リムノペルドン
菌類の属

リムノペルドン
科学的分類 この分類を編集する
王国： 菌類
分割： 担子菌類
クラス： ハラタケ類
注文： ハラタケ目
家族： Limnoperdaceae
G.A.Escobar (1976) [1]
属: リムノペルドン
G.A.エスコバー (1976)
タイプ種
リムノペルドン・インカルナタム
GAEscobar（1976）[2]

リムノペルドン（Limnoperdon）は、単型科のLimnoperdaceaeに属する菌類の属である。この属も単型であり、水生菌類のLimnoperdon incarnatumという1種のみを含む。1976年に新種として記載されたこの種は、キノコによく見られる茎、傘、ひだなどの特殊な構造を持たない子実体を作る。むしろ、水生または浮遊性のパフボール（puffball ）と呼ばれる子実体は、緩く絡み合った菌糸の小さなボール（直径0.5～1 mm）である。このボールは、水中に沈んだ小枝の上の水面に浮かぶ。純粋培養された菌類の成長に基づいた子実体の発達に関する実験的観察によると、子実体が成熟する間、細い菌糸がボールを水面上につなぎとめていることが示唆されている。子実体は菌糸の束から始まり、カップ状になり、最終的には赤みがかった胞子を含む単一の部屋を囲みます。この菌は当初ワシントン州の湿地帯で発見され、その後、日本、南アフリカ、カナダでも採集されています。

分類学、系統学

この科、属、種は、1976年の論文で初めて記載されました。大学院生のグスタボ・エスコバーとデニス・マッケイブ、そして学部生のクレイグ・ハーペルです。ハーペルは1974年秋、「藻菌類の発見と分離に関する授業課題」の一環としてこの菌類を発見しました。[2]ホロタイプはワシントン大学菌類植物標本館に所蔵されています。アイソタイプ（ホロタイプ標本の複製）は、サンサルバドルにあるエルサルバドル大学植物標本館に所蔵されています。[2]

プルテア科

プルテウス・ペタサトゥス

P. ロメリ

P.アトロマルギナトゥス

ボルボプルテウス・グロイオケファルス

トリコロマタ科

メラノレウカ・ヴェルシペス

リムノペルダ科

L. インカルナタム

リボソームDNA配列に基づく、L. incarnatumとプルテオイドクレードのいくつかの関連種の系統発生を示す系統図。Matheny et al.、2006: [3]による。

Limnoperdon incarnatum は当初、胞子が子実体内で成熟し、担子器から強制的に排出されないことで結びついた人工的な種の集合体であるGasteromycetesに関連すると考えられていました。形態的に類似する他の属には、 Gasterellaceae科のGasterellaやProtogastraceae科のProtogaster などがありますが、胞子の色や構造、クランプ結合の存在、担子器の構造に大きな違いがあるため、これらの属から除外されました。これらの理由から、新しい科 Limnoperdaceae が新種を含むと記載され、（現在は廃止された） Protogastrales 目の Protogastraceae に沿って分類されました。 [2]最近では、分子系統学を用いてLimnoperdonと他の菌類との関係が明らかにされています。 2001年、デイビッド・ヒベットとマンフレッド・バインダーは、Limnoperdon incarnatumを、伝統的にハラタケ目を形成する種の系統学的に関連するグループである euagaricsクレードに分類しました。[4]追加の分子生物学的研究により、Limnoperdaceae はハラタケ目の pluteoid クレードに分類され、このグループにはPluteaceae、Amanitaceae、およびPleurotaceaeが含まれます。[3]リボソームDNA配列の比較を用いた他の研究では、Limnoperdon はTricholomataceae科の鰓のある属MelanoleucaまたはResupinatus の近くに分類されました。[5] [6] [7]

2007年にカナダのオンタリオ州南部バレースプリングの小さな湧き川で分子生物学的手法を用いて水生菌類を調査したフィールド研究では、 Limnoperdon incarnatumと高い遺伝的親和性を持つ多くの菌類が発見され、近縁種も川でよく見られる可能性が示唆されました。[8]

説明

家族の説明:

「果実はほぼ球形で小さい。外皮は複雑で、樹枝状突起があり、裂開しない。皮節は単房性で陥入部はない。子実体は平滑で、胞子は平滑である。」

エスコバル、1976年[2]

属の記述は科の記述と類似しているが、子実体が浮遊し、緩い支台（菌糸の毛状または網状の成長物）に埋め込まれている場合もあること、胞子が赤みを帯びていることなどがさらに詳細に規定されている。[2]この菌は「水生のツノキタケ」と表現されてきたが[9] 、その後の研究では「浮遊するツノキタケ」という表現がより適切であるとされた。[10]

