生物は学名で知られています。これらの二名法による名前の長さは大きく異なり、伝えようとする意味によっては非常に長くなるものもあります。この最長の種名のリストは、最長の科学的二名法をリストしています。[1] このリストの種は、名前の長さでグループ化されています。二名法のみが考慮され、亜属、亜種の三名法による名前、または種内名は考慮されません。それぞれの種には科(科が割り当てられていない場合は最も近い分類上の階級)が示され、短い説明が付けられます。最も短い科学的種の名は、種の短縮名のリストにあります。
73文字
- Myxococcus llanfairpwllgwyngyllgogerychwyrndrobwllllantysiliogogogochensis Chambers et al. 2020 -ミクソコッカス科。世界で最も長い地名の 1 つであるウェールズ、アングルシー島のLlanfairpwllgwyngyllgogerychwyrndrobwllllantysiliogogogochで収集された土壌から分離された細菌に適用されます。 [2]
50文字
- Gammaracanthuskytodermogammarus loricatobaicalensis Dybowski 1926 。これはかつて、ポーランドの 博物学者 ベネディクト・ディボウスキーがバイカル湖産の端脚類(Acanthogammaridae科)に提唱した最長の学名でした。この出版物に掲載された長い学名はすべて、国際動物命名規約によって削除されました。[なぜでしょうか? ]次のような長い名前も含まれています: Siemienkiewicziechinogammarus siemenkiewitschii (46 文字)、Rhodophthalmokytodermogammarus cinnamomeus (41 文字)、Toxophthalmoechinogammarus toxophthalmus (39 文字)、Zienkowiczikytodermogammarus zienkowiczi (39 文字)、Parapallaseakytodermogammarus abyssalis (38 文字)、Crassocornoechinogammarus crassicornis (37 文字)、Cancelloidokytodermogammarus loveni (34 文字)。[引用が必要]
44文字
- † Archaeohystrichosphaeridium contortuplicatum Timofeev 1959 -アクリタルカ門。ロシアの花粉学者ボリス・ティモフェエフが1959年にバルト海地域のオルドビス紀の堆積物から採取されたこの化石微生物を記載した際、当時としては最も長い二名法が与えられた(ディボウスキーの端脚類名が無効化された後)。しかし、同じくティモフェエフによって創設されたArchaeohystrichosphaeridium属が適切に定義されていなかったことが判明し、同じく無効化された。ティモフェエフはこの属に多くの種を記載しており、他の例としては、Archaeohystrichosphaeridium semireticulatum(42文字)、Archaeohystrichosphaeridium quadridentatum(41文字)、Archaeohystrichosphaeridium acutangulatum(40文字)、Archaeohystrichosphaeridium cuneidentatum(40文字)、Archaeohystrichosphaeridium patentissimum(40文字)などがある。[3] [4]
42文字

- Parastratiosphecomyia stratiosphecomyioides Brunetti 1923 - Stratiomyidae科。タイ原産の東南アジア産のミミズアブは、あらゆる動物、そしてあらゆるマクロ生物の中で最も長い学名を持つ。 [5] [6]
- サーモアナエロバクテリウム・サーモサッカロリチカム ( McClung 1935 ) Collins et al. 1994 -サーモアナエロバクテリウム科。この嫌気性グラム陽性細菌は、以前はクロストリジウム・サーモサッカロリチカム(32文字)と命名されていたが、後にサーモアナエロバクテリウム属に再分類され、最も長い二名法の一つとなった(ただし、一部の情報源ではこの名称をシノニムとして挙げており、依然としてクロストリジウム・サーモサッカロリチカムを正式名称としている)。 [7]
41文字
- アルカリハロバクテリウム・アルカリセルロシリチカム ・コルリグ (Liu et al. 2022) Li et al. 2024 -バチルス科。中国で採取された極めてアルカリ性の赤泥サンプルから分離された桿菌。当初はBacillus alkalicellulosilyticus (種小名は「アルカリ性セルロースを溶解する」という意味)として記載され、その後、アルカリハロバクテリウム属(「アルカリ性塩分条件下で生息する細菌」という意味)に再分類され、最も長く認められた二名法の一つとなった。新属の性別が男性ではなく中性であることから、種小名の綴りは「-um」で終わるように修正された。[8] [9] [10]
40文字

- Ophiognomonia clavigignenti-juglandacearum (Nair, Kostichka & Kuntz) Broders & Boland - Gnomoniaceae科。 バターナッツ潰瘍は、バターナッツ( Juglans cinerea)の致死的な真菌性疾患です。当初はSirococcus clavigignenti-juglandacearum (37文字)として記載されていましたが、これはすでに長い学名でしたが、2011年にOphiognomonia属に移管され、 [11]最も長い二名法の一つとなりました。
- † Pseudoperissocytheridea parahieroglyphica Whatley 1970 - プロゴノキテリダ科。イギリスのジュラ紀に生息する化石オストラコダ。この名は、このリストにも掲載されているPseudoperissocytheridea hieroglyphicaとの類似性を反映している。 [12]
39文字
- × クレピディアストリクセリス デンティキュラトプラティフィラ キタム- キク科。日本原産のこのヒナギクの近縁種は、かつては最も長い植物名として受け入れられていましたが、その後属間雑種と認識され、分類学者はクレピディアストルム属のシノニムとしてクレピディアストルム × ナカイイH.Ohashi & K.Ohashiとしています。[13]
- Epithelionematobothrium mulloidichthydis Yamaguti 1970 - ディディモゾイダエ科。ハワイのオレンジヒメジ( Mulloidichthys pfluegeri)の鰓に寄生する 吸虫。[14]
- メサノサーモコッカス・サーモリトトロフィカス (Huber et al. 1984) Whitman 2002 -メタノコッカス科。地熱で加熱された海底から分離された嫌気性好熱性古 細菌。 [15]当初はMethanococcus thermolithotrophicus (33文字)と命名されたが、後にメサノサーモコッカス属に再分類され、最も長い学名の一つとなった。 [16] [17]
- Salisediminibacterium haloalkalitolerans Sultanpuram et al. 2015 -バシラス科。インドのロナール火口湖から分離されたグラム陽性、桿菌で運動性はない。その名は「塩性堆積物からできた 桿菌」、「塩分とアルカリ性に耐性がある」という意味である。 [18] [19] [20]
- サーモアナエロバクター・サーモヒドロサルフリカス (Klaushofer & Parkkinen 1965) Lee et al. 1993 -サーモアナエロバクター科。亜硫酸塩を硫化水素に還元する好熱性嫌気性 細菌。 [ 21]以前はクロストリジウム・サーモヒドロサルフリカム(32文字)と命名されていたが、後にサーモアナエロバクター属に再分類され、最も長い学名の一つとなった。 [22]
- サーモアナエロバクテリウム・サーモサルファリ ゲネス (Schink & Zeikus 1983) Lee et al. 1993 -サーモアナエロバクテリウム科。前述のサーモアナエロバクテリウム属の別種で、イエローストーン国立公園の温泉から分離されました。当初はクロストリジウム・サーモサルファリゲネス(29文字)と命名されていましたが、後に再分類され、最も長い学名の一つとなりました。種小名は「熱で硫黄を放出する」と訳されます。[23] [22] [24]
38文字
- アルカリハロバチルス・ヘミセルロシリチカス (Nogi et al. 2005) Patel & Gupta 2020 -バチルス科。土壌から分離された好気性、胞子形成性、中温性細菌。当初はBacillus hemicellulosilyticus (28文字)として記載され、後に「アルカリ性および塩分を多く含む条件で生息するバチルス」を意味する新属Alkalihalobacillusに変更された。種小名は「ヘミセルロースを溶解する」という意味である。 [25] [26] [27]
- Austrocephalocereus dolichospermaticus Buining & Brederoo -サボテン科。ブラジル原産のこのサボテンは、 Austrocephalocereus属がまだ認められていたならば、植物名としては最長となるはずだったが、この学名はMicranthocereus dolichospermaticus (Buining & Brederoo) F.Ritter [28]と同義語とされており、その名前はわずか33文字である。
- Hydrogenoanaerobacterium saccharovorans Song & Dong 2009 - Oscillospiraceae科。[29]嫌気性、グラム陰性、非運動性細菌で、糖を発酵して水素を発生させ、UASBリアクターで初めて単離された。[30]
- † Kimmeridgebrachypteraeschnidium etchesi Fleck & Nel 2003 - Aeschnidiidae科。イギリス、キメリッジ湾のジュラ紀に発見されたトンボの化石 。31文字からなるKimmeridgebrachypteraeschnidiumは、有効な属名としては最長である。[6]
- Lacticaseibacillus parahuelsenbergensis Grabner et al. , 2024 - Lactobacillaceae科。トウモロコシおよび牧草サイレージから分離された乳酸菌。種小名はラテン語で「近い」を意味する接頭辞「para- 」を冠しており、前年に同じ研究チームによって記載されたL. huelsenbergensisとの類似性を示すものである。L. huelsenbergensisの種小名は、ドイツ、シュレースヴィヒ=ホルシュタイン州バート・ゼーゲベルク地方のヒュルゼンベルクに由来し、サイレージ研究を行っている企業の所在地でもある。[31]
- ラクトバチルス・モデスティサリトレランス (Miyashita et al. 2015) Zheng et al. 2020 -ラクトバチルス科。この乳酸菌は、タイの伝統的な発酵魚(プラソム)と発酵肉(マム)料理から初めて単離されました。当初はラクトバチルス・モデスティサリトレランス(32文字)として記載されていましたが、2020年のラクトバチルス属の分類改訂においてラクトバチルス属に移されました。[32] [33]
- メディテラネイバクター・グリチルリチン酸 (Sakuma et al. 2006)Togo et al. 2019 - Lachnospiraceae科。51歳の健康な男性の糞便から分離された嫌気性中温細菌。 [34]当初はClostridium glycyrrhizinilyticum (31文字)として記載され、後にメディテラネイバクター属に再分類された。 [35]その名は「地中海の棒」、「グリチルリチンを溶解する」を意味する。 [36]
- オルニソガルム・アセプテントリオネスヴェルゲントゥルム (U.Müll.-Doblies & D.Müll.-Doblies) -キジカクシ科。南アフリカのグレート・カルー砂漠に生息するこの単子葉植物は、世界で最も小型の球根植物(高さ3cm未満)の一つであるにもかかわらず、有効な植物名としては最も長い。種小名は「北に傾いた」という意味である。 [37] [38]
- † Parapropalaehoplophorus septentrionalis Croft, Flynn & Wyss 2007 - Chlamyphoridae科。チリ北部中新世に生息する化石 グリプトドン類。脊椎動物の中で最も長い名前を持つ2種の先史時代哺乳類のうちの1種である。[39]
- Pseudohalocynthiibacter aestuariivivens Won et al. 2015 -ロドバクテリウム科。韓国の南海の干潟堆積物から分離されたグラム陰性、好気性、非運動性の細菌。 [40] [41] [42] [43]
- Pseudoparacreptotrema macroacetabulatum Pérez Ponce de León et al. , 2016 - Allocreadiidae科。メキシコ南部の河川に生息する寄生吸虫で、 Profundulus属の淡水魚に寄生する。[44] [45] [46]
- † Roberthoffstetteria nationalgeographica Marshall, de Muizon & Sigé 1983 - 亜目Polydolopiformes。ボリビアの暁新世に生息していた有袋類の化石。属名はフランスの分類学者ロバート・ホフステッターに「南米全般、特にボリビアにおける哺乳類の進化に関する知識への貢献」を称えて付けられ、種小名は本種の発見を可能にしたフィールドワークを支援したナショナルジオグラフィック協会にちなんで付けられました。本種は、脊椎動物の中で最も長い名前を持つもう一つの先史時代の哺乳類です。[47] [48] [49]
- Thalassorhabdomicrobium marinisediminis Zhao et al. 2019 - Hyphomonadaceae科。中国渤海で採取された海底堆積物から分離された好気性グラム陰性細菌。その学名は「海の棒状微生物」、「海底堆積物由来」を意味する。[ 50] [51]
- チオアルカリビブリオ・チオシアノデニトリフィカンス(Thioalkalivibrio thiocyanodenitrificans) Sorokin et al. 2005 - Ectothiorhodospiraceae科。中温性、化学合成独立栄養性、硫黄酸化細菌で、光合成能力があり、8つの高塩分アルカリ性湖の混合堆積物サンプルから分離されました。[52] [53]
37文字



- Acidipropionibacterium acidipropionici (Orla-Jensen, 1909) Scholz & Kilian, 2016およびAcidipropionibacterium microaerophilum (Koussémon et al. , 2001) Scholz & Kilian, 2016 - Propionibacteriaceae科。プロピオン酸を産生する2つの細菌。前者は乳製品に存在し、牛のルーメンにおける代謝に有益な効果をもたらす。後者はオリーブ工場の廃水から分離された。これらは当初Propionibacterium属に分類されたが、後にAcidipropionibacterium属に分類された。[54] [55]
- Anaerosacchariphilus polymeriproducens Kim et al. , 2019 - Lachnospiraceae科。韓国務安郡の塩田堆積物から分離された嫌気性細菌。その名は「嫌気性、糖を好む」、「ポリマーを生成する」という意味である。[56]
- Clostridium saccharoperbutylacetonicum Keis, Shaheen & Jones, 2001 - Clostridiumaceae科。インドール、特にブタノールを産生する細菌。1960年に発酵によるブタノール生産方法の特許出願で初めて命名されたが、生物として正式に記載されたのはそれから40年後のことである。種小名は「糖から大量のブタノールとアセトンを生産する」という意味である。 [57] [58]
