ロフィン

ロフィン
名前
	その他の名前 2,4,5-トリフェニルイミダゾール
識別子
CAS番号	484-47-9;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムブル	ChEMBL34173;
ケムスパイダー	9815;
ECHA 情報カード	100.006.915
EC番号	207-606-6;
PubChem CID	10232;
ユニイ	Q6K46G80ZD;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID3022039;
	InChI InChI=1S/C21H16N2/c1-4-10-16(11-5-1)19-20(17-12-6-2-7-13-17)23-21(22-19)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H,(H,22,23) キー: RNIPJYFZGXJSDD-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 C1=CC=C(C=C1)C2=C(N=C(N2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4;
プロパティ
化学式	C 21 H 16 N 2
モル質量	296.373 g·mol −1
外観	白色固体
密度	1,0874 g/cm 3
融点	275℃（527°F; 548K）
危険
	GHSラベル:[1]
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H301
注意事項	P264、P270、P301+P316、P321、P330、P405、P501
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照

化合物

ロフィンは、化学式(C ₆ H ₅ C) ₂ N ₂ HCC ₆ H ₅で表される有機化合物です。イミダゾールの誘導体であり、3つの炭素原子すべてがフェニル基を置換基として有しています。白色固体のこの化合物は、その塩基性溶液を空気にさらすことで初めて化学発光を示しました。^[1] その化学発光は、現在も注目を集めています。^[2]

ロフィンとそのジヒドロ類似体であるアマリン（メソ-2,4,5-トリフェニル-2-イミダゾリン^[3]）は、有機化学の歴史の初期（1841年から1847年の間）に発見されました^{[4] 。これは、1850年代に}ケクレとクーパーによって有機化学の構造理論が発展する前のことでした。ロフィンは、ベンズアルデヒド、ベンジル、およびアンモニアの縮合によって製造されます^[5]。

参考文献

^ Radziszewski、ブラジル (1877)。「ウンタースチュンゲン・ユーバー・ヒドロベンザミド、アマリンとロフィン」。Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft。10：70–75。土井：10.1002/cber.18770100122。
^ 中島健一郎 (2003). 「ロフィン誘導体の多用途分析ツールとしての利用」.バイオメディカルクロマトグラフィー. 17 ( 2–3 ): 83–95 . doi :10.1002/bmc.226. PMID 12717796.
^ Huang, Xue-Feng; Song, Yu-Mei; Wang, Xi-Sen; Pang, Jie; Zuo, Jing-Lin; Xiong, Ren-Gen (2006-02-15). 「アマリンおよびイソアマリンの結晶構造と銅(I)配位化学およびそれらのアリル化生成物」 . Journal of Organometallic Chemistry . 691 (5): 1065– 1074. doi :10.1016/j.jorganchem.2005.10.040. ISSN 0022-328X.
^ Japp, Francis R.; Robinson, HH (1882-01-01). 「L.—アマリンとロフィンの組成について」. Journal of the Chemical Society, Transactions . 41 : 323– 329. doi :10.1039/CT8824100323. ISSN 0368-1645.
^ バンディヴァデカール、プリヤンカ V. Chaturbhuj、Ganesh U. (2024)。「2,4,5-トリ置換イミダゾールおよび1,2,4,5-テトラ置換イミダゾールの無触媒ワンポット合成」。複素環化学ジャーナル。61 (3): 430–438。土井:10.1002/jhet.4771。

[1] Radziszewski、ブラジル (1877)。「ウンタースチュンゲン・ユーバー・ヒドロベンザミド、アマリンとロフィン」。Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft。10：70–75。土井：10.1002/cber.18770100122。

[2] 中島健一郎 (2003). 「ロフィン誘導体の多用途分析ツールとしての利用」.バイオメディカルクロマトグラフィー. 17 ( 2–3 ): 83–95 . doi :10.1002/bmc.226. PMID 12717796.

[3] Huang, Xue-Feng; Song, Yu-Mei; Wang, Xi-Sen; Pang, Jie; Zuo, Jing-Lin; Xiong, Ren-Gen (2006-02-15). 「アマリンおよびイソアマリンの結晶構造と銅(I)配位化学およびそれらのアリル化生成物」 . Journal of Organometallic Chemistry . 691 (5): 1065– 1074. doi :10.1016/j.jorganchem.2005.10.040. ISSN 0022-328X.

[4] Japp, Francis R.; Robinson, HH (1882-01-01). 「L.—アマリンとロフィンの組成について」. Journal of the Chemical Society, Transactions . 41 : 323– 329. doi :10.1039/CT8824100323. ISSN 0368-1645.

[5] バンディヴァデカール、プリヤンカ V. Chaturbhuj、Ganesh U. (2024)。「2,4,5-トリ置換イミダゾールおよび1,2,4,5-テトラ置換イミダゾールの無触媒ワンポット合成」。複素環化学ジャーナル。61 (3): 430–438。土井:10.1002/jhet.4771。