リリルマブ

リリルマブ

モノクローナル抗体
タイプ	全抗体
ソース	人間
ターゲット	KIR2DL1/2/3
臨床データ
ATCコード	なし
識別子
CAS番号	1000676-41-4
ケムスパイダー	なし
ユニイ	S9XDI9W918
ケッグ	D10444
化学および物理データ
式	C 6452 H 9918 N 1698 O 2030 S 46
モル質量	145 228 .93  g·mol ^−1

リリルマブ（INN ）は、癌の治療のために設計されたヒトモノクローナル抗体です。 ^{[ 1 ] [ 2 ]} KIR2DL1/2/3に結合します。^{[ 3 ]}

この薬はInnate Pharma社によって開発され、Bristol-Myers Squibb社にライセンス供与されています。

臨床試験

急性骨髄性白血病（AML）の第2相臨床試験^{[ 4 ]}は2017年に早期に中止（「失敗」）されました。^{[ 5 ]}

頭頸部扁平上皮癌（SCCHN）に対する治験として登録されたが^{[ 6 ]}、中止される可能性がある。^{[ 7 ]}

2017年11月現在、リリルマブの臨床試験9件が実施中として登録されている。^{[ 8 ]}

参考文献

1. 世界保健機関(2012). 「医薬品物質の国際一般名（INN）。提案INN：リスト107」（PDF） . WHO医薬品情報. 26 (2).
2. USAN 評議会が採用した一般名に関する声明 - リリルマブ、米国医師会。
3. ロマーニュ F、アンドレ P、シュペー P、ザーン S、アンフォッシ N、ゴーティエ L、カパーニ M、ルッジェリ L、ベンソン DM、ブレイザー BW、デラ キエーザ M、モレッタ A、ヴィヴィエ E、カリジュリ MA、ヴェラルディ A、ワーグトマン N (2009 年 9 月)。「ナチュラルキラー媒介による腫瘍細胞の死滅を増強する新規ヒト抗KIR受容体治療用抗体である1-7F9の前臨床特性評価」。血。114 (13): 2667–77。土井: 10.1182/blood-2009-02-206532。PMC 2756126。PMID 19553639。  
4. ClinicalTrials.govにおける「急性骨髄性白血病の維持療法としての抗KIRモノクローナル抗体の有効性試験（EFFIKIR）」の臨床試験番号NCT01687387
5. イネイト・ファーマの白血病治療薬候補リリルマブ、第II相試験で不合格。2017年2月
6. ClinicalTrials.govにおける「再発性切除可能頭頸部扁平上皮癌患者に対するニボルマブおよびリリルマブの補助療法」の臨床試験番号NCT03341936
7. BMSが支援する医薬品が失敗し、Innate Pharmaにとって悪いニュースとなった2017年11月
8. リリルマブ試験