ジャケツイバラ科

ジャケツイバラ科 分布時間
ホウオウボク、Delonix regia
科学的分類
界：	植物界
クレード：	維管束植物
クレード：	被子植物
クレード：	真正双子葉植物
クレード：	バシ科
目：	マメ目
科	マメ科
亜科	ジャケツイバラ科DC. 1825
タイプ属
カエサルピニア属 L.
クレード
本文参照
シノニム
カワラヒワ亜科Burmeist. 1837 GCMクレードMarazzi et al. 2012 [ 2 ] MCCクレード・ドイル 2011 [ 3 ] [ 4 ] ミモソイデア科DC. 1825

チャマエクリスタ・アブサス

カエサルピニオイデアエ科は、マメ科またはマメ科という大きな科に属する亜科の植物学名です。その名は属名のCaesalpiniaに由来しています。クジャク花亜科としても知られています。^{[ 5 ]}カエサルピニオイデアエ科は主に湿潤熱帯に分布する樹木ですが、ハニーサイカチ（ Gleditsia triacanthos）やケンタッキーコーヒーノキ（Gymnocladus dioicus ）などの温帯種も含まれます。クレードに基づく定義は次のとおりです

最も包括的なクラウンクレードには、 Arcoa gonavensis Urb.とMimosa pudica L.が含まれるが、Bobgunnia fistuloides (Harms) JH Kirkbr. & Wiersema、Duparquetia orchidacea Baill.、またはPoeppigia procera C.Preslは含まれない^{[ 6 ]}

いくつかの分類、たとえばクロンキスト分類では、このグループはジャケツイバラ科 (Caesalpiniaceae) として認識されています。

特徴

• 特殊な花外蜜腺は、葉柄および／または一次花梗と二次花梗上に存在し、通常は小羽片または小葉の対の間にあります
• 葉は一般的に二回羽状、単回羽状、散回羽状、葉状で、パーキンソニアに見られる。
• 花序 :円錐花序(総状花序の総状花序)または複合総状花序、球形、棘状。
• 夏眠 ：上昇する重なり
• 葯はしばしば柄のあるまたは無柄の頂端腺を持つ
• 花粉は一般に四分体、二分体、または多分体で存在する
• 種子は通常、両面に開いたまたは閉じた胸膜を有する
• 根粒は不定形で存在する
• 10雄しべ、いくつかの因子をさらに持つ様々なコアミモソイド属を除いて

分類

• カエサルピニア科クレード

• カシエ科クレード
  • ベイテシアトウヒ
  • カシアL.
  • チャメクリスタ・メンヒ
  • メラノキシルム・ショット
  • レコルキシロン・ダッケ
  • セナミル
  • ヴアカプア・アウブル
• ディモルファンドラグループA
  • バーケア・ベンス
  • カンプシアンドラ・ベンス
  • ディモルファンドラ・ショット（一部）
  • ディニジア・ドゥッケ
  • モラ・ベンス
  • スタキオティルス・ハルムス
• ディモルファンドラグループB
  • ディモルファンドラ・ショット（一部）
  • ディプティチャンドラ・トゥル
  • エリスロフレウム・アフゼル（旧R.Br.）
  • モルデンハウェラ・シュラッド
  • パキエラスマ・ハームズ
  • シンペタランドラ・シュタプフ
  • ミモソイドクレード（約40属）
• ペルトフォラムクレード
  • ブッセア・ハームズ
  • コルヴィレア・ボイエル・エクス・フック
  • コンザッティア・ローズ
  • デロニクス・ラフ
  • ヘテロフロラム・M.スーザ
  • レムロピスム・H.ペリエ
  • パーキンソニアL.
  • ペルトフォラム（フォーゲル）ベンス
  • シゾロビウム・フォーゲル
• タチガリクレード
  • アラパティエラ・リッツィーニ＆A.マットス
  • ジャックシュベリア・ダッケ
  • タチガリ属（スクレロビウム属を含む）
• ウムティザ・クレード
  • アクロカルプスワイト＆アーン。
  • アルコア・アーブ
  • セラトニアL.
  • グレディッツィアL
  • ギムノクラドゥス・ラム
  • テトラプテロカルポン・ハンバート
  • ウムティザ・シム
• 未割り当て
  • プテロギュネ・トゥル