- Companilactobacillus ginsenosidimutans Zheng et al. , 2020およびCompanilactobacillus heilongjiangensis (Gu et al. 2013) Zheng et al. 2020 - Lactobacillaceae科。アジアの伝統的な発酵食品(それぞれキムチと中国の漬物)から分離された2つの乳酸菌。[ 59] [60]これらはもともとLactobacillus属(30文字)に属していましたが、 2020年の同属の分類改訂により種が25属に再分配され、 Companilactobacillusに移されました。 [32]
- † Diandongpetalichthys liaojiaoshanensis P'an & Wang, 1978 -ペタリクチス目。中国デボン紀前期に発見された板皮類の化石魚類。化石が発見された雲南省曲靖市の聊脚山にちなんで命名された。 [61]
- Lactiplantibacillus paraxiangfangensis Wang & Gu, 2024 - Lactobacillaceae科。前述のLactiplantibacillus属の別種。この場合は、移動されたのではなく、最初からこの属内に置かれていた。この細菌は中国の伝統的な漬物から分離され、以前に記載されたLactiplantibacillus xiangfangensisとの類似性から命名された。Lactiplantibacillus xiangfangensisは、中国ハルビン市仙坊区にちなんで命名された。 [62]
- Methanothermobacter thermautotrophicus (Zeikus & Wolfe, 1972) Wasserfallen et al. , 2000 - Methanobacteriaceae科。メタン産生、独立栄養性、好熱性の 古細菌で、バイオガス産業で利用されている。当初はMethanobacterium thermoautotrophicum (35文字)として記載され、後にMethanothermobacter属に移された。 [63] [64]
- Microbacterium arabinogalactanolyticum (Yokota et al. , 1993) Takeuchi and Hatano 1998 - Microbacteriaceae科。土壌から分離されたグラム陽性中温細菌で、アラビノガラクタンを溶解することができる。[65] [66]
- †ミクロパキケファロサウルス・ホントゥヤネンシス Dong, 1978 -角竜亜目。中国山東省白亜紀に生息していた草食恐竜の化石。恐竜、そして 爬虫類の中で最も長い名前を持つ。
- Neometanematobothrioides periorbitalis Yamaguti, 1970 - ディディモゾイデス科。カンパチに寄生する吸虫で、体長は8cmに達する。[67] [68]
- Paeniglutamicibacter psychrophenolicus (Margesin et al. , 2004) Busse 2016 - Micrococcaceae科。オーストリア、ザルツブルクのアルプスの氷洞から分離された、グラム陽性、好気性、通性好冷性、非運動性細菌。当初はArthrobacter psychrophenolicus (29文字)として記載されたが、後にPaeniglutamicibacter属に移された。 [69] [70] [71] [72]
- パラデスルフィトバクテリウム・アロマティシボランス (Kunapuli et al. , 2010) Li et al. , 2021 - デスルフィトバクテリウム科。ポーランド、グリヴィツェの石炭ガス化跡地の土壌から分離された、鉄を還元し酢酸を酸化する嫌気性グラム陽性胞子形成細菌。記載された当初の名称であるデスルフィトバクテリウム・アロマティシボランス(33文字)は、「亜硫酸塩を還元する桿菌」、「芳香族化合物を貪食する」という意味である。その後、パラデスルフィトバクテリウム属に移された。[73] [74]
- Pseudorhabdosynochus bunkleywilliamsae Kritsky、Bakenhaster、Adams、2015およびPseudorhabdosynochus magnisquamodiscum (Aljoshkina 1984) - Diplectanidae科。魚類の鰓に寄生する2種の小型単生類 扁形動物 。前者(海洋生物学者ルーシー・バンクリー=ウィリアムズにちなんで命名)はナッソーハタに寄生し、後者(種小名は大型の鱗板に由来する)は4条チョウチョウウオに寄生していたが、 Pseudorhabdosynochusは通常ハタ類にのみ寄生するため、宿主記録は偶然または誤りである可能性が示唆されている。 [75]
- Pseudotyrannochthonius undecimclavatus (Morikawa, 1956) - Pseudotyrannochthoniidae科。洞窟に生息する擬サソリの一種。当初はSpelaeochthonius undecimclavatus(31文字)として記載された。 [76] [77]
- Salisediminibacterium selenitireducens (Switzer Blum et al. , 2001) Gupta et al. 2020 -バチルス科。カリフォルニア州モノ湖で採集された胞子形成性、桿状、好アルカリ性細菌。セレンとヒ素の酸素アニオンを呼吸することで知られる。当初はBacillus selenitireducens(24文字)として記載された。 [78] [79]
- セディミニスピロヘータ・バハカリフォルニエンシス (Fracek & Stolz 2004) Shivani et al. 2016 -スピロヘータ科。メキシコ、バハ・カリフォルニア・ノルテ州ラグナ・フィゲロアの蒸発岩平原の層理堆積物下の泥から分離された嫌気性スピロヘータ。当初はSpirochaeta bajacaliforniensis(29文字)として記載された。[80] [81] [82]
- Sphaerechinorhynchus Macropisthospinus Amin et al.、1998 - Plagiorhynchidae科。ベトナムのトラ( Panthera tigris ) とミズオオトカゲ( Varanus salvator )の腸壁に付着しているのが発見された表頭類の寄生虫。[83]
- Thermodesulfobacterium hydrogeniphilum Jeanthon et al. , 2002 - Thermodesulfobacteriaceae科。インド洋の熱水噴出孔に生息する好熱性硫酸還元 細菌。
36文字

- Aggregatibacter actinomycetemcomitans (Klinger, 1912) Nørskov-Lauritsen and Kilian, 2006 - Pasteurellaceae科。グラム陰性、通性嫌気性、非運動性細菌で、局所性侵襲性歯周炎に関連してしばしば認められ、慢性歯周炎にも関与していると疑われている。当初はBacterium actinomycetemcomitans (30属)として記載されたが、後に他の属に移され、最終的にAggregatibacterに分類された。 [84] [85] [86] [87]
- アルカリスピロカエタ・スファエロプラスティゲネス (Vishnuvardhan Reddy et al. 2013) Sravanthi et al. 2016 -スピロヘータ科。インドのロナー湖から分離された好塩性・好アルカリ性・嫌気性 スピロヘータ細菌。当初はSpirochaeta sphaeroplastigenens (30文字)として記載され、後にアルカリスピロカエタ属に移された。[88] [89]
- Allometanematobothrioides lepidocybii Yamaguti , 1965 -ディディモゾイデス科。アブラヒモムシ(Lepidocybium flavobrunneum)に寄生する海棲吸虫。ハワイに生息。[90]
- アナエロビオスピリルム・サクシニシプロデュース(Anaerobiospirillum succiniciproducens) Davis, Cleven, Brown & Balish, 1976 -サクシニビブリオ科。犬や猫の腸内細菌叢に存在する細菌。ヒトに対して致命的となる可能性があるが、感染はまれである。 [91] [92]
- † Archaeoacanthocircus angustiannulatus Kozur, Moix & Ozsvárt, 2007 - Archaeoacanthocircidae科。トルコの三畳紀から発見された放散虫化石。[93]
- Arcticibacterium luteifluviistationis Li et al. , 2017 - Spirosomataceae科。好気性、グラム陰性、桿菌で、円形のコロニーを形成し、ノルウェー、スヴァールバル諸島コングスフィヨルドで採取された北極海水から分離されました。種小名luteifluviistationisは「黄河基地の」という意味で、スヴァールバル諸島にあるこの中国の研究基地の科学者によって採取・同定されたことに由来します。[94]
- Cyrtodactylus australotitiwangsaensis Grismer et al. , 2012 -ヤモリ科。マレー半島固有種のティティワンサ ヤモリは、現存する脊椎動物の中で最も長い二名法名を持つことで知られる。 [95] [96]
- † Cryptodidymosphaerites princetonensis Currah, Stockey & BALePage 1998 - プレオスポラレス目。カナダのプリンストンチャート鉱床で発見された化石 の重寄生 菌。 [97]
- デスルフロバクテリウム・サーモリソトロフム L'Haridon et al., 1998 -デスルフロバクテリウム科。大西洋中央海嶺で採取された深海熱水噴出孔サンプルから分離された独立栄養性の硫黄還元細菌の一種。本属の模式種であり、好熱性、嫌気性、グラム陰性、運動性、桿菌である。 [98]
- Gyrocerviceanseris passamaquoddyensis Cone, Abbott, Gilmore & Burt, 2010 -ギロダクティルダ科。シルバーヘイクから採集された標本から記載された寄生性海生扁形動物。属名は「首」を意味するcervicusと「ガチョウ」を意味するanserisに由来し、文字通り「ガチョウの首」を意味し、これはハムルス根の形状に由来する。種小名は、本種の模式産地であるカナダのパサマクォディ湾に由来する。 [99]
- Hammerschmidtiella muzaffarnagarensis Kumar & Anjum, 2014 - Thelastomatidae科。ワモンゴキブリに寄生する小型の線虫。Hammerschmidtiella属はオーストリアの昆虫学者カール・エドゥアルト・ハマーシュミットにちなんで名付けられ、種小名は標本が採集されたインドのムザッファルナガルに由来する。[100] [101]
- Hoplophthiracarus paraaustroafricanus (Niedbała, 2021)とHoplophthiracarus paraendroedyyoungai (Niedbała, 2006) -ササラダニ科。南アフリカ産のササラダニ 類2種。どちらももともとNotophthiracarus属(つまり、原名が35文字)に記載され、種小名はラテン語で「近い」を意味する接頭辞paraで形成され、他種との類似性を示しています。それぞれNotophthiracarus austroafricanus (Mahunka, 1984)(austroafricanusは「南アフリカ産」の意)、Notophthiracarus endroedyyoungai (Mahunka,1984)(昆虫学者Sebastian Endrödy-Youngaにちなんで命名)。ノトフティラカルスはその後ホプロフティラカルスの亜属となった。[102] [103] [104]
- Methylophaga nitratireducenticrescens Villeneuve et al. , 2013 - Piscirickettsiaceae科。カナダ、モントリオール・バイオドームの海水処理におけるメタノール供給脱窒システムのバイオフィルムから分離されたグラム陰性細菌。その学名は「メチルを食べる」、「硝酸塩の還元とともに成長する」という意味である。[105]
- ミクロストマティクチオボルス・バッシュフォードデアニ Nichols & Griscom , 1917 -ディスティコドン科。コンゴ川流域に生息するこの淡水魚は、現存する魚類の中で最も長い名前を持つ。[106]
- Novosphingobium chloroacetimidivorans Chen et al. 2014 -スフィンゴモナダ科。中国昆山市の下水処理場の活性汚泥から分離されたグラム陰性、クロロアセトアミド分解性、非胞子形成細菌。[107]
- Oleiliquidispirillum nitrogeniifigens Li et al. , 2020 -ロドスピリラ科。中国北東部の遼河油田から採取された油層水から分離された、グラム陰性のらせん状細菌。菌名は「油層水から採取された棒状菌」、「窒素固定菌」を意味する。[108]
- Opisthorchinematobothrium nephrodomus Nikolaeva & Dubina、1978 -ディディモゾ科。コモロ諸島近くのインド洋で見られる、ビンナガに寄生する海吸虫。[109]
- Pseudonocardia tetrahydrofuranoxydans Kämpfer et al. , 2006 - Pseudonocardiaceae科。ドイツのゲッティンゲンにある下水処理場の汚泥から分離された、グラム陽性、桿菌、非胞子形成細菌。 [110]
- Pseudoparamacroderoides dongthapensis Truong, Curran & Bullard, 2021およびPseudoparamacroderoides raychaudhurii Agarwal & Kumar, 1983 - Macroderoididae科。Mystus属のナマズ類に寄生する2種の淡水吸虫:それぞれMystus mysticetusおよびMystus vittatus(縞模様のドワーフナマズ)。前者は標本が採集されたベトナムのドンタップ省にちなんで命名された。後者はインドのバラナシのガンジス川で採集された標本から記載され、長年バナーラス・ヒンドゥー大学動物学部長を務めたS.P. Ray-Chaudhuri教授にちなんで命名された。[111] [112]
- † Pseudoperissocytheridea hieroglyphica (Swain & Peterson, 1951) Brand & Malz, 1962 - プロゴノキサリダ科。アメリカ合衆国サウスダコタ州およびカナダ西部のジュラ紀に生息する化石オストラコダ類。前述のPseudoperissocytheridea属に属する別種。当初はProgonocythere hieroglyphica (27文字)として記載され、後にPerissocytheridea属との類似性からPseudoperissocytheridea属に再分類された。種小名は、本種が多数の深く刻まれた隆起で装飾されていることに由来する。[113] [114]
- Pseudorhabdosynochus beverleyburtonae (Oliver, 1984)およびPseudorhabdosynochus hyphessometochus Kritsky, Bakenhaster & Adams, 2015 - Diplectanidae科。前述の寄生性扁形動物属に属する2種。前者はクロハタの鰓に寄生し、後者はキバハリハタに寄生する。 [75]
- Pseudotyrannochthonius hamiltonsmithi Beier, 1968およびPseudotyrannochthonius queenslandicus Beier, 1969 - Pseudotyrannochthoniidae科。洞窟に生息する、前述の擬似 サソリ類Pseudotyrannochthonius属の2種。前者はエレリー・ハミルトン=スミスにちなんで、後者はクイーンズランド州にちなんで。 [115]
- Schleiferilactobacillus shenzhenensis (Zou et al. , 2013) Zheng et al. 2020 - Lactobacillaceae科。中国深圳の市場で販売されていた発酵乳飲料から分離された乳酸菌。当初はLactobacillus shenzhenensis (26文字)として記載されていたが、2020年のLactobacillus分類改訂において、新たに創設されたSchleiferilactobacillus属(微生物学者カール・ハインツ・シュライファーにちなんで命名)に移された。[116] [32]