L. incarnatumの子実体は小さく、楕円形からほぼ球形で、大きさは35～1250 μm x 200～450  μmである。浮遊球状のこの子実体は、時に緩い托卵体（subiculum）に包まれ、表面は白っぽいバイソイド（細い糸で構成されている）である。外套膜（外側の保護組織層）は厚さ18～30 μmでバイソイドであり、通常直径2.5～4 μmの菌糸が、直径1 μmのデンドロフィズス（不規則に分岐したシスチジア）と絡み合って構成されている。 [2]外套膜の表面は疎水性で、子実体の発育中に水分を保持するのに役立ち[11]、子実体に浮力を与えている。[9]

楯板は単室で、赤みがかった色をしており、扁平な回転楕円体の空洞を有する。最初は空であるが、成熟すると330～1220μm×180～420μmの胞子で満たされる。室の滑らかな内面は、受精可能な胞子含有組織（子実層）で構成される。担子器（胞子含有細胞）は顕微鏡で観察すると顕著であり、無色（半透明）で、多かれ少なかれ棍棒状をしており、通常、基部と頂部の隆起部は様々な長さの細い帯で区切られている。担子器は4胞子で、中央が狭窄した膨張した篩骨を有する。担子器は長さ20～90（典型的には25～55）μm、厚さ8～10μmである。胞子は赤みを帯びた塊で、倒卵形（卵形で、基部から離れたところに広い先端がある）で、平滑で厚壁であり、大きさは11～16μm（典型的には12～15μm）、幅7～10μmである。胞子は2～4μm、幅2～5μmの嘴状の小柄と、基部に胚孔を有する。[2]

生息地と分布

この種は、ワシントン州シアトルのユニオン湖南岸の遊び場に隣接する湿地で採取された、水中に沈んだ広葉樹の小枝が入ったペトリ皿の中で浮遊しているのが発見されました。1976年の最初の発表の後、L. incarnatumは翌年、椿啓介氏が日本の汽水域に沈めた木のブロックから回収したことで報告されました。 [12]科学者の伊藤誠也氏と横山徹氏は後に、日本の水田でこの菌を採取したことを報告しました。[13]その後の調査で、南アフリカのいくつかの地域[14]とカナダの淡水池[4]でこの菌が発見されました。[15]

発達

エスコバルは、馬糞抽出物を含む培地を含む寒天培地に新鮮な子実体を載せることで菌類を培養した。菌糸の先端は無菌培養に用いられた。この菌類は、実験室で菌類を培養するために一般的に用いられる様々な培地で生育することができる。培地の組成にもよるが、20℃（68℉）の薄暗い条件下で培養した場合、培養開始後8日ほどで子実体が形成された。菌糸体を含む微細な寒天培地を蒸留水に浸すと、菌糸の束が水面に向かって成長し、最終的に菌糸の束によって親寒天培地に繋がった浮遊性の子実体となった。[2]

菌学者デニス・マッケイブは、純粋培養された標本を用いて子実体の発達を研究した。菌糸の房として始まった菌はカップ状に成長し、最終的に完全に閉じて成熟した子実体の球状構造を形成する。菌がカップ段階にあるとき、露出した子実層は未熟であり、典型的には子実体が完全に閉じた後に胞子が発達する。場合によっては、子実体はカップ段階で発達を停止し、子実層が成熟し続ける。その結果、正常な成熟胞子を持つ担子器の層が露出したカップ型の菌類が生じる。Limnoperdon incarnatumは構造が単純な菌であり、培養が比較的容易であることから、一般的な子実体発達のモデル生物としての可能性を秘めている可能性を示唆している。使用された実験条件下では、菌が成長し始めてから約 72 時間で子実体は成熟し、胞子を生成した。[9]中断したカップは、シフェロイド菌類の胞子果に類似しているが、直栄養胞子付着とバリストスポリー（強力な胞子放出）の欠如によって区別できる。マッケイブとエスコバーは後に、この菌類はバリストスポリーの喪失を、成熟時に閉じるカップ状の子実体によって補う進化を遂げた可能性があると示唆した。[16]ハロキフィナ・ビロサは、海洋環境に適応した別の小型カップ状の担子菌類である。 [17]しかし、 L. incarnatumとは対照的に、最初は閉じた子実体で始まり、後に開いてカップ状になる。[11]

胞子がどのように拡散するかは明確には解明されていないが、水中で受動的に拡散するか、あるいは成熟した胞子を含む子実体が水面に浮遊して拡散する可能性がある。L . incarnatumはホモタリック生殖様式であり、これは海洋菌類に一般的に見られる繁殖様式であり、海洋環境における競争上の優位性をもたらしている可能性がある。 [11]

