| 砂漠のエゲルニア | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| 注文: | 有鱗目 |
| 家族: | シンシダエ科 |
| 属: | リオフォリス |
| 種: | L. イノルナタ
|
| 二名法名 | |
| リオフォリス・イノルナタ (ロゼン、1905年)
| |
| 砂漠のエゲルニアの分布 | |
| 同義語 | |
|
エゲルニア・イノルナタ・ | |
デザート・エゲルニア(Liophoris inornata)は、スキンク科トカゲの一種である。 [ 2 ]デザート・エゲルニアはオーストラリア大陸固有種で、オーストラリア首都特別地域を除くすべての本土の州と準州に広く分布している。 [ 3 ]デザート・エゲルニアは、深く圧縮されていない砂質/ローム質土壌で、植生がほとんどない乾燥した砂漠地帯に生息する。[4]
説明
デザート・エゲルニアは中型の陸生トカゲです。淡い赤褐色から赤褐色の体色で、背中と側面の鱗の先端にはクリーム色の斑点があり、鱗の色は頭部に向かって濃くなる傾向があります。下面は淡いクリーム色の白から黄色で、腹面は白色です。四肢は体の他の部分よりも淡い色をしていることが多いです。[5]

ほとんどの穴掘りトカゲ種と同様に、砂漠のエゲルニアは体が細く、脚が小さく強く、穴掘りの効率を高めてエネルギー消費を抑えることができます。[6]
砂漠のエゲルニアの尾は、通常、トカゲの吻から肛門までの長さよりもわずかに長く、丸く先細りしており、体色とほとんど変化なく似た色をしています。[5]この種の特徴は、第4趾の長さで、第3趾よりもかなり長いことです。[5]
成体は通常、吻から肛門までの長さが75mmから84mm [7]、吻から尾までの長さが165mmから184mmです[5] 。この種の雄と雌の間には大きな大きさの差はありません[8]。
トカゲ科の他の多くの種とは異なり、デザート・エゲルニアは色彩パターン多型(CPP)のパターンを示すことが確認されていない。これは、オーストラリアの乾燥地帯が他の気候条件の地域と比較して多様性に富んでいること、そして本種が捕食者を避けるため、生息地の土壌に効果的にカモフラージュしていることによると考えられる。 [9]
分類学
砂漠に生息するエゲルニアは、1905年にロゼンによってEgernia inornataとして初めて分類されました。 2008年、ガードナーらによる分類学的検討の結果、エゲルニア属は4つの新属に分割されました。この検討では、エゲルニア属の多くの種に明確な系統学的差異が認められました。エゲルニアの分類学的検討の結果、エゲルニア・イノルナタはLiopholis inornataに再分類されました。[10]
分布
砂漠のエゲルニアの分布域の大部分は、西オーストラリア州中央部、南オーストラリア州内陸部の大部分、ノーザンテリトリー南部、クイーンズランド州南西部、ニューサウスウェールズ州西部、ビクトリア州北西部の一部に及んでいます。[11]分布域の広さと相対的な個体数が多いことから、砂漠のエゲルニアはIUCNレッドリストで絶滅の危険性が「低懸念」と評価されています。[12]砂漠のエゲルニアはビクトリア 州法によって保護されており、分布域が狭いことから絶滅危惧種に指定されています。 [4]
生態と生息地
砂漠のエゲルニアは乾燥地帯に適応した動物である。 [13]絶対穴掘り動物であり、その生息する厳しい乾燥地帯への適応として、自らが掘った穴にのみ生息する。[4] [13]主に薄明薄暮性から夜行性であることが観察されているが、[4] [14]日光浴をするため、またはシロアリが最も活発な条件を利用するために、日中に活動することが知られている。[4] [15]砂漠のエゲルニアは典型的には深く圧縮されていない砂質/ローム質土壌のある地域に生息し、ナイトスキンク( Liopholis striata )などの同様の分布域に生息する近縁種よりも砂地の高い場所に生息する可能性が高い。[4]

砂漠のエゲルニアの巣穴は、他のキセロコールトカゲ種と比較して、多くの場合、単純な構造をしている。巣穴の深さは通常30cmから50cmで、少なくとも一つの入り口を囲む扇形の砂の模様が特徴で、時には近くの草の茂みの中に砂が積み重なっている。[16]最も基本的な構造では、巣穴は二つの入り口を持つ「U」字型に作られ、一方の入り口は露出しており、もう一方の入り口は薄い土の層で覆われている。[4]砂漠のエゲルニアは、唯一の入り口を塞ぐと捕食者(ヘビやスナガオオカミなど)から逃れるために、覆われた二つ目の入り口を利用しているという仮説がある。[4]
