リソルニス

リソルニス
時間範囲:暁新世-始新世
L. vulturinusホロタイプ の木版画
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 鳥類
インフラクラス: 古顎類
注文: リソーニス目
家族: リソーニス科
属: リソーニス・オーウェン、1840 [ 1 ]
  • L. celetius Houde , 1988
  • L. hookeriハリソン、1984
  • L. nasi Harrison , 1984
  • L. plebius Houde, 1988
  • L. promiscuus Houde, 1988
  • L. vulturinus Owen , 1840

リソルニスは絶滅した古顎類鳥類のです。リソルニスは飛翔能力に優れていましたが、最も近い近縁種は現生のシギダチョウ(飛翔能力は低い)と走鳥類飛べない鳥)です。

リソルニスの化石は、上部暁新世から中期始新世にかけて確実に発見されているが、その化石記録は白亜紀後期まで遡る可能性がある。リソルニスは古代ギリシャ語で「石の鳥」を意味し、広く議論されるようになった最初の化石鳥類の一つである。近縁属としては、パラカタルテス属プセウドクリプトゥルス属が挙げられる。一部の研究者は、カルシアビスをリソルニスL. grandei )の1種とみなしている。[ 2 ]

生命の回復。

現代では6種が確認されており、未記載種も存在する可能性が高い。 "Lithornis" emuinusが記載されたとされる足根中足骨片は、実際には巨大偽歯鳥類Dasornisの上腕骨片である。[ 3 ]

リソルニス・セレティウス

L. celetiusは、モンタナ州パーク郡セダン・クアドラングルのバンテイル採石場から発見され、ピーター・ハウデ(1988)によって記載されました。後期暁新世ティファニアン最古期にあたるフォートユニオン層から産出されます。タイプ化石はUSNM 290601です。[ 3 ]

L. celetius は属としては平均的な大きさで、 Celetius の学名はギリシャ語のkeletion(競走馬)に由来しており、タイプ産地もこの競走馬にちなんで名付けられている。[ 3 ]

リソニス・フッカーリ

ハリソンとウォーカーは1977年にこの化石をペディオラルス・バルバラエ(Pediorallus barbarae)の種と分類した。1984年にハリソンは化石を新種のペディオラルス・フッカーリ(Pediorallus hookeri)の種であると再記載し、同年後半にはリソーニス・フッカーリ(Lithornis hookeri)に移した。[ 3 ] [ 4 ] L. hookeriはリソーニス科の中で最も小さい種である。[ 3 ]

ナシリソニス

W・ジョージはイングランドエセックスウォルトン・オン・ザ・ネイズの北海盆区Aロンドン・クレイ層で化石採集した。この化石は1984年にハリソンによってクイナの一種Pediorallus nasiとして記載されたが、後にLithornis nasiに移された。L . nasiはL. hookeriL. plebiusよりも大きい。[ 3 ] 2015年、L. nasi はL. vulturinus と形や大きさが異なることから、種内変異である可能性が高いと判断され、L. vulturinusジュニアシノニムとして提案された。 [ 5 ] MayrとKitchner (2025) は、その顕著な大きさの違いを理由に、提案されたシノニムに異議を唱えた。[ 2 ]

リソニス・プレビウス

L. plebiusはL. promiscuusと同じ産地から採取され、Peter Houde (1988) によって記載されています。タイプ標本は USNM 336534 です。

リソニス・プロミスキュス

L. promiscuus のタイプ標本USNM 336535 は、ピーター・ハウデ (1988) によって記載されました。米国ワイオミング州パーク郡クラーク四角形層から産出され、最も古い始新世にあたるウィルウッド層から産出しています。L . celetiusの卵(USNM 336570)も知られています。