参照

参考文献

  1. ^ カーク・PM、キャノン・PF、ミンター・DW、スタルパーズ・JA (2008). 『菌類辞典』（第10版）. ウォリングフォード、英国: CABI. p. 383. ISBN 978-0-85199-826-8。
  2. ^ abcdefghi Escobar GA, McCabe DE, Harpel CW (1976). 「Limnoperdon, a flowing gasteromycete isolated from marshes」 . Mycologia . 68 (4): 874–80 . doi :10.2307/3758803. JSTOR  3758803.
  3. ^ ab マセニー PB、カーティス JM、ホフシュテッター V、エメ MC、モンカルボ JM、Ge ZW、スロット JC、アミラティ JF、バローニ TJ、ブーアー NL、ヒューズ KW、ロッジ DJ、ケリガン RW、ザイドル MT、アーネン DK、デニティス M、ダニエレ GM、デジャルダン DE、クロップ BR、ノーベル LL、パーカー A、ベリンガ EC、ヴィルガリス R、ヒベット DS (2006)。 「ハラタケ目の主要分岐群: 多座系統発生の概要」(PDF)。真菌症。98 (6): 982–95 .土井:10.3852/mycologia.98.6.982。PMID  17486974。
  4. ^ ab Hibbett DS, Binder M (2001). 「海生キノコの進化」 . Biological Bulletin . 201 (3): 319–22 . doi :10.2307/1543610. JSTOR  1543610. PMID  11751244. S2CID  27779610.
  5. ^ Bodensteiner P, Binder M, Moncalvo JM, Agerer R, Hibbett DS (2004). 「cyphelloid homobasidiomycetes の系統関係」.分子系統学と進化. 33 (2): 501–15 . Bibcode :2004MolPE..33..501B. doi :10.1016/j.ympev.2004.06.007. PMID  15336682.
  6. ^ 山口 功、出川 勇、中切 暁 (2009). 「気水生菌類 Peyronelina glomerulata は、シフェロイド担子菌類とテレオモルフ的な類似性を示す」. Mycoscience . 50 (3): 156– 64. doi : 10.1007/s10267-008-0467-8 . S2CID  85034892.
  7. ^ フスト A、ヴィッツィーニ A、ミニス AM、メノーリ N Jr、カペラリ M、ロドリゲス O、マリシェバ E、コントゥ M、ギニョーネ S、ヒベット DS (2011)。 「オオコノハグサ科（ハラタケ目、担子菌門）の系統：分類学と形質の進化」（PDF）。真菌生物学。115 (1): 1–20。ビブコード:2011FunB..115....1J。土井：10.1016/j.funbio.2010.09.012。hdl : 2318/74776。PMID 21215950。2012年 9 月 16 日の オリジナル(PDF)からアーカイブ。2011 年 7 月 21 日に取得。
  8. ^ Bärlocher F, Seena S, Wilson KP, Williams DD (2007). 「水温上昇は水生菌糸菌類の多様性を低下させる」淡水生物学53 ( 2): 368– 79. doi :10.1111/j.1365-2427.2007.01899.x.
  9. ^ abc McCabe DE. (1979). 「Limnoperdon incarnatum の胞子嚢果の同期的生産と発達史」 . Mycologia . 71 (5): 899– 907. doi :10.2307/3759280. JSTOR  3759280.
  10. ^ Donoghue MJ, Alverson WS (2000). 「発見の新たな時代」. Annals of the Missouri Botanical Garden . 87 (1): 110–6 . Bibcode :2000AnMBG..87..110D. doi :10.2307/2666212. JSTOR  2666212. S2CID  84480189.
  11. ^ abc 中桐 A、伊藤 T (1991). 「橈状小ステロイド水生担子菌類Haloscyphina villosaおよ​​びLimnoperdon incarnatumの担子果皮の発生」。カナダ植物学雑誌。69 (10): 2320– 7.ビブコード:1991CaJB...69.2320N。土井：10.1139/b91-292。
  12. ^ Tubaki K. (1977). 「汽水菌類と海洋菌類との関係」 Bigelow HE, Simmons EG (編).抄録: IMC2, 第2回国際菌類学会議: サウスフロリダ大学、フロリダ州タンパ、米国: 1977年8月27日(土)～9月3日(土) . 第2巻. ニューヨーク植物園. p. 681. OCLC  4931044.
  13. ^伊藤 毅・横山 毅 (1979). 「 水田土壌におけるLimnoperdon incarnatum Escobarの分布」.日本菌学会第23回大会講演要旨. 日本菌学会. p. 75.
  14. ^ Webster J, Dekock AN, Eicker A (1993). 「南アフリカの水没した小枝から発見された腹菌Limnoperdon incarnatum」. South African Journal of Botany . 59 (5): 519–21 . Bibcode :1993SAJB...59..519W. doi : 10.1016/S0254-6299(16)30698-6 .
  15. ^ Michaelides J, Kendrick B (1982). 「Beverwykella、Helicoön、その他の気水生菌類のバブルトラップ繁殖体」Mycotaxon . 14 (1): 247–60 .
  16. ^ Escobar GA, McCabe DE (1979). 「Limnoperdon, a cyphellaceous fungus with gasteroid basidia?」Mycotaxon . 9 (1): 48– 50.
  17. ^ Ginns J, Malloch D (1977). 「海洋担子菌（Aphyllophorales）であるHalocyphina」 . Mycologia . 69 (1): 53–8 . doi :10.2307/3758619. JSTOR  3758619.
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