ロクネリシン

ロクネリシン
識別子
	IUPAC名メチル (1 R ,12 S ,13 R ,15 S ,20 R )-12-エチル-14-オキサ-8,17-ジアザヘキサシクロ[10.7.1.01,9.02,7.013,15.017,20]イコサ-2,4,6,9-テトラエン-10-カルボキシレート;
CAS番号	72058-36-7;
PubChem CID	11382599;
ケムスパイダー	391593;
ユニイ	WY97J4B4AM;
ケッグ	C11676;
チェビ	チェビ:6510;
チェムブル	ChEMBLCHEMBL2011514;
化学および物理データ
式	C 21 H 24 N 2 O 3
モル質量	352.434 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC[C@]12CC(=C3[C@@]4([C@H]1N(CC4)C[C@H]5[C@@H]2O5)C6=CC=CC=C6N3)C(=O)OC;
	InChI InChI=1S/C21H24N2O3/c1-3-20-10-12(18(24)25-2)16-21(13-6-4-5-7-14(13)22-16)8-9-23(19) (20)21)11-15-17(20)26-15/h4-7,15,17,19,22H,3,8-11H2,1-2H3/t15-,17-,19-,20+,21-/m0/s1; キー:AUVZFRDLRJQTQF-KXEYLTKFSA-N;

化合物

医薬品化合物

ロクネリシンは、ニチニチソウ（Catharanthus roseus）の根に含まれるインドールアルカロイドです。また、タベルナエモンタナ・ディバリカタ（Tabernaemontana divaricata）にも含まれています。^[1]

化学

ロクネリシンはタベソニンの6位と7位の炭素の立体選択的エポキシ化によって生成される。^[1]

^ ab Carqueijeiro I, Brown S, Chung K, Dang TT, Walia M, Besseau S, et al. (2018年8月). 「2つのタベソニン6,7-エポキシダーゼがニチニチソウにおけるロクネリシン由来アルカロイド生合成を開始する」. Plant Physiology . 177 (4): 1473– 1486. doi :10.1104/pp.18.00549. PMC 6084683. PMID 29934299 .

識別子

IUPAC名メチル (1 R ,12 S ,13 R ,15 S ,20 R )-12-エチル-14-オキサ-8,17-ジアザヘキサシクロ[10.7.1.01,9.02,7.013,15.017,20]イコサ-2,4,6,9-テトラエン-10-カルボキシレート
CAS番号	72058-36-7
PubChem CID	11382599
ケムスパイダー	391593
ユニイ	WY97J4B4AM
ケッグ	C11676
チェビ	チェビ:6510
チェムブル	ChEMBLCHEMBL2011514
化学および物理データ
式	C ₂₁H ₂₄N ₂O ₃
モル質量	352.434 g·mol ⁻¹
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 CC[C@]12CC(=C3[C@@]4([C@H]1N(CC4)C[C@H]5[C@@H]2O5)C6=CC=CC=C6N3)C(=O)OC
InChI InChI=1S/C21H24N2O3/c1-3-20-10-12(18(24)25-2)16-21(13-6-4-5-7-14(13)22-16)8-9-23(19) (20)21)11-15-17(20)26-15/h4-7,15,17,19,22H,3,8-11H2,1-2H3/t15-,17-,19-,20+,21-/m0/s1 キー:AUVZFRDLRJQTQF-KXEYLTKFSA-N