- ストレプトマイセス・ファエオグリセイクロマトゲネス Goodfellow et al. , 2008 -ストレプトマイセス科。抗生物質を産生する細菌で、スリランカで採取された土壌から分離されました。種小名は「茶色と灰色を産生する」という意味です。 [117] [118] [119]
- ストレプトスポランギウム・ビオラセオクロモゲネス(Streptomycetaceae) Kawamoto et al. , 1975 -ストレプトマイセタ科。北群馬県の沼地土壌から分離された抗生物質産生放線菌。種小名violaceochromogenes (「紫色を産生する」)は、この細菌が天然栄養寒天培地中で産生する特徴的な紫色またはバラ色の色素に由来する。[120]
- Thermoanaerobacterium butyriciformans López et al. , 2019、Thermoanaerobacterium saccharolyticum Lee et al. , 1993およびThermoanaerobacterium thermostercoris Romano et al. , 2011 - Thermoanaerobacteraceae科。前述のThermoanaerobacterium属にはさらに 3 種ある。最初の 2 つは温泉から分離された:コロンビアのアンデス山脈のT. butyriciformans (「酪酸を生成する」)とイエローストーン国立公園のT. saccharolyticum (「糖を分解する」) 。[121] [22] T. thermostercoris (「糞からの好熱性細菌」) はカゼルタの水牛農場で採取されたイタリア水牛の糞から分離された。[122]当初、その名前はThermoanaerobacterium thermostercus(34文字)として発表されましたが、その後ラテン語の文法規則に従って修正されました。[123]
35文字



- アルカリハロバチルス・シューダルカリフィラス (Nielsen et al. 1995) Patel and Gupta 2020 -バチルス科。ヘリオット・ワット大学の土壌サンプルから分離された、前述の細菌属に属する別の種。当初はBacillus pseudalcal o philus(25文字)として記載されていたが、検証の結果、種小名はpseudalcal i philusに修正され、 2020年にアルカリハロバチルス属に移管された。 [124] [125] [26]
- ベングウィギウィシンガスクス・エレミカルミニス スミス他, 2024 [126]ネバダ州フォッシルヒル層から発見された中期三畳紀の ポポサウルス上科の一種。海底堆積物中に発見されたものの、明らかな水生適応は見られず、潜水して魚を捕るのではなく、海岸沿いで餌を探すことに適応していたことが示唆されている。属名はショーショーニ語で「魚を捕る者」を意味する「suchus」とギリシャ語で「ワニ」を意味する「suchus」に由来し、種小名は「砂漠の歌」を意味し、オペラ愛好家として知られるこの化石の発見者に敬意を表して名付けられた。
- カルディセルロシラプトル・サッカロリチクス Rainey et al. , 1995 [127] - サーモアナエロバクター目III科。好熱性嫌気性セルロース 分解細菌。1987年にニュージーランドの淡水温泉から流れに浮かぶ木片から分離され、仮称としてカルドセラム・サッカロリチクスム(26文字)と命名された。 [128] 1994年、この分離株は生理学的にさらに詳細に解析され、新属カルディセルロシラプトルに分類された。これはタイプ種であり、同属の中で最も詳細に研究されている種である。属名は「高温下でセルロースを分解する」、「多糖類を分解する」という意味である。 [129]
- Chilobrachys jonitriantisvansickleae Nanayakkara, Sumanapala & Kirk, 2019 - Theraphosidae科。スリランカに生息するこのタランチュラは、クモの中で最も長い二名法名を持つ。 [130]種小名は、環境NPO法人Idea Wildの共同設立者の一人、Joni Triantis Van Sickleにちなむ。「彼女は第一著者に研究機器を寄贈し、世界中の動植物の研究をさらに進めるためのIdea Wildの継続的な支援に敬意を表してくれた。」この種小名は当初、記載者によってjonitriantisvansickleiと綴られていたが、これは命名の由来となった人物が男性の場合にのみ正しい綴りであり、Joni Triantis Van Sickleは女性である。 ICZN第32.5.1条に基づき、世界クモ目録はその後、この名前を女性 属格の語尾jonitriantisvansickleaeに修正した。 [131] [132]
- Companilactobacillus paralimentarius (Cai et al. , 1999) Zheng et al. , 2020 - Lactobacillaceae科。前述のCompanilactobacillus属に属するもう一つの乳酸菌。属名変更前の旧名はLactobacillus paralimentarius (28文字)であった。本種は日本のサワードウから単離された。 [32] [133]
- コリネバクテリウム・シュードジフテリティカム(Corynebacterium pseudodiphtheriticum) Lehmann & Neumann, 1896 -コリネバクテリア科。この細菌は、ヒトの皮膚および咽頭の常在微生物叢の一部として一般的に認められるが、場合によっては、特に免疫不全患者において、臨床的に重大な感染症を引き起こすことがある。その名称は「偽ジフテリアに関連する棍棒状の細菌」を意味する。[134]
- Cradoscrupocellaria macrorhynchoides Vieira, Spencer Jones & Winston, 2013 -カンジダ科。オーストラリア沿岸に生息するコケムシ類。属名にはギリシャ語で枝を意味する接頭辞kradosが付加されており、これは以前Scrupocellaria van Beneden, 1845に分類されていた種の特徴的な枝分かれした盾板を暗示している。種小名は地中海に生息するCradoscrupocellaria macrorhynchaとの類似性を示す。[135]
- Cypselurobranchitrema spilonotopteri Yamaguti, 1966 - Gastrocotylidae科。トビウオ( Cheilopogon spilonotopterus)(本寄生虫の記載当時はCypselurus spilonotopterusと命名されていた)の鰓に寄生する単生類 の 扁形動物。 [136]
- デハロゲニモナス・リカントロポレペレンス(Dehalogenimonas lykanthroporepellens) Moe et al. , 2009 -デハロコッコイデス科。ルイジアナ州バトンルージュのスーパーファンド・サイトから分離された嫌気性グラム陰性細菌 。塩素化アルカンを還元的に脱ハロゲン化する能力を有するため、バイオレメディエーションに有用である。属名はこの能力に由来し、種小名は「狼男を寄せ付けない」という意味である。これは、この生物が特定の条件下で生育すると、刺激臭のあるニンニクの香りを示す化合物が生成されることに由来する。一部のフィクション作品では、ニンニクが狼男を寄せ付けないと言われている。 [137]
- Desulfonatronovibrio hydrogenovorans Zhilina et al. , 1997 - Desulfohalobiaceae科。ケニアのソーダ沈殿湖マガディ湖から分離された好アルカリ性硫酸還元細菌。 [138]
- Eustenancistrocerus baluchistanensis (Cameron, 1907) -スズメバチ科。パキスタンのバロチスタン州原産のハチの一種。当初はOdynerus baluchistanensis(24文字)として記載され、後にEustenancistrocerus属に移された。[139] [140] [141]
- Fructilactobacillus sanfranciscensis (Weiss and Schillinger 1984) Zheng et al. 2020 - Lactobacillaceae科。サワードウブレッドに特徴的な風味を与える乳酸菌。サンフランシスコ市にちなんで命名されたが、同市ではサワードウにこの菌種が含まれていることが発見された。しかし、世界的にはI型サワードウで優勢である。当初はLactobacillus sanfrancisco(25文字)と記載されていたが、種小名は形容詞(「サンフランシスコ産」)に修正され、後に2020年のLactobacillus属の分類改訂で新属Fructilactobacillusに移された。 [142] [143] [144] [32]
- † Glandulopleurostomella subcylindrica (Hantken, 1875) - Polymorphinidae科。ハンガリーの古第三紀に発見された有孔虫化石。当初はPolymorphina subcylindrica(25文字)として記載され、後に新設された属Glandulopleurostomella(同属のタイプ種)に移された。種小名はGuttulina cylindricaとの類似性に由来する。[145] [146]
- Griseotyrannus aurantioatrocristatus ( d'Orbigny & Lafresnaye , 1837) -フサヒラヒラ科。南米原産のカンムリヒラヒラヒラは、 Empidonomus属から独自の単型属Griseotyrannusに移された後、現生鳥類および化石鳥類の中で最も長い科学的二名法の記録を保持している。
- Halodesulfovibrio spirochaetisodalis Shivani et al. , 2017 - Desulfovibrionaceae科。インド、グジャラート州で採取された海洋土壌サンプルから分離された、抗生物質産生、嫌気性、グラム陰性細菌。[147]
- † Hemisphaerocoryphe pseudohemicranium (Nieszkowski, 1859) - Cheiruridae科。エストニアのオルドビス紀に生息する三葉虫の化石。当初はSphaerexochus pseudohemicranium (30文字)として記載され、後にHemisphaerocoryphe属に移された。Hemisphaerocorypheが有効な属なのか、それともSphaerocorypheの単なる新参シノニムなのかについては議論があるが、本種について言及するほとんどの著者は前者に分類している。[148] [149]
- Hypodontolaimus schuurmansstekhoveni Gerlach, 1951 - Chromadoridae科。北海で発見された自由生活性の海生線虫。オランダの線虫学者JH Schuurmans Stekhovenにちなんで命名された。[150]
- Ichthyofilaroides novaecaledoniensis (Moravec & Justine, 2009) -ガイアナミダエ科。ニューカレドニアに生息するレモンゴーストフラットヘッド( Hoplichthys citrinus )に寄生する海棲回虫。当初はIchthyofilaria novaecaledoniensis(32文字)として記載され、後に独自の単型属Ichthyofilaroidesに移された。 [151] [152]
- Lacticaseibacillus songhuajiangensis (Gu et al. 2013) Zheng et al. 2020 - Lactobacillaceae科。中国黒龍江省の伝統的なサワードウから分離された乳酸菌で、同省を流れる松花江にちなんで命名された。当初はLactobacillus songhuajiangensisとして記載され、 2020年のLactobacillus分類改訂でLacticaseibacillusに移された。[153] [32]
- メチロバクテリウム・ノンメチロトロフィカム Feng et al. , 2020 - メチロバクテリウム科。グラム陰性、好気性、非胞子形成、桿菌、運動性、鞭毛(単毛)を有する細菌。中国江西省のタングステン鉱山尾鉱から分離。[154]
- ナトロノリムノハビタンス・インナーモンゴリクス (Itoh et al. , 2005) Sorokin et al. , 2020 -ナトリアルバ科。中国内モンゴル自治区のソーダ湖から分離された好塩性好アルカリ性古細菌。当初はNatronolimnobius innermongolicus (31文字)として記載され、後に「ソーダ湖に生息する生物」を意味する新設属Natronolimnohabitansに移された。 [155] [156]
- ネオメタネマトボトリオイデス・ラキセントリ (Parukhin, 1969) -ディディモゾイデス科。前述の海産吸虫属に属する別の種で、この場合はスギ(Rachycentrum canadum)に寄生し、トンキン湾で確認された。当初はNematobothrium rachycentri(25文字)として記載され、後にネオメタネマトボトリオイデス属に移された。[157] [158]
- Opisthorchinematobothrium parathunni Yamaguti , 1970 -ディディモゾイダエ科。前述の海産吸虫属に属する別の種で、この場合はメバチマグロに寄生する[159]
- † Paleopolymorphina pleurostomelloides (Franke, 1928) - Polymorphinidae科。ドイツの白亜紀に生息する有孔虫の化石。当初はPolymorphina pleurostomelloides(30文字)として記載され、後に新設された属Paleopolymorphina(同属のタイプ種)に移された。種小名はPleurostomella属の殻との類似性に由来する。[160] [161]
- Paradesulfitobacterium ferrireducens Li et al. , 2021 - Desulfitobacteriaceae科。前述の細菌属に属する別の種で、種小名が示すように鉄を還元する能力を持つ。中国甘粛省青陽市で採取された石油汚染土壌から分離された。[74]
- † Paraexophthalmocythere rodewaldensis Bartenstein & Brand 1959 - Cytheridae科。ドイツの白亜紀に生息した化石オストラコダ。種小名は、最初の標本が採集されたローデヴァルトの掘削孔に由来する。 [162]
- Pseudarthrobacter phenanthrenivorans (Kallimanis et al. , 2009) Busse, 2016 - Micrococcaceae科。ギリシャで採取されたクレオソート汚染土壌サンプルから分離された好気性グラム陽性細菌。当初はArthrobacter phenanthrenivorans (30文字)として記載され、後に新設された属Pseudarthrobacterに移された。属名は「節のある棒に似たもの」、「フェナントレンを分解できるもの」を意味する。[163] [164]
- Pseudophyllodistomum macrobrachicola (Yamaguti, 1934) - Gorgoderidae科。Macrobrachium nipponenseなどの淡水エビに寄生する吸虫。日本に生息。当初はPhyllodistomum macrobrachicola (29文字)として記載され、後に新属Pseudophyllodistomumに移された。[165]
- Pseudorhadinorhynchus dussamicitatum Gupta & Gupta 1972 -イリオセンティダエ科。インド産のカマドウマ( Plicofollis dussumieri)やミズナマズなどの魚類の腸管内で発見された、海産寄生性棘頭虫。 [166] [167]
- Pseudoschikhobalotrema heterocotylum (Nahhas & Cable, 1964) -ハプロスプランクニダエ科。カリブ海に生息する海産寄生吸虫で、ニジマスに寄生する。当初はSchikhobalotrema heterocotylum(29文字)として記載され、後にPseudoschikhobalotrema属に移された。[168] [158]
- † Pseudoschloenbachia antsirasiraensis Collignon , 1969 - ムニエリセラティダエ科。マダガスカルの白亜紀に発見されたアンモナイトの化石種。アンツィラシラ村付近で発見された。[169]
