リンネの二本指ナマケモノ
| リンネの二本指ナマケモノ[ 1 ] | |
|---|---|
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| ロンドン動物園にて | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | ピロサ |
| 家族： | チョロエポディダエ科 |
| 属: | コロエプス |
| 種： | C. ディダクティルス |
| 二名法名 | |
| コロエプス・ディダクティルス | |
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| リンネの二本指ナマケモノの生息域 | |
| 同義語 | |
ブラディプス・ディダクティルス・リンネ、1758 | |
リンネのフタユビナマケモノ（Choloepus didactylus）は、ミナミフタユビナマケモノ、ウナウ、またはリンネのフタユビナマケモノとも呼ばれ、南アメリカ原産のナマケモノの一種で、ベネズエラ、スリナム、ガイアナ、フランス領ギアナ、コロンビア、エクアドル、ペルー、そしてアマゾン川以北のブラジルに生息しています。現在では、この種の生息域がボリビアまで広がっていることを示唆する証拠があります。[ 4 ]現存するナマケモノの中で最大の種です。[ 5 ]
説明
雄と雌は同じ大きさで、体長は尾を除いて約53～89cm（21～35インチ）、体重は約4～11kg（9～24ポンド）である。[ 5 ]毛色は黄褐色から淡い茶色までであるが、野生では雨期に毛皮に生える藻類の影響で緑色をしていることもある。[ 5 ]腹部の毛は体よりもわずかに明るい色で、下毛はない。[ 5 ]腹部の毛は正中線に沿って分けられ、他のほとんどの哺乳類とは逆方向に背中（背骨）に向かって流れている。[ 5 ]若いナマケモノは成体よりも毛が柔らかく暗い傾向がある。[ 5 ]
系統発生
ナマケモノはアリクイ類を含む有毛目（Pilosa）に属し、帯状回動物（ Cingulata）を含む異節上目（Xenarthra）に属します。異節上目は無歯類、つまり歯のない動物です。切歯がなく、歯の数は犬歯を含めて4～5組しか残っていません。[ 6 ]
現代のナマケモノは、前足の指の数に基づいて、チュロエポディダエ科（ Choloepodidae ）とブラディポディダエ科（ Bradypodidae ）の2つの科に分けられます。リンネチュロエポディダエとホフマンチュロエポディダエ（Choloepus hoffmanni）はチュロエポディダエ科に属し、この科には絶滅した地上性ナマケモノも含まれていました。[ 7 ]
形態学
Choloepus didactylusはミツユビナマケモノよりも体が大きい。体毛が長く、目が大きく、後脚と前脚の長さがほぼ等しい。[ 8 ]耳、後脚、頭は一般的に Bradypodidae よりも大きい。しかし、尾は短い。[ 9 ]肩甲骨から爪の先端までの高さである肩高はミツユビナマケモノよりも長く、腕が長いことを示している。[ 9 ]
この種は歯が比較的少なく、犬歯を含めて4～5組で切歯はない。臼歯は小臼歯と区別がつかない。[ 5 ]歯は歯根がなく[ 5 ]、エナメル質を持たず、常に成長する2層の象牙質のみで構成されている。[ 6 ]過剰歯が時折観察されるが、これはほぼすべての哺乳類の目において報告されている。[ 6 ]
生態学
C. didactylusは熱帯雨林に生息する、孤独で夜行性の樹上性動物です。フタユビナマケモノは、オセロットやジャガーなどの野生のネコ科動物や、ハルピュイアやカンムリワシなどの大型猛禽類の餌食となります。捕食は主に、ナマケモノが排泄や樹木の変更のために地上に降りた際に起こります。[ 7 ]アナコンダもナマケモノを狩ることが知られています。[ 7 ]ナマケモノは泳ぐことができるため、川や小川を渡ることができますが、アナコンダのような捕食者にとって格好の餌食となっている可能性もあります。
フタユビナマケモノは、高温多湿の熱帯雨林に生息しています。ツル植物が繁茂している地域に生息する傾向があり、森林の樹冠を移動しやすいため、木から木へと容易に移動することができます。[ 7 ]主に葉を食べますが、夜行性で擬態しているため、その食性に関するデータは不足しています。[ 7 ]
C. didactylusは他のナマケモノ種と同様に、比較的大きな体重と高いメタン生成量にもかかわらず、代謝、摂食量、排便量が低い。排便量の少なさと消化器系の大きさが相まって、消化物を長期間体内に保持する。[ 10 ]この長い消化期間が、ナマケモノが他の多くの類似した草食動物よりも高いメタン生成量を示す原因であると考えられる。[ 10 ]この高いメタン濃度は、消化物中のギ酸濃度が高いことにも起因している可能性がある。 [ 11 ]
参照
- エモンズ, ルイーズ・H. ; フィール, フランソワ (1997-09-02).新熱帯雨林の哺乳類. フィールドガイド（第2版）. シカゴ:シカゴ大学出版局. p. 45. ISBN 978-0-226-20721-6. OCLC 44179508 .
