タクトストマ

タクトストマ
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 条鰭綱
注文： ストミイフォルメ目
家族： ストミダエ科
亜科: メラノストミナ科
属: タクトストマ・ボリン、1939年
種：
T.マクロプス
二名法名
タクトストマ・マクロプス
ボリン、1939年

Tactostoma macropus は、太平洋の水深2,000メートル（6,600フィート）までに生息する、ハゼ科のトゲオイガメの一種です。全長は34.3センチメートル（13.5インチ）まで成長します。Tactostoma属で唯一知られている種で、トゲオイガメ科（Stomiidae）に属します。この魚は深海浮遊性の捕食者で、317種からなるトゲオイガメ科は、最も種が多く多様な深海性魚類の科の1つです。 [ 1 ]北アメリカ沿岸にはわずか19種しか生息していませんが、Tactostoma macropus は太平洋で最も一般的に見られるトゲオイガメ科の1つです。

標本として最初に採取された個体は、カリフォルニア州モントレー湾沖で捕獲され、スタンフォード大学自然史博物館に保管されていました。[ 2 ]この個体は、1938年にカリフォルニア州魚類野生生物局の深海プランクトン曳航に参加したロルフ・L・ボリンによって捕獲・記載されました。 [ 2 ]それ以来、数千点の標本が収集され、その多くはオレゴン州沿岸の大陸棚沖の深海で採取されています。本種に関する研究はいくつか行われていますが、多くの情報が依然として不明確であり、既知の情報の一部は、交互の研究によって疑問視されています。

形態学

タクトストマ・マクロプスの死体標本。黒色が失われているが、これはおそらく保存状態によるものと思われる。体表の発光器も、体色の消失により消失している。しかし、この画像では口の形と歯が確認できる。

ロングフィンドラゴンフィッシュは細長い体型で、頭部は小さく、口はわずかに上向きになっている。14～18本の軟条を持つ背鰭は尾鰭のすぐ前方、臀鰭（19～22本の軟条）の真上に位置し、腹鰭は尾端から約3分の1の位置にある。[ 2 ]尾鰭は異尾鰭型で、下葉はやや長く、より大きな軟条を持つ。胸鰭はない。

長い口には細長い歯がびっしりと詰まっており、上あごよりもわずかに大きい下あごに多くの歯があり、舌の両側にもそれぞれ1組ずつ歯がある。[ 2 ]下あごが突き出ているため、あごは後方の回転軸によってのみ蝶番でつながれている。[ 3 ]歯の配置はこの種に特有で、Stomiidae の他の種は歯が少なく、広がっている。[ 1 ] Stomiidae 科の他の魚が一般的に持っている鋤骨歯や頭骨の一部がない。口の下には幅とほぼ同じ長さの1本のひげがあり、生物発光するが、いくつかの標本では折れている。

外洋性魚類であるため、体色はほぼ黒色で、下顎後部は暗灰色を呈し、他のイシダイ科魚類と同様に鱗を持たない。眼は比較的大きく、頭囲の約20%を占める。[ 1 ]さらに、両眼の下部には楕円形の発光器があり、これは生物発光を司る器官である。ウナギ状の体には、鰓の後ろから尾の付け根にかけて、2列の小さな発光器の点が並んでいる。また、各鰭条にも発光器が点在している。

Tactostoma macropus のより鮮明な画像については、モントレー湾水族館研究所の Web サイトで、生きた標本と野生の標本の写真をご覧ください。

生物学

深海魚のほとんどは短波の青色光にしか反応しない目を持っているが、Stomiidae 科の魚は赤色の生物発光も見ることができるよう特化している。[ 4 ]長波の赤色光を見ることの進化上の利点は、採餌メカニズムとして議論されてきた。深海の多くの捕食者は獲物をおびき寄せるために青色光の生物発光に頼っているが、Stomiidae 科（および他のいくつかの深海魚群）は、他のほとんどの魚、特に獲物は赤色光を見ることができないため、暗闇の中で獲物を探すために赤色光の生物発光を出す。[ 5 ]彼らの大きな目は、彼らが視覚に費やしているエネルギーを明確に示している。おそらくは自らが発する赤色光を見るためだが、垂直移動や捕食者の検知にも使われている可能性がある。 [ 1 ]

