 3273326. PMID 18903602 .
- ^ DeLaCruz, David. 「Leucochloridium paradoxum」 .動物多様性ウェブ. 2020年2月27日閲覧。
- ^ Okulewicz, A.; Sitko, J. (2012-12-01). 「寄生蠕虫 — 鳥類の死因として考えられるもの」 . Helminthologia . 49 (4): 241– 246. doi : 10.2478/s11687-012-0045-7 . ISSN 1336-9083 . S2CID 25123584 .
- ^ TA バッケ (1976)。 「走査型電子顕微鏡によって明らかにされたロイコクロリジウム種 (Digenea)の機能的形態と表面トポグラフィー」。寄生虫の時代。51 (1): 115–128。土井: 10.1007/BF00380533。ISSN 0044-3255。S2CID 34328256。
- ^ Wesołowska, W.; Wesołowski, T. (2014年3月). 「Leucochloridiumスポロシストはカタツムリの宿主の行動を操作するのか?:Leucochloridiumスポロシストとカタツムリの宿主行動」 . Journal of Zoology . 292 (3): 151– 155. doi : 10.1111/jzo.12094 .
- ^スタッフ、ZRS (2013年5月14日). 「ゾンビカタツムリが感染を広げる」
- ^ルイス、ポール D. (1974)。 「ネブラスカ州の陸生軟体動物の蠕虫。 II.ロイコクロリジウム バリアエマッキントッシュの生活環、1932 年 (ディゲネア: ロイコクロリディ科)」。寄生虫学ジャーナル。60 (2): 251–255。土井: 10.2307/3278459。ISSN 0022-3395。JSTOR 3278459。PMID 4821109。
- ^ a b Bernard Fried, Paul D. Lewis, Jr. and Kelly Beers 1995. Leucochloridium variae (Digenea, Leucochloridiidae) およびカタツムリ宿主Succinea ovalisの軟体動物内段階における中性脂質の薄層クロマトグラフィーおよび組織化学分析。Journal of Parasitology, volume 81(1): 112-114.
- ^ Michael A. Barger & John A. Hnida. 2008.米国ネブラスカ州南東部における陸生腹足類および小型哺乳類由来の吸虫調査Comparison Parasitology 75(2):308-314. doi : 10.1654/4357.1
- ^ a b A Burky & Daniel J. Hornbach. 1979感染カタツムリSuccinea ovalisおよび吸虫Leucochloridium variaeの炭素および窒素含有量の比較. Journal of Parasitology 65(3): 371-374
- ^ Fried B., Beers K., Lewis PD Jr. 1993年2月. Leucochloridium variae(二生綱、Leucochloridiidae)とその宿主であるSuccinea ovalisの育児嚢中の脂質. Int. J. Parasitol. 23(1):129-131.
- ^ Parasites of the Robin( 2010年7月4日アーカイブ、 Wayback Machine)。2009年2月12日にアクセス。
外部リンク