小さなブロンズのカッコウ
鳥の種類

小さなブロンズのカッコウ
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： ウリ目
家族： ヒメウ科
属: 黄銅鉱
種：
C. minutillus
二名法名
カルサイト・ミヌティルス
（グールド、1859年）

ヒメカッコウ（Chalcites minutillus ）はカッコウ科に分類される。以前はChrysococcyx属に分類されていた。ゲリュワン属の鳥類によく見られる寄生鳥である。このカッコウは東南アジア、ニューギニア、オーストラリアの一部に生息し、亜熱帯または熱帯の湿潤低地林が自然の生息地となっている。世界最小のカッコウである。シロクロカッコウは以前は亜種とされていた。ヒメカッコウの他の一般的な名前には、アカメカッコウやマレーミドリカッコウなどがある。[2]一般に認められている亜種は11ある。

説明

世界最小のカッコウであるヒメカッコウは、体長15～16センチメートル（5.9～6.3インチ）[3]、体重14.5～17.0グラム（0.51～0.60オンス）です。メスはオスよりもわずかに大きいです[2] 。ヒメカッコウの世代寿命は約3年です[4] 。

ヒメカッコウは、ブロンズグリーンの胴体、暗い縞模様のある白い胴体、そして目の後ろに特徴的な白い斑点があるのが特徴です。[5]細身の体と長い尾を持ち、密生した植物の間を素早く飛び回ることができます。飛行中は、わずかに波打つようにまっすぐ飛ぶとされています。[6]この種の雄は、赤い眼窩輪によって雌と最も簡単に区別できます。[6]幼鳥ははるかに鮮やかではなく、側面にまだら模様がないこともあります。[2]

ヒメブロンズカッコウの外見は、シャイニングブロンズカッコウ、ホースフィールドブロンズカッコウ、アカノドアカカッコウ、シロクロカッコウ、スミレカッコウ、シマキバカッコウ、ヤブカッコウの幼鳥に似ている。[2]

分布と生息地

ヒメカッコウの生息域は東南アジア、ニューギニア、オーストラリア北部および東部に広がっています。

生息地に関しては、ヒメカッコウは開けた森林、森林の端、そして植物が密集した低木地帯を好みます。[5]また、村や庭など、人間の近くに住むことも知られています。[7]ヒメカッコウの生息地は、地理的な場所によって異なります。[6]

この種の種は標高500メートル以下に生息することが多いが、生息域全体に例外もあり、標高2000メートルにも生息することが知られている。[6]

進化の歴史

托卵性カッコウ類の進化を左右する大きな要因は、利用可能な宿主である。多くの宿主を持つカッコウ類は、特定の宿主の巣に産卵する複数の種に分岐する可能性が高くなる。ヒメカッコウは、最も多くの亜種を持つ托卵性カッコウであるため、その好例である。[8]実際、主な宿主であるゲリュゴン類もまた、異常に高度な種分化を示しており、これは托卵性カッコウに対する進化的軍拡競争の兆候である可能性がある。ヒメカッコウとゲリュゴン類は、複雑に絡み合った進化の歴史を歩んできた。[8]

分類学

ヒメカッコウ（ Chalcites minutillus、Gould, 1857）のシノニムには、Chrysococcyx minutillus、Chrysococcyx rufomerus、Chrysococcyx russatusなどがある。[9] 遺伝子解析の結果、この種はシロミミカッコウ（Chrysococcyx meyerii ）に最も近縁であることが判明している。[2]

オーストラリアでは、亜種C. m. russatusはC. minutillusと遺伝的に非常に類似しているが、評価した遺伝子はC. m. russatus をその種の残りから分ける全体的な分離を示している。両亜種の中間に位置する標本が発見されており、雑種化が起きていることを示唆している。[10 ]さらに、C. m. russatusと  C. minutillusについては、両グループが異なる宿主の巣に卵を産み、その雛は特定の宿主の雛によく似せるために互いに異なって見えるという報告もある。[8]矛盾する証拠は、両グループが異なる種に分岐しつつあるが、まだその段階には至っていないことを示唆している。ニューギニアなど他の地域の個体群でも同じ状況であるという保証もない。[10] C. m russatusはC. m poecilurus  のシノニムと考えられることもあるが、国際鳥類学会では依然として異なる亜種として認められている。[11]

亜種のC. m salavdoriiはC. crassirostris種と同列に扱われることもあるが、形態的にはヒメカッコウに近い。[11]

シロクロカッコウ（Chalcites crassirostris）は以前は亜種と考えられていましたが、C. minutillusとは色彩や鳴き声が異なります。[11]

ティモール島には未記載亜種が存在する可能性もある。[6]

国際鳥類学連合が認定する11亜種の一覧：[11]