- Pseudotyrannochthonius australiensis Beier, 1966 - Pseudotyrannochthoniidae科。前述の擬似サソリ属に属する、オーストラリア産のもう一つの種。 [170]
- Scolopendrelloides pseudocongolensis Domínguez Camacho, 2010 - Scutigerellidae科。コンゴ民主共和国産のムカデの一種。[171]
- スフィンゴシニタラッソバクター・テネブララム(Sphingosinithalassobacter tenebrarum) Zheng & Sun, 2020 -スフィンゴモナダ科。グラム陰性、通性嫌気性、黄色色素を有する非運動性桿菌。深海冷水湧出帯から分離。菌名は「海から来たスフィンゴシン含有桿菌」「闇の」を意味する。[172]
- Stigmatodactylus dalagangpalawanicum A.S.Rob. -ラン科。フィリピンのパラワン島固有の小型ランで、 タガログ語で「dalaga ng Palawan」 (パラワンの乙女)と呼ばれています。 [173]植物名として認められている中で2番目に長い学名を持つ2種のうちの1種。
- ストレプトマイセス・ファエオルテイクロマトゲネス Goodfellow et al. , 2008およびストレプトマイセス・プルプロゲネイスクレロティカ スPridham, 1970 (承認リスト, 1980) -ストレプトマイセス科。2種の放線菌。1種はロザムステッド研究所(英国)で分離され、種小名は「茶色と黄色の色を生成する」という意味である。 [117] [174] [175] 2種目はインド原産で、当初Chainia purpurogena (18文字のみ)と記載されていたが、 Chainia属がストレプトマイセスとシノニム化された際に、この種にはStreptomyces purpurogeniscleroticus (34文字)という代替名が与えられ、後に文法的に正しい綴りに1文字を追加して現在の綴りに修正された。種小名は「紫色と菌核を形成する」という意味である。 [176] [177] [178]
- テラサキスピラ・パパハナウモクアケアンシス(Terasakiispira papahanaumokuakeensis) Zepeda et al. , 2015 -ハロモナス科。北西ハワイ諸島パール環礁とヘルメス環礁のアンキアリンプールで培養されたグラム陰性らせん状ガンマプロテオバクテリア。学名は「テラサキのらせん」(らせん状細菌の研究への貢献を称えた微生物学者寺崎保介氏に敬意を表して)を意味する。パパハナウモクアケア海洋国定公園より。[179]
- Thermodesulfobacterium hveragerdense Sonne-Hansen & Ahring, 2000 - Thermodesulfobacteriaceae科。前述の細菌属に属する別の種。アイスランドの温泉から分離され、発見地であるクヴェラゲルジの町にちなんで命名された。 [180]
- サーモセディミニバクター・リトリペルエンシス Lee et al. , 2006 -サーモセディミニバクター科。ペルー沖合深海掘削計画で採取された深海堆積物から分離された嫌気性好熱性細菌。[181]
- Variimorphobacter saccharofermentans Rettenmaier et al. , 2021 - Lachnospiraceae科。トウモロコシサイレージを供給した実験室規模のバイオガス発酵槽から分離された嫌気性グラム陰性細菌。その名称は「多様な形態を持つ桿状細胞」、「糖発酵性」を意味する。[182]
- Weberbauerocereus cephalomacrostibas (Werderm. & Backeb.) F.Ritter -サボテン科。このペルー産のサボテンは、当初Cereus cephalomacrostibas(24文字)として記載された。種小名はギリシャ語のkephale(「頭」)、 makros(「大きい」)、 stibas (「ベッド」)に由来し、シュートの先端近くでほぼ一体となる大きな托葉に由来する。後に、ドイツの植物学者アウグスト・ウェーバーバウアーにちなんでWeberbauerocereus属に分類された。 [183] 2番目に長い植物名を持つ2種のうちの2番目。
参考文献
- ^ 「植物学者の人生は…バラ色だけではない」。2020年10月31日。2020年11月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年10月31日閲覧。
- ^ Chambers, James; Sparks, Natalie; Sydney, Natashia; Livingstone, Paul G.; Cookson, Alan R.; Whitworth, David E. (2020). 「ミクソコッカス科の比較ゲノミクスと汎ゲノミクス、5つの新種(Myxococcus eversor sp. nov.、Myxococcus llanfairpwllgwyngyllgogerychwyrndrobwllllantysiliogogogochensis sp. nov.、Myxococcus vastator sp. nov.、Pyxidicoccus caerfyrddinensis sp. nov.、そしてPyxidicoccus trucidator sp. nov)の記載を含む」。Genome Biology and Evolution . 12 (12): 2289– 2302. doi : 10.1093/gbe/evaa212 . PMC 7846144 . PMID 33022031 .
- ^ ティモフェエフ、BV (1959)。 「Древнейзая флора Прибалтики и ее стратиграфическое значение (プレバルト地方の古代植物相とその層序学的重要性)」。Труды Всесоюзного Нефтяного Научно-Исследовательского Геологоразведочного Института (ВНИГРИ) (議事録)全ロシア石油研究探査研究所 (VNIGRI)) (ロシア語)。129 .レニングラード: 1– 319. 2022年9月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年11月18日閲覧。
- ^ Loeblich, AR; Tappan, H. (1976). 「いくつかの新規および改訂版有機壁植物プランクトン微化石属」. Journal of Paleontology . 50 (2): 301– 308. JSTOR 1303498.
- ^ 「最も長い動物の名前」ギネス世界記録. 2022年3月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年3月3日閲覧。
- ^ ab Lalchhandama, Kholhring ( 2014). 「分類学の(r)evolution、それとも動物学者はただ楽しみたいだけなのか?」Science Vision 14 : 221–233 . 2022年3月6日閲覧– ResearchGate経由。
- ^ “Species: Thermoanaerobacterium thermosaccharolyticum”. lpsn.dsmz.de . 2021年7月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年3月9日閲覧。
- ^ Liu GH, Narsing Rao MP, Wang XY, Chu TW, Liu B, Li WJ (2021). 「極めてアルカリ性のボーキサイト残渣(赤泥)現場から分離された新種Bacillus alkalicellulosilyticus」Arch Microbiol . 203 : 719– 723. doi : 10.1007/s00203-020-02063-y .
- ^ Li Y, Zhang D, Bo D, Peng D, Sun M, Zheng J (2024). 「Caryophanales目に関する分類ノート:12科の新規記載と21科の修正記載」Int J Syst Evol Microbiol . 74 (11) 6539 – ResearchGate経由。
- ^ 「種:アルカリハロバクテリウム・アルカリセルロシリチカム」. lpsn.dsmz.de . 2025年2月24日閲覧。
- ^ ブローダーズ、KD、GJ ボーランド。 2011. バターナッツ潰瘍菌、Sirococcus clavigignenti-juglandacearum が Ophiognomonia 属に再分類されました。真菌生物学115(1):70-79。 https://doi.org/10.1016/j.funbio.2010.10.007 2022 年 9 月 13 日にウェイバック マシンにアーカイブ
- ^ Whatley, RC (1970). 「スコットランドのカロビアンおよびオックスフォード期のオストラコダ」大英博物館紀要(自然史)地質学. 19 (6): 297– 358 – BHL経由.
- ^ “Crepidiastrixeris denticulatoplatyphylla Kitam. | Plants of the World Online | Kew Science”. Plants of the World Online . 2021年8月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年8月10日閲覧。
- ^ Bray, RA; Justine, JL; Cribb, TH (2007). 「ニューカレドニアおよびグレートバリアリーフ産キハダマグロMulloidichthys vanicolensis (Valenciennes, 1831)(スズキ目: ヒメジ科)におけるHomalometron moraveci n. sp. (二生綱: ヒメジ科)、およびMulloidichthys属二生綱チェックリスト」Zootaxa . 1525 : 41– 49. doi :10.11646/zootaxa.1525.1.4.
- ^ Podstawka, Adam. 「Methanothermococcus thermolithotrophicus SN-1 | 標準株 | DSM 2095, ATCC 35097, JCM 10549 | BacDiveID:7002」. bacdive.dsmz.de . 2021年1月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年3月16日閲覧。
- ^ “Taxonomy browser (Methanothermococcus thermolithotrophicus)”. www.ncbi.nlm.nih.gov . 2022年9月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年3月16日閲覧。
- ^ “Species: Methanothermococcus thermolithotrophicus”. lpsn.dsmz.de . 2021年9月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年3月16日閲覧。
- ^ Parte, AC「Salisediminibacterium」. LPSN . 2021年3月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年3月16日閲覧。
- ^ パーカー、チャールズ・トーマス; ギャリティ、ジョージ・M (2015). パーカー、チャールズ・トーマス; ギャリティ、ジョージ・M (編). 「Salisediminibacterium haloalkalitolerans Sultanpuram et al. 2015 の命名法概要」. The NamesforLife Abstracts . doi :10.1601/nm.26944.
- ^ Sultanpuram, VR; Mothe, T; Mohammed, F (2015年5月). 「インドのロナールソーダ湖から分離された新種Salisediminibacterium haloalkalitolerans、およびBacillus locisalisをSalisediminibacterium locisalis comb. nov.として再分類する提案、ならびにSalisediminibacterium属およびSalisediminibacterium halotolerans種の記載修正」Archives of Microbiology . 197 (4): 553– 60. Bibcode :2015ArMic.197..553S. doi :10.1007/s00203-015-1081-8. PMID 25638045. S2CID 16200597.
- ^ “Species: Thermoanaerobacter thermohydrosulfuricus”. lpsn.dsmz.de . 2021年7月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年3月16日閲覧。
- ^ abc Lee, Y.-E.; Jain, MK; Lee, C.; Zeikus, JG (1993). 「糖分解性好熱性嫌気性菌の分類学的区別:Thermoanaerobacterium xylanolyticum gen. nov., sp. nov., Thermoanaerobacterium saccharolyticum gen. nov., sp. nov.の記載; Thermoanaerobium brockii、Clostridium thermosulfurogenes、Clostridium thermohydrosulfuricum E100-69 をそれぞれThermoanaerobacter brockii comb. Nov.、Thermoanaerobacterium thermosulfurigenes comb. Nov.、Thermoanaerobacter thermohydrosulfuricus comb. Nov. として再分類;Clostridium thermohydrosulfuricum 39E からThermoanaerobacter ethanolicusへの移行」International Journal of Systematic Bacteriology . 43 : 41– 51. doi :10.1099/00207713-43-1-41.
- ^ Schink, B.; Zeikus, JG (1983). 「チオ硫酸塩から元素硫黄を生成する新種の好熱菌、Clostridium thermosulfurogenes sp. nov.」Microbiology . 129 (4): 1149– 1158. doi : 10.1099/00221287-129-4-1149 .
- ^ “Species: Clostridium thermosulfurigenes”. lpsn.dsmz.de . 2021年2月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年3月22日閲覧。
- ^ 野木雄一; 高見秀人; 堀越幸樹 (2005). 「産業用途で用いられる好アルカリ性バチルス株の特性評価:5つの新規菌種の提案」. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology . 55 (6): 2309– 2315. doi : 10.1099/ijs.0.63649-0 . PMID 16280488.
- ^ ab Patel, Sudip; Gupta, Radhey S. (2020). 「バチルス属の多系統性を解明するための系統ゲノム学的および比較ゲノム学的枠組み:バチルス属6新属、Peribacillus gen. Nov.、Cytobacillus gen. Nov.、Mesobacillus gen. Nov.、Neobacillus gen. Nov.、Metabacillus gen. Nov.、およびAlkalihalobacillus gen. nov.の提案」International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology . 70 (1): 406– 438. doi : 10.1099/ijsem.0.003775 . PMID 31617837.