分布と生息地

Tactostoma macropus の推定分布範囲。特に北アメリカ北西海岸沿いに重点を置いています。

南カリフォルニアからブリティッシュコロンビア、はるか日本、南はチリまで生息しているが、最も一般的に見られるのは北太平洋の亜北極遷移水域である。[ 6 ]主に中深海および深海に生息するが、いくつかの研究では、夜間に水面に浮上して餌をとることが観察されており、水深 2,000 メートルから表層水まで生息している。[ 7 ]しかし、別の調査では、水深 500 メートルから 1000 メートルに生息していた。[ 8 ]これらの魚の昼夜を問わず生息数は水深 500 メートル付近でピークに達するが、夜間の漁獲量は日中の漁獲量よりもかなり多い傾向があり、これはおそらく小型の幼魚が成魚よりも回遊して餌をとることを示している。[ 8 ]

給餌

摂食のために表面を移動する様子も観察されているが、彼らの摂食は主に他の魚類、甲殻類、カイアシ類、様々な動物プランクトンである。小さな幼魚はオキアミを食べる傾向があり、大きな成魚はより大きな獲物を提供する魚類をより集中的に食べる。[ 9 ]ウナギのような体型をしたロングフィンドラゴンフィッシュは速く泳ぐが、追いかけるのではなく、待ち伏せしたり、油断している獲物を待つ傾向がある。[ 10 ]青い生物発光は獲物をおびき寄せるのに役立つが、赤い生物発光は獲物を探して待ち伏せするのにも役立つ。彼らの大きな牙のような歯は、口の中に大きな魚を閉じ込めるのにも役立ち、より大きくエネルギー効率の良い獲物が深海で餌を探す機会を与えている。[ 1 ]

ライフヒストリー

性成熟は雌で体長約30センチメートル、雄で約27センチメートルに達し、24,000～66,000個の卵を産みます。繁殖は1個体につき年に1回のみ行われます。産卵期は主に5月から9月にかけて、沖合150～300メートルで行われ、仔魚は通常水面から50メートル以内ですが、200メートルほどの深さで見られることもあります。産卵時期と場所は、月、水深、海岸線の距離によって水温が上昇する時期に関係します。[ 9 ]

アブラトビウオ科のライフサイクルは、卵、前期幼生、幼生、後期幼生、青年期、成体である。[ 11 ]若い世代、卵と幼生は水柱の上層に留まり、より大きな青年期と成体は夜間のみ水柱の上層にいる。[ 9 ]トゲオイガメの成長は標本の耳石の比較から測定されており、平均成長率は1年に3～4センチメートルであることがわかる。この成長率では、繁殖個体は6歳以上である。最大体長は雌雄ともメスが38センチメートル、オスが33センチメートルと推定されており、メスの方が大きい傾向があることを示しているが、別の研究ではオスの平均サイズがメスよりも大きいことが記録されている。体重と体長の比率で見ると、22cm未満の魚は体長がほぼ同じですが、22cmを超えると徐々に体重が増加します。記録されている最高齢の個体は8歳ですが、さらに長生きした可能性もあります。[ 9 ]

ゲノム

2018年の研究により、タクトストマ・マクロプス（Tactostoma macropus）のミトコンドリアゲノムが完全に解読されました。これは、Stomiidae科で3番目の種となります。[ 12 ]この情報は、系統発生の予測や、種の祖先、進化、関係性の理解に役立ちます。本研究は、深海に生息する希少魚に注目し、13個のタンパク質コード遺伝子、1万7千塩基対のDNA長、そしてRNAに関する情報を提供しました。これらはすべて、他のほとんどの魚類と非常に類似しています。[ 12 ]