.jpg/440px-Triodia_scariosa_plant4_(9514622914).jpg)
シンプソン砂漠などの特定の地理的場所では、砂漠のエゲルニアは、露出した入り口を複数持つ複雑な巣穴を作ることが知られています。[17]巣穴の入り口はほとんどの場合北または北西を向いていますが、これは砂漠のエゲルニアが巣穴からあまり外れないことと、このような方位の入り口であれば巣穴の入り口に適度な日光が当たるため、温度調節の戦略であると考えられます。[16]冬の前には、冬眠期間中の体温調節を助けるため、巣穴の入り口はしばしば封鎖されます。[16] [17]砂漠のエゲルニアは巣穴の間を頻繁に移動することが知られています。[4]
砂漠のエゲルニアは乾燥環境の専門家であるだけでなく、火災の専門家でもあると考えられており、この種は、植生が長年火災を経験していない場所よりも、最近焼失した場所でより多く見つかることが多い。[4] [18]
生殖と社会性
砂漠のエゲルニアは胎生で、生きた子を産みます。繁殖期は通常9月から5月上旬で、1シーズンに2回出産することが知られています。[16] 通常1~4匹の子を産み、平均2.1匹の子を産みます。[4] [13]リオフォリス属の他の種と比較して出産数が少ないのは、体の大きさが同属の他の種に比べて小さいことに起因しています。[4]砂漠のエゲルニアは2年以内に性成熟に達します。[4] [13]
砂漠のエゲルニアは、主に一夫一婦制であると考えられています。[19]リオフォリス属および以前のエゲルニア属の他のほとんどの種が社会性があり家族生活を送っていることが観察されているのとは異なり、砂漠のエゲルニアは孤独な種であり、属の他の種[4]や自身の子孫との社会的関係において顕著な傾向を示していません。 [13]
ダイエット

砂漠のエゲルニアは主に昆虫食で、アリとシロアリが主食であり、ある研究ではその食事の80%以上を占めていることが観察されている。[ 16]砂漠のエゲルニアの残りの食事は、クモや甲虫などの大型昆虫で構成され、時折、植物質や他のトカゲも食べる。[16]採餌活動は主に巣穴の入り口付近で行われる。エゲルニアは主に日和見的な待ち伏せ型捕食者であり、巣穴の入り口付近(通常は昆虫がよく生息する茂みや草、低木の根元)で待ち伏せし、通り過ぎる獲物を襲う。[4]
捕食
砂漠のエゲルニアは、ワタリガラスヘビ[7]やサンドゴアナ[ 4]など、他の多くの在来砂漠種の好物の獲物であることが知られています。ワタリガラスヘビは、空いている巣穴や占有されている巣穴に入り、入った瞬間にトカゲを食べたり、巣穴に入るトカゲを待ち伏せしたりすることで、砂漠のエゲルニアを捕食することが観察されています。[7]砂漠のエゲルニアは、ネコやキツネなどの外来哺乳類の捕食対象にもなります。これらの哺乳類は、特徴的な巣穴によってその地域内でエゲルニアの存在を識別できます。[4]砂漠のエゲルニアが巣穴を頻繁に変える傾向は、これらの種による捕食への適応である可能性があります。[4]
参考文献
- ^ Cowan, M.; Zichy-Woinarski, J.; How, R. (2017). 「Liopholis inornata」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2017 e.T178525A101748747. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-3.RLTS.T178525A101748747.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ “Liopholis inornata”.爬虫類データベース. 2021年6月1日閲覧。
- ^ 「検索: 種: Liopholis inornata | 発生記録 | Atlas of Living Australia」biocache.ala.org.au . 2021年6月1日閲覧。
- ^ abcdefghijklmnopqr Chapple, David G. (2003年8月). 「オーストラリア産トカゲ科エゲルニア属の生態、生活史、行動、およびトカゲ類における複雑な社会性の進化に関する考察」 .爬虫類学モノグラフ. 17 (1): 145– 180. doi :10.1655/0733-1347(2003)017[0145:ELABIT]2.0.CO;2. ISSN 0733-1347. S2CID 46985521.