- ^ Podstawka, Adam. 「Alkalihalobacillus hemicellulosilyticus C-11 | Type strain | DSM 16731, JCM 9152 | BacDiveID:1241」. bacdive.dsmz.de . 2022年9月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年3月22日閲覧。
- ^ “Austrocephalocereus dolichospermaticus Buining & Brederoo | Plants of the World Online | Kew Science”. Plants of the World Online . 2021年8月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年8月10日閲覧。
- ^ ティンダル、BJ(2019)。 「名前 Hungateiclostridium Zhang et al. 2018、Hungateiclostridium Thermocellum (Viljoen et al. 1926) Zhang et al. 2018、Hungateiclostridium cellulolyticum (Patel et al. 1980) Zhang et al. 2018、Hungateiclostridium aldrichii (Yang et al. 1990) Zhang et al. 2018、Hungateiclostridium alkalicellulosi (Zhilina et al. 2006) Zhang et al. 2018、Hungateiclostridium clariflavum (Shiratori et al. 2009)フンガテイクロストリジウム ストラミニソルベンス (Kato et al. 2004) Zhang et al. 2018およびHungateiclostridium saccincola (Koeck et al. 2016) Zhang et al. 2018は、国際原核生物命名規約の規則51bに違反しており、属Acetivibrioに代替名が必要である(Patel et al. 1980)。International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology . 69 (12): 3927– 3932. doi : 10.1099/ijsem.0.003685 . PMID 31526446。
- ^ Song, L.; Dong, X. (2009). 「H2産生UASB顆粒から分離された新属新種Hydrogenoanaerobacterium saccharovorans」. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology . 59 (2): 295– 299. doi : 10.1099/ijs.0.000349-0 . PMID 19196768.
- ^ Grabner FM、Grabner HM、Schein H、Schrank A、Toglhofer M、Weidenholzer E、Ruckert-Reed C、Busche T、Buchebner-Jance M (2024)。 「異なる牧草およびトウモロコシサイレージから分離された、Lacticaseibacillus parahuelsenbergensis sp. nov.、Lacticaseibacillus styriensis sp. nov.、および Lacticaseibacillus zeae subsp. silagei subsp. nov.」。Int J Syst Evol 微生物。74 (7) 6441.土井: 10.1099/ijsem.0.006441。
- ^ abcdef 鄭、金水;ウィットウク、スタイン。サルベッティ、エリサ。フランツ、チャールズ MAP;ハリス、ヒューMB。マタレッリ、パオラ。オトゥール、ポール・W.ポット、ブルーノ。ヴァンダム、ピーター。ウォルター、イェンス。渡辺幸一;ワイツ、サンダー。フェリス、ジョバンナ E.ゲンツレ、マイケル G.サラ、レビール(2020)。 「ラクトバチルス属に関する分類学的注記: 23 の新規属の説明、ラクトバチルス・ベイジェリンク属の記述の修正 1901、およびラクトバチルス科とロイコノストカ科の統合」。系統的および進化的微生物学の国際ジャーナル。70 (4): 2782–2858 .土井: 10.1099/ijsem.0.004107。hdl : 10067/1738330151162165141。PMID 32293557。
- ^ 宮下美香;ユクファン、パタラポーン。チャイピタクチョンラターン、ウィナイ州。マリマス、タウィサック。杉本正子;吉野、真弓。鎌倉、結城。ポタチャロン、ワンチャーン;ソンブーン、タナスパワット。田中直人;中川 康義鈴木健一郎 (2015) 「伝統的な発酵食品から単離された、Lactobacillus plajomi sp. nov. および Lactobacillus modestisalitolerans sp. nov.」。系統的および進化的微生物学の国際ジャーナル。65 (8): 2485–2490 .土井: 10.1099/ijs.0.000290。PMID 25920725。
- ^ “Mediterraneibacter glycyrrhizinilyticus ZM35 | Type strain | DSM 17593, JCM 13368 | BacDiveID:2835”. 2021年12月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年3月16日閲覧。
- ^ 東郷、アマドゥ・ハミドウ;ディオプ、阿波;ビタール、ファディ。マラニンキ、マリー。バレロ、ルネ。アームストロング、ニコラス。デュブール、グレゴリー。ラバス、ノエミ。リチェズ、マガリ。デレルス、ジェレミー。アンソニー・ルバスール。フルニエ、ピエール=エドゥアール。ラオール、ディディエ。ミリオン、マチュー(2018)。 「肥満患者の腸内微生物叢から単離された新属であるメディテラネイバクター・マッシリエンシス(gen. Nov.、sp. Nov.)の説明と、ルミノコッカス・フェシス、ルミノコッカス・ラクタリス、ルミノコッカス・トルクス、ルミノコッカス・グナブス、およびクロストリジウム・グリチルリツィニリティクムのメディテラネイバクター・フェシスとしての再分類11月、メディテラネイバクター・ラクタリス・コーム、11月、メディテラネイバクター・トルクス・コーム、11月、メディテラネイバクター・グリチルリチカス・コーム。アントニー・ファン・レーウェンフック。111 (11): 2107– 2128. doi :10.1007/s10482-018-1104-y. PMID 29855844. S2CID 46922015.
- ^ “Species: Mediterraneibacter glycyrrhizinilyticus”. 2021年12月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年3月16日閲覧。
- ^ “Ornithogalum adseptentrionesvergentulum”. www.llifle.com . 2020年9月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年3月16日閲覧。
- ^ “Southern African Ornithogalum | Pacific Bulb Society”. www.pacificbulbsociety.org . 2022年9月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年3月16日閲覧。
- ^ Croft, Darin A.; Flynn, John J.; Wyss, André R. (2007). 「チリ北部、初期中新世チュカル動物群における新たな基底的グリプトドン類およびその他の異節足動物」Journal of Vertebrate Paleontology . 27 (4): 781– 797. doi :10.1671/0272-4634(2007)27[781:ANBGAO]2.0.CO;2. S2CID 85892530.
- ^ Parte, AC「Pseudohalocynthiibacter」. LPSN . 2021年2月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年3月16日閲覧。
- ^ “Pseudohalocynthiibacter”. www.uniprot.org . 2018年12月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年3月16日閲覧。
- ^ パーカー、チャールズ・トーマス; ギャリティ、ジョージ・M (2003年1月1日). パーカー、チャールズ・トーマス; ギャリティ、ジョージ・M (編). 「属の分類概要」. The NamesforLife Abstracts . doi :10.1601/tx.26697.
- ^ Won, SM; Park, S; Park, JM; Kim, BC; Yoon, JH (2015年5月). 「干潟から分離されたPseudohalocynthiibacter aestuariivivens gen. nov., sp. nov.」International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology . 65 (Pt 5): 1509–14 . doi : 10.1099/ijs.0.000128 . PMID 25713042.
- ^ “WoRMS - 海洋種の世界登録 - Pseudoparacreptotrema microacetabulatum Pérez Ponce de León、Pinacho-Pinacho、Mendoza-Garfias、Choudhury & García-Varela、2016”. www.marinespecies.org。 2022-01-05 のオリジナルからアーカイブされました。2021年3月12日閲覧。
- ^ “WoRMS - 海洋種の世界登録 - Pseudoparacreptotrema profundulusi (サルガド マルドナド、カスペタ マンドゥハーノ & マルティネス ラミレス、2011) ペレス ポンセ デ レオン、ピナチョ ピナチョ、メンドーサ ガルフィアス、チョードリー & ガルシア バレラ、2016 年。www.marinespecies.org。 2022-01-11 のオリジナルからアーカイブされました。2021年3月12日閲覧。
- ^ デ・レオン、GP-P。ピナチョ・ピナチョ、CD;メンドーサ・ガルフィアス、B.チョードリー、A. García-Varela, M. (2016) 28S rRNA 遺伝子を使用した系統解析により、パラクレプトトレマ属 (Digenea: Allocreadiidae) が単系統ではないことが明らかになりました。 2 つの新しい属と 1 つの新しい種の説明、寄生虫学ジャーナル。 102(1): 131-142
- ^ Marshall, LG; de Muizon, C.; Sigé, B. (1983). 「ボリビア産後期白亜紀哺乳類(有袋類)」( Geobios . 16 (6): 739– 745. Bibcode :1983Geobi..16..739M. doi :10.1016/S0016-6995(83)80090-4 . 2021年11月16日閲覧– ResearchGate経由.
- ^ Goin, FJ; Candela, AM; De Muizon, C. (2003). 「Roberthoffstetteria nationalgeographica (Marsupialia) の類似点とポリドロピン臼歯パターンの起源」Journal of Vertebrate Paleontology . 23 (4): 869– 876. Bibcode :2003JVPal..23..869G. doi :10.1671/2383-11. S2CID 85820411. 2021年11月16日閲覧– ResearchGate経由。
- ^ チョルノグブスキー・クレリチ、ローラ (2010)。 Sistemática de la familia Polydolopidae (哺乳綱、有袋類、Polydolopimorphia) de América del Sur y la Antártida (PhD) (スペイン語)。ブエノスアイレス大学。自然科学研究科。hdl :20.500.12110/tesis_n4701_ChornogubskyClerici。 2022-09-13 のオリジナルからアーカイブされました。2021年3月30日閲覧。
- ^ 趙、恵林;チャン、コン。ウー、ユーロン。張、西英。栄、銭宇。徐、鄭。ディン、ユンフェイ。リー、ヤン。杜、鎮セン。周、秀志。リー、ボーチン。ジー・シャオフェイ(2019)。 「Thalassorhabdomicrobium marinisediminis gen. nov., sp. nov.、渤海から分離されたハイフォモナス科のメンバー」。系統的および進化的微生物学の国際ジャーナル。69 (6): 1794 ~ 1799 年。doi : 10.1099/ijsem.0.003394。PMID 30990397。
- ^ “Species: Thalassorhabdomicrobium marinisediminis”. lpsn.dsmz.de . 2022年9月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年3月16日閲覧。
- ^ Sorokin, Dimitry Yu.; Tourova, Tat'Yana P.; Antipov, Alexey N.; Muyzer, G.; Kuenen, J. Gijs (2004). 「好塩性脱窒性硫黄酸化細菌Thialkalivibrio thiocyanodenitrificans sp. nov.のチオシアネート存在下での嫌気性増殖」. Microbiology . 150 (7): 2435– 2442. doi : 10.1099/mic.0.27015-0 . PMID 15256585.
- ^ “BacDive | 細菌多様性メタデータベース”. 2022年9月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年3月18日閲覧。
- ^ Koussémon, M., Combet-Blanc, Y., Patel, BK, Cayol, JL, Thomas, P., Garcia, JL & Ollivier, B. (2001) Propionibacterium microaerophilum sp. nov., a microaerophilic bacterium isolated from olive mill wastewater. Int J Syst Evol Microbiol. 51(Pt 4):1373-1382. https://doi.org/10.1099/00207713-51-4-1373 Archived 2022-09-13 at the Wayback Machine PMID 11491335.
- ^ Scholz, CFP & Kilian M. (2016) 皮膚プロピオニバクテリアの自然史、およびプロピオニバクテリウム属から選抜された種を新属Acidipropionibacterium gen. nov.、Cutibacterium gen. nov.、およびPseudopropionibacterium gen. nov.に再分類、Int J Syst Evol Microbiol. 66 (11):4422-4432. https://doi.org/10.1099/ijsem.0.001367 2022年9月13日アーカイブ、Wayback Machine PMID 27488827
- ^ Kim, W., Yang, SH, Park, MJ, Oh, J., Lee, JH, & Kwon, KK (2019). Anaerosacchariphilus polymeriproducens gen. nov., sp. nov., an anaerobic bacterium isolated from a salt field. Int J Syst Evol Microbiol. , 69 (7), 1934-1940. https://doi.org/10.1099/ijsem.0.003404 Archived 2022-09-13 at the Wayback Machine
- ^ 本郷正之(1960)発酵によるブタノールの製造方法米国特許2945786 https://patents.google.com/patent/US2945786A/en
- ^ Keis, S.; Shaheen, R.; Jones, DT (2001). 「Clostridium acetobutylicum および Clostridium beijerinckii の記載修正、ならびに Clostridium saccharoperbutylacetonicum sp. nov. および Clostridium saccharobutylicum sp. nov. の記載」. Int. J. Syst. Evol. Microbiol . 51 (6): 2095– 2103. doi : 10.1099/00207713-51-6-2095 . ISSN 1466-5026. PMID 11760952.
- ^ Jung HM, Liu QM, Kim JK, Lee ST, Kim SC, Im WT (2013). 「キムチから単離された新種Lactobacillus ginsenosidimutansはジンセノサイドを変換する能力を持つ」. Antonie van Leeuwenhoek . 103 : 867–876 . doi :10.1007/s10482-012-9868-y – ResearchGate経由.
- ^ Gu CT, Li CY, Yang LJ, Huo GC (2013). 「中国産漬物から分離された新種Lactobacillus heilongjiangensis」. Int. J. Syst. Evol. Microbiol . 63 (11): 4094– 4099. doi : 10.1099/ijs.0.053355-0 . PMID 23728376.
- ^ Zhu, M. (1991). 「Diandongpetalichthys(板皮類:ペタリクチウス亜綱)に関する新情報」.初期脊椎動物と進化生物学関連問題. 北京:サイエンス・プレス. pp. 179– 192. 2021年11月16日閲覧– ResearchGate経由.
- ^ Wang, TY; Gu, CT (2024). 「伝統的な中国の漬物から分離されたLactiplantibacillus paraxiangfangensis sp. nov.」Int. J. Syst. Evol. Microbiol . 74 (3) 6278. doi :10.1099/ijsem.0.006278.
- ^ Zeikus, JG; Wolfe, RS (1972). 「Methanobacterium thermoautotrophicus sp. n., an Anaerobic, Autotrophic, Extreme Thermophile.」J Bacteriol . 109 (2): 707– 713. doi : 10.1128/jb.109.2.707-713.1972 . PMC 285196 .