リソニス・ヴルトゥリヌス

L. vulturinusは1840年にリチャード・オーウェンによって、ホロタイプ化石955 738 - TM 024 717からハゲワシのような骨を持つと記載されました[ 6 ]。化石化した骨には、ほぼ完全な胸骨と烏口骨の一部、胸椎、左大腿骨、脛骨、肋骨の断片が含まれています。これらはイギリス、ケント州シェピー島の前期始新世ロンドン粘土鉱床から収集され、ジョン・ハンターとバウワーバンク氏のコレクションに保管されていました。化石の収集時期は不明ですが、ハンターが1793年に亡くなっていることから、このデータより前であると推定されます。この化石は第二次世界大戦の爆撃で破壊されました。リソーニス・ヴルトゥリヌスの多数の孤立した化石骨が誤って新たに記載された。例えば、最古のハゲワシとエボシドリ類とされるパルヴィジプス・プレコックス( Parvigyps praecox )やプロムソファガ・マグニフィカ(Promusophaga magnifica )などである。一方、他の化石骨は既存の新顎類鳥類の科に分類された。1988年、フーデはホロタイプに代わる新タイプ(BMNH A 5204)を作成した。彼は北米産の同属の完全な三次元頭蓋骨と骨格に基づき、初めてこの鳥を古顎類と診断した。デンマークからは例外的に保存状態の良い標本が採取され、MGUH 26770としてカタログ化された。[ 7 ]

古生物学

リソーニスの翼の骨はコウノトリやハゲワシのものと似ており、現代のシギダチョウとは異なり、急上昇飛行が可能であったことを示しています。[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]

走鳥類のエンドキャストに関する研究では、リソーニスは嗅覚葉がよく発達した分類群に分類されています。これは夜行性で森林に生息する生活様式と整合していますが、飛翔性の鳥類全般と同様に、リソーニスも大きな視覚葉を保持しています。[ 11 ]

現代のシギダチョウとは異なり、リソーニスは効率的な止まり木作業を可能にする爪と逆向きの母趾を持っています。[ 10 ]

リソルニスの卵の化石がいくつか発見されている。[ 10 ] [ 12 ]卵の殻は、おそらく意外ではないが、「走鳥類のような」形状をしているとされている。[ 13 ]

参考文献

脚注

  1. ^ヒントン、AC(1939)
  2. ^ a b Mayr, G.; Kitchener, AC (2025). 「ウォルトン・オン・ザ・ネーズ(英国エセックス州)の初期始新世ロンドン粘土層産のリソーニス類(鳥類)」 .古生物学論文集. 11 (1). e1611. doi : 10.1002/spp2.1611 .
  3. ^ a b c d e fフード、P. (1988)
  4. ^マイヤー、G.(2008)
  5. ^ブルドン、エステル;リンドウ、ベント(2015 年 10 月 20 日)「デンマークの始新世初期の毛皮層からの Lithornis vulturinus (Aves、古顎類) の再記述」ズータキサ4032 (5): 493–514 .土井: 10.11646/zootaxa.4032.5.2ISSN 1175-5334PMID 26624382 2024 年5 月 7 日に取得  
  6. ^オーウェン、リチャード (1840). 「ロンドン粘土層から発見された哺乳類、鳥類、および蛇の化石の説明」 .ロンドン地質学会紀要. 3 : 162–166 – 生物多様性遺産図書館より.
  7. ^レナード、L. & ヴァン・トゥイネン、M. (2005)
  8. ^ Houde, Peter W. (1988). 「北半球第三紀前期の古顎類鳥類」. ナットール鳥類学クラブ刊行物 (マサチューセッツ州ケンブリッジ)
  9. ^ジェラルド・マイヤー「ヴァルベック(ドイツ)の暁新世亀裂充填層から発見された鳥類」、脊椎動物古生物学ジャーナル27(2):394–408、2007年6月: https://ichthyoconodon.files.wordpress.com/2018/11/flight.png
  10. ^ a b c古第三紀の化石鳥類
  11. ^ Torres, CR; Clarke, JA (2018). 「夜行性の巨人:デジタル脳再構成から推定されるゾウ類および他の古顎類の感覚生態の進化」 Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 285 (1890): 20181540. doi:10.1098/rspb.2018.1540.
  12. ^ Houde, Peter W. (1988). 「北半球第三紀前期の古顎類鳥類」. ナットール鳥類学クラブ刊行物 (マサチューセッツ州ケンブリッジ) 22.
  13. ^ジェラルド・グレレット・ティナーとギャレス・J・ダイク、始新世の鳥リソーニスの卵殻、古生物学ポロニカ50 (4)、2005: 831-835

出典