脂質ミクロドメインは、脂質が横方向に相分離して安定な共存ラメラ ドメインを生じるときに形成されます。これらの相分離は、温度、圧力、イオン強度の変化、または二価 カチオンやタンパク質の添加によって引き起こされる可能性があります。モデル脂質システムで観察されるこのような脂質ミクロドメインが生体膜にも存在するかどうかという疑問は、多大な研究努力の動機となってきました。横方向の不均一性の例とは対照的に、脂質ドメインは、固有の種として簡単に分離して調査することはできません。膜を破壊し、結果として生じる小胞または断片の集団の組成が不均一な範囲であることを示すことができます。電子顕微鏡を使用して、生体膜の横方向の不均一性を示すこともできます。
多くの場合、横方向の不均一性は、観察された信号が予想される均一な集団ではなく複数の集団を示している生物物理学的手法から推測されています。その一例は、大豆プロトプラスト中の蛍光脂質類似体の拡散係数の測定です。膜のミクロ不均一性は酵素の挙動から推測されることがあります。酵素活性は、膜の大部分が示す平均的な脂質の物理的状態と相関していないようです。多くの場合、これらの方法は、生体膜内にゲル相と液晶相が共存すると予想されるため、脂質の流動性の異なる領域を示唆しています。これは、シス脂肪酸とトランス脂肪酸によって引き起こされる摂動の異なる効果が、2つの液晶ドメインとゲル状ドメインの優先的な分割という観点から解釈される一連の研究の結論でもあります。
参照
参考文献
- 生体膜、分子構造と機能、Robert B. Gennis著、164ページ、Springer-Verlag、ニューヨーク、1989年。
- 荷電脂質ドメインにおける形状不安定性．Journal of Physical Chemistry B, vol.106, pp. 12351-12353, 2002.
- マウス性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体の脂質ラフト局在に対する細胞内カルボキシル末端ドメインの異なる影響。生殖生物学74(5):788-797. 2006.
- 再構成高密度リポタンパク質における脂質ドメインとアポリポタンパク質の配向の蛍光法およびIR法による研究。J. Biol. Chem., Vol. 265, Issue 32, 20044–20050, Nov 1990.
外部リンク
- [1] - 脂質ミクロドメインの形成。
- [2] - 脂質ミクロドメインのクラスタリング。
- [3] - 脂質ミクロドメインシグナル伝達。
- SCIMPタンパク質