系統学

Caesalpinioideae は、伝統的に限定されていたように、側系統でした。2000年代初頭のいくつかの分子系統解析では、 Fabaceaeの他の2つの亜科（FaboideaeとMimosoideae）はどちらも Caesalpinioideae 内に含まれることが示されました。^{[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]}その結果、Fabaceae の亜科は単系統になるように再編成されました。^{[ 6 ]}現在定義されている Caesalpinioideae には、以下の亜系統が含まれます。^{[ 8 ]}

マメ目	マメ科（外群） ジャケツイバラ科 ウムティザ系統 カシエ科 プテロギュネ属 カエサルピニア科 ディモルファンドラ属A群 タチガリ系統 ペルトフォラムクレード グループBにはミモソイドクレードが含まれる

参考文献

1. "Fabales" . www.mobot.org . 2023年6月16日閲覧。
2. Marazzi B, Ané C , Simon MF, Delgado-Salinas A, Luckow M, Sanderson MJ (2012). 「系統樹における進化的前駆生物の位置特定」. Evolution . 66 (12): 3918– 3930. doi : 10.1111 / j.1558-5646.2012.01720.x . PMID 23206146. S2CID 8336248 .  
3. Doyle JJ (2011). 「根粒形成の起源に関する系統学的視点」 .分子植物微生物相互作用. 24 (11): 1289– 1295. doi : 10.1094/MPMI-05-11-0114 . PMID 21995796 . 
4. Doyle JJ (2012). 「マメ科植物の多倍数性」. Soltis PS, Soltis DE (編).多倍数性とゲノム進化. ベルリン、ハイデルベルク: Springer. pp.  147– 180. doi : 10.1007/978-3-642-31442-1_9 . ISBN 978-3-642-31441-4。
5. 「シンガポールの花」
6. マメ科植物系統発生ワーキンググループ (LPWG). (2017). 「分類学的に包括的な系統発生に基づくマメ科植物の新しい亜科分類」 . Taxon . 66 (1): 44– 77. doi : 10.12705/661.3 . hdl : 10568/90658 .
7. Bruneau A, Forest F, Herendeen PS, Klitgaard BB, Lewis GP (2001). 「葉緑体trnLイントロン配列から推定したCaesalpinioideae（マメ科）の系統関係」 . Syst Bot . 26 (3): 487– 514. doi : 10.1043/0363-6445-26.3.487 (2025年7月11日現在非アクティブ).
8. Bruneau A, Mercure M, Lewis GP, Herendeen PS (2008). 「caesalpinioidマメ科植物の系統発生パターンと多様化」. Botany . 86 (7): 697– 718. doi : 10.1139/B08-058 .
9. Manzanilla V, Bruneau A (2012). 「ショ糖合成酵素遺伝子の重複コピーとプラスチドマーカーに基づくCaesalpinieae級（マメ科）の系統発生再構築」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 65 (1): 149– 162. Bibcode : 2012MolPE..65..149M . doi : 10.1016/j.ympev.2012.05.035 . PMID 22699157 . 
10. Cardoso D, Pennington RT, de Queiroz LP, Boatwright JS, Van Wykd BE, Wojciechowskie MF, Lavin M (2013). 「パピリオノイドマメ科植物の深枝関係の再構築」 . S. Afr. J. Bot . 89 : 58– 75. doi : 10.1016/j.sajb.2013.05.001 . hdl : 10566/3193 .

• ウィキメディア・コモンズのCaesalpinioideae関連メディア
• WikispeciesにおけるCaesalpinioideae関連データ