ロメフロキサシン

ロメフロキサシン

臨床データ
商号	マクサキン
AHFS / Drugs.com	消費者向け医薬品情報
メドラインプラス	a600002
ATCコード	J01MA07 ( WHO ) J04AM09 ( WHO )、S01AE04 ( WHO )
薬物動態データ
タンパク質結合	10%
消失半減期	8時間[1]
識別子
IUPAC名 ( RS )-1-エチル-6,8-ジフルオロ-7-(3-メチルピペラジン-1-イル)-4-オキソキノリン-3-カルボン酸
CAS番号	98079-51-7^はい 塩酸:  98079-52-8^はい
PubChem CID	3948
ドラッグバンク	DB00978^はい
ケムスパイダー	3811^はい
ユニイ	L6BR2WJD8V HCl:  9VC7S3ZXXB^はい
ケッグ	D02318^はい
チェビ	チェビ:116278^はい
チェムブル	ChEMBL561^はい
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID4040680
ECHA 情報カード	100.117.399
化学および物理データ
式	C 17 H 19 F 2 N 3 O 3
モル質量	351.354  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
融点	239～240.5℃（462.2～464.9°F）
笑顔 Fc1c(c(F)c2c(c1)C(=O)C(\C(=O)O)=C/N2CC)N3CC(NCC3)C
InChI InChI=1S/C17H19F2N3O3/c1-3-21-8-11(17(24)25)16(23)10-6-12(18)15(13) (19)14(10)21)22-5-4-20-9(2)7-22/h6,8-9,20H,3-5,7H2,1-2H3,(H,24,25)^はい キー:ZEKZLJVOYLTDKK-UHFFFAOYSA-N^はい
（確認する）

ロメフロキサシン塩酸塩（英語圏ではMaxaquin、Okacyn、Uniquinという商品名で販売されている）は、フルオロキノロン系 抗生物質であり、気管支炎や尿路感染症などの細菌感染症の治療に用いられる。また、手術前の尿路感染症の予防にも用いられる。ロメフロキサシンは光毒性および中枢神経系への副作用を引き起こす可能性がある。 ^[2]

2008年10月、FDAはマクサキンの製品添付文書に 以下の黒枠警告を追加しました。「ロメフロキサシンは、それ自体とマグネシウムキレートを形成するという点で独特です。このキレートは、2つの別々のロメフロキサシン分子の2-カルボニル基間で形成されます。」

1983年に特許を取得し、1989年に医療用として承認されました。^[3]

参考文献

1. Al-Wabli RI (2017). 「ロメフロキサシン」.医薬品物質、賦形剤および関連手法のプロファイル. 第42巻. エルゼビア. pp.  193– 240. doi :10.1016/bs.podrm.2017.02.004. ISBN 978-0-12-812226-6ISSN  1871-5125. PMID 28431777. ロメフロキサシンの消失半減期は約7～8時間で、腎機能障害のある患者ではさらに長くなります。
2. Rubinstein E (2001). 「キノロン系薬剤の歴史とその副作用」.化学療法. 47 (Suppl 3): 3–8 , discussion 44-8. doi :10.1159/000057838. PMID  11549783. S2CID  21890070.
3. Fischer J, Ganellin CR (2006). アナログベースの創薬. John Wiley & Sons. p. 500. ISBN 9783527607495。