- ^ abcd Cogger, Harold G. (2014).オーストラリアの爬虫類と両生類(第7版). Collingwood, Vic. ISBN 978-0-643-10977-3. OCLC 858573904。
{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link) - ^ Wu, Nicholas C.; Alton, Lesley A.; Clemente, Christofer J.; Kearney, Michael R.; White, Craig R. (2015-08-01). 「半孔性トカゲ(Liopholis属)の形態と穿孔エネルギー」. Journal of Experimental Biology . 218 (15): 2416– 2426. doi :10.1242/jeb.113803. hdl : 11343/116544 . ISSN 0022-0949. PMID 26056244. S2CID 7741371.
- ^ abc デ・アンジェリス、デヴィッド (2010). 「サバクトカゲ Liopolis inornata の捕食と、ワニドカゲモドキ Pseudonaja modesta による巣穴占拠」。ヘルペトファウナ。40 (1): 48–51 – ResearchGate 経由。
- ^ ゴールドバーグ、スティーブン R. (2005)。 「西オーストラリア州トカゲの 2 種、Egernia inornata および Egernia striata (有鱗目: トカゲ科) の生殖生物学に関するメモ」。シカゴ爬虫両生類学協会。40 (8): 147– 148 – ResearchGate 経由。
- ^ Chapple, David G.; Hutchinson, Mark N.; Maryan, Brad; Plivelich, Mike; Moore, Jennifer A.; Keogh, J. Scott (2008). 「Liopholis (Squamata:Scincidae) における色彩パターン多型の進化と維持」 . Australian Journal of Zoology . 56 (2): 103. doi :10.1071/ZO08040. ISSN 0004-959X.
- ^ ガードナー, マイケル・G.; ハガル, アンドリュー・F.; ドネラン, スティーブン・C.; ハッチンソン, マーク・N.; フォスター, ラルフ (2008年12月1日). 「社会性トカゲの分子系統学:エゲルニア群(爬虫類:トカゲ科)の系統発生と分類」.リンネ協会動物学誌. 154 (4): 781– 794. doi : 10.1111/j.1096-3642.2008.00422.x . ISSN 0024-4082.
- ^ Macdonald, Stewart (2018年8月1日). 「Liopholis inornata」. Australian Reptile Online Database . 2012年8月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年6月1日閲覧。
- ^ 「Desert Egernia」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2017年2月23日. 2021年6月1日閲覧。
- ^ abcde Whiting, Martin J.; While, Geoffrey M. (2017). 「13 - トカゲの社会性」. Rubenstein, Dustin R.; Abbot, Patrick (eds.).比較社会進化. ケンブリッジ, イギリス. ISBN 978-1-107-04339-8. OCLC 959951939.
{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link) - ^ ウィルソン、スティーブ(2010年)『オーストラリアの爬虫類完全ガイド』ジェリー・スワン(第3版)チャッツウッド、ニューサウスウェールズ州:ニューホランド・パブリッシャーズ。ISBN 978-1-877069-76-5. OCLC 659746915。
- ^ コガー、ハロルド・G. (2014).オーストラリアの爬虫類と両生類(第7版). コリングウッド、ビクトリア州. ISBN 978-0-643-10977-3. OCLC 858573904。
{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link) - ^ abcdef Pianka, ER and Giles, WF, 1982. グレート・ビクトリア砂漠における夜行性トカゲ2種、Egernia inornataとEgernia striataの生態に関する記録。西オーストラリア自然主義者、15 (2)、pp.8-13
- ^ ab Henzell, RP, 1972. Egernia whitei種群のトカゲの乾燥への適応(博士論文、アデレード)。
- ^ Nimmo, DG; Kelly, LT; Spence-Bailey, LM; Watson, SJ; Taylor, RS; Clarke, MF; Bennett, AF (2013年4月). 「火災多発地域における火災モザイクと爬虫類の保全:火災モザイクと爬虫類の保全」 . Conservation Biology . 27 (2): 345– 353. doi :10.1111/j.1523-1739.2012.01958.x. PMID 23163245. S2CID 205659056.
- ^ Webber, P., 1981.「砂漠のスキンクをスパイする」オーストラリア自然史、19、pp.270-275。