行動

ダイエット

ヒメカッコウは食虫性で、アリ、ハチ、ハバチ、スズメバチ、テントウムシ、カメムシ、そしてチョウとその幼虫を食べます。[ 2 ]草木の中や林床に潜む昆虫を飛行中に捕食する姿が観察されています。本種は単独で狩りをすることが多いですが、5羽ほどの群れで狩りをする姿も観察されています。[7]

発声

ヒメカッコウは縄張り意識を示す鳴き声を持ち、遮るもののない見晴らしの良い場所からよく鳴きます。これらの鳴き声は3～5回繰り返され、音の終わりに向かって音程が低くなります。いくつかのバリエーションがあり、「rhew（ルゥー）」、「eug（ユーグ）」のように聞こえる場合もあれば、甲高いトリルのように聞こえる場合もあります。ウォラセアに生息する個体の鳴き声は未だ記載されていません。[2]また、亜種特有の、あるいは地理的な地域によって異なるバリエーションも存在します。[6]

ヒメカッコウの一般的な宿主であるオオミソサザイは、孵化前に卵に鳴き声を教え、孵化後に寄生虫と区別するための鳴き声を習得させます。カッコウの雛は巣仲間ほど合言葉の鳴き声を真似ることができないため、宿主は雛を識別して拒絶することができます。[12]

育種

ヒメカッコウは一夫多妻制で、鳥類としては珍しい。その理由の一つとして、この種の個体は子育てを行わず、個体密度が高いため、複数の配偶者を見つけることが容易であるという点が挙げられる。[13]また、ヒメカッコウは朝から午後にかけての広い時間帯に産卵する。これは、宿主がカッコウの来訪を予測して巣を守ることを困難にしていると考えられている。[14]オスのカッコウは繁殖期にメスを呼ぶために縄張りを占有する。メスを見つけると、オスの求愛儀式として餌を与えることが行われる。[3]

ヒメカッコウの一般的な宿主であるGeryone dorsalisは、成鳥のヒメカッコウに急降下爆撃を仕掛けることで知られている。 [7]

托卵

ヒメカッコウは托卵鳥であり、他の鳥類が構築・管理する巣に卵を産みます。主な宿主はゲリュワン属の鳥類ですが、小型スズメ目の鳥類にも複数種寄生することがあります。ゲリュワン属はヒメカッコウにとって理想的な宿主です。なぜなら、両種の孵化したばかりの幼鳥は互いに似ており、また、宿主はカッコウの卵を隠すための暗い巣穴を作るからです。ヒメカッコウの宿主種は生息域全体で一定ではなく、9種のゲリュワン属と他属の宿主を含む、多くの宿主候補がいます。[6]

ヒメカッコウは宿主の巣に産卵する際、既に巣の中にいる卵を巣から追い出すことがよくあります。また、宿主よりも先に卵を産むこともあります。[13]宿主がカッコウの卵を捨てることはありませんが、[15]ゲリュオーネ・マグニロストリス（ Geryone magnirostris ）とゲリュオーネ・レビガスター（Geryone levigaster）がヒメカッコウの雛を拒絶したことが記録されています。[6]

謎の卵

宿主の卵を模倣する進化を遂げたカッコウ類とは異なり、ヒメカッコウの卵は濃い緑色または茶色で、宿主の卵とは似ておらず、巣材に溶け込んでいます。これらの隠蔽卵は、孵化前のカッコウを宿主から守るためではなく、むしろ他のカッコウ類が巣から追い出すのを防ぐためのものです。寄生された宿主の巣の3分の1は、別のカッコウに寄生されるため、隠蔽されていない卵は発見され、除去される危険性があります。[15]

移住

ヒメカッコウの渡りについては、依然として不確かな点が残っている。ニューギニアやウォラセアに渡るという報告もあるが、渡りをするという確固たる証拠は全くないとする研究者もいる。[6]オーストラリアでは、ヒメカッコウがトレス海峡を通過するのが記録されており、このため時折渡りをすると言われている。亜種のC. m minutillusとC. m barnardiは部分的な渡り鳥である可能性がある。C . m russatus、C. m crassirostris、C. m poecilurusも、渡りの可能性があるより曖昧な例として挙げられている。亜種間の形態学的類似性により、この問題の解決に繋がる証拠を見つけることは困難である。 [6]

保全

IUCNは、ヒメカッコウを世界的に最も懸念される種に指定しています。この種は、一部の地域的な例外を除き、一般的に見られると報告されています。個体数は減少傾向にはないようです。個体数は不明ですが、かなり多いと考えられています。[4]しかし、ホルムズジャングルでは個体数が半減したと報告されているなど、孤立した個体もいくつか見られます。ボルネオ島とジャワ島でも希少種です。[2]