- ^ Wasserfallen A, Nolling J, Pfister P, Reeve J, Conway de Macario E (2000). 「好熱性メタノバクテリウム分離株18株の系統解析は、新属Methanothermobacter gen. nov.の創設、およびMethanothermobacter thermautotrophicus comb. nov.、Methanothermobacter wolfeii comb. nov.、およびMethanothermobacter marburgensis sp. nov.の3種への再分類の提案を支持する」Int. J. Syst. Evol. Microbiol . 50 (1): 43– 53. doi : 10.1099/00207713-50-1-43 .
- ^ Yokota, A., Takeuchi, M., Sakane, T., Weiss, N. (1993) Aureobacterium属に6新種が提案され、Flavobacterium esteraromaticum OmelianskiがAureobacterium esteraromaticum comb. novとしてAureobacterium属に移管された。Int J Syst Evol Bacteriol. , 43 (3):555-564. PMID 8347513. https://doi.org/10.1099/00207713-43-3-555 Archived 2022-09-13 at the Wayback Machine
- ^ “Species: Microbacterium arabinogalactanolyticum”. lpsn.dsmz.de . 2021年2月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年3月18日閲覧。
- ^ ヤマグティ、S. (1970).ハワイの魚の遺伝性吸虫。東京:啓学出版社 p. 436. OCLC 150254. 2022年9月13日のオリジナルからアーカイブ。2021年3月19日閲覧。
- ^ “LIBRO TEXTO 240x156 B.indd” (PDF) . 2021年9月8日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2021年11月20日閲覧。
- ^ “Paeniglutamicibacter psychrophenolicus”. LPSN . 2021年6月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年3月17日閲覧。
- ^ “Paeniglutamicibacter psychrophenolicus”. www.uniprot.org . 2022年9月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年3月17日閲覧。
- ^ “Details: DSM-15454”. www.dsmz.de . 2022年9月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年3月17日閲覧。
- ^ Margesin, R; Schumann, P; Spröer, C; Gounot, AM (2004年11月). 「アルプスの氷洞から分離された新種Arthrobacter psychrophenolicus」. Int. J. Syst. Evol. Microbiol . 54 (Pt 6): 2067–72 . doi : 10.1099/ijs.0.63124-0 . PMID 15545436.
- ^ Kunapuli U, Jahn MK, Lueders T, Geyer R, Heipieper HJ, Meckenstock RU (2010). 「モノ芳香族炭化水素を嫌気性分解できる鉄還元細菌、新種Desulfitobacterium aromaticivoransおよび新種Geobacter toluenoxydans」. Int. J. Syst. Evol. Microbiol . 60 (3): 686– 695. doi : 10.1099/ijs.0.003525-0 .
- ^ ab Li Y, Yang G, Yao S, Zhuang L (2021). 「石油汚染土壌由来のFe(III)還元細菌、新属新種Paradesulfitobacterium ferrireducens、および新属新種Desulfitobacterium aromaticivoransのParadesulfitobacterium aromaticivorans comb. novとしての再分類」Int. J. Syst. Evol. Microbiol . 71 (9) 5025. doi : 10.1099/ijsem.0.005025 .
- ^ ab Kritsky, DC; Bakenhaster, MD; Adams, DH (2015). 「西大西洋とその周辺海域でハタ科(Serranidae, Epinephelinae, Epinephelini)に寄生するPseudorhabdosynochus属(Monogenoidea, Diplectanidae)と13の新種の記載」Parasite . 22 : 24. doi : 10.1051/parasite/2015024 . PMC 4536336. PMID 26272242 .
- ^ 「ITIS標準レポートページ:Pseudotyrannochthonius undecimclavatus」www.itis.gov。2022年9月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年3月14日閲覧。
- ^ “undecimclavatus | フィールドガイドとカタログ”. museum.wa.gov.au . 2019年4月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年4月8日閲覧。
- ^ Switzer Blum, Jodi; Burns Bindi, A.; Buzzelli, J.; Stolz, John F.; Oremland, RS (1998). 「Bacillus arsenicoselenatis , sp. nov., and Bacillus selenitireducens , sp. nov.: two haloalkaliphiles from Mono Lake, California that respire oxyanions of selenium and arsenic". Archives of Microbiology . 171 (1): 19– 30. Bibcode :1998ArMic.171...19S. doi :10.1007/s002030050673. ISSN 0302-8933. PMID 9871015. S2CID 38748064.
- ^ Gupta, Radhey S.; Patel, Sudip; Saini, Navneet; Chen, Shu (2020). 「系統ゲノム解析と比較ゲノム解析による、バチルス科の新属として提案された17のバチルス属クレードの確固たる区分:Robertmurraya kyonggiensis sp. nov.の記載と、バチルス属をSubtilisおよびCereusクレードの種に限定する修正属の提案」. Int J Syst Evol Microbiol . 70 (11): 5753– 5798. doi : 10.1099/ijsem.0.004475 . PMID 33112222.
- ^ Fracek, SPJ; Stolz, JF (1985). 「メキシコ、バハ・カリフォルニア・ノルテ州ラグナ・フィゲロアの微生物マット群集から得られたSpirochaeta bajacaliforniensis sp. n.」 Arch Microbiol . 142 (4): 317– 325. Bibcode :1985ArMic.142..317F. doi :10.1007/BF00491897. PMID 11542001. S2CID 28399638.
- ^ Euzeby, JP (2004). 「検証リスト No. 97. 以前は有効であったが有効に公開されていなかった新しい名前と新しい組み合わせのリスト」. Int J Syst Evol Microbiol . 54 (Pt 3): 631– 632. doi : 10.1099/ijs.0.63263-0 . PMID 15143000.
- ^ シヴァニ Y、サブハッシュ Y、サシカラ C、ラマナ CV (2016)。 「Candidatus 'Marispirochaeta associata」の説明と、Spirochaeta bajacaliforniensis、Spirochaeta smaragdinae、Spirochaeta sinaica の新属 Sediminispirochaeta gen. nov. への Sediminispirochaeta bajacaliforniensis comb. nov.、Sediminispirochaeta への再分類smaragdinae コーム 11 月と Sediminispirochaeta sinaica コーム。Int J Syst Evol 微生物。66 (12): 5485–5492 .土井: 10.1099/ijsem.0.001545。PMID 27902269。
- ^ Amin, Omar M.; Ha, Ngyuen Van; Heckmann, Richard A. (2008年2月). 「主にベトナム産哺乳類由来の新種および既知棘頭動物、およびアーキアカントセファラ属における2つの新属新種の記載」. The Journal of Parasitology . 94 (1): 194– 201. doi :10.1645/GE-1394.1. ISSN 0022-3395. PMID 18372641. S2CID 7767259.
- ^ クリンガー、R. (1912)。 「Untersuchungen uber menschliche Aktinomykose」。細菌学、寄生虫、感染リスクランクハイテンと衛生、アブタイルング I のための中央ブラット。62 : 191–200 . 2021 年 4 月 20 日のオリジナルからアーカイブ。2021 年4 月 20 日に取得– 生物多様性ライブラリー経由。
- ^ Henderson B, Ward JM, Ready D (2010年10月). 「Aggregatibacter (Actinobacillus) actinomycetemcomitans:トリプルA*歯周病原菌か?」Periodontology 2000. 54 ( 1): 78– 105. doi :10.1111/j.1600-0757.2009.00331.x. PMID 20712635.
- ^ Slots J (1976年1月). 「若年性歯周炎における主要な培養可能菌」. Scandinavian Journal of Dental Research . 84 (1): 1– 10. doi :10.1111/j.1600-0722.1976.tb00454.x. PMID 1061986.
- ^ Norskov-Lauritsen N, Kilian M (2006). 「Actinobacillus actinomycetemcomitans、Haemophilus aphrophilus、Haemophilus paraphrophilus、およびHaemophilus segnisをAggregatibacter actinomycetemcomitans gen. nov.、comb. nov.、Aggregatibacter aphrophilus comb. nov.、およびAggregatibacter segnis comb. nov.として再分類し、V因子依存性およびV因子非依存性分離株を含むようにAggregatibacter aphrophilusの記載を修正」. Int. J. Syst. Evol. Microbiol . 56 (9): 2135– 2146. doi : 10.1099/ijs.0.64207-0 . PMID 16957111.
- ^ ヴィシュヌヴァルダン・レディ S、アスパーナ S、トゥシャール DL、サシカラ C、ラマナ CV (2013)。 「Spirochaeta sphaeroplastigenens sp. nov.、ソーダ湖ロナーから単離された好塩基性、偏性嫌気性スピロヘータ」。内部。 J.Syst.進化。微生物。63 (Pt 6): 2223–2228。土井: 10.1099/ijs.0.046292-0。PMID 23148099。
- ^ Sravanthi T, Tushar L, Sasikala C, Ramana CV (2016). 「木食ゴキブリ(Cryptocercus punctulatus)の腸管から分離されたセルロース加水分解性、好アルカリ性、耐塩性細菌、Alkalispirochaeta cellulosivorans gen. nov., sp. nov.、およびAlkalispirochaeta gen. nov.内の新しい組み合わせとしてSpirochaeta 4種を再分類」Int. J. Syst. Evol. Microbiol . 66 (4): 1612– 1619. doi : 10.1099/ijsem.0.000865 . PMID 26704619.
- ^ Yamaguti, Satyu (1965). 「ハワイの魚類由来の新たな二遺伝性吸虫、I」. Pac. Sci . 19 (4): 458– 481. hdl :10125/7316. 2022年9月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年5月11日閲覧。
- ^ ピーナール、C.;クルーガー、AJ。ヴェンター、EC;ピットアウト、JD (2003)。 「アネロビオスピリルム・サクシニシプロデュデンス菌血症」。臨床病理学ジャーナル。56 (4): 316–318 .土井:10.1136/jcp.56.4.316。PMC 1769926。PMID 12663649。
- ^ Schaumburg, F.; Dieckmann, R.; Schmidt-Bräkling, T.; Becker, K.; Idelevich, EA (2017). 「Anaerobiospirillum succiniciproducens による人工関節感染症の初報告」. New Microbes and New Infections . 18 : 1– 2. doi :10.1016/j.nmni.2017.03.001. PMC 5394223. PMID 28443190 .
- ^ Kozur HW, Moix P, Ozsvárt, P (2007). 「トルコ南東部メルスィン・メランジュのHuǧluユニット下部トゥバリ紀(上部三畳紀)における地層学的に重要なSpumellariaとEntactinaria」. Bulletin de la Société Vaudoise des Sciences Naturelles . 90 (3): 175– 195. ISSN 0037-9603. 2021年10月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年5月24日閲覧。
- ^ Li D, Peng M, Wang N, Wang X, Zhang X, Chen X, Su H, Zhang Y, Shi M (2017). 「北極海水から分離されたArcticibacterium luteifluviistationis gen. nov., sp. nov.」Int J Syst Evol Microbiol . 67 (3): 664– 669. doi : 10.1099/ijsem.0.001690 . PMID 27902275.
- ^ Cyrtodactylus australotitiwangsaensis(Reptarium.cz爬虫類データベース)。2021年3月18日アクセス。
- ^ “検索結果 | 爬虫類データベース”. 2021年3月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年3月18日閲覧。
- ^ Currah, RA; Stockey, RA; LePage, BA (1998). 「化石ヤシにみられる始新世のタール斑点とその真菌性寄生虫」Mycologia . 90 (4): 667– 673. doi :10.2307/3761225. JSTOR 3761225.
- ^ L'Haridon, S.; Cilia, V.; Messner, P.; Raguenes, G.; Gambacorta, A.; Sleytr, UB; Prieur, D.; Jeanthon, C. (1998). 「Desulfurobacterium thermolithotrophum gen. nov., sp. nov., a novel autotrophic, sulphur-reducing bacterium isolation from a deep-sea hydrothermal vent. International Journal of Systematic Bacteriology . 48 (3): 701– 711. doi : 10.1099/00207713-48-3-701 . ISSN 0020-7713. PMID 9734024.
- ^ Cone, D.; Abbott, C.; Gilmore, S.; Burt, M. (2010). 「カナダ、ニューブランズウィック州ファンディ湾のシルバーヘイク( Merluccius bilinearis )から発見されたgyrodactylid類(単生類)の新属新種」 The Journal of Parasitology . 96 (4): 681– 684. doi :10.1645/GE-2359.1. JSTOR 40802599.