参考文献
- ^ Gardner, AL (2005). 「Order Pilosa」 . Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Johns Hopkins University Press. p. 101. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494 .
- ^ Chiarello, A.; Plese, T. (2014). 「Choloepus didactylus」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2014 e.T4777A47439542. doi : 10.2305/IUCN.UK.2014-1.RLTS.T4777A47439542.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^カール、リンネ (1758)。自然体系、二次クラス、序数、属、種、特性、差異、同義語、座位。トムス I (ラテン語) (第 10 版)。ホルミエ: ラウレンティウス・サルヴィウス。 p. ３５．2012 年11 月 23 日に取得。
- ^トリンカ、クリスティアーノ・トラペ;パルメイラ、フランチェスカ・ベレン・ロペス。デ・スーザとシルバ・ジュニア、ホセ (2006-05-01)。「フタユビナマケモノ Choloepus Didactylus (Xenarthra、Megalonychidae) の地理的分布の南方範囲」。エデンタータ。7 : 7–9 .土井: 10.1896/1413-4411.7.1.7。ISSN 1413-4411。
- ^ a b c d e f g h「Choloepus didactylus (Linnaeus, 1758)」 . www.gbif.org . 2023年9月19日閲覧。
- ^ a b c McAfee, Robert K.; Naples, Virginia L. (2012-01-01). 「フタユビナマケモノCholoepus didactylusとC. hoffmanniにおける過剰歯の発生に関する通知」Mastozoología Neotropical . 2015年11月20日閲覧。
- ^ a b c d e Adam, Peter J. (1999年12月). 「哺乳類種 Choloepus didactylus」.アメリカ哺乳類学会.
- ^スチュワート、メリッサ（2004年11～12月）「動物園で：のんびりと歩くナマケモノ」『動物園通』スミソニアン協会。2011年6月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2012年11月23日閲覧。
- ^ a b Richard-Hansen, C.; Vié, J.-C.; Vidal, N.; Kéravec, J. (1999-04-01). 「フランス領ギアナ産哺乳類40種の体長測定」. Journal of Zoology . 247 (4): 419– 428. doi : 10.1111/j.1469-7998.1999.tb01005.x . ISSN 1469-7998 .
- ^ a b Vendl, C.; Frei, S.; Dittmann, MT; Furrer, S.; Osmann, C.; Ortmann, S.; Munn, A.; Kreuzer, M.; Clauss, M. (2016年6月). 「飼育下のリンネの二トビナマケモノ（Choloepus didactylus）の消化生理、代謝、メタン生成」 .動物生理学・動物栄養学ジャーナル. 100 (3): 552– 564. doi : 10.1111/jpn.12356 . PMID 26122705 .
- ^ Dill-McFarland, Kimberly A.; Weimer, Paul J.; Pauli, Jonathan N.; Peery, M. Zachariah; Suen, Garret (2016年5月). 「食生活の特化がツチユビナマケモノとミツユビナマケモノにおいて特異で単純化された腸内細菌叢を選択する：ツチユビナマケモノとミツユビナマケモノの腸内細菌叢」 .環境微生物学. 18 (5): 1391– 1402. doi : 10.1111/1462-2920.13022 . PMID 26271635 .
ギャラリー
1883年の絵画- バッファロー動物園のChoelopus didactylus