参考文献

  1. ^ バードライフ・インターナショナル (2016). 「Chalcites minutillus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T61433519A95233230. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T61433519A95233230.en .
  2. ^ abcdefgh エリッツォエ, ヨハネス; マン, クライヴ; ブラマー, フレデリック; フラー, リチャード (2012年3月29日). 『世界のカッコウ』 A&C Black. pp.  369– 372. ISBN 978-1-4081-4267-7。
  3. ^ ab ペイン, ロバート・B.; ソレンソン, マイケル・D. (2005). カッコウ. 世界の鳥類. オックスフォード; ニューヨーク: オックスフォード大学出版局. ISBN 978-0-19-850213-5. OCLC  56652556。
  4. ^ ab IUCN (2020-08-12). Chalcites minutillus: BirdLife International: IUCNレッドリスト絶滅危惧種2020: e.T61433519A181643543 (報告書). 国際自然保護連合. doi :10.2305/iucn.uk.2020-3.rlts.t61433519a181643543.en.
  5. ^ ab Dutson, GCL (2011). メラネシアの鳥類：ビスマルク、ソロモン、バヌアツ、ニューカレドニア. Bloomsbury Publishing.
  6. ^ abcdefghij カーワン, ガイ・M.; ペイン, ロバート・B. (2023). 「ヒメカッコウ（Chrysococcyx minutillus）バージョン2.0」 . Birds of the World . doi :10.2173/bow.libcuc1.02. ISSN  2771-3105.
  7. ^ abc Trainor, Colin (2007年1月20日). 「インドネシア、バンダ海、ダマル島の鳥類」.英国鳥類学者クラブ紀要. 127 – Research Gate経由.
  8. ^ abc Langmore, NE; Grealy, A.; Noh, H.-J.; Medina, I.; Skeels, A.; Grant, J.; Murray, KD; Kilner, RM; Holleley, CE (2024-05-31). 「宿主との共進化が托卵カッコウの種分化を支える」 . Science . 384 (6699): 1030– 1036. Bibcode :2024Sci...384.1030L. doi :10.1126/science.adj3210. ISSN  0036-8075. PMID  38815013.
  9. ^ ホヨ, ジョセップ・デル; カラー, ナイジェル・ジェームズ; クリスティ, デイビッド・A.; エリオット, アンドリュー; フィッシュプール, リンカーン DC (2014).イラスト入りチェックリスト 世界の鳥類. 世界の鳥類ハンドブック, バードライフ・インターナショナル. バルセロナ: Lynx. ISBN 978-84-96553-94-1。
  10. ^ ab Joseph, Leo; Zeriga, Tanya; Adcock, Gregory J.; Langmore, Naomi E. (2016年12月22日). 「オーストラリアのモンスーン熱帯地域におけるヒメカッコウ（Chalcites minutillus）の系統地理学と分類学」 . Emu - Austral Ornithology . 111 (2): 113– 119. doi :10.1071/MU10050. ISSN  0158-4197.
  11. ^ abcd Gill, Frank ; Donsker, David; Rasmussen, Pamela編 (2024年8月). 「エウロコス、ノガン、カッコウ、メサイト、サケイ」. IOC世界鳥類リスト バージョン14.2 . 国際鳥類学者連合. 2024年8月31日閲覧。
  12. ^ Colombelli-Négrel, Diane; Hauber, Mark E.; Robertson, Jeremy; Sulloway, Frank J.; Hoi, Herbert; Griggio, Matteo; Kleindorfer, Sonia (2012年11月20日). 「ウミホシガラスにおける発声パスワードの胚学習は侵入者カッコウの雛を明らかにする」Current Biology . 22 (22): 2155– 2160. Bibcode :2012CBio...22.2155C. doi :10.1016/j.cub.2012.09.025. ISSN  0960-9822. PMID  23142041.
  13. ^ ab Noh, Hee-Jin; Neaves, Linda; Grealy, Alicia; Langmore, Naomi E (2024年5月20日). 「分子同胞再構築により、幼虫寄生性のリトルブロンズカッコウ（Chalcites minutillus）における無差別交配システムが明らかになった」 .行動生態学. 35 (4). doi :10.1093/beheco/arae041 . 2024年10月6日閲覧。
  14. ^ Soler, Manuel編 (2017). Avian Brood Parasitism: Behavior, Ecology, Evolution and Coevolution . Fascinating Life Sciences (第1版, 2017). Cham: Springer International Publishing : Imprint: Springer. ISBN 978-3-319-73138-4。
  15. ^ ab Gloag, Ros; Keller, Laurie-Anne; Langmore, Naomi E. (2014-10-07). 「競合するカッコウから隠れる隠れたカッコウの卵」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 281 (1792) 20141014. doi :10.1098/rspb.2014.1014. ISSN  0962-8452. PMC 4150317. PMID 25122227  . 
ウィキメディア・コモンズには、 Chrysococcyx minutillusに関連するメディアがあります。
  • ABID画像
  • HBWインターネット鳥類コレクション
  • 分布図は次のURLから入手可能: [1]
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