- ^ チットウッド、BG (1932)。 「ツバキ科の昆虫に寄生する線虫の概要」。寄生虫の時代。5 : 14–50。土井:10.1007/BF02120633。
- ^ クマール、Y.;アンジュム、A. (2014)。 「インド、ムザファルナガル産のPeriplaneta americana L.(昆虫綱、ディクティオプテラ、ブラッティダエ)由来の新線虫種Hammerschmidtiella muzaffarnagarensis n. sp.(線虫綱、オキシウリ綱、テラストマチ科) 。」実験動物学ジャーナル、インド。17 (2): 649–654。
- ^ Niedbała、W.;ヒューゴクッツェー、E.エルミロフ、S. (2021)。 「南アフリカのシダダニ (Acari、Oribatida) に関する新しい動物学的および分類学的データ」。体系的かつ応用的なダニ学。26 (7): 1327–1349。doi : 10.11158 /saa.26.7.12。S2CID 236435437 。2022 年4 月 22 日に取得– ResearchGate 経由。
- ^ Niedbała、W. (2006)。 「南アフリカのヒメダニ(ダニ:Oribatida)」。アンナレス・ズーロジキ。56 (補足 1): 1 ~ 97 。2022 年4 月 22 日に取得– ResearchGate 経由)。
- ^ ルイジアナ州スビアス (2022 年 3 月)。 「LISTADO SISTEMÁTICO、SINONÍMICO Y BIOGEOGRÁFICO DE LOS ÁCAROS ORIBÁTIDOS (ACARIFORMES: ORIBATIDA) DEL MUNDO (Excepto fósiles) (17èactualizacion)」(PDF)。生物学とアルトロポドスの生物多様性。生物学学部。マドリード・コンプルテンセ大学。(スペイン語で)。2018-04-26 にオリジナルからアーカイブ(PDF)されました。2022 年 4 月 22 日に取得。
- ^ Villeneuve C, Martineau C, Mauffrey F, Villemur R (2013). 「モントリオール・バイオドームの海水を処理するメタノール供給脱窒システムのバイオフィルムから分離された新種Methylophaga nitratireducenticrescensおよび新種Methylophaga frappieri」. Int J Syst Evol Microbiol . 63 (6): 2216– 2222. doi : 10.1099/ijs.0.044545-0 . PMID 23148104.
- ^ “Microstomatichthyoborus bashforddeani”. www.fishbase.se . 2021年8月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年3月19日閲覧。
- ^ Chen Q, Zhang J, Wang C, Jiang J, Kwon S, Sun L, Shen W, He J (2014). 「活性汚泥から単離されたクロロアセトアミド系除草剤分解細菌、新種Novosphingobium chloroacetimidivorans」. Int J Syst Evol Microbiol . 64 (8): 2573– 2578. doi : 10.1099/ijs.0.062950-0 . PMID 24814333.
- ^ Li FL, Wang XT, Shan JJ, Li S, Zhang YX, Li XZ, Li DA, Li WJ, Wang L (2020). 「油層水から分離されたRhodospirillaceae科の新種、Oleiliquidispirillum nitrogeniifigens gen. nov., sp. nov.」Int J Syst Evol Microbiol . 70 (5): 3468– 3474. doi : 10.1099/ijsem.0.004200 . PMID 32369003.
- ^ “Opisthorchinematobothrium nephrodomus Nikolaeva & Dubina, 1978”. IBSS海洋寄生虫コレクション. 2021年3月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年3月12日閲覧。
- ^ Kampfer, P. (2006年7月1日). 「Pseudonocardia tetrahydrofuranoxydans sp. nov.」International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology . 56 (7): 1535– 1538. doi : 10.1099/ijs.0.64199-0 . PMID 16825626.
- ^ Truong TN, Curran SS, Dutton HR, Bullard SA (2021). 「Pseudoparamacroderoides Gupta & Agrawal, 1968(二生綱:マクロデロイド科)の復活と改訂、ベトナム産新種の記載、およびマクロデロイド属の系統分類に関するコメント」Syst Parasitol . 98 ( 5–6 ): 697–711 . doi :10.1007/s11230-021-10006-4. PMID 34687425. S2CID 239470940.
- ^ アガルワル、GP;クマール、R. (1983)。 「インド、バラナシの淡水魚Mystus vittatus (Bl.) の腸から採取した新しい二遺伝性吸虫Pseudoparamacroderoides raychaudhurii n. sp. について」。寄生虫のリビスタ。44 : 313–316 .
- ^ Swain, FM; Peterson, JA (1951). 「サウスダコタ州模式地におけるサンダンス層上部ジュラ紀レッドウォーター頁岩層産オストラコダ」. Journal of Paleontology . 25 (6): 796– 807. JSTOR 1299821.
- ^ Whatley, RC; Ballent, S. (2004). 「中生代オストラコダ属ロフォキセレとその近縁種のレビュー」.古生物学. 47 (1): 81– 108. Bibcode :2004Palgy..47...81W. doi : 10.1111/j.0031-0239.2004.00349.x .
- ^ハームズ, ダニロ; ハーヴェイ, マーク S. (2013). 「 オーストラリア本土産の洞窟生息性種Pseudotyrannochthonius Beier (クモ綱: クモ類: Pseudoscorpiones: Pseudotyrannochthoniidae) のレビューと、洞窟性2種の記載」.オーストラリア昆虫学ジャーナル. 52 (2): 129– 143. doi :10.1111/aen.12009.
- ^ Zou Y, Liu F, Fang C, Wan D, Yang R, Su Q, Yang R, Zhao J (2013). 「発酵乳飲料から分離された新種Lactobacillus shenzhenensis」. Int J Syst Evol Microbiol . 63 (Pt 5): 1817– 1823. doi : 10.1099/ijs.0.041111-0 . PMID 23002044.
- ^ ab Goodfellow, M; Kumar, Y; Labeda, DP; Sembiring, L (2007年8月). 「The Streptomyces violaceusniger clade: a home for Streptomycetes with rugose ornamented spores. Antonie van Leeuwenhoek . 92 (2): 173– 99. doi :10.1007/s10482-007-9146-6. PMID 17407000. S2CID 23683758. 2021年5月20日時点のオリジナル よりアーカイブ。 2021年5月20日閲覧。
- ^ “Species: Streptomyces phaeogriseichromatogenes”. lpsn.dsmz.de . 2021年5月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年5月20日閲覧。
- ^ Podstawka, Adam. "Streptomyces phaeogriseichromatogenes TÜ 38 | Type strain | DSM 40710, NRRL 2834, ETH 20388 | BacDiveID:16443". bacdive.dsmz.de . 2021年5月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年5月20日閲覧。
- ^ Kawamoto, I, Takasawa, S, Okachi, R, Kohakura, M, Takahashi, I, Nara, T (1975). 「新規抗生物質ビクトマイシン(XK 49-1-B-2). I. 産生菌の分類と生産」 . J Antibiot (東京) . 28 (5): 358– 365. doi : 10.7164/antibiotics.28.358 . PMID 1165222. 2021年4月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年4月27日閲覧。
- ^ ロペス G、カーニャス ドゥアルテ SJ、ピンソン ベラスコ AM、ベガ ベラ NE、ロドリゲス M、レストレポ S、バエナ S (2017)。 「新しい嫌気性好熱菌、Thermoanaerobacterium butyriciformans sp. nov の説明」。体系的および応用微生物学。40 (2): 86–91 .土井:10.1016/j.syapm.2016.11.006。ISSN 0723-2020。PMID 28057375。
- ^ Romano I, Dipasquale L, Orlando P, Lama L, d'Ippolito G, Pascual J, Gambacorta A (2010). 「Thermoanaerobacterium thermostercus sp. nov., a new anaerobic thermophilic hydrogen-producing bacterium from buffalo-dung. Extremophiles . 14 (2): 233– 240. doi :10.1007/s00792-010-0303-x. PMID 20155430. S2CID 19424136.
- ^ Euzeby JP (2011). 「検証リスト No. 142. 以前は有効であったが有効に公開されていなかった新しい名前と新しい組み合わせのリスト」. Int J Syst Evol Microbiol . 61 (11): 2563– 2565. doi : 10.1099/ijs.0.037911-0 .
- ^ Nielsen P, Fritze D, Priest FG (1995). 「アルカリ好性バチルス株の表現型多様性:9つの新種の提案」. Microbiology . 141 (7): 1745–1761 . doi : 10.1099/13500872-141-7-1745 .
- ^ 匿名 (1995). 「検証リストNo.55. これまでIJSBの外部で事実上公表されていた新名称および新組み合わせの公表の検証」. Int J Syst Bacteriol . 45 (4): 879– 880. doi : 10.1099/00207713-45-4-879 .
- ^ スミス, ネイサン D.; クライン, ニコール; サンダー, P. マーティン; シュミッツ, ラース (2024年7月). 「ネバダ州ファヴレ層から発見された新種の擬似スズク類は、中期三畳紀にアーキオサウルス類が世界中の沿岸地域に生息していたことを明らかにする」.生物学レターズ. 20 (7). doi : 10.1098/rsbl.2024.0136 . ISSN 1744-957X. PMC 11286145. PMID 38982977 .
- ^ 「検証リストNo.52. これまでIJSBの外部で事実上公開されていた新名称および新組み合わせの公開の検証」Int J Syst Bacteriol . 45 (1): 197– 198. 1995. doi : 10.1099/00207713-45-1-197 .
- ^ Sissons CH, Sharrock KR, Daniel RM, Morgan HW (1987). 「ニュージーランドの温泉地からセルロース分解性嫌気性極度好熱菌を分離」(PDF) . Appl Environ Microbiol . 53 (4): 832– 838. Bibcode :1987ApEnM..53..832S. doi : 10.1128/AEM.53.4.832-838.1987 . PMC 203765. PMID 16347327. 2021年5月24日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2021年5月24日閲覧。
- ^ Rainey FA, Donnison AM, Janssen PH, Saul D, Rodrigo A, Bergquist PL, Daniel RM, Stackebrandt E, Morgan HW (1994). 「Caldicellulosiruptor saccharolyticus gen. nov., sp. nov の記載:絶対嫌気性、極めて好熱性のセルロース分解細菌」FEMS Microbiol Lett . 120 (3): 263– 266. doi : 10.1111/j.1574-6968.1994.tb07043.x . PMID 8076802.
- ^ マンモラ S、ヴィエル N、アミアール D、マニ A、エルベ JC、ハード SB、フォンタネート D、ペティヨン J (2022)。 「クモの語源の分類 (バージョン 1) データセット」。フィグシェア。土井: 10.6084/m9.figshare.19126658.v1。
- ^ ナナヤッカラ、RP;スマナパラ、AP;ペンシルバニア州カーク (2019)。 「126 年ぶりのスリランカ産のもう 1 匹。スリランカの湿地帯の分断された森林地帯から採取した Chilobrachys jonitriantisvansickley Sp. nov. (コガネグモ科:Theraphosidae)」。英国タランチュラ協会のジャーナル。34 (2): 25–36 – ResearchGate 経由。
- ^ 「分類群の詳細 Chilobrachys jonitriantisvansickleae Nanayakkara, Sumanapala & Kirk, 2019」.世界クモカタログ. ベルン自然史博物館.
- ^ Cai Y、岡田 裕、森 裕、ベンノ Y、中瀬 哲 (1999). 「Lactobacillus paralimentarius sp. nov.、サワードウから単離」。Int J Syst バクテリオール。49 (4): 1451–1455。土井: 10.1099/00207713-49-4-1451。PMID 10555326。
- ^ フリアッセ、D.;ガスパロット、午前。モンテリシ、A.カステラーノ、G.ロッチ、M. (2016)。 「ニューモニア・ポル・コリネバクテリウム・シュードジフテリティクム」。アージェント牧師。微生物。(スペイン語で)。48 (4): 290–292。土井: 10.1016/j.ram.2016.05.009。PMID 27836329。
- ^ Vieira, LM; Jones, MES; Winston, JE (2013). 「Cradoscrupocellaria、Scrupocellaria bertholletii(Audouin)および関連種(Cheilostomata、Candidae)の新しいコケムシ属:分類、生物多様性、分布」. Zootaxa . 3707 (1): 1– 63. doi :10.11646/zootaxa.3707.1.1. PMID 26146678.
- ^ Yamaguti, Satyu (1966). 「ハワイ産魚類から発見された新種の単遺伝子吸虫 II」. Pacific Science . 20 : 419–434 .
- ^ Moe, WM; Yan, J.; Nobre, MF; da Costa, MS; Rainey, FA (2009). 「塩素化溶媒に汚染された地下水から分離された還元性脱ハロゲン化細菌、新属新種Dehalogenimonas lykanthroporepellens」. Int J Syst Evol Microbiol . 59 (11): 2692– 2697. doi : 10.1099/ijs.0.011502-0 . PMID 19625421.
- ^ テネシー州ジリナ;ジョージア州ザヴァルジン。レイニー、FA;ピクタ、EN;ジョージア州オシポフ。コストリキナ、NA (1997)。 「デスルフォナトロノビブリオ ハイドロゲノヴォランス属、新種、親アルカリ性、硫酸塩還元細菌」。系統的細菌学の国際ジャーナル。47 (1): 144–149。土井: 10.1099/00207713-47-1-144。ISSN 0020-7713。PMID 8995816。
- ^ Cameron, P. (1907). 「バルチスタンでナース中佐が採集した有鉤膜翅目の新属および新種について」.ボンベイ自然史協会誌. 18 (1): 130– 136. 2022年6月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年6月22日閲覧– BHL経由。
- ^ Gusenleitner、J. (2013). 「Die Gattungen der Eumeninae im Nahen Osten、ノルダフリカとアラビア語(膜翅目:スズメバチ科:エウメニナエ)」。Linzer biologische Beiträge (ドイツ語)。45 (1): 5–107 .土井: 10.5281/zenodo.4526087。
- ^ Rafi MA、Carpenter JM、Qasim M、Shehzad A、Zia A、Khan MR、Mastoi MI、Naz F、Ilyas M、Shah M、Bhatti AR (2017)。 「パキスタンのスズメバチの動物相」。ズータキサ。4362 (1): 1–28 .土井:10.11646/zootaxa.4362.1.1。PMID 29245441 – ResearchGate 経由。
- ^ Kline, L.; Sugihara, TF (1971). 「サンフランシスコサワードウパン製造工程の微生物:II. 酸味作用に関与する未記載の細菌種の分離と特性解析」.応用環境微生物学. 21 (3): 459– 465. doi : 10.1128/am.21.3.459-465.1971 . PMC 377203. PMID 5553285 .