保全

ロングフィンドラゴンフィッシュの保全状況は現在、絶滅危惧種に指定されていませんが、深海生物の個体群に関する研究は最小限にとどまっており、現在絶滅危惧種とされている多くの種とは異なり、過去数十年間の情報は極めて限られています。他の深海魚の漁獲データと比較すると、個体数が大幅に減少しており、絶滅率が深海にまで及んでいることが示唆されています。[ 13 ]この魚は個体数の減少の兆候は見られませんが、個体数が安定している兆候も見られません。

参考文献

  1. ^ a b c d e McGonagle, R. (2021年4月20日). 「ウロコのないクロダイ（Stomiidae科; Melanostomiinae亜科）の栄養生態と機能形態」HCAS学生キャップストーン、学位論文、博士論文一覧。
  2. ^ a b c d Bolin, RL (1939). 「カリフォルニア産新種のストミアトイド魚類」. Copeia . 1939 (1). [アメリカ魚類爬虫類学会 (ASIH), Allen Press]: 39– 41. doi : 10.2307/1436014 . ISSN 0045-8511 . 
  3. ^ Fink, WL (1985).ストミ科魚類（硬骨魚類：ストミイフォルメス）の系統学的相互関係. OCLC 13433790 . 
  4. ^ Kenaley, CP, DeVaney, SC, Fjeran, TT (2014). 「赤色を見ることの複雑な進化史：深海ドラゴンフィッシュ（ストミイフォルメス：ストミイダエ科）における分子系統発生と適応視覚システムの進化」. Evolution . 68 (4): 996– 1013. doi : 10.1111/evo.12322 . ISSN 1558-5646 . 
  5. ^ Partridge, JC, Douglas, RH (1995年5月). 「ドラゴンフィッシュの遠赤外線感度」. Nature . 375 (6526). Nature Publishing Group: 21–22 . doi : 10.1038/375021a0 . ISSN 1476-4687 . 
  6. ^愛を込めて、MS太平洋岸の魚類については、あなたが知りたい以上のことが確かにあります。
  7. ^ Pearcy, WG, Krygier, EE, Mesecar, R., Ramsey, F. (1977年3月1日). 「オレゴン沖における海洋マイクロネクトンの垂直分布と移動」. Deep Sea Research . 24 (3): 223– 245. doi : 10.1016/S0146-6291(77)80002-7 . ISSN 0146-6291 . 
  8. ^ a b Willis, JM, Pearcy, WG (1982年9月1日). 「オレゴン沖中深海底下部における魚類の垂直分布と回遊」.海洋生物学. 70 (1): 87–98 . doi : 10.1007/BF00397299 . ISSN 1432-1793 . 
  9. ^ a b c d Fisher, JP, Pearcy, WG (1983年7月1日). 「中深海魚Tactostoma macropus（Melanostomiatidae）の繁殖、成長、摂食」.海洋生物学. 74 (3): 257– 267. doi : 10.1007/BF00403449 . ISSN 1432-1793 . 
  10. ^ Dragonfish • MBARI 、 2025 年10 月 17 日取得
  11. ^ Beebe, W., Crane, J. (1939). 「バミューダ海洋学調査隊の深海魚。メラノストミア科」. Zoologica (ニューヨーク) . 24 (6): 65– 238.
  12. ^ a b伊地知正、高野隆、長谷川正、屋敷英、木暮和、小島真、吉沢真 (2018年7月3日)。「テナガゴンドウ科 Tactostoma Macropus (Stomiiformes: Somiidae) の完全なミトコンドリア ゲノム」。ミトコンドリア DNA パート B。3 (2)。テイラーとフランシス: 486–487。土井: 10.1080/23802359.2018.1464411。PMC 7800359。 
  13. ^ Devine, JA, Baker, KD, Haedrich, RL (2006年1月). 「深海魚は絶滅危惧種に該当する」. Nature . 439 (7072). Nature Publishing Group: 29. doi : 10.1038/439029a . ISSN 1476-4687 . 
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