- ^ Weiss, N.; Schillinger, U. (1984). 「Lactobacillus sanfrancisco sp. nov., nom. rev.」Syst. Appl. Microbiol . 5 (2): 230– 232. doi :10.1016/S0723-2020(84)80024-7.
- ^ Trüper, HG; De' Clari, L. (1997). 「分類学的注記:名詞(名詞)を「同格」として形成する種小名の必要な修正」. Int. J. Syst. Bacteriol . 47 (3): 908– 909. doi : 10.1099/00207713-47-3-908 .
- ^ ハントケン、M. (1875)。 「Clavulina Szabói-Schichten の動物相。Theil I - 有孔虫」。Kaiserlich Ungarische Anstalt、Mittailungen、Jahrbuch (ドイツ語)。4:1~ 93。
- ^ シルベストリ、A. (1903)。 「アルクネ・オッセルヴァツィオーニ・スイ・プロトゾイ・フォッシリ・ピエモンテシ」。アッティ レアーレ アカデミア デッレ サイエンス ディ トリノ(イタリア語)。38 (6): 206–217 . 2022-03-22 にオリジナルからアーカイブされました。2022 年 3 月 22 日に取得– 生物多様性遺産ライブラリー経由。
- ^ Shivani Y, Subhash Y, Sasikala C, Ramana CV (2017). 「Halodesulfovibrio spirochaetisodalis gen. nov. sp. nov. および4つのDesulfovibrio属菌の再分類」. Int J Syst Evol Microbiol . 67 (1): 87– 93. doi : 10.1099/ijsem.0.001574 . PMID 27902290.
- ^ “Hemisphaerocoryphe pseudohemicranium (Nieszkowski, 1859)”. Fossiilid.info . 2021年6月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年6月4日閲覧。
- ^ Hansen, T. (2005). 「ロシア、サンクトペテルブルク地域のアレニグから発見されたヘミスファエロコリフェ属の新三葉虫種」(PDF) . Norwegian Journal of Geology . 85 : 203–208 . 2021年6月4日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2021年6月4日閲覧。
- ^ ガーラッハ、SA (1951)。 「線虫類のクロマドール科」(PDF)。キーラー・メーレスフォルシュ(ドイツ語)。8 (1): 106–132 .
- ^ Moravec, F.; Justine, J.-L. (2009). 「ニューカレドニア沖の魚類から発見されたドラクンキュロイド線虫に関する新データ:フィロメトラ(フィロメトリダエ科)とイクチオフィラリア(ガイアナ科)の4新種を含む」Folia Parasitologica . 56 (2): 129– 142. doi : 10.14411/fp.2009.017 . PMID 19606788.
- ^ Moravec, F.; Justine, J.-L. (2020). 「ニューカレドニア沖の海水魚から得られたスピルリッド線虫(Nematoda, Spirurida, Guyanemidae, Philometridae & Cystidicolidae)の新記録、2種の再記載およびIchthyofilaroides n. genの記載」. Parasite . 27 : 5. doi : 10.1051/parasite/2020003 . PMC 6984328. PMID 31985397 .
- ^ Gu CT、Li CY、Yang LJ、Huo GC (2013)。 「中国の伝統的な漬物とサワードウから分離された、Lactobacillus mudanjiangensis sp. 11月、Lactobacillus Songhuajiangensis sp. 11月、およびLactobacillus nenjiangensis sp. 11月」。Int J Syst Evol 微生物。63 (Pt 12): 4698–4706 .土井: 10.1099/ijs.0.054296-0。PMID 23950151。
- ^ Feng GD, Chen W, Zhang XJ, Zhang J, Wang SN, Zhu H (2020). 「タングステン鉱山尾鉱から分離された新種Methylobacterium nonmethylotrophicum」. Int J Syst Evol Microbiol . 70 (4): 2867– 2872. doi : 10.1099/ijsem.0.004112 . PMID 32207677.
- ^ 伊藤哲也、山口拓也、周P、高階哲也 (2005). 「Natronolimnobius baerhuensis gen. nov.、sp. nov. およびNatronolimnobius innermgolicus sp. nov.、中国内モンゴルのソーダ湖から単離された新規好塩アルカリ性古細菌」。極限環境微生物。9 (2): 111–116。土井:10.1007/s00792-004-0426-z。PMID 15841343。S2CID 23015421 。
- ^ ソローキン DY、メルケル AY、メッシーナ E、ヤキモフ MM、伊藤 T、メスバ NM、ヴィーゲル J、オーレン A (2020)。 「ナトロノリムノビウス属の再分類:ナトロノリムノビウス・インナーモンゴリクスを収容するためのナトロノリムノビウス属(11月)と、ナトロノリムノビウス・エジプティアカスとナトロノリムノビウス・スルフリレデューセンスを収容するためのナトラルカオバキュラム(11月)という2つの新しい属の提案」。Int J Syst Evol 微生物。70 (5): 3399–3405 .土井: 10.1099/ijsem.0.004186。PMID 32374250。
- ^ パルキン、AM (1969)。 「Nematobothrium rachycentri sp. nov. (Didymozoidae) - 北ベトナム (トンキン) 湾の魚からの新しい吸虫」。ウチェニエ・ザピスキー・ゴルコフスキー・ゴスダールストヴィ。ペドゴグ。研究所私は。 M. ゴルコゴ、Ser.バイオル。ナウク。(ロシア語で)。99 : 29–33 . 2022-09-13 のオリジナルよりアーカイブ。2021年7月26日閲覧。
- ^ ab 山口 誠 (1971). 脊椎動物二代成吸虫類の概要(第1巻・第2巻)東京:啓学出版社 p. 1074. 2022年9月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年7月26日閲覧。
- ^ “CAB Direct”. www.cabdirect.org . 2021年8月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年8月10日閲覧。
- ^ フランケ、A. (1928)。 「有孔虫の死」。Abhandlungen der Proussischen Geologischen Landesanstalt (ドイツ語)。111 : 1 – 207.
- ^ Cushman, JA; Ozawa, Y. (1930). 「有孔虫科ポリモルフィニダエ科の近縁種と化石に関するモノグラフ」米国国立博物館紀要. 77 (2829): 1– 185. doi :10.5479/si.00963801.77-2829.1. 2021年10月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年3月21日閲覧– Biodiversity Heritage Libraryより。
- ^ Bartenstein、H. (1959)。 「ヴァレンディスの北西ドイツのオストラコーデンの階層グラフィー」。Paläontologische Zeitschrift (ドイツ語)。33 (4): 224–240。書誌コード:1959PalZ...33..224B。土井:10.1007/bf02987936。S2CID 129334500。
- ^ Kallimanis A, Kavakiotis K, Perisynakis A, Sproer C, Pukall R, Drainas C, Koukkou AI (2009). 「フェナントレン分解細菌Arthrobacter sp. Sphe3株を収容するための新種Arthrobacter phenanthrenivorans sp. の新種」. Int J Syst Evol Microbiol . 59 (2): 275– 279. doi : 10.1099/ijs.0.000984-0 . PMID 19196765.
- ^ Busse, HJ (2016). 「Arthrobacter属の分類学の概説、広義Arthrobacter属の修正、Arthrobacter属の選定種を新属Glutamicibacter gen. nov.、Paeniglutamicibacter gen. nov.、Pseudoglutamicibacter gen. nov.、Paenarthrobacter gen. nov.、およびPseudarthrobacter gen. nov.に再分類する提案、ならびにArthrobacter roseusの記載修正」. Int J Syst Evol Microbiol . 66 (1): 9– 37. doi : 10.1099/ijsem.0.000702 . PMID 26486726.
- ^ Cribb, TH (1987). 「オーストラリアおよびアジア産淡水魚のゴルゴデリッド二生類に関する研究」自然史ジャーナル21 ( 5): 1129– 1153. Bibcode :1987JNatH..21.1129C. doi :10.1080/00222938700770711.
- ^ Naidu, KV (2012). インドおよび周辺諸国の動物相-棘頭類(PDF) . コルカタ: Zool. Surv. India. pp. 1– 638. ISBN 978-81-8171-301-8. 2022年9月13日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2021年6月1日閲覧。
- ^ “ITIS - レポート:Pseudorhadinorhynchus dussamicitatum”. Itis.gov. 2021年9月1日. 2021年6月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年11月20日閲覧。
- ^ Nahhas, FM; Cable, RM (1964). 「キュラソー島とジャマイカの海洋魚類由来の二遺伝性吸虫類およびアスピドガストリッド吸虫類」Tulane Studies in Zoology . 11 : 169– 228. doi : 10.5962/bhl.part.7052 . 2022年9月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年9月17日閲覧– Biodiversity Heritage Libraryより。
- ^ コリニョン、M. (1969)。 「束 XV (Campanien Inferieur)」(PDF)。マダガスカルの化石の特徴に関するアトラス (アンモナイト) (フランス語)。タナリヴェ: サービス地質学。 p. 196. 2021 年 9 月 9 日のオリジナルからアーカイブ(PDF) 。2021 年9 月 9 日に取得。
- ^ Beier, M. (1966). 「オーストラリアの擬似サソリ類について」.オーストラリア動物学ジャーナル. 14 (2): 275– 303. doi :10.1071/zo9660275.
- ^ Domínguez Camacho, Miguel (2010). 「Scolopendrelloides Bagnall 1913属(Scutigerellidae, Symphyla)に関する新たな知見と2新種の記載」 . Zootaxa . 2558 : 48. doi :10.11646/zootaxa.2558.1.4. 2022年9月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年3月5日閲覧。
- ^ Zheng R, Sun C (2020). 「深海冷水湧出帯から分離された新種Sphingosinithalassobacter tenebrarum」. Int J Syst Evol Microbiol . 70 (10): 5561– 5566. doi : 10.1099/ijsem.0.004448 . PMID 32924915. S2CID 221719877.
- ^ ロビンソン AS、ジロネラ EP、セルヴァンシア JM (2016). 「Stigmatodactylus (Orchidoideae; Diurideae) の新種のランと、フィリピンのパラワン中部からの Cryptostylis carinata の新記録」。フィトタキサ。252 (2): 99–113。土井: 10.11646/phytotaxa.252.2.2。
- ^ “Species: Streptomyces phaeoluteichromatogenes”. lpsn.dsmz.de . 2021年5月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年5月20日閲覧。
- ^ Podstawka, Adam. "Streptomyces phaeoluteichromatogenes A-180 | Type strain | DSM 41898, NRRL B-5799 | BacDiveID:16424". bacdive.dsmz.de . 2021年5月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年5月20日閲覧。
- ^ Thirumalachar MJ, Sukapure RS (1964). 「インド産Chainia属菌類に関する研究」. Hindustan Antibiotics Bulletin . 6 : 157–166 .
- ^ Pridham, TG (1970). 「放線菌目における新名と新組み合わせ Buchanan 1917」(PDF) .米国農務省紀要. 1424 : 1–55 . 2022年9月13日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2021年7月9日閲覧。
- ^ Skerman V, McGowan V, Sneath P (1980). 「細菌名の承認リスト」. Int. J. Syst. Bacteriol . 30 (1): 225– 420. doi : 10.1099/00207713-30-1-225 .
- ^ Zepeda VK, Busse HJ, Golke J, Saw JH, Alam M, Donachie SP (2015). 「Terasakiispira papahanaumokuakeensis gen. nov., sp. nov., a gammaproteobacterium from Pearl and Hermes Atoll, Northwestern Hawaiian Islands. Int J Syst Evol Microbiol . 65 (10): 3609– 3617. doi : 10.1099/ijsem.0.000438 . PMID 26297573.
- ^ Sonne-Hansen J, Ahring BK (1999). 「アイスランドの温泉から分離された2種の好熱性硫酸還元細菌、Thermodesulfobacterium hveragerdense sp. nov.とThermodesulfovibrio islandicus sp. nov.」 Syst Appl Microbiol . 22 (4): 559– 564. doi :10.1016/S0723-2020(99)80009-5. PMID 10794144.
- ^ Lee YJ、Wagner ID、Brice ME、Kevbrin VV、Mills GL、Romanek CS、Wiegel J (2005)。 「サーモセディミニバクター オセアニジェネレーション 11 月号、11 月号、およびサーモセディミニバクター リトリペルエンシス11 月号、ペルー マージンから分離された新しい嫌気性好熱性細菌」。極限環境微生物。9 (5): 375–383。土井:10.1007/s00792-005-0453-4。PMID 15965715。S2CID 12506144 。
- ^ Rettenmaier R, Thieme N, Streubel J, Di Bello L, Kowollik ML, Huang L, Maus I, Klingl A, Liebl W, Zverlov VV (2021). 「トウモロコシ飼料バイオガス発酵槽から分離されたLachnospiraceae科の新種、Variimorphobacter saccharofermentans gen. nov., sp. nov.」 Int J Syst Evol Microbiol . 71 (11): 5044. doi :10.1099/ijsem.0.005044. ISSN 1466-5026. PMID 34731077. S2CID 242944332.
- ^ “Weberbauerocereus cephalomacrostibas | International Plant Names Index”. www.ipni.org . 2021年6月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年5月31日